赤泥硫酸铵焙烧浸出液水解制备偏钛酸[TiO(OH)2]可回收钛。
已知:
i.⼀定条件下,Ti4+水解⽅程式:
ii.⼀定温度下:;
I.赤泥与硫酸铵混合制取浸出液。
(1)用化学用语表示(NH4)2SO4溶液呈酸性的原因___________ 。
II.水解制备偏钛酸:浸出液中含Fe3+、Ti4+等,先向其中加入还原铁粉,然后控制水解条件实现Ti4+水解制备偏钛酸。
(2)浸出液(pH=2)中含有大量Ti4+,若杂质离子沉淀会降低钛水解率。从定量⻆度解释加入还原铁粉的目的___________ 。
(3)⼀定条件下,还原铁粉添加比对钛水解率的影响如图所示。当还原铁粉添加比大于1时,钛水解率急剧下降,解释其原因___________ 。备注:还原铁粉添加比=;n铁粉为还原铁粉添加量,n理论为浸出液中Fe3+全部还原为Fe2+所需的还原铁粉理论量。
(4)⼀定条件下,温度对钛水解率的影响如图所示。结合化学平衡移动原理解释钛水解率随温度升高而增大的原因___________ 。III.电解制备钛:偏钛酸煅烧得到⼆氧化钛(TiO2),运用电化学原理在无水CaCl2熔盐电解质中电解TiO2得到海绵钛,装置如图所示。(5)电极X连接电源___________ (填“正”或“负”)极。
(6)写出电极Y上发生的电极反应式___________ 。
已知:
i.⼀定条件下,Ti4+水解⽅程式:
ii.⼀定温度下:;
I.赤泥与硫酸铵混合制取浸出液。
(1)用化学用语表示(NH4)2SO4溶液呈酸性的原因
II.水解制备偏钛酸:浸出液中含Fe3+、Ti4+等,先向其中加入还原铁粉,然后控制水解条件实现Ti4+水解制备偏钛酸。
(2)浸出液(pH=2)中含有大量Ti4+,若杂质离子沉淀会降低钛水解率。从定量⻆度解释加入还原铁粉的目的
(3)⼀定条件下,还原铁粉添加比对钛水解率的影响如图所示。当还原铁粉添加比大于1时,钛水解率急剧下降,解释其原因
(4)⼀定条件下,温度对钛水解率的影响如图所示。结合化学平衡移动原理解释钛水解率随温度升高而增大的原因
(6)写出电极Y上发生的电极反应式
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更新时间:2023-03-24 13:16:38
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【推荐1】氮及其化合物与人们的生活、生产密切相关。回答下列问题:
(1)微生物作用下,废水中的可转化为,该反应分两步反应:
Ⅰ:
Ⅱ:
则低浓度氨氮废水中的氧化生成的热化学方程式为________________ 。
(2)在容积固定的密闭容器中,通入一定量的,发生反应,随温度升高,混合气体的颜色变深。
①温度T时反应达平衡,混合气体平衡总压强为,气体的平衡转化率为75%,则反应的平衡常数______________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。若温度升高,值将___________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
②温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半。平衡向___________ (填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是__________________________ 。
(1)微生物作用下,废水中的可转化为,该反应分两步反应:
Ⅰ:
Ⅱ:
则低浓度氨氮废水中的氧化生成的热化学方程式为
(2)在容积固定的密闭容器中,通入一定量的,发生反应,随温度升高,混合气体的颜色变深。
①温度T时反应达平衡,混合气体平衡总压强为,气体的平衡转化率为75%,则反应的平衡常数
②温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半。平衡向
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【推荐2】在温度为373K时,将0.100mol无色的N2O4气体通入1L抽空的密闭容器中,立刻出现红棕色,直至建立N2O42NO2的平衡。下图是隔一定时间测定到的N2O4的浓度(纵坐标为N2O4的浓度,横坐标为时间)
(1)计算在20至40秒时间内,NO2的平均生成速率为_______________ 。
(2)该反应的化学平衡常数表达式为______________ 。
(3)下表是不同温度下测定得到的该反应的化学平衡常数。
据此可推测该反应(生成NO2)是________ 反应(选填“吸热”或“放热”)。
(4)反应达平衡后再加入0.100mol无色的N2O4气体,推测反应重新达到平衡后N2O4的转化率___________ (增大、不变、减小).
(1)计算在20至40秒时间内,NO2的平均生成速率为
(2)该反应的化学平衡常数表达式为
(3)下表是不同温度下测定得到的该反应的化学平衡常数。
T/ K | 323 | 373 |
K值 | 0.022 | 0.36 |
据此可推测该反应(生成NO2)是
(4)反应达平衡后再加入0.100mol无色的N2O4气体,推测反应重新达到平衡后N2O4的转化率
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【推荐3】碳、硫、氮及其化合物在工农业、国防等领域占有重要地位。
(1)已知:
若和充分反应,生成、和,共放出热量867kJ,则_____ 。
(2)与之间存在反应。在一定条件下,该反应、的消耗速率与自身压强间存在关系,,其中、是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示,一定温度下,、与平衡常数的关系是_____ ,在下图上标出的点中,能表示反应达到平衡状态的点为_____ (填字母代号)。
(3)在有氧条件下,新型催化剂M能催化与反应生成。
①与生成的反应中,当生成时,转移的电子为_____ 。
②将一定比例的、和的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图1)。反应相同时间的去除率随反应温度的变化曲线(如图2)所示,在范围内随着温度的升高,的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是_____ ;当反应温度高于时,的去除率迅速下降的原因可能是_____ 。
(1)已知:
若和充分反应,生成、和,共放出热量867kJ,则
(2)与之间存在反应。在一定条件下,该反应、的消耗速率与自身压强间存在关系,,其中、是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示,一定温度下,、与平衡常数的关系是
(3)在有氧条件下,新型催化剂M能催化与反应生成。
①与生成的反应中,当生成时,转移的电子为
②将一定比例的、和的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图1)。反应相同时间的去除率随反应温度的变化曲线(如图2)所示,在范围内随着温度的升高,的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是
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解题方法
【推荐1】纳米级Fe3O4是一种非常重要的磁性材料,同时也可用作催化剂载体和微波吸收材料。纳米级Fe3O4有多种不同制法,请回答下列相关问题。
I.下图是用共沉淀法制备纳米四氧化三铁的流程。
(1)除Fe3O4外铁的两种常见氧化物中在空气中性质比较稳定的是___ (填化学式),该物质的用途是___ (任写一种)。
(2)实验室保存溶液B 时为了防止出现浑浊通常采用的措施是___ 。
(3)证明沉淀已经洗涤干净的操作是_________ 。
(4)写出该方法中发生的主要反应的离子方程式___________ 。
(5)实际生产中为提高产率,起始所用FeSO4·7H2O 和FeCl3·6H2O 的物质的量之比大于1:2,原因是______ 。
II.制备纳米四氧化三铁的另一种流程如下图所示。
(6)写出第2 步反应的化学方程式______________ ,其中氧化产物和还原产物的物质的量之比为______ 。
(7)纳米Fe3O4投入分散剂中形成的分散系是______________ 。
I.下图是用共沉淀法制备纳米四氧化三铁的流程。
(1)除Fe3O4外铁的两种常见氧化物中在空气中性质比较稳定的是
(2)实验室保存溶液B 时为了防止出现浑浊通常采用的措施是
(3)证明沉淀已经洗涤干净的操作是
(4)写出该方法中发生的主要反应的离子方程式
(5)实际生产中为提高产率,起始所用FeSO4·7H2O 和FeCl3·6H2O 的物质的量之比大于1:2,原因是
II.制备纳米四氧化三铁的另一种流程如下图所示。
(6)写出第2 步反应的化学方程式
(7)纳米Fe3O4投入分散剂中形成的分散系是
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解题方法
【推荐2】硼在冶金、核工业、农业、高新材料等方面都有重要的应用,一种利用硼镁矿制取粗硼的工艺流程:
已知:硼镁矿的主要成分为Mg2B2O5·H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7)·10H2O。
回答下列问题:
(1)硼镁矿要粉碎处理,其目的是_______ ,NaOH浓溶液与硼镁矿反应的化学方程式为__________________________________ (不考虑杂质参与反应)。
(2)实验室过滤操作中要用到的玻璃仪器包括烧杯、_______ 、______ 。洗涤沉淀的操作方法为_____________________________________ 。
(3)试解释流程中生成无水MgCl2需在HCl氛围中进行的原因:___________________ 。
(4)已知H3BO3为一元弱酸,其与NaOH反应的化学方程式为NaOH+H3BO3=Na[B(OH)4],写出H3BO3的电离方程式:_________________________________________ 。
(5)实验测得一定质量的H3BO3在不同温度下分解的曲线如图所示。图中A、B、C、D点对应得到的物质都为纯净物。
①C对应的物质可表示为2B2O3·nH2O,则n=_______
②写出C到D过程中发生反应的化学方程式:______________ 。
已知:硼镁矿的主要成分为Mg2B2O5·H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7)·10H2O。
回答下列问题:
(1)硼镁矿要粉碎处理,其目的是
(2)实验室过滤操作中要用到的玻璃仪器包括烧杯、
(3)试解释流程中生成无水MgCl2需在HCl氛围中进行的原因:
(4)已知H3BO3为一元弱酸,其与NaOH反应的化学方程式为NaOH+H3BO3=Na[B(OH)4],写出H3BO3的电离方程式:
(5)实验测得一定质量的H3BO3在不同温度下分解的曲线如图所示。图中A、B、C、D点对应得到的物质都为纯净物。
①C对应的物质可表示为2B2O3·nH2O,则n=
②写出C到D过程中发生反应的化学方程式:
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解题方法
【推荐3】以炼锌厂的烟道灰(主要成分为ZnO,还含有少量Fe2O3、CuO、SiO2、MnO等)为原料可生产草酸锌晶体(ZnC2O4·2H2O),其工艺流程如图所示:
有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
(1)酸浸后产生的金属阳离子主要有Zn2+,还有少量______ ;滤渣A的主要成分为______ (填化学式)。
(2)盐酸酸浸过程中,为了提高浸取效率,可采取的措施有______ (写出两条即可)。
(3)“除锰”过程中加入H2O2的作用为______ (用离子方程式表示)。
(4)“调pH”控制溶液的pH范围为3.3≤pH<5.4,滤渣B的成分有______ (填化学式)。
(5)生成滤渣C的离子方程式为______ 。
(6)滤液D和草酸锌晶体分离的操作为______ (写操作名称)。
有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Zn(OH)2 |
开始沉淀时的pH | 1.9 | 4.2 | 5.4 |
完全沉淀时的pH | 3.3 | 6.7 | 8.2 |
(2)盐酸酸浸过程中,为了提高浸取效率,可采取的措施有
(3)“除锰”过程中加入H2O2的作用为
(4)“调pH”控制溶液的pH范围为3.3≤pH<5.4,滤渣B的成分有
(5)生成滤渣C的离子方程式为
(6)滤液D和草酸锌晶体分离的操作为
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【推荐1】钼酸钠晶体()可用于制造生物碱、油墨、化肥、钼红颜料等,也可用于制造阻燃剂和无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。如图所示是利用钼精矿(主要成分为,含少量PbS等)为原料生产钼酸钠晶体的工艺流程图。
请回答下列问题:
(1)中Mo的化合价为___________
(2)“焙烧”时,有生成,反应的化学方程式为___________ ,氧化产物是___________
(3)“碱浸”生成和另外一种物质,的电子式为___________ ,另外一种生成物的化学式为___________
(4)若“除重金属离子”时加入的沉淀剂为,则废渣的成分为___________ 填化学式
(5)测得“除重金属离子”中部分离子的浓度:“结晶”前应先除去,方法是加入固体。假设加入固体后溶液体积不变,当开始沉淀时,去除的的质量分数为___________ 已知
请回答下列问题:
(1)中Mo的化合价为
(2)“焙烧”时,有生成,反应的化学方程式为
(3)“碱浸”生成和另外一种物质,的电子式为
(4)若“除重金属离子”时加入的沉淀剂为,则废渣的成分为
(5)测得“除重金属离子”中部分离子的浓度:“结晶”前应先除去,方法是加入固体。假设加入固体后溶液体积不变,当开始沉淀时,去除的的质量分数为
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【推荐2】皓矾()在生活中主要用作材料防腐剂和医疗消毒剂。以闪锌矿(主要成分为ZnS.含有少量,FeO,CuS,NiS,等杂质)为主要原料制备皓矾的工艺流程如图(已知:“滤渣1”含有硫等)。
回答下列问题:
(1)基态锌原子价层电子排布式为______ ;S、O、Si三种元素中,第一电离能最大的是______ 。
(2)“酸浸”时,ZnS和反应的离子方程式为____________ 。
(3)“氧化”时,双氧水实际消耗量远大于理论计算值,除温度因素外,可能的原因是____________ 。
(4)“滤渣2”为黄钠铁矾沉淀,产生该沉淀的离子方程式为____________ 。
(5)“净化”时,若将除去和的反应设计成原电池,正极生成的物质是______ (填化学式)。
(6)该工艺产生的废液中含有,需要先处理后排放。向废液中加入由和组成的缓冲溶液调节pH,再通入发生反应:.处理后的废液中部分微粒浓度如下:
则______ ,该废水______ (填“能”或“不能”)排放。
已知:常温下,,,,。当 mol⋅L时认为废水可以排放。
回答下列问题:
(1)基态锌原子价层电子排布式为
(2)“酸浸”时,ZnS和反应的离子方程式为
(3)“氧化”时,双氧水实际消耗量远大于理论计算值,除温度因素外,可能的原因是
(4)“滤渣2”为黄钠铁矾沉淀,产生该沉淀的离子方程式为
(5)“净化”时,若将除去和的反应设计成原电池,正极生成的物质是
(6)该工艺产生的废液中含有,需要先处理后排放。向废液中加入由和组成的缓冲溶液调节pH,再通入发生反应:.处理后的废液中部分微粒浓度如下:
微粒 | ||||
浓度/(mol·L) | 0.2 | 0.1 | 0.2 | a |
已知:常温下,,,,。当 mol⋅L时认为废水可以排放。
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【推荐3】工业利用含镍废料(以镍铁钙合金为主)制取NiC2O4 (草酸镍),再经过高温煅烧NiC2O4制取Ni2O3的流程如图所示:
已知:NiC2O4、CaC2O4均难溶于水;Fe3+完全沉淀的pH约为3.2。
(1)“酸溶”时加快溶解速率的方法_______ (写一种即可)。
(2)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为_______ 。
(3)加入Na2CO3溶液调节pH至4.0~5.0,其目的为_______ 。
(4)加入NH4F溶液可将Ca2+转化为CaF2沉淀除去,已知25°C时Ksp(CaF2)= 1.6×10-10,要使溶液中Ca2+沉淀完全[c(Ca2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则“除钙”时需控制混合溶液中F的浓度至少为_______ mol·L-1。
(5)隔绝空气高温煅烧NiC2O4可制得Ni2O3,NiC2O4受热分解的化学方程式为_______ 。
(6)Ni2O3还可用于制备合成氨的催化剂ConNi(1-n)Fe2O4,在其他条件相同时合成氨的相对初始速率随催化剂中n值变化的曲线如图:由图可知Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是_______ 。
(7)Ni位于第Ⅷ族,同位于第Ⅷ族的钌及其化合物在合成工业有广泛用途,下图是用钌(Ru)基催化剂催化合成甲酸的过程,每生成92g液态HCOOH放出62.4kJ的热量。下列说法正确的是_______ 。
a.反应的活化能为62.4 kJ·mol-1
b.图示中物质I为该反应的催化剂
c.图示中参与循环的物质只有CO2和H2
已知:NiC2O4、CaC2O4均难溶于水;Fe3+完全沉淀的pH约为3.2。
(1)“酸溶”时加快溶解速率的方法
(2)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为
(3)加入Na2CO3溶液调节pH至4.0~5.0,其目的为
(4)加入NH4F溶液可将Ca2+转化为CaF2沉淀除去,已知25°C时Ksp(CaF2)= 1.6×10-10,要使溶液中Ca2+沉淀完全[c(Ca2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则“除钙”时需控制混合溶液中F的浓度至少为
(5)隔绝空气高温煅烧NiC2O4可制得Ni2O3,NiC2O4受热分解的化学方程式为
(6)Ni2O3还可用于制备合成氨的催化剂ConNi(1-n)Fe2O4,在其他条件相同时合成氨的相对初始速率随催化剂中n值变化的曲线如图:由图可知Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是
(7)Ni位于第Ⅷ族,同位于第Ⅷ族的钌及其化合物在合成工业有广泛用途,下图是用钌(Ru)基催化剂催化合成甲酸的过程,每生成92g液态HCOOH放出62.4kJ的热量。下列说法正确的是
a.反应的活化能为62.4 kJ·mol-1
b.图示中物质I为该反应的催化剂
c.图示中参与循环的物质只有CO2和H2
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解题方法
【推荐1】化学在环境保护中起着十分重要的作用。催化反硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染。
(1)催化反硝化法中,H2能将NO还原为N2。25 ℃时,反应进行10 min,溶液的pH由7变为12。
①N2的电子式为________ 。
②上述反应离子方程式为____________ ,其平均反应速率v(NO)=_____ mol·L-1·min-1。
③还原过程中可生成中间产物NO,写出三种促进NO水解的方法:______________ 。
(2)电化学降解NO的原理如图所示。
①电源正极为________ (填“A”或“B”),阴极反应式为_______________ 。
②若电解过程中转移了2 mol电子,则质子交换膜两侧电解液的质量变化差(Δm左-Δm右)为________ g。
(1)催化反硝化法中,H2能将NO还原为N2。25 ℃时,反应进行10 min,溶液的pH由7变为12。
①N2的电子式为
②上述反应离子方程式为
③还原过程中可生成中间产物NO,写出三种促进NO水解的方法:
(2)电化学降解NO的原理如图所示。
①电源正极为
②若电解过程中转移了2 mol电子,则质子交换膜两侧电解液的质量变化差(Δm左-Δm右)为
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【推荐2】金属回收与利用有利于环境保护。以某废渣(主要含Cd,还含少量Zn、Cu、Fe、Co等单质)为原料回收Cd,工艺流程如图所示:
已知几种金属离子沉淀的pH如表所示。
请回答下列问题:
(1)“酸浸”中加入稀硫酸,充分反应后过滤得到滤渣1的主要成分是_______ (填化学式)。
(2)“除钴”时,向含Co2+的浸液中加入Zn和Sb2O3,恰好产生CoSb合金,写出该反应的离子方程式:_______ 。若将该反应设计成原电池,锌在_______ 极发生反应。
(3)“除铁”时,先加入KMnO4氧化Fe2+ ,后加ZnO调溶液pH。加入ZnO调节溶液pH的范围为_______ 。 过滤,得滤渣2为MnO2和_______ (填化学式)。
(4)“电解”过程中以石墨为电极得到粗镉的电解总反应的化学方程式为_______ 。
(5)已知:常温下,Ksp[Cd(OH)2]≈2.0×10-16.如果用生石灰处理含Cd2+的电解废液,当pH=10时,c(Cd2+)=_______ mol/L。
已知几种金属离子沉淀的pH如表所示。
离子 | Fe3+ | Fe2+ | Cd2+ |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.2 |
完全沉淀的pH | 3.3 | 9.9 | ? |
请回答下列问题:
(1)“酸浸”中加入稀硫酸,充分反应后过滤得到滤渣1的主要成分是
(2)“除钴”时,向含Co2+的浸液中加入Zn和Sb2O3,恰好产生CoSb合金,写出该反应的离子方程式:
(3)“除铁”时,先加入KMnO4氧化Fe2+ ,后加ZnO调溶液pH。加入ZnO调节溶液pH的范围为
(4)“电解”过程中以石墨为电极得到粗镉的电解总反应的化学方程式为
(5)已知:常温下,Ksp[Cd(OH)2]≈2.0×10-16.如果用生石灰处理含Cd2+的电解废液,当pH=10时,c(Cd2+)=
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(0.65)
解题方法
【推荐3】铁及其化合物在催化、生产中具有重要作用。
(1)以和为原料,熔融为电解质,纳米作催化剂,在和常压下可实现电化学合成氨。
①基态与离子中未成对的电子数之比为___________ 。
②阴极区发生的变化可视为按两步进行,请补充完整。
电极反应式:___________ 和。
(2)在催化作用下,合成氨反应的反应历程为(*表示吸附态):
化学吸附:;
表面反应:;
脱附:
其中,的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。
实际生产中,常用工艺条件,作催化剂,控制温度,压强,原料中和物质的量之比为。
①分析说明原料气中过量的理由___________ 。
②关于合成氨工艺的下列理解,正确的是___________ 。
A.控制温度()远高于室温,是为了保证尽可能的平衡转化率和快的反应速率
B.当温度、压强一定时,在原料气(和的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
C.基于有较强的分子间作用力可将其液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行
D.分离空气可得,通过天然气和水蒸气转化可得,原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生。
(3)为某邻苯二酚类配体,其。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含物种的组分分布系数与的关系如图所示,分布系数。①当时,___________ (填“>”、“=”或“<”)
②时,___________ ;
③当时,参与配位的___________ (写出计算过程)。
(1)以和为原料,熔融为电解质,纳米作催化剂,在和常压下可实现电化学合成氨。
①基态与离子中未成对的电子数之比为
②阴极区发生的变化可视为按两步进行,请补充完整。
电极反应式:
(2)在催化作用下,合成氨反应的反应历程为(*表示吸附态):
化学吸附:;
表面反应:;
脱附:
其中,的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。
实际生产中,常用工艺条件,作催化剂,控制温度,压强,原料中和物质的量之比为。
①分析说明原料气中过量的理由
②关于合成氨工艺的下列理解,正确的是
A.控制温度()远高于室温,是为了保证尽可能的平衡转化率和快的反应速率
B.当温度、压强一定时,在原料气(和的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
C.基于有较强的分子间作用力可将其液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行
D.分离空气可得,通过天然气和水蒸气转化可得,原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生。
(3)为某邻苯二酚类配体,其。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含物种的组分分布系数与的关系如图所示,分布系数。①当时,
②时,
③当时,参与配位的
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