名校
1 . 某哺乳动物（性别决定方式为XY型）的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题：
(1)毛色为黄色的个体的基因型有______ 种，其中纯合子的基因型有______ 种。
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是______ 。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是______ 。
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状，由基因E/e控制，有角和无角是一对相对性状，由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F1，其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段，也不考虑互换和突变。
①基因F/f位于______ 染色体上，F1雌性个体出现表中所示比例的原因是______ 。
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交，子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。（注：各型配子活力相同；一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死；雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。）
实验思路：________________ 。
预期实验结果：__________________________ 。
(1)毛色为黄色的个体的基因型有
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状，由基因E/e控制，有角和无角是一对相对性状，由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F1，其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段，也不考虑互换和突变。
♀ | ♂ |
短毛有角∶长毛有角=2∶5 | 短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3 |
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交，子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。（注：各型配子活力相同；一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死；雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。）
实验思路：
预期实验结果：
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解题方法
2 . 果蝇的长翅对残翅为显性，由基因A/a控制；刚毛对截毛为显性，由基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。研究人员用X射线处理野生型果蝇，培育出两个亮红眼常染色体单基因纯合突变品系甲和乙，以及1只体色为褐色的雌性单基因突变体丙。
(1)研究人员选取某雄果蝇与残翅截毛果蝇杂交，F1中雌雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌蝇全表现为截毛，雄蝇全表现为刚毛。据此分析，基因A/a和基因B/b分别是位于_____ 上的等位基因，该雄果蝇的基因型为_____ 。
(2)野生型果蝇分别与品系甲、乙交配，F1均为野生型，F1自由交配，F2中亮红眼个体所占比例均为1/4。若将品系甲和乙交配，子代的表型为_____ 。野生型雄果蝇与突变体丙交配，F1中褐色雌：野生型雄：野生型雌=1：1：1。研究发现，果蝇丙的突变基因只位于X染色体上，则果蝇丙发生的是_____ （填“显性”或“隐性”）突变，出现该异常比例的原因可能是_____ 。
(3)若选择品系甲的雄果蝇与突变体丙杂交得F1，F1自由交配，F2中眼色正常且体色为褐色的雌蝇所占比例为_____ ，褐色基因的频率为_____ 。
(4)研究发现一只果蝇W减数分裂时，存在如图所示的两对染色体异常联会情况。减数分裂后期，异常联会的染色体两两分离，形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育（其他染色体联会正常，图中每条染色体只表示了一条染色单体，不考虑其他变异和环境因素的影响）。染色体结构变异往往会导致个体性状的改变，但果蝇W表现正常，可能的原因是_____ 。一只染色体组成正常果蝇与果蝇W交配，产生染色体组成正常子代的概率是_____ 。
(1)研究人员选取某雄果蝇与残翅截毛果蝇杂交，F1中雌雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌蝇全表现为截毛，雄蝇全表现为刚毛。据此分析，基因A/a和基因B/b分别是位于
(2)野生型果蝇分别与品系甲、乙交配，F1均为野生型，F1自由交配，F2中亮红眼个体所占比例均为1/4。若将品系甲和乙交配，子代的表型为
(3)若选择品系甲的雄果蝇与突变体丙杂交得F1，F1自由交配，F2中眼色正常且体色为褐色的雌蝇所占比例为
(4)研究发现一只果蝇W减数分裂时，存在如图所示的两对染色体异常联会情况。减数分裂后期，异常联会的染色体两两分离，形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育（其他染色体联会正常，图中每条染色体只表示了一条染色单体，不考虑其他变异和环境因素的影响）。染色体结构变异往往会导致个体性状的改变，但果蝇W表现正常，可能的原因是
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名校
3 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7＋、9＋表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有（ ）
| A．图2中个体I-2为易位携带者，可产生4种配子 |
| B．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常 |
| C．Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致 |
| D．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1／4 |
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504次组卷
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6卷引用：2024届辽宁省协作校高三下学期第一次模拟考试生物试题
名校
4 . 某雄性动物的基因型为BbXdY（2N=16）。将该动物体内一个精原细胞（DNA被32P全部标记）放在不含32P的培养液中培养，经若干次分裂后，分别用与基因B、b、D、d特异性结合的探针B（黄色）、探针b（绿色）、探针D（红色）、探针d（蓝色）处理某一分裂时期的细胞，结果如图1所示，已知该细胞在分裂过程中只发生了一次变异。回答下列问题： ___________ 分裂的后期，理由是__________________ 。___________ （填“能”或“不能”）确定该细胞中含有32P的染色体数量。图1细胞中出现红色的原因是______________________________ 。
(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换，则经探针处理后，不考虑其他变异，产生的配子中只显黄色的比例为___________ ；若该精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，则产生的子细胞中含32P的细胞所占的比例范围是___________ 。
(3)研究发现，细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性，进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响，研究人员分别提取经BB（熊胆粉）处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白，采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53，电泳结果如图2所示。
①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是_______________ ；推测p53基因属于__________ 基因。
②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时，p53在电场中的迁移速率主要与_____________ 有关。由电泳结果可得出的结论是____________________ 。
(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换，则经探针处理后，不考虑其他变异，产生的配子中只显黄色的比例为
(3)研究发现，细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性，进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响，研究人员分别提取经BB（熊胆粉）处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白，采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53，电泳结果如图2所示。
①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是
②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时，p53在电场中的迁移速率主要与
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5 . 与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、ZeW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异 |
| B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕 |
| C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+ |
| D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+ |
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171次组卷
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3卷引用：湖南省永州市2024届高考第三次模拟考试生物试卷
6 . 通过对纯合野生型品系水稻（野生型1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置，用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位点间的片段可能发生交换。
（示例：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为G-C碱基对，另一条为A-T碱基对）
(1)白纹叶表型由__________ （填“显性”或“隐性”）基因控制，该基因应位于6号染色体位点__________ 之间。
(2)为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。__________ 。若让野生型2和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为__________ ，F2中纯合子的基因型为__________ 。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代__________ （填“有”或“没有”）突变体出现，原因是__________ 。野生型2发生了突变，表型仍然不变，原因是__________ 。
植株\位点 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
野生型亲本 | C/C | C/C | C/C | C/C | C/C |
突变型亲本 | T/T | T/T | T/T | T/T | T/T |
野生型子代Ⅰ | T/T | T/T | C/C | C/C | C/C |
野生型子代Ⅱ | C/T | C/T | C/T | C/T | T/T |
突变型子代 | C/T | T/T | T/T | T/T | C/C |
(1)白纹叶表型由
(2)为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代
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2024-05-15更新
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216次组卷
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5卷引用：2024年山东潍坊二模考试生物试题
解题方法
7 . 某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示交换位点。无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥在两着丝粒之间随机发生断裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（ ）
| A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因不可能是ebcAB |
| B．卵细胞的基因组成最多有10种可能 |
| C．若卵细胞的基因组成是Dcbe，则第二极体可能是ABCDE、adcbe和E |
| D．若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在c、d之间 |
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2024-05-15更新
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233次组卷
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5卷引用：2024年山东潍坊二模考试生物试题
8 . 果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（A）与白眼（a）是两对相对性状。Y染色体上无相关基因，亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表：
请回答：
(1)果蝇眼色性状的基因位于___ 染色体上，其遗传符合___ 定律，基因A与a互为___ 基因。
(2)亲本的基因型为父本___ 、母本___ 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有___ 种，其中杂合子：纯合子=___ 。F1长翅红眼雄果蝇的一个细胞中最多有___ 条Y染色体（不考虑变异）。
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅红眼占3/4，则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为___ 。
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性，如性染色体组成为XY，XYY，XO（不可育），含2条X染色体的果蝇表现为雌性，如性染色体组成为XX、XXY，其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇：
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为___ 。若该白眼雌果蝇是某一亲本减数分裂过程中染色体未分离导致的，则该果蝇的基因型为___ 。发生该异常分离时的细胞名称为___ 。
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为基因突变导致；
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中___ 则为减数分裂过程中染色体未分离导致。
| 长翅红眼 | 长翅白眼 | 短翅红眼 | 短翅白眼 | |
| 雌蝇（只） | 151 | 0 | 52 | 0 |
| 雄蝇（只） | 77 | 75 | 25 | 26 |
(1)果蝇眼色性状的基因位于
(2)亲本的基因型为父本
(3)现有1只长翅白眼雌果蝇与1只长翅红眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅红眼占3/4，则子代雌果蝇中出现短翅红眼的概率为
(4)已知含1条X染色体的果蝇表现为雄性，如性染色体组成为XY，XYY，XO（不可育），含2条X染色体的果蝇表现为雌性，如性染色体组成为XX、XXY，其余性染色体组成异常的果蝇均胚胎致死。在统计数量时发现F1中有一只白眼雌果蝇：
①若该白眼雌果蝇是基因突变导致的，则该果蝇的基因型为
②若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
③若与亲本回交产生的子代雌果蝇中
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9 . 桃树的矮化与乔化是由Tt基因控制，常绿与落叶是由Gr/gr基因控制，果核的离核（核与果肉易分离）与粘核（核与果肉不易分离）由F/f基因控制。桃树开花形成一道美丽的风景，结的果实又让人们饱口福和增加果农的经济收入，但是却在冬天落叶。科研工作者尝试培育既能接优质桃果，又兼具绿化功能的乔化常绿离核和矮化常绿离核桃树，以满足不同的需求。开展了如下杂交实验（见表1）。
表1杂交组合及后代表型与比例
据表1回答下列问题
(1)表1中杂交育种的原理是____ ，发生的时期是____ 。
(2)如果控制离核与粘核的基因与控制桃树高矮的基因不在同一对同源染色体上，那么组合5中F1自交后代表现型为矮化常绿离核个体占比为____ 。
(3)与小麦、水稻杂交育种相比，科研工作者在果树育种中一般采取杂交与现代生物技术相结合的育种方式，最可能采取的“现代生物技术”是____ ，原因是____ 。
(4)红果肉的桃因富含花色素苷等抗氧化成分（具有清除体内自由基、抗肿瘤、防止心血管硬化等功效）而广受消费者的喜爱。果肉花色素苷重要基因PpMYB10，1的启动子有两个变异位点。一个是位于ATG上游-554bp（碱基对）的位置483bp的缺失，另一个是位于ATG上游-1609bp的位置插入5243bp的转座子。单倍型的缺失为D1，正常为D2；单倍型的插入为T1；正常为T2。对应组合与果肉颜色对应关系见表2。
表2 PpMYB10.1的启动子与果肉颜色关系
从以上信息得出可以通过缺失碱基对和插入转座子来实现育种，此方法中的缺失碱基对和插入碱基对属于生物变异中的____ ，深红色果肉品种可以遗传的原因是____ 。
表1杂交组合及后代表型与比例
组合 | 后代表型及比例 | |
1 | 乔化落叶×矮化常绿 | F1乔化常绿 |
2 | 组合1F1乔化常绿 | 乔化常绿：乔化落叶：矮化常绿：矮化落叶=9：3：3：1 |
3 | 常绿粘核×落叶离核 | F1常绿离核 |
4 | 组合3F1常绿离核 | 常绿离核：落叶离核：常绿粘核：落叶粘核=9：3：3：1 |
5 | 乔化常绿粘核×矮化落叶离核 | F1乔化常绿离核 |
(1)表1中杂交育种的原理是
(2)如果控制离核与粘核的基因与控制桃树高矮的基因不在同一对同源染色体上，那么组合5中F1自交后代表现型为矮化常绿离核个体占比为
(3)与小麦、水稻杂交育种相比，科研工作者在果树育种中一般采取杂交与现代生物技术相结合的育种方式，最可能采取的“现代生物技术”是
(4)红果肉的桃因富含花色素苷等抗氧化成分（具有清除体内自由基、抗肿瘤、防止心血管硬化等功效）而广受消费者的喜爱。果肉花色素苷重要基因PpMYB10，1的启动子有两个变异位点。一个是位于ATG上游-554bp（碱基对）的位置483bp的缺失，另一个是位于ATG上游-1609bp的位置插入5243bp的转座子。单倍型的缺失为D1，正常为D2；单倍型的插入为T1；正常为T2。对应组合与果肉颜色对应关系见表2。
表2 PpMYB10.1的启动子与果肉颜色关系
D1D1、T1T1 | 深红色果肉 | D1D2、T1T1 | 红色果肉 |
D1D2、T1T2 | 浅红色果肉 | D2D2、T1T1 | 浅白色果肉 |
D2D2、T2T2 | 浅白色果肉 |
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2024-04-25更新
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128次组卷
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3卷引用：2024届重庆市九龙坡高三学业质量调研抽测(第二次)生物试题
10 . 分析遗传性青光眼的致病机理
眼球中的小梁网由小梁网细胞构成，小梁网细胞凋亡可能引发青光眼，最终损伤视神经。线粒体是小梁网细胞凋亡的调控中心，部分机理如图（1）所示。其中APAF1为细胞凋亡激活因子；Bcl-2与Bax是调控线粒体凋亡的相关蛋白，两者结合后会使线粒体外膜通透性改变，导致线粒体内膜上的电子传递蛋白细胞色素c外流。检测发现，小李患JOAG型青光眼，该病由位于1号染色体的MYOC基因突变所致。MYOC基因编码链上部分碱基序列以及小李家庭成员MYOC基因扩增、酶切后的电泳结果如图（2）所示。
(2)研究发现，JOAG型青光眼患者的小梁网细胞中MYOC突变蛋白因肽链折叠出错会阻碍其进一步加工。据图（1）及已学知识推断，折叠错误的肽链最可能堆积在______。（单选）
(3)进一步研究发现，小梁网细胞内MYOC蛋白肽链折叠错误会促进Bax与Bcl-2结合。据图（1）及相关信息推测，JOAG型青光眼患者的小梁网细胞内可能会发生的生理变化有______ 。（编号选填）
① 在线粒体内膜上合成的ATP增多 ② H+与O2结合生成的水减少
③ 细胞色素c抑制APAF1蛋白活性 ④ 释放内容物危害周围的细胞
(4)研究发现，JOAG型青光眼是由MYOC基因的编码链第733位碱基“T”替换为“G”所致。突变后，MYOC蛋白第245位氨基酸由______ 变为______ 。若想利用PCR扩增MYOC突变基因开展研究，设计其引物的部分序列是______ 。（通用遗传密码：GAG为谷氨酸；CUC为亮氨酸；GGU为甘氨酸；UGU为半胱氨酸；ACA为苏氨酸；CCA为脯氨酸）
(5)据图（2）判断，小李家系JOAG型青光眼的遗传方式是______ ，其父母再生育二胎为患病男孩的概率是______ 。
(6)调查发现，小李还患有红绿色盲（由OPN1LW基因突变所致）。一般情况下，小李体内OPN1LW突变基因与MYOC突变基因进行重组的过程发生在______ 。（编号选填）
① 精细胞 ② 小梁网细胞
③ 精原细胞 ④ 初级精母细胞
(7)研究还发现，TGF-β蛋白过量也会影响小梁网的功能，从而引发青光眼。据已学知识推测，TGF-β蛋白过量的原因可能是______。（单选）
(8)结合题干及已学知识推测，为缓解青光眼所引发的症状，下列方案合理的有______。（多选）
眼球中的小梁网由小梁网细胞构成，小梁网细胞凋亡可能引发青光眼，最终损伤视神经。线粒体是小梁网细胞凋亡的调控中心，部分机理如图（1）所示。其中APAF1为细胞凋亡激活因子；Bcl-2与Bax是调控线粒体凋亡的相关蛋白，两者结合后会使线粒体外膜通透性改变，导致线粒体内膜上的电子传递蛋白细胞色素c外流。检测发现，小李患JOAG型青光眼，该病由位于1号染色体的MYOC基因突变所致。MYOC基因编码链上部分碱基序列以及小李家庭成员MYOC基因扩增、酶切后的电泳结果如图（2）所示。
| A．光信号不能转化为电信号 | B．视神经传递神经冲动受阻 |
| C．无法在视网膜上形成视觉 | D．视神经传递化学信号受阻 |
(2)研究发现，JOAG型青光眼患者的小梁网细胞中MYOC突变蛋白因肽链折叠出错会阻碍其进一步加工。据图（1）及已学知识推断，折叠错误的肽链最可能堆积在______。（单选）
| A．核糖体 | B．细胞核 | C．高尔基体 | D．内质网 |
(3)进一步研究发现，小梁网细胞内MYOC蛋白肽链折叠错误会促进Bax与Bcl-2结合。据图（1）及相关信息推测，JOAG型青光眼患者的小梁网细胞内可能会发生的生理变化有
① 在线粒体内膜上合成的ATP增多 ② H+与O2结合生成的水减少
③ 细胞色素c抑制APAF1蛋白活性 ④ 释放内容物危害周围的细胞
(4)研究发现，JOAG型青光眼是由MYOC基因的编码链第733位碱基“T”替换为“G”所致。突变后，MYOC蛋白第245位氨基酸由
(5)据图（2）判断，小李家系JOAG型青光眼的遗传方式是
(6)调查发现，小李还患有红绿色盲（由OPN1LW基因突变所致）。一般情况下，小李体内OPN1LW突变基因与MYOC突变基因进行重组的过程发生在
① 精细胞 ② 小梁网细胞
③ 精原细胞 ④ 初级精母细胞
(7)研究还发现，TGF-β蛋白过量也会影响小梁网的功能，从而引发青光眼。据已学知识推测，TGF-β蛋白过量的原因可能是______。（单选）
| A．TGF-β基因启动子区域甲基化程度下降 |
| B．TGF-β基因启动子区域与其他蛋白质结合 |
| C．TGF-β基因的mRNA上终止密码子结构改变 |
| D．体内部分RNA片段与TGF-β基因转录的产物结合 |
(8)结合题干及已学知识推测，为缓解青光眼所引发的症状，下列方案合理的有______。（多选）
| A．移植正常的神经干细胞修复或再生视神经 |
| B．阻断Bax与Bcl-2结合降低小梁网细胞凋亡 |
| C．基因治疗修正MYOC突变基因并注入眼球组织 |
| D．诱导多能干细胞产生小梁网细胞并注入眼球组织 |
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