1 . 某二倍体植物的花色受三对独立遗传且完全显性的等位基因控制，其花色色素合成途径如图1所示。现以三个白花纯合品系进行杂交实验，结果如图2所示。请回答下列问题：

(1)由图可知，基因可通过控制__________，进而控制生物体的性状。
(2)正常情况下，红花植株的基因型有__________种，某基因型为iiAaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了__________，也可能是因某条染色体发生缺失。
(3)实验一中，品系1的基因型是__________，F₂白花植株中能稳定遗传的占__________。
(4)研究发现，植物体细胞中b基因多于B基因时，B基因的表达将会减弱而形成粉红花突变体，其体细胞中基因与染色体组成如图3（其他基因数量与染色体均正常）。现欲判断一基因型为iiAABbb粉红植株的突变类型，可选用基因型为iiaabb的植株进行杂交。若子代表型及比例为__________，则其为突变类型1；若杂交表型及比例为__________，则其为突变类型2。

2 . 科研人员在显微镜下观察化学药物处理后的果蝇性腺中的细胞，得到如图结果。已知在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，图中箭头所示处的“染色体桥”（染色体末端处黏合）会在细胞分裂中发生随机断裂。下列有关叙述正确的是（       ）

A．“染色体桥”断裂可导致染色体结构和染色体数目变异

B．图示细胞可能处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期

C．“染色体桥”断裂可能导致后代性状与亲代不同

D．图中细胞与同时期正常细胞的着丝粒数目不同

3 . 人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7^＋、9^＋表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有三份R片段，则表现为痴呆；有一份R片段，则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有（       ）

   

图2中个体Ⅱ-2为易位携带者，可产生4种配子

A．可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常

B．Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致

C．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1／2，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1／4

4 . 造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合形成融合基因后，表达的BCR-ABL蛋白具有高度酪氨酸激酶活性，能使某种蛋白质（简称CP）磷酸化而被激活，最终造成白细胞过度增殖，从而引发慢性粒细胞白血病（CML），其主要机理如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．据图分析，异常造血干细胞发生变异的类型属于基因重组

B．激活CP依赖于ATP中具有较高转移势能的末端磷酸基团

C．融合基因通过控制BCR-ABL蛋白的结构直接控制生物性状

D．mRNA与附着在内质网上的核糖体结合后开始指导BCR-ABL蛋白相关肽链的合成

5 . 人类8号染色体在进化过程中的变化如下图所示，下列相关叙述错误的是（       ）

A．旧世界猴和新世界猴可能存在生殖隔离

B．从祖先进化到人的过程中发生了染色体变异

C．8号染色体上的特异性序列可作为人类起源与进化研究的参考

D．不同生长环境诱导产生的不同变异导致祖先进化方向不同

7 . 家蚕的性别决定类型为ZW型，虎斑纹（E）对非虎斑纹（e）为显性性状，基因E/c位于3号染色体上。油蚕基因os位于Z染色体上且为隐性基因，是重要的伴性遗传标记，野生型家蚕全身白色，被称为姬蚕。为培育限性虎斑纹的家蚕新品种，研究人员用射线处理虎斑纹雌蚕蛹，使带有基因E的染色体片段转移到W染色体上，通过杂交得到F₁，用雌性的F₁分别与非虎斑纹油蚕杂交，得到两组F₂，流程如图所示。回答下列问题：

(1)非虎斑纹雌蚕与纯合的虎斑纹雄蚕的成蚕杂交，得到F₁。F₁的雌、雄蚕相互杂交得到F₂。F₂个体的表型和比例为_____。
(2)X射线处理使虎斑纹雌蚕发生_____变异，可用显微镜在有丝分裂中期观察到该变异，观察到的变异特征是_____。根据杂交结果可知，第一组F₂的家蚕共有_____种基因型，其中雌蚕的表型为_____。
(3)雄蚕的食量少且产丝量大，在生产上更具有经济价值。在第二组的F₂中根据表型挑选出雌蚕，这些雌蚕与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交，后代均能持续分离出雄性，原因是_____。

8 . 粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。
(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F₁，F₁自交获得F₂统计发现，F₂仅有籼稻和粳—籼杂交种，且二者比例接近1：1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F₁产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常（败育），可判断含有____（选填“粳稻”或“籼稻”）染色体的花粉粒败育，使其基因无法传递给后代。
(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区（区域内的基因不发生交换）。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如图。

注：粳稻12号染色体上无B、C、D的等位基因。
①科研人员将F₁杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，这四种单基因敲除植株的12号染色体R区差异性属于____（选填“染色体数目”或“染色体结构”）变异。在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是____。
②F₁杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可____。
③为验证以上推测，科研人员将D基因转入F₁植株，获得转入了单拷贝D基因（一个D基因）的转基因植株（T₀）。检测发现T₀中转入的D基因并未在12号染色体上。若T₀自交，仅检测12号染色体的R区，统计子代中分别与粳稻、粳—籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例依次为____、____、____，则支持上述推测。

9 . X染色体上存在一段序列Xist，该序列会转录出非编码RNAXist（图中虚线），RNAXist能够结合在X染色体上，招募一系列蛋白，导致染色体聚缩，随后进一步招募其他类型的染色质修饰分子，增加染色质的修饰（图中空心圆圈），进一步使其聚缩，该过程最终会导致（       ）
   

A．解旋酶和X染色体结合加快

B．X染色体发生染色体结构的缺失

C．X染色体上的基因排列顺序改变

D．X染色体上的基因不能正常表达

10 . X染色体上存在一段序列Xist，该序列会转录出非编码RNAXist（图中虚线），Xist能够结合在X染色体上，招募一系列蛋白，导致染色体聚缩，随后进一步招募其他类型的染色质修饰分子，增加染色质的修饰（图中空心圆圈），进一步使其聚缩，该过程最终会导致（       ）
   

A．X染色体发生染色体结构的变异	B．X染色体上基因的传递规律改变
C．X染色体上的基因不能正常表达	D．DNA聚合酶和X染色体结合加快