材料二:成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和HBα1),每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α2+表示正常基因。
家族成员 | 表型 | 基因型 | α链的合成比例 |
重症(早期死亡) | α1⁰α2⁰/α1⁰α2⁰ | 0% | |
父亲 | 中度贫血(致残) | α1⁺α2⁰/α1⁰α2⁰ | 未知 |
女儿 | 中度贫血(致残) | α1⁰α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子1 | 轻度贫血(标准型) | α1⁺α2⁺/α1⁰α2⁰ | 未知 |
儿子2 | 静止型(无贫血症状) | α1⁺α2⁺/α1⁺α2⁰ | 75% |
①血压升高 ②血液O2含量过高 ③动脉管腔变窄 ④血液粘度下降 ⑤血液粘稠度升高
(2)阅读上述材料,推测在OSAHS患者体内会发生现象
(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因____。
A.带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 |
B.基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 |
C.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 |
D.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 |
(6)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+a2+/α1+a2+男性婚配,则后代患贫血的程度为____
A.重症 | B.中度贫血 | C.轻度贫血 | D.静止型 |
(1)图中结构X是
(2)某小组进行“制作DNA分子双螺旋结构模型”的活动,计划搭建一个由44个脱氧核苷酸的DNA片段,其中含10个腺嘌呤。下列是组内同学准备的四项材料,其中正确的是 。
A.12个鸟嘌呤代表物 |
B.10个胞嘧啶代表物 |
C.44个核糖代表物 |
D.45个磷酸代表物 |
A.两组实验获得的子代噬菌体都不含35S |
B.两组实验获得的子代噬菌体都含35S,都不含有32P |
C.细菌为子代噬菌体的繁殖提供原料 |
D.该实验说明DNA分子在亲子代之间的传递具有连续性 |
(5)某亲本DNA分子双链均以白色表示,以灰色表示第一次复制出的DNA子链,以黑色表示第二次复制出的DNA子链,该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是 。
A. | B. |
C. | D. |
A.5′﹣CCUGACUAA﹣3′ | B.5′﹣UUAGUCAGG﹣3′ |
C.5′﹣AAUCAGUCC﹣3′ | D.5′﹣GGACUGAUU﹣3′ |
A.G﹣C | B.A﹣U | C.A﹣T | D.A﹣C |
A.一种氨基酸可以有多个密码子 |
B.多种氨基酸可以由一种密码子编码 |
C.过程①②⑤所需要的酶没有发生变化 |
D.A序列的改变不可能影响C的序列 |
A.两者都有①②⑤ | B.前者有①②⑤,后者有②⑤ |
C.前者有②⑤,后者有①②⑤ | D.两者都只有②⑤ |
DNA | G | T | |
T | |||
mRNA | |||
tRNA | G | ||
氨基酸 | 丝氨酸 |
请据题干和图中所示信息及分析,下列有关DNA甲基化引起的表观遗传叙述正确的有 (多选)。
A.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变 |
B.一个DNA分子只能连接一个甲基 |
C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 |
D.胞嘧啶和5﹣甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 |
(1)一个1oxP序列的内部被Cre重组酶切割后会增加
(2)当两个loxP序列位于同一个DNA分子上且方向相同时,Cre重组酶能将两个切割位点之间的核苷酸序列切除并形成环状而失活,剩余序列会连接起来。据此可知,Cre重组酶在此过程中的作用类似于
(3)如图显示两类工具鼠,其中A鼠成对的CD36基因两侧分别引入一个同向loxP序列(基因型表示为L+L-,野生型为L-L-),B鼠中含一个外源导入的Cre编码序列(基因型表示为C+C+,野生型为C-C-),Alb表示肝脏组织特异性启动子。利用A、B两类工具鼠作为亲本,选用合适的杂交策略,即可获得肝特异性CD36基因敲除目标小鼠。
①启动子的作用是:
②目标小鼠的基因型应为
A.L+L+C+C- B.L+L+C-C-
C.L-L-C+C+ D.L+L-C+C-
③选择合适的杂交策略,目标小鼠最早可出现在子
(4)取鼠尾细胞通过琼脂糖凝胶电泳鉴定子代1~8号小鼠的基因型,结果如图3。已知A鼠、B鼠的基因型检测结果分别与图中子代6号、1号小鼠相同,则图中代表目标小鼠的是
(5)对目标小鼠不同组织细胞基因检测,请将预期结果填在下面的表格中。(+表示存在,-表示缺失)
细胞类型 | Cre编码序列 | CD36基因 |
肝脏细胞 | ||
肾脏细胞 |
实验组 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
底物 | + | + | + | + | + |
RNA组分 | + | + | - | + | - |
蛋白质组分 | + | - | + | - | + |
低浓度Mg2+ | + | + | + | - | - |
高浓度Mg2+ | - | - | - | + | + |
产物 | + | - | - | + | - |
(1)该实验的自变量有
(2)实验②、③、④、⑤之间可以构成相互对照,相互对照又叫
(3)人体内的端粒酶也是由RNA和蛋白质组成,与P酶不同的是,端粒酶由催化蛋白和RNA模板构成,可以修复损伤的端粒DNA。请写出端粒的成分
(4)该实验的结论是:
组别 | 亲代 | F 1表现型 | F1 自交所得 F2 表现型及比例 |
一 | 绿色×褐色 | 全为黄色 | 褐色:黄色:绿色=6:6:4 |
二 | 全为褐色 | 褐色:黄色:绿色=10:2:4 |
(1)基因A在沙梨染色体上的位置称为
(2)沙梨分生组织细胞中的 A 基因所在的 DNA 由甲乙两条链构成,经间期复制后,在分裂后期该 DNA 甲、乙两链分布于
(3)第一组 F1 的基因型为
(4)研究者认为第二组 F1 全为褐色可能是环境因素导致,不是引种后
(1)途径1中酶2为
(2)途径2中过程④需要
(3)观察过程①③可推测DNA复制采用了
(4)下列属于eccDNA形成的原因可能有______________。
A.DNA发生双链断裂 | B.染色体片段丢失 |
C.染色体断裂后重新连接 | D.DNA中碱基互补配对 |
取样时间序号 | 取样时间(h) | 被标记细胞 |
A | 0 | 细胞核开始被标记 |
B | 3 | 观察到一个被标记细胞X开始进入分裂期 |
C | 5 | 细胞X着丝点开始分裂 |
D | 6 | 细胞X分裂成两个子细胞,被标记细胞数目在增加 |
E | 13 | 被标记细胞第二次进入分裂期 |
F | …… | 被标记细胞的比例在减少 |
G | 100 | 被标记细胞的数目在减少 |
(1)在上表中
(2)D时间取样,被标记的细胞的比例为
(3)皮肤癌细胞的细胞周期
(1)形成基因B与b的根本原因是发生了
(2)右下图甲、乙表示基因B中遗传信息传递的两个过程。甲、乙两图中能表示基因B表达过程的是
若B基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G会被碱基T所替代,而另一条链正常,则该基因再连续复制n次后,突变成的基因A'与基因A的比例为
(3)已知果蝇某一基因型的受精卵不能发育成活,根据表中的数据推测,该基因型为
(4)果蝇的眼色受多对等位基因的控制。野生型果蝇的眼色是暗红色,现发现三个隐性的突变群体,眼色分别为白色、朱红色、棕色。以上群体均为纯合子,相关基因均位于常染色体中的非同源染色体上。
①实验中发现,隐性的突变群体中,任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼,说明眼色至少受
②进一步研究发现,任何一种双重隐性个体眼色都是白眼,而野生型的暗红色眼是由两种不同的色素——朱红色和棕色在眼中积累导致的,那么
③现有一暗红色眼雄果蝇,控制眼色的基因型是杂合的,但不知有几对基因杂合,现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(控制眼色的基因都是隐性的)进行测交, 请预测测交后代结果,并做出杂合基因有几对的结论。
I.如果测交后代
(1)如果与对照相比,子代Ⅰ离心后能分辨出轻和重两条密度带,则说明DNA复制的方式是
如果子代Ⅰ离心后只有1条中等密度带,则可以排除DNA复制的方式是
如果子代Ⅰ离心后只有1条中等密度带,再继续做子代Ⅱ的DNA密度鉴定:
①若子代Ⅱ离心后可以分出中、轻两条密度带,则可以确定DNA复制的方式是
②若子代Ⅱ离心后不能分出中、轻两条密度带,则可以确定DNA复制的方式是
(2)他们观测的实验数据如下:
梯度离心DNA浮力密度(g/mL)表
世代 | 实验 | 对照 |
亲代 | 1.724 | 1.710 |
子代Ⅰ | 1.717 | 1.710 |
子代Ⅱ | (1/2)1.717,(1/2)1.710 | 1.710 |
子代Ⅲ | (1/4)1.717,(3/4)1.710 | 1.710 |
(3)无论是有丝分裂还是减数分裂,都需要有遗传物质的复制,都遵循半保留复制原则.请依据此原则回答以下问题:
①用15N标记了一个精原细胞的一对同源染色体的DNA分子双链,然后放在不含15N标记的培养基中,经过正常的减数分裂产生的4个精子中,含有15N的精子有
②用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂完成后,每个细胞中被32P标记的染色体条数是
样本 | 标记染色体数 | 标记核DNA数 |
甲 | 20 | 40 |
乙 | 10 | 20 |
丙 | 20 | 20 |
丁 | 12 | 12 |
A.甲 | B.乙 | C.丙 | D.丁 |