Na2SO3、NaHSO3是常见的化工原料,常用作还原剂。
(1)25℃,H2SO3、HSO、SO的物质的量分数[]与pH的关系如图所示。
①若向NaOH溶液中通入SO2制取NaHSO3溶液,则当溶液的pH为_____ 时应停止通入。
②向NaOH溶液中通入SO2,所得溶液中一定存在的等式是_____ (用溶液中所含微粒的物质的量浓度表示)。
③NaHSO3溶液的酸碱性:_____ 。
④若测得25℃时,某溶液中=10,则溶液的pH为____ 。
(2)Na2SO3固体久置后会被氧化,为测定某久置Na2SO3固体中Na2SO3的含量,现进行如下实验:称取0.3000g该固体于锥形瓶中,加水溶解后,边振荡边向其中滴加0.1000mol•L-1I2标准溶液28mL,充分反应后,向溶液中滴加2滴淀粉溶液作指示剂,继续滴加0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液与过量的I2反应(发生反应I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),恰好完全反应时消耗Na2S2O3标准溶液16mL。
①如何判断滴定终点:______ 。
②滴定过程中,滴定管液面如图所示,此时滴定管的读数为_____ mL。
③计算久置Na2SO3固体中Na2SO3的质量分数为____
④下列情况会造成样品中Na2SO3含量测定结果偏低的是____ (填序号)。
A.滴定过程中用蒸馏水冲洗锥形瓶瓶壁
B.装Na2S2O3标准溶液的滴定管水洗后未润洗
C.开始滴定时,滴定管尖嘴部分未充满液体
D.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
(1)25℃,H2SO3、HSO、SO的物质的量分数[]与pH的关系如图所示。
①若向NaOH溶液中通入SO2制取NaHSO3溶液,则当溶液的pH为
②向NaOH溶液中通入SO2,所得溶液中一定存在的等式是
③NaHSO3溶液的酸碱性:
④若测得25℃时,某溶液中=10,则溶液的pH为
(2)Na2SO3固体久置后会被氧化,为测定某久置Na2SO3固体中Na2SO3的含量,现进行如下实验:称取0.3000g该固体于锥形瓶中,加水溶解后,边振荡边向其中滴加0.1000mol•L-1I2标准溶液28mL,充分反应后,向溶液中滴加2滴淀粉溶液作指示剂,继续滴加0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液与过量的I2反应(发生反应I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),恰好完全反应时消耗Na2S2O3标准溶液16mL。
①如何判断滴定终点:
②滴定过程中,滴定管液面如图所示,此时滴定管的读数为
③计算久置Na2SO3固体中Na2SO3的质量分数为
④下列情况会造成样品中Na2SO3含量测定结果偏低的是
A.滴定过程中用蒸馏水冲洗锥形瓶瓶壁
B.装Na2S2O3标准溶液的滴定管水洗后未润洗
C.开始滴定时,滴定管尖嘴部分未充满液体
D.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
更新时间:2022-12-08 13:47:18
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【推荐1】实验室利用甘氨酸与硫酸亚铁制备补铁剂甘氨酸亚铁,装置如图所示(夹持仪器省略)。已知:I.有关物质性质如下表所示:
II.甘氨酸亚铁摩尔质量为
III.氨基能被酸性溶液氧化为硝基:
(1)连接好装置,装入药品,进行的操作为:
①打开、,反应一段时间,将装置中空气排净;
②___________ ,使b中溶液进入c中;
③在50℃恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,然后向c中滴加NaOH溶液,调溶液pH至5.5~6.0,使反应物充分反应;
④反应完成后,向c中反应混合液中加入乙醇,生成白色沉淀,将沉淀过滤、洗涤得粗产品。
(2)仪器c的名称是___________ ,其中加入柠檬酸的作用是___________ ,步骤④中加入乙醇,溶液的极性___________ (填“增强”、“减弱”或“不变”)。
(3)生成甘氨酸亚铁的化学方程式是___________ 。
(4)体系pH与产率之间的关系如下表
pH过高或过低,产品产率均下降的原因是:___________ 。
(5)产品纯度测定。已知粗产品通常混有甘氨酸,称取粗产品2.2克,先加入___________ ,搅拌、过滤、洗涤得沉淀,将沉淀配成250mL溶液,取溶液25.00mL置于锥形瓶,用的溶液滴定至终点,三次平均消耗体积为26.00mL,则该样品的纯度为___________ 。
甘氨酸 | 易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸中的溶解度大于在乙醇中的溶解度 |
柠檬酸 | 易溶于水和乙醇,酸性较强,有强还原性 |
甘氨酸亚铁 | 易溶于水,难溶于乙醇、冰醋酸 |
III.氨基能被酸性溶液氧化为硝基:
(1)连接好装置,装入药品,进行的操作为:
①打开、,反应一段时间,将装置中空气排净;
②
③在50℃恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,然后向c中滴加NaOH溶液,调溶液pH至5.5~6.0,使反应物充分反应;
④反应完成后,向c中反应混合液中加入乙醇,生成白色沉淀,将沉淀过滤、洗涤得粗产品。
(2)仪器c的名称是
(3)生成甘氨酸亚铁的化学方程式是
(4)体系pH与产率之间的关系如下表
体系pH | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 |
产率(%) | 65.70 | 74.92 | 78.67 | 86.65 | 88.07 | 74.97 | 62.31 | 55.98 |
(5)产品纯度测定。已知粗产品通常混有甘氨酸,称取粗产品2.2克,先加入
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解题方法
【推荐2】高纯碳酸锰广泛应用于电子工业,是制备高性能磁性材料的原料。一种由软锰矿制备硫酸锰的工艺流程如图所示:
如表为常温下有关物质的pKsp(注:pKsp=-lgKsp)。
已知:碳酸锰难溶于水、乙醇,潮湿环境下长时间放置易被空气氧化,100℃开始分解。
(1)软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O。请写出一种能提高还原浸出速率的措施:____ 。
(2)对MnSO4浸出液调节pH的目的是____ ,滤液1的pH至少为____ (残留在溶液中的某离子浓度小于1×10-5mol·L-1时,该离子就沉淀完全),加入(NH4)2S溶液的主要目的是除去____ (填Ca2+、Fe3+或Cu2+)。
(3)由MnSO4制取MnCO3:
①往MnSO4溶液中加入过量NH4HCO3溶液,该反应的离子方程式为____ ;若向MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,可能发生沉淀转化,则沉淀转化的离子方程式为____ ,常温下该反应的平衡常数K=____ (填数值)。
②从下列选项中选择合适操作可实现由硫酸锰溶液制备高纯碳酸锰,则合理的顺序是____ (填标号)。
a.控制温度65℃,边搅拌边加入足量NaHCO3溶液
b.保温熟化lh再离心分离,沉淀用少量乙醇洗涤2~3次
c.保温熟化1h再离心分离,沉淀用少量水洗涤2~3次
d.检验SO是否被洗涤除去
e.70~80℃干燥
f.控制温度65℃,边搅拌边加入足量NH4HCO3溶液
(4)碳酸锰中锰含量测定一般采用硝酸铵滴定法。步骤如下:试样经酸溶解后,在磷酸介质中,将溶液加热至220~240℃,用固体硝酸铵定量的将锰氧化至三价,以N—苯代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,测得锰的含量。现称取0.2000g试样,按以上步骤,最终消耗0.0800mol·L-1标准溶液20.50mL。则该样品中锰元素的质量分数为____ (保留三位有效数字)。
如表为常温下有关物质的pKsp(注:pKsp=-lgKsp)。
物质 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Ca(OH)2 | Mn(OH)2 | CuS | CaS | MnS | MnCO3 |
pKsp | 37.4 | 19.32 | 5.26 | 12.7 | 35.2 | 5.86 | 12.6 | 10.7 |
(1)软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O。请写出一种能提高还原浸出速率的措施:
(2)对MnSO4浸出液调节pH的目的是
(3)由MnSO4制取MnCO3:
①往MnSO4溶液中加入过量NH4HCO3溶液,该反应的离子方程式为
②从下列选项中选择合适操作可实现由硫酸锰溶液制备高纯碳酸锰,则合理的顺序是
a.控制温度65℃,边搅拌边加入足量NaHCO3溶液
b.保温熟化lh再离心分离,沉淀用少量乙醇洗涤2~3次
c.保温熟化1h再离心分离,沉淀用少量水洗涤2~3次
d.检验SO是否被洗涤除去
e.70~80℃干燥
f.控制温度65℃,边搅拌边加入足量NH4HCO3溶液
(4)碳酸锰中锰含量测定一般采用硝酸铵滴定法。步骤如下:试样经酸溶解后,在磷酸介质中,将溶液加热至220~240℃,用固体硝酸铵定量的将锰氧化至三价,以N—苯代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,测得锰的含量。现称取0.2000g试样,按以上步骤,最终消耗0.0800mol·L-1标准溶液20.50mL。则该样品中锰元素的质量分数为
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(0.4)
解题方法
【推荐3】电子印制工业产生的某退锡废液含硝酸、锡化合物及少量Fe3+和Cu2+等,对其处理的流程如图。Sn与Si同族,25℃时相关的溶度积见表。
(1)Na2SnO3的回收
①产品Na2SnO3中Sn的化合价是___________ 。
②退锡工艺是利用稀HNO3与Sn反应生成Sn2+,且无气体生成,则生成的硝酸盐是___________ ,废液中的Sn2+易转化成SnO2·xH2O。
③沉淀1的主要成分是SnO2,焙烧时,与NaOH反应的化学方程式为___________ 。
(2)滤液1的处理
①滤液1中Fe3+和Cu2+的浓度相近,加入NaOH溶液,先得到的沉淀是___________ 。
②25℃时,为了使Cu2+沉淀完全,需调节溶液H+浓度不大于___________ mol•L-1.
(3)产品中锡含量的测定
称取产品1.500g,用大量盐酸溶解,在CO2保护下,先用Al片将Sn4+还原为Sn2+,再用0.1000mol•L-1KIO3标准溶液滴定,以淀粉作指示剂滴定过程中IO被还原为I—,终点时消耗KIO3溶液20.00mL。
终点时的现象为___________ ,产生I2的离子反应方程式为___________ 。
化学式 | Sn(OH)4(或SnO2·2H2O) | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 |
溶度积 | 1.0×10-56 | 4×10-38 | 2.5×10-20 |
①产品Na2SnO3中Sn的化合价是
②退锡工艺是利用稀HNO3与Sn反应生成Sn2+,且无气体生成,则生成的硝酸盐是
③沉淀1的主要成分是SnO2,焙烧时,与NaOH反应的化学方程式为
(2)滤液1的处理
①滤液1中Fe3+和Cu2+的浓度相近,加入NaOH溶液,先得到的沉淀是
②25℃时,为了使Cu2+沉淀完全,需调节溶液H+浓度不大于
(3)产品中锡含量的测定
称取产品1.500g,用大量盐酸溶解,在CO2保护下,先用Al片将Sn4+还原为Sn2+,再用0.1000mol•L-1KIO3标准溶液滴定,以淀粉作指示剂滴定过程中IO被还原为I—,终点时消耗KIO3溶液20.00mL。
终点时的现象为
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(0.4)
【推荐1】将铜锌合金溶解后与足量KI溶液反应(Zn2+不与I-反应),生成的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,根据消耗的Na2S2O3溶液体积可测算合金中铜的含量。实验过程如下图所示:
回答下列问题:
(1)H2O2的电子式为_________ ;“溶解”后铜元素的主要存在形式是______ (填离子符号)。
(2)“煮沸”的目的是除去过量的H2O2。298K时,液态过氧化氢分解,每生成0.01molO2放出热量1.96kJ,该反应的热化学方程式为_______________ 。
(3)用缓冲溶液“调PH”是为了避免溶液的酸性太强,否则“滴定”时发生反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
① 该缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液。25℃时,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为_________ 。
[已知:25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5]
② 若100 mL Na2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多3.2g,则v(Na2S2O3)=_____ mol/(L·s)(忽略溶液体积变化的影响)。
(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生,反应的离子方程式为_____________ 。
(5)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,使“滴定”误差减小。沉淀完全转化后,溶液中c(SCN -):c(I-)≥_______________ 。[已知:Ksp(CuI)=1.1×10-12;Ksp(CuSCN)=4.4×10-15]
(6)下列情况可能造成测得的铜含量偏高的是______(填标号)。
回答下列问题:
(1)H2O2的电子式为
(2)“煮沸”的目的是除去过量的H2O2。298K时,液态过氧化氢分解,每生成0.01molO2放出热量1.96kJ,该反应的热化学方程式为
(3)用缓冲溶液“调PH”是为了避免溶液的酸性太强,否则“滴定”时发生反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
① 该缓冲溶液是浓度均为0.10mol/L的CH3COOH和CH3COONH4的混合溶液。25℃时,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为
[已知:25℃时,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5]
② 若100 mL Na2S2O3溶液发生上述反应时,20s后生成的SO2比S多3.2g,则v(Na2S2O3)=
(4)“沉淀”步骤中有CuI沉淀产生,反应的离子方程式为
(5)“转化”步骤中,CuI转化为CuSCN,CuSCN吸附I2的倾向比CuI更小,使“滴定”误差减小。沉淀完全转化后,溶液中c(SCN -):c(I-)≥
(6)下列情况可能造成测得的铜含量偏高的是______(填标号)。
A.铜锌合金中含少量铁 |
B.“沉淀”时,I2与I-结合生成I3- :I2+I-=I3- |
C.“转化”后的溶液在空气中放置太久,没有及时滴定 |
D.“滴定”过程中,往锥形瓶内加入少量蒸馏水 |
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(0.4)
解题方法
【推荐2】在我国大力推进生态文明建设,全力实现“碳达峰”、“碳中和”的时代背景下,对的认识及其再利用的研究尤为重要。
(1)海水中溶解一定量,主要含有的离子是、、、、、。
①海水的弱碱性(pH约为8.1)有利于维持海洋生态环境,请用离子方程式解释海水呈弱碱性的原因___________ 、___________ 。
②炎炎夏日,海水的pH会___________ (填“升高”、“降低”或“不变”),其原因是___________ 。
③随着人类活动的影响,过量的的排放使得海水酸性增强,海洋生态系统面临巨大威胁,有研究者提出,用如图所示方法可从海水中提取。
a室电极反应方程式为___________ ,在b室实现提取,发生的反应离子方程式为___________ 。
(2)“碳捕捉技术”可实现的分离、储存和利用,其流程如下所示。
已知:25℃时,电离常数分别为、。
溶液中含碳物种的浓度。
④若忽略溶液体积的变化,以0.1NaOH溶液捕捉,当NaOH溶液吸收至溶液中含碳物种的浓度溶液时,___________ (填“>”、“<”或“=”)。
⑤整个流程中,可循环利用的物质有___________ 、___________ (填写物质的化学式)。
(1)海水中溶解一定量,主要含有的离子是、、、、、。
①海水的弱碱性(pH约为8.1)有利于维持海洋生态环境,请用离子方程式解释海水呈弱碱性的原因
②炎炎夏日,海水的pH会
③随着人类活动的影响,过量的的排放使得海水酸性增强,海洋生态系统面临巨大威胁,有研究者提出,用如图所示方法可从海水中提取。
a室电极反应方程式为
(2)“碳捕捉技术”可实现的分离、储存和利用,其流程如下所示。
已知:25℃时,电离常数分别为、。
溶液中含碳物种的浓度。
④若忽略溶液体积的变化,以0.1NaOH溶液捕捉,当NaOH溶液吸收至溶液中含碳物种的浓度溶液时,
⑤整个流程中,可循环利用的物质有
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【推荐3】物质在水中可能存在电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡,请根据所学知识回答:
I.常温下,一定浓度的溶液的,已知的电离平衡常数。
(1)乙酸钠溶液呈碱性的原因是_______ (用离子方程式表示)。的溶液中:_______ 。
Ⅱ.常温下向某氨水中缓缓通入气体,溶液中与关系如图所示。
(2)在常温下的电离平衡常数_______ (用含有a的代数式表示)。
Ⅲ.时,向溶液中滴加溶液(一种酸,酸性强弱未知)时,溶液中由水电离的浓度随加入的HA体积的变化如图所示:
(3)根据该图判断HA为_______ (填“强酸”或“弱酸”),理由是_______ 。
(4)若稀释a点溶液,则与稀释前相比,稀释后的溶液中水的电离程度会_______ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(5)d点溶液中溶质成分是_______ ,溶液中离子浓度大小关系_______ 。
I.常温下,一定浓度的溶液的,已知的电离平衡常数。
(1)乙酸钠溶液呈碱性的原因是
Ⅱ.常温下向某氨水中缓缓通入气体,溶液中与关系如图所示。
(2)在常温下的电离平衡常数
Ⅲ.时,向溶液中滴加溶液(一种酸,酸性强弱未知)时,溶液中由水电离的浓度随加入的HA体积的变化如图所示:
(3)根据该图判断HA为
(4)若稀释a点溶液,则与稀释前相比,稀释后的溶液中水的电离程度会
(5)d点溶液中溶质成分是
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【推荐1】I.已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大.A原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍,B原子基态时s电子数与p电子数相等,C在元素周期表的各元素中电负性最大,D的基态原子核外有6个能级且全部充满电子,E原子基态时未成对电子数是同周期元素中最多的。
(1)基态E原子的价电子排布式为______ ,E在______ 区。
(2) A、B、C的电负性大小顺序(填元素符号,下同)______ ,第一电离能大小顺序为______ 。
(3)D的核外电子排布式为_______ ,价电子排布图为________ 。
II.我国规定:室内甲醛含量不得超过0.08 mg·m。某研究性学习小组欲利酸性溶液测定空气中甲醛的含量,(部分装置如图),其反应原理及步骤如下:
步骤:①量取5.00 mL mol·L ,溶液于洗气瓶中,并滴入几滴稀,加水20 mL稀释备用。
②取 mol·L草酸标准溶液于酸式滴定管中备用。
⑧用注射器抽取100 mL新装修室内空气.再将注射器气体推入洗气瓶中充分反应.再重复4次。
④将洗气瓶中溶液转移到锥形瓶中(包括洗涤液),再用标准草酸溶液进行滴定,记录滴定所消耗的草酸溶液的体积。
⑤再重复实验2次(每次取高锰酸钾溶液5.00 mL)。3次实验消耗草酸溶液的体积平均值为12.38 mL。
回答下列问题
(4)此实验用指示剂______ (填字母)。
a.甲基橙 b.酚酞 c.淀粉 d.无需另外添加试剂
(5)量取5.00 mL 溶液应用______ 滴定管。
(6)下列操作能引起室内甲醛浓度偏高的是______ 。
a.滴定终点俯视读数 b.滴定前有气泡滴定后无气泡
c.在高锰酸钾溶液中加入少量水 d.装草酸的滴定管未润洗
(1)基态E原子的价电子排布式为
(2) A、B、C的电负性大小顺序(填元素符号,下同)
(3)D的核外电子排布式为
II.我国规定:室内甲醛含量不得超过0.08 mg·m。某研究性学习小组欲利酸性溶液测定空气中甲醛的含量,(部分装置如图),其反应原理及步骤如下:
步骤:①量取5.00 mL mol·L ,溶液于洗气瓶中,并滴入几滴稀,加水20 mL稀释备用。
②取 mol·L草酸标准溶液于酸式滴定管中备用。
⑧用注射器抽取100 mL新装修室内空气.再将注射器气体推入洗气瓶中充分反应.再重复4次。
④将洗气瓶中溶液转移到锥形瓶中(包括洗涤液),再用标准草酸溶液进行滴定,记录滴定所消耗的草酸溶液的体积。
⑤再重复实验2次(每次取高锰酸钾溶液5.00 mL)。3次实验消耗草酸溶液的体积平均值为12.38 mL。
回答下列问题
(4)此实验用指示剂
a.甲基橙 b.酚酞 c.淀粉 d.无需另外添加试剂
(5)量取5.00 mL 溶液应用
(6)下列操作能引起室内甲醛浓度偏高的是
a.滴定终点俯视读数 b.滴定前有气泡滴定后无气泡
c.在高锰酸钾溶液中加入少量水 d.装草酸的滴定管未润洗
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【推荐2】水合肼(N2H4·H2O)是一种无色透明、具有腐蚀性和强还原性的碱性液体,它是一种重要的化工试剂,可制医药、抗氧剂、发泡剂。利用尿素法生产水合肼原理为CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl。回答下列问题:
实验一:制取水合肼(实验装置如图所示)
(1)①直形冷凝管冷却水的进水口为___________ (用“a”或“b”作答)。
②反应过程中需控制温度,同时将A中溶液缓慢滴入三颈烧瓶,若滴速过快则会导致产品产率降低。仪器A中盛装的溶液是___________ (填字母);
a. NaOH和NaClO溶液 b. CO(NH2)2溶液
用化学方程式解释产率降低的原因:___________ 。
③充分反应后,加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃馏分
实验二:测定馏分中水合肼(N2H4·H2O)含量
(2)称取馏分0.50g配成250mL待测溶液,取25mL待测溶液加入20.00mL 0.1000mol/L单质碘的溶液,再加入适量NaHCO3固体调节pH,待水合肼完全转化为N2后,加盐酸调节溶液pH并加入少量淀粉溶液,立即用0.0200mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得平均消耗Na2S2O3溶液的体积为20.00mL。(已知:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O,I2+2S2O=2I-+S4O)
①滴定时,Na2S2O3溶液盛放在___________ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中,本实验滴定终点的现象为___________ 。
②若滴定管用蒸馏水洗涤后,未润洗直接盛放Na2S2O3溶液,最终测得水合肼的纯度会___________ (填“偏低”、“偏高”或“无影响”)。
③馏分中水合肼(N2H4·H2O)的纯度为___________ 。
(3)我国科学家以肼(N2H4)为原料设计的新型电池能同时实现H₂制备和海水淡化,装置如图。写出b的电极反应方程式___________ ,离子交换膜c是___________ (填“阴”或“阳”)离子交换膜。
实验一:制取水合肼(实验装置如图所示)
(1)①直形冷凝管冷却水的进水口为
②反应过程中需控制温度,同时将A中溶液缓慢滴入三颈烧瓶,若滴速过快则会导致产品产率降低。仪器A中盛装的溶液是
a. NaOH和NaClO溶液 b. CO(NH2)2溶液
用化学方程式解释产率降低的原因:
③充分反应后,加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃馏分
实验二:测定馏分中水合肼(N2H4·H2O)含量
(2)称取馏分0.50g配成250mL待测溶液,取25mL待测溶液加入20.00mL 0.1000mol/L单质碘的溶液,再加入适量NaHCO3固体调节pH,待水合肼完全转化为N2后,加盐酸调节溶液pH并加入少量淀粉溶液,立即用0.0200mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得平均消耗Na2S2O3溶液的体积为20.00mL。(已知:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O,I2+2S2O=2I-+S4O)
①滴定时,Na2S2O3溶液盛放在
②若滴定管用蒸馏水洗涤后,未润洗直接盛放Na2S2O3溶液,最终测得水合肼的纯度会
③馏分中水合肼(N2H4·H2O)的纯度为
(3)我国科学家以肼(N2H4)为原料设计的新型电池能同时实现H₂制备和海水淡化,装置如图。写出b的电极反应方程式
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】铋酸钠浅黄色、不溶于冷水、与热水或酸溶液要反应。它常用作分析试剂、氧化剂,如在钢铁分析中测定锰等。某同学在实验室用氯气将(白色,难溶于水)氧化制取,并探究其性质。各实验装置如下图所示:请回答下列问题:
(1)装置的连接顺序是:______→______→______→______(填装置下面的字母)_______ 。
(2)仪器a的名称是_______ ;D中装有的试剂是_______ 。
(3)装置C的作用是_______ ;装置A中盛NaOH溶液的恒压滴液漏斗的作用是_______ 。
(4)当B中出现白色固体消失的现象时,应进行的操作是_______ 。
(5)装置B中发生反应的离子方程式为_______ 。
(6)该同学将铋酸钠固体加到足量的浓盐酸中,发现浅黄色固体溶解,并有黄绿色气体产生,于是该同学很矛盾,矛盾的原因是:该实验现象说明的氧化性比强,可是从装置B中的反应来看,的氧化性比强。请你向该同学解释其原因_______ 。
(7)为测定产品的纯度。取上述产品3.20g,用足量硫酸和稀溶液使其还原为,再将其准确配制成100mL溶液,取出25mL,用的标准溶液滴定生成的,滴定终点时消耗标准溶液,则该产品的纯度为_______ 。
(1)装置的连接顺序是:______→______→______→______(填装置下面的字母)
(2)仪器a的名称是
(3)装置C的作用是
(4)当B中出现白色固体消失的现象时,应进行的操作是
(5)装置B中发生反应的离子方程式为
(6)该同学将铋酸钠固体加到足量的浓盐酸中,发现浅黄色固体溶解,并有黄绿色气体产生,于是该同学很矛盾,矛盾的原因是:该实验现象说明的氧化性比强,可是从装置B中的反应来看,的氧化性比强。请你向该同学解释其原因
(7)为测定产品的纯度。取上述产品3.20g,用足量硫酸和稀溶液使其还原为,再将其准确配制成100mL溶液,取出25mL,用的标准溶液滴定生成的,滴定终点时消耗标准溶液,则该产品的纯度为
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