铝离子电池能量密度高、成本低且安全性高,是有前景的下一代储能电池。铝离子电池一般采用离子液体作为电解质,几种离子液体的结构如下。回答下列问题:
(1)基态铝原子的核外电子排布式为___________ 。
(2)基态氮原子的价层电子排布图为___________(填编号)。
(3)化合物I中碳原子的杂化轨道类型为___________ ,化合物II中阳离子的空间构型为___________ 。
(4)化合物III中O、F、S电负性由大到小的顺序为___________ 。
(5)传统的有机溶剂大多易挥发,而离子液体有相对难挥发的优点,原因是___________ 。
(6)铝离子电池的其中一种正极材料为AlMn2O4,其晶胞中铝原子的骨架如图所示。①晶体中与Al距离最近的Al的个数为___________ 。
②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,如图中原子1的坐标为(,,),原子2的坐标为(,,),则原子3的坐标为_____ 。
③已知该晶体属于立方晶系,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度为______ g·cm-3(列出计算式)。
(1)基态铝原子的核外电子排布式为
(2)基态氮原子的价层电子排布图为___________(填编号)。
A. | B. | C. | D. |
(4)化合物III中O、F、S电负性由大到小的顺序为
(5)传统的有机溶剂大多易挥发,而离子液体有相对难挥发的优点,原因是
(6)铝离子电池的其中一种正极材料为AlMn2O4,其晶胞中铝原子的骨架如图所示。①晶体中与Al距离最近的Al的个数为
②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,如图中原子1的坐标为(,,),原子2的坐标为(,,),则原子3的坐标为
③已知该晶体属于立方晶系,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度为
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更新时间:2022-03-17 10:40:07
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【推荐1】铝离子电池能量密度高、成本低且安全性高,是有前景的下一代储能电池。铝离子电池一般采用离子液体作为电解质,几种离子液体的结构如下。回答下列问题:
(1)基态铝原子的核外电子排布式为_________ 。
(2)化合物I中碳原子的杂化轨道类型为_____ ,化合物II中阳离子的空间构型为_____ 。
(3)化合物III中O、F、S电负性由大到小的顺序为_________ 。
(4)传统的有机溶剂大多易挥发,而离子液体有相对难挥发的优点,原因是_______ 。
(5)铝离子电池的其中一种正极材料为,其晶胞中铝原子的骨架如图所示。
①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,如图中原子1的坐标为,原子2的坐标为,则原子3的坐标为_____ 。
②已知该晶体属于立方晶系,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度为______ g·cm-3(列出计算式)。
(1)基态铝原子的核外电子排布式为
(2)化合物I中碳原子的杂化轨道类型为
(3)化合物III中O、F、S电负性由大到小的顺序为
(4)传统的有机溶剂大多易挥发,而离子液体有相对难挥发的优点,原因是
(5)铝离子电池的其中一种正极材料为,其晶胞中铝原子的骨架如图所示。
①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,如图中原子1的坐标为,原子2的坐标为,则原子3的坐标为
②已知该晶体属于立方晶系,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度为
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【推荐2】N、Cu等元素的化合物在工农业生产中有着广泛的应用。
(1)下列N元素的电子排布式表示的状态中,失去一个电子所需能量最低的为___ 。
(2)存在两种分子内氢键,若用“…表示其氢键”,则其分子结构分别为___ ;___ 。
(3)基态Cu2+价电子的空间运动状态有___ 种。
(4)Cu元素与Br元素形成的化合物的晶胞结构如图所示,该晶胞沿z轴在平面的投影图中,Cu原子构成的几何图形是___ ,若晶胞的密度为dg·cm-3,则Cu原子与Br原子之间的最短距离为___ μm(列出计算式即可,NA表示阿伏加德罗常数的值)。
(1)下列N元素的电子排布式表示的状态中,失去一个电子所需能量最低的为
A.1s22s22p2p2p | B.1s22s22p2p3s1 |
C.1s22s22p2p | D.1s22s22p3s1 |
(3)基态Cu2+价电子的空间运动状态有
(4)Cu元素与Br元素形成的化合物的晶胞结构如图所示,该晶胞沿z轴在平面的投影图中,Cu原子构成的几何图形是
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解答题-工业流程题
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【推荐3】FeOOH在生产生活中有广泛应用。
I.用硫酸渣(主要成分为、)制备铁基颜料铁黄(FeOOH)的一种工艺流程如下图。已知:“还原”时,发生反应;、均与不反应。
(1)基态价层电子排布式为___________ 。
(2)“还原”时还原产物与氧化产物的物质的量之比为___________ 。
(3)“氧化”时,当滴加氨水至pH为6.0时,停止滴加氨水,开始通空气,生成铁黄。通入空气过程中,记录溶液pH变化如图所示。已知:25℃时,完全沉淀的。时段发生的反应为;时段,溶液pH明显降低,请解释原因:___________ 。
II.在环境保护等领域有广泛应用。
(4)在80℃下,向溶液中边搅拌边分批加入固体,同时滴加溶液,使溶液pH控制在4~4.5之间。一段时间后,过滤、洗涤得固体。
①制备1mol理论上需要的物质的量为___________ mol;实际生产过程中所加低于理论用量的原因是___________ 。
②为检验已被完全氧化,某同学向过滤所得滤液中滴加酸性溶液,该设计方案不合理的理由是___________ 。
(5)可用于脱除烟气中的。脱硫、再生过程中可能的物种变化如图1所示。生成的结构如图2所示。①64g分子中的共价键的物质的量为___________ mol。
②写出反应II的化学方程式:___________ 。
I.用硫酸渣(主要成分为、)制备铁基颜料铁黄(FeOOH)的一种工艺流程如下图。已知:“还原”时,发生反应;、均与不反应。
(1)基态价层电子排布式为
(2)“还原”时还原产物与氧化产物的物质的量之比为
(3)“氧化”时,当滴加氨水至pH为6.0时,停止滴加氨水,开始通空气,生成铁黄。通入空气过程中,记录溶液pH变化如图所示。已知:25℃时,完全沉淀的。时段发生的反应为;时段,溶液pH明显降低,请解释原因:
II.在环境保护等领域有广泛应用。
(4)在80℃下,向溶液中边搅拌边分批加入固体,同时滴加溶液,使溶液pH控制在4~4.5之间。一段时间后,过滤、洗涤得固体。
①制备1mol理论上需要的物质的量为
②为检验已被完全氧化,某同学向过滤所得滤液中滴加酸性溶液,该设计方案不合理的理由是
(5)可用于脱除烟气中的。脱硫、再生过程中可能的物种变化如图1所示。生成的结构如图2所示。①64g分子中的共价键的物质的量为
②写出反应II的化学方程式:
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解答题-结构与性质
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【推荐1】近来,嫦娥五号完成“挖土”之旅返回地球。查阅资料知,月球玄武岩是构成月球的岩石之一,主要由辉石(主要成分硅酸盐)和钛铁矿(主要成分)等组成。回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布式为:___________ 。
(2)与Fe同周期,且最外层电子数相同的主族元素是___________ (填元素符号)。
(3)基态Ti原子核电子占据的最高能层符号为___________ ;其最外层电子的电子云轮廓图为___________ 。
(4)中含有键数为___________ ,中配体为___________ ,其中C原子的杂化轨道类型为___________ ,H、C、N、Si四种元素的电负性由大到小的顺序为___________ 。
(5) 的结构如图1所示,其中由O围成的___________ (填“四面体空隙”或“八面体空隙”)被Fe占据,Ti的配位数为___________ 。
(6)已知该晶胞的密度为,表示阿伏加德罗常数的值。计算晶胞参数a=___________ pm。(列出计算表达式)
(1)基态铁原子的价电子排布式为:
(2)与Fe同周期,且最外层电子数相同的主族元素是
(3)基态Ti原子核电子占据的最高能层符号为
(4)中含有键数为
(5) 的结构如图1所示,其中由O围成的
(6)已知该晶胞的密度为,表示阿伏加德罗常数的值。计算晶胞参数a=
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解答题-结构与性质
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【推荐2】硫磷的化合物在农药、石油工业、矿物开采、萃取及有机合成等领域的应用广泛,如O,O′取代基二硫代磷酸在萃取金属中有如下应用。
回答下列问题:
(1)P、S、O三种元素中,电负性由大到小的顺序是______ 。
(2)基态硫原子价电子排布式为______ 。
(3)物质(A)中的S原子的杂化方式为______ ,二硫代磷酸根的VSEPR模型为______ 。
(4)物质(B)中X原子的化合价为______ 。
(5)将物质(A)在气氛中加热至不再失重,得到金属硫化物的无定形粉末,其六方晶胞如下图所示,则晶胞中X的原子坐标有______ 种。已知该晶胞参数的相对原子质量以M表示,阿伏加德罗常数以表示,则该晶体的密度为______ (列出计算式)。
回答下列问题:
(1)P、S、O三种元素中,电负性由大到小的顺序是
(2)基态硫原子价电子排布式为
(3)物质(A)中的S原子的杂化方式为
(4)物质(B)中X原子的化合价为
(5)将物质(A)在气氛中加热至不再失重,得到金属硫化物的无定形粉末,其六方晶胞如下图所示,则晶胞中X的原子坐标有
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解题方法
【推荐3】FeSe、MgB2、Nb3Al等超导材料具有广泛应用前景。
(1)Fe2+基态价电子的轨道表示式(价电子排布图)__ ,Se、Mg、B三种元素的电负性大小顺序是__ 。
(2)蒸气状态下以二聚分子存在的A1Cl3的结构式是___ ,其中A1原子的杂化方式是___ ,分子中八个原子___ (选填“是”或“不是”)在同一平面上,该分子是____ (选填“极性“或“非极性“)分子。
(3)制备FeSe基超导材料Li0.6(NH2)0.2(NH3)0.8Fe2Se2过程中需将金属锂溶于液氨,从而制得具有很高反应活性的金属电子溶液,反应为:Li+(m+n)NH3—X+e-(NH3)n。
①X的化学式为____ ;
②NH3的价层电子对互斥模型是____ 。
(4)MgB2晶体结构中的B原子层具有类似石墨的层状结构,且被六方密排的Mg原子层隔开,B原子位于Mg原子组成的三棱柱的中心。已知:平面中Mg原子间的最近核间距为acm,平面间Mg原子间的最近核间距为bcm,阿伏加 德罗常数为NA。
①B原子层六元环中处于对位的B原子核间距为____ cm。
②MgB2晶体的密度是____ g·cm-3。
(1)Fe2+基态价电子的轨道表示式(价电子排布图)
(2)蒸气状态下以二聚分子存在的A1Cl3的结构式是
(3)制备FeSe基超导材料Li0.6(NH2)0.2(NH3)0.8Fe2Se2过程中需将金属锂溶于液氨,从而制得具有很高反应活性的金属电子溶液,反应为:Li+(m+n)NH3—X+e-(NH3)n。
①X的化学式为
②NH3的价层电子对互斥模型是
(4)MgB2晶体结构中的B原子层具有类似石墨的层状结构,且被六方密排的Mg原子层隔开,B原子位于Mg原子组成的三棱柱的中心。已知:平面中Mg原子间的最近核间距为acm,平面间Mg原子间的最近核间距为bcm,阿伏加 德罗常数为NA。
①B原子层六元环中处于对位的B原子核间距为
②MgB2晶体的密度是
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解答题-结构与性质
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【推荐1】快离子导体是一类具有优良离子导电能力的固体电解质。图1(Li3SBF4)和图2是潜在的快离子导体材料的结构示意图。回答下列问题:
(1)BF3+NH3=NH3·BF3的反应过程中,形成配位键时提供电子的原子是__ ,其提供的电子所在的轨道是__ 。
(2)基态Li+、B+分别失去一个电子时,需吸收更多能量的是__ ,理由是__ 。
(3)图1所示的晶体中,锂原子处于立方体的位置__ 。若其晶胞参数为apm,则晶胞密度为___ g·cm-3(列出计算式即可)。
(4)氯化钠晶体中,Cl-按照A1密堆方式形成空隙,Na+填充在上述空隙中,则每一个空隙由__ 个Cl-构成,空隙的空间形状为___ 。
(5)当图2中方格内填入Na+时,恰好构成氯化钠晶胞的,且氯化钠晶胞参数a=564pm。温度升高时,NaCl晶体出现缺陷(如图2所示,某一个顶点没有Na+,出现空位),晶体的导电性大大增强。该晶体导电时,在电场作用下迁移到空位上,形成电流。迁移的途径有两条(如图2中箭头所示):
途径1:在平面内挤过2、3号氯离子之间的狭缝(距离为x,如图3)迁移到空位。
途径2:挤过由1、2、3号氯离子形成的三角形通道(如图3,小圆的半径为y)迁移到空位。已知:r(Cl-)=185pm,=1.4,=1.7。
①x=__ ,y=__ ;(保留一位小数)
②迁移可能性更大的途径是__ 。
(1)BF3+NH3=NH3·BF3的反应过程中,形成配位键时提供电子的原子是
(2)基态Li+、B+分别失去一个电子时,需吸收更多能量的是
(3)图1所示的晶体中,锂原子处于立方体的位置
(4)氯化钠晶体中,Cl-按照A1密堆方式形成空隙,Na+填充在上述空隙中,则每一个空隙由
(5)当图2中方格内填入Na+时,恰好构成氯化钠晶胞的,且氯化钠晶胞参数a=564pm。温度升高时,NaCl晶体出现缺陷(如图2所示,某一个顶点没有Na+,出现空位),晶体的导电性大大增强。该晶体导电时,在电场作用下迁移到空位上,形成电流。迁移的途径有两条(如图2中箭头所示):
途径1:在平面内挤过2、3号氯离子之间的狭缝(距离为x,如图3)迁移到空位。
途径2:挤过由1、2、3号氯离子形成的三角形通道(如图3,小圆的半径为y)迁移到空位。已知:r(Cl-)=185pm,=1.4,=1.7。
①x=
②迁移可能性更大的途径是
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解答题-实验探究题
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【推荐2】某化学工作者研究在不同时,溶液对分解的催化作用。
已知:a.为红色固体,难溶于水,溶于硫酸生成和。
b.为棕褐色固体,难溶于水,溶于硫酸生成和。
c.为弱酸性。
请回答下列有关问题:
(1)写出的电离方程式_______ ;写出的电子式_______ ;中原子的杂化类型是_______ 。
(2)经检验生成的气体均为,Ⅰ中催化分解的化学方程式是_______ 。
(3)要检验某铜粉是否含,写出具体操作、现象及结论_______ 。
(4)取适量Ⅲ中洗涤干净的棕褐色沉淀于试管中,加入过量硫酸,沉淀完全溶解,溶液呈蓝色,并产生少量气泡。据此,_______ (填“能”或“否”)判断该棕色沉淀中没有;理由是_______ 。
(5)结合离子方程式,运用化学反应原理解释Ⅲ中生成的沉淀多于Ⅱ中的原因:_______ 。
编号 | 实验 | 现象 |
Ⅰ | 向的溶液中加入溶液 | 出现少量气泡 |
Ⅱ | 向的溶液中加入溶液 | 立即产生少量棕黄色沉淀,出现较明显气泡 |
Ⅲ | 向的溶液中加入溶液 | 立即产生大量棕褐色沉淀,产生大量气泡 |
b.为棕褐色固体,难溶于水,溶于硫酸生成和。
c.为弱酸性。
请回答下列有关问题:
(1)写出的电离方程式
(2)经检验生成的气体均为,Ⅰ中催化分解的化学方程式是
(3)要检验某铜粉是否含,写出具体操作、现象及结论
(4)取适量Ⅲ中洗涤干净的棕褐色沉淀于试管中,加入过量硫酸,沉淀完全溶解,溶液呈蓝色,并产生少量气泡。据此,
(5)结合离子方程式,运用化学反应原理解释Ⅲ中生成的沉淀多于Ⅱ中的原因:
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐3】C、N和Si能形成多种高硬度材料,如Si3N4,C3N4,SiC.
(1)Si3N4和C3N4中硬度较高的是______ ,理由是_________ .
(2)C和N能形成一种类石墨结构材料,其合成过程如下图所示。该类石墨结构材料化合物的化学式为_________ 。其合成过程中有三聚氰胺形成,三聚氰胺中N原子的杂化方式有_____________ 。
(3)C和N还能形成一种五元环状有机物咪唑(im),其结构为。化合物[Co(im)6]SiF6的结构示意图如下:
①Co原子的价层电子轨道表达式(价层电子排布图)为_____ 。N与Co之间的化学键类型是___ ,判断的理由是__________ 。
②阴离子SiF62-中心原子Si的价层电子对数为______ 。阳离子(Co(im)6]2+和SiF62-之间除了阴阳离子间的静电作用力,还存在氢键作用,画出该氢键的表示式_______ 。
例如水中氢键的表示式为:
(4)SiC为立方晶系晶体,晶胞参数为a,已知Si原子半径为rSi,C原子半径为rC,该晶胞中原子的分数坐标为:
则SiC立方晶胞中含有____ 个Si原子、____ 个C原子,该晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为__________ (列出计算式即可)。
(1)Si3N4和C3N4中硬度较高的是
(2)C和N能形成一种类石墨结构材料,其合成过程如下图所示。该类石墨结构材料化合物的化学式为
(3)C和N还能形成一种五元环状有机物咪唑(im),其结构为。化合物[Co(im)6]SiF6的结构示意图如下:
①Co原子的价层电子轨道表达式(价层电子排布图)为
②阴离子SiF62-中心原子Si的价层电子对数为
例如水中氢键的表示式为:
(4)SiC为立方晶系晶体,晶胞参数为a,已知Si原子半径为rSi,C原子半径为rC,该晶胞中原子的分数坐标为:
则SiC立方晶胞中含有
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【推荐1】开发新型材料是现在科学研究的一项重要工作,科学家开发一种形状记忆陶瓷,它的主要原材料是纳米级ZrO2.用锆石ZrSiO4(含少量FeO、Al2O3、SiO2和CuO)制备纳米级ZrO2的流程设计如图:回答下列问题:
(1)锆石杂质中含锆元素、铁元素,已知Fe2+易被氧化为Fe3+,原因是___________ 。(从原子结构角度解释)
(2)碱熔过程中有多种物质能发生反应,写出其中一个反应方程式___________ 。
(3)“酸浸”过程中FeO发生氧化还原反应的离子方程式为___________ ,滤渣1经回收加工后有多种用途,写出其中一种___________ 。
(4)久置H2O2浓度需要标定。取xmLH2O2溶液,用amol/LCe(SO4)2溶液滴定H2O2,完全反应转化为Ce2(SO4)3时,消耗bmLCe(SO4)2溶液。则H2O2溶液的浓度为:___________ mol/L。
(5)易溶氰化物有剧毒,需对滤液1中的氰化物进行处理,选用次氯酸钠溶液在碱性条件下将其氧化,其中一种产物为空气的主要成分,写出其离子反应方程式___________ 。
(6)ZrO2的晶胞结构如图所示。①其中B表示___________ (填O2-或Zr4+)。
②ZrO2晶胞的棱长分别为anm、anm、cnm,其晶体密度为___________ g/cm3(列算式用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
(1)锆石杂质中含锆元素、铁元素,已知Fe2+易被氧化为Fe3+,原因是
(2)碱熔过程中有多种物质能发生反应,写出其中一个反应方程式
(3)“酸浸”过程中FeO发生氧化还原反应的离子方程式为
(4)久置H2O2浓度需要标定。取xmLH2O2溶液,用amol/LCe(SO4)2溶液滴定H2O2,完全反应转化为Ce2(SO4)3时,消耗bmLCe(SO4)2溶液。则H2O2溶液的浓度为:
(5)易溶氰化物有剧毒,需对滤液1中的氰化物进行处理,选用次氯酸钠溶液在碱性条件下将其氧化,其中一种产物为空气的主要成分,写出其离子反应方程式
(6)ZrO2的晶胞结构如图所示。①其中B表示
②ZrO2晶胞的棱长分别为anm、anm、cnm,其晶体密度为
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【推荐2】早在1913年就有报道说,在400℃以上AgI晶体的导电能力是室温时的上万倍,可与电解质溶液相比。
(1)已知Ag元素的原子序数为47,则Ag元素在周期表中的位置是_____________ ,属于_____ 区,基态Ag原子的价电子排布式为__________ 。
(2)硫代硫酸银(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于过量的硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等络阴离子。在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是______ (填名称),配体阴离子的空间构型是______ ,中心原子采用_____ 杂化。
(3)碘的最高价氧化物的水化物有HIO4(偏高碘酸,不稳定)和H5IO6(正高碘酸)等多种形式,它们的酸性HIO4_____ H5IO6(填:弱于、等于或强于)。氯、溴、碘的氢化物的酸性由强到弱排序为______ (用化学式表示),其结构原因是______ 。
(4)在离子晶体中,当0.414<r(阳离子):r(阴离子)<0.732时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构(如下图1)。已知r(Ag+):r(I-)=0.573,但在室温下,AgI的晶体结构如下图2所示,称为六方碘化银。I-的配位数为______ ,造成AgI晶体结构不同于NaCl晶体结构的原因不可能是_______ 。
a. 几何因素 b. 电荷因素 c. 键性因素
(5)当温度处于146~555℃间时,六方碘化银转化为α–AgI(如下图),Ag+可随机地分布在四面体空隙和八面体空隙中,多面体空隙间又彼此共面相连。因此可以想象,在电场作用下,Ag+可从一个空隙穿越到另一个空隙,沿着电场方向运动,这就不难理解α–AgI晶体是一个优良的离子导体了。则在α–AgI晶体中,n(Ag+)﹕n(八面体空隙)﹕n(四面体空隙)=______________ 。
(1)已知Ag元素的原子序数为47,则Ag元素在周期表中的位置是
(2)硫代硫酸银(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于过量的硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等络阴离子。在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是
(3)碘的最高价氧化物的水化物有HIO4(偏高碘酸,不稳定)和H5IO6(正高碘酸)等多种形式,它们的酸性HIO4
(4)在离子晶体中,当0.414<r(阳离子):r(阴离子)<0.732时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构(如下图1)。已知r(Ag+):r(I-)=0.573,但在室温下,AgI的晶体结构如下图2所示,称为六方碘化银。I-的配位数为
a. 几何因素 b. 电荷因素 c. 键性因素
(5)当温度处于146~555℃间时,六方碘化银转化为α–AgI(如下图),Ag+可随机地分布在四面体空隙和八面体空隙中,多面体空隙间又彼此共面相连。因此可以想象,在电场作用下,Ag+可从一个空隙穿越到另一个空隙,沿着电场方向运动,这就不难理解α–AgI晶体是一个优良的离子导体了。则在α–AgI晶体中,n(Ag+)﹕n(八面体空隙)﹕n(四面体空隙)=
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解题方法
【推荐3】离子液体被认为是21世纪理想的绿色溶剂,是指室温或者接近室温时呈液态,而本身由阴、阳离子构成的化合物。氯代丁基甲基咪唑离子液可以与混合形成离子液体;也可以转化成其他离子液体,下图是与离子交换反应合成离子液体的流程:
某种的晶胞结构如图所示,以六方最密方式堆积,在其八面体空隙中(注:未全部标出,如:在构成的八面体体心)。
①该晶胞中的配位数为___________ 。
②该晶胞有___________ (保留一位小数)八面体空隙未填充阳离子。
③已知氧离子半径为,晶胞的高为代表阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为___________ (用含和的代数式表示)。
某种的晶胞结构如图所示,以六方最密方式堆积,在其八面体空隙中(注:未全部标出,如:在构成的八面体体心)。
①该晶胞中的配位数为
②该晶胞有
③已知氧离子半径为,晶胞的高为代表阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为
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