某湿法炼锌的萃余液中含有、、、、、及等,逐级回收有价值金属并制取活性氧化锌的工艺流程如图所示。回答下列问题:
已知:
(1)常温下,测得某种萃余液中硫酸的浓度为,则此溶液中___________ 。
(2)在酸性条件下,加入氧化时,转化为除去,生成反应的离子方程式为___________ 。
(3)常温下,中和时,先调节约为1,加入适量的氧化,再调节为4.0,“沉渣”的主要成分除外还有___________ ;若加入过量,钴元素将会进入“沉渣”中,则水解后的溶液中约为___________ 。
(4)“沉锌”时,在近中性条件下加入可得碱式碳酸锌[]固体,同时产生大量气体,产生大量气体的原因是___________ 。
(5)不同质量分数的溶液在不同温度下析出晶体的物种如图所示。欲从含及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水,“操作a”为___________ 。
已知:
沉淀物 | |||||
(1)常温下,测得某种萃余液中硫酸的浓度为,则此溶液中
(2)在酸性条件下,加入氧化时,转化为除去,生成反应的离子方程式为
(3)常温下,中和时,先调节约为1,加入适量的氧化,再调节为4.0,“沉渣”的主要成分除外还有
(4)“沉锌”时,在近中性条件下加入可得碱式碳酸锌[]固体,同时产生大量气体,产生大量气体的原因是
(5)不同质量分数的溶液在不同温度下析出晶体的物种如图所示。欲从含及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水,“操作a”为
更新时间:2023-12-28 16:24:09
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【推荐1】高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如图所示。
已知:①“滤渣1”含有S和;
②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
回答下列问题:
(1)“氧化”中添加适量的的作用是________ 。
(2)“调pH”的目的是除铁和铝,则溶液的pH范围应调节为________ ~6之间。
(3)“除杂1”的目的是除去和,“滤渣3”的主要成分是________ 。
(4)“除杂2”的目的是生成时沉淀除去。该步骤维持溶液pH恒为4.0,若1 L溶液中的初始浓度为0.1 mol/L,现欲将沉淀完全(即剩余离子浓度小于时),则需要加入的固体至少达到________ mol(为易溶的强电解质,忽略加入固体时溶液体积改变)。若溶液中酸度过高,沉淀不完全,原因是________ 。(已知:;)
(5)写出“沉猛”的离子方程式:________ 。
已知:①“滤渣1”含有S和;
②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | |||||||
开始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)“氧化”中添加适量的的作用是
(2)“调pH”的目的是除铁和铝,则溶液的pH范围应调节为
(3)“除杂1”的目的是除去和,“滤渣3”的主要成分是
(4)“除杂2”的目的是生成时沉淀除去。该步骤维持溶液pH恒为4.0,若1 L溶液中的初始浓度为0.1 mol/L,现欲将沉淀完全(即剩余离子浓度小于时),则需要加入的固体至少达到
(5)写出“沉猛”的离子方程式:
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【推荐2】铬元素是一种重金属元素,工业上处理含铬废水并将其资源化的工艺有多种,其中两种工艺如下图所示:
已知;①含铬废水中铬元素主要有和两种价态,价铬在酸性环境中氧化性更强。
②。
回答下列问题:
(1)“还原”时,先加入酸化,再加入固体,其发生反应的离子方程式为___________ ,若不加酸化,可能造成的后果是___________ 。
(2)“中和”过程中,有大量气泡生成,写出中和时产生的离子方程式:___________ 。
(3)“过滤洗深”时,证明沉淀已洗涤干净的操作为:___________ 。
(4)“冶炼”时,该反应的能量主要转化形式为___________ 。
(5)“氧化”时,发生反应的化学方程式为:___________ 。
(6)已知,利用氧化法除铬时,欲使废液中铬元素的含量不高于,则此滤液中的范围为___________ 。
已知;①含铬废水中铬元素主要有和两种价态,价铬在酸性环境中氧化性更强。
②。
回答下列问题:
(1)“还原”时,先加入酸化,再加入固体,其发生反应的离子方程式为
(2)“中和”过程中,有大量气泡生成,写出中和时产生的离子方程式:
(3)“过滤洗深”时,证明沉淀已洗涤干净的操作为:
(4)“冶炼”时,该反应的能量主要转化形式为
(5)“氧化”时,发生反应的化学方程式为:
(6)已知,利用氧化法除铬时,欲使废液中铬元素的含量不高于,则此滤液中的范围为
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解答题-实验探究题
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【推荐3】硫氰化钾(KSCN)是中学实验室的常见药品,某校化学兴趣小组在实验室制备少量样品,并进行探究实验。他们查有关资料:,该反应比较缓慢。
I.制备KSCN样品。
(1)先制备溶液,装置如图:
①实验开始时打开,关闭,加热水浴装置,缓缓地向三颈烧瓶中持续通入,并持续通入,通入的作用是:___________ 。
②一段时间后,当反应完毕,停止实验,此时可以观察到三颈烧瓶内的现象是:___________ 。
③烧杯内的溶液X是___________ 。
(2)再制备KSCN溶液:关闭,打开,利用耐碱分液漏斗缓慢加入适量KOH溶液,继续加热,此时三颈烧瓶中发生反应的化学方程式是___________ 。
(3)样品检测:待冷却后,用胶头滴管吸取少量样品滴入试管中的溶液中,并没有观察到明显变红的现象,请分析可能的原因:___________ 。
Ⅱ.KSCN的探究实验,同学们用实验室配制的KSCN溶液做下列实验(不是刚才兴趣小组合成的)。
(4)同学甲想检测中是否有三价铁,他把在充满氧气的集气瓶中燃烧后的铁丝残渣放入试管,加适量盐酸使其溶解,再往混合液中滴入少量KSCN溶液检验是否有,结果没变红,请分析原因:___________ 。
(5)同学丙往和KSCN的混合溶液中滴加氯水,溶液变成红色,不过他注意到,当氯水过量时,红色会褪去,为此,他设计如图装置进行探究。
Y为溶液,Z为和KSCN的混合溶液。打开分液漏斗,持续缓慢滴入溶液至过量,他观察到:C中红色变浅,有大量气泡产生,C中还有现象为:___________ ;D中的现象为:___________ ;F中有气泡,由此推测,KSCN具有___________ 性。
I.制备KSCN样品。
(1)先制备溶液,装置如图:
①实验开始时打开,关闭,加热水浴装置,缓缓地向三颈烧瓶中持续通入,并持续通入,通入的作用是:
②一段时间后,当反应完毕,停止实验,此时可以观察到三颈烧瓶内的现象是:
③烧杯内的溶液X是
(2)再制备KSCN溶液:关闭,打开,利用耐碱分液漏斗缓慢加入适量KOH溶液,继续加热,此时三颈烧瓶中发生反应的化学方程式是
(3)样品检测:待冷却后,用胶头滴管吸取少量样品滴入试管中的溶液中,并没有观察到明显变红的现象,请分析可能的原因:
Ⅱ.KSCN的探究实验,同学们用实验室配制的KSCN溶液做下列实验(不是刚才兴趣小组合成的)。
(4)同学甲想检测中是否有三价铁,他把在充满氧气的集气瓶中燃烧后的铁丝残渣放入试管,加适量盐酸使其溶解,再往混合液中滴入少量KSCN溶液检验是否有,结果没变红,请分析原因:
(5)同学丙往和KSCN的混合溶液中滴加氯水,溶液变成红色,不过他注意到,当氯水过量时,红色会褪去,为此,他设计如图装置进行探究。
Y为溶液,Z为和KSCN的混合溶液。打开分液漏斗,持续缓慢滴入溶液至过量,他观察到:C中红色变浅,有大量气泡产生,C中还有现象为:
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(0.4)
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【推荐1】随着能源汽车销量的猛增,动力电池退役高峰将至,磷酸铁锂(LFP)是目前使用最多的动力电池材料,因此回收磷酸铁具有重要意义。一种从废旧磷酸铁锂正极片(LiFePO4、导电石墨、铝箔)中回收锂的工艺流程如下:
已知:Li2CO3在水中的溶解度随温度升高而降低,但煮沸时发生水解;Ksp(Li2CO3)=1.6×10-4。
回答下列问题:
(1)在“碱浸”时,为加快浸出速率,下列措施不可行的是_______ (填标号)。
a.适当提高浸出温度 b.使用电动搅拌器c.适当提高氢氧化钠的浓度 d.增大矿石的粒度
(2)“氧化浸出”时,保持其他条件不变,不同氧化剂对锂的浸出实验结果如下表,实际生产中氧化剂选用H2O2,不选用NaClO3的原因是_______ 。在“氧化浸出”时,温度不宜超过50℃,其目的是_______ 。“氧化浸出”时生成了难溶的FePO4,该反应的离子方程式为_______ 。
(3)“浸出液”循环两次的目的是_______ 。
(4)“沉锂”的温度保持在95℃,最适宜的加热方式为_______ 。“一系列操作”具体包括_______ 、洗涤、干燥。若所得“滤液Ⅲ”中c(Li+)=1 mol·L-1,“沉锂”结束时溶液中c(CO)为0.4 mol·L-1,则“沉锂”过程中,锂的沉降率为_______ %
(5)“滤渣Ⅱ”经纯化可得FePO4,流程中生成的Li2CO3、FePO4在高温条件下与H2C2O4煅烧可得LiFePO4,实现再生利用,其化学方程式为_______ 。
已知:Li2CO3在水中的溶解度随温度升高而降低,但煮沸时发生水解;Ksp(Li2CO3)=1.6×10-4。
回答下列问题:
(1)在“碱浸”时,为加快浸出速率,下列措施不可行的是
a.适当提高浸出温度 b.使用电动搅拌器c.适当提高氢氧化钠的浓度 d.增大矿石的粒度
(2)“氧化浸出”时,保持其他条件不变,不同氧化剂对锂的浸出实验结果如下表,实际生产中氧化剂选用H2O2,不选用NaClO3的原因是
序号 | 锂含量/% | 氧化剂 | pH | 浸出液Li浓度/(g·L-1) | 浸出渣中Li含量/% |
1 | 3.7 | H2O2 | 3.5 | 9.02 | 0.10 |
2 | 3.7 | NaClO3 | 3.5 | 9.05 | 0.08 |
3 | 3.7 | O2 | 3.5 | 7.05 | 0.93 |
4 | 3.7 | NaClO | 3.5 | 8.24 | 0.43 |
(3)“浸出液”循环两次的目的是
(4)“沉锂”的温度保持在95℃,最适宜的加热方式为
(5)“滤渣Ⅱ”经纯化可得FePO4,流程中生成的Li2CO3、FePO4在高温条件下与H2C2O4煅烧可得LiFePO4,实现再生利用,其化学方程式为
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【推荐2】中国锰业》一文提出用废铁屑还原软锰矿,制取高纯硫酸锰的工艺流程如图所示。软锰矿,其主要成分是二氧化锰,其中还含有少量Fe、CaO、MgO、SiO2及重金属等。
(1)I中加铁屑而不加铁块的原因是___________ 。
(2)步骤I中加入铁屑的作用是___________ ,I中若用H2C2O4(草酸)代替铁屑,写出发生反应的化学方程式为___________ 。
(3)步骤Ⅲ中,加CaCO3之前需要加双氧水的作用是___________ ,结合下表说明,加CaCO3控制溶液pH的范围是___________ 。
可能用到的数据如下:不同金属离子沉淀的pH
(4)硫酸锰晶体(MnSO4·H2O)在1150℃高温下易分解,产物是Mn3O4、含硫化合物、水,在该条件下硫酸锰晶体分解反应的化学方程式是___________ 。
(5)请根据下表分析,从滤液中获取MnSO4晶体的方法是___________ 。硫酸锰在不同温度下的溶解度表
(1)I中加铁屑而不加铁块的原因是
(2)步骤I中加入铁屑的作用是
(3)步骤Ⅲ中,加CaCO3之前需要加双氧水的作用是
可能用到的数据如下:不同金属离子沉淀的pH
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
开始沉淀pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全pH | 3.7 | 9.7 | 9.8 |
(5)请根据下表分析,从滤液中获取MnSO4晶体的方法是
温度/℃ | 50 | 80 | 90 | 100 |
溶解度(g/100g水) | 58 | 48 | 42 | 34 |
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(0.4)
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【推荐3】工业上,用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS等杂质)和软锰矿(主要成分为,含有少量、等杂质)制备和锰的氧化物。其工艺流程如图所示。
已知:①难溶于冷水,易溶于热水;。
②部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
③25℃时,,。
回答下列问题:
(1)“浸取”需控制温度在80℃左右,为加快酸浸速率,还可采用的方法有___________ (任写一条)。“浸取”过程中发生的主要反应的化学方程式为___________ 。
(2)加入饱和NaCl溶液的目的是___________ ;物质A调节pH的范围是___________ ;25℃时,转化为沉淀反应的平衡常数___________ 。
(3)滤液X中加入溶液发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)将过滤洗涤干燥后得到的在空气中加热,转化为不同价态的锰的氧化物,其固体残留率随温度变化如图所示。图中D点对应固体的成分为___________ (填化学式)。
已知:①难溶于冷水,易溶于热水;。
②部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
金属离子 | |||||
开始沉淀的pH | 7.0 | 2.7 | 3.7 | 7.6 | 7.0 |
沉淀完全的pH | 9.6 | 3.5 | 4.7 | 9.8 | 9.0 |
回答下列问题:
(1)“浸取”需控制温度在80℃左右,为加快酸浸速率,还可采用的方法有
(2)加入饱和NaCl溶液的目的是
(3)滤液X中加入溶液发生反应的离子方程式为
(4)将过滤洗涤干燥后得到的在空气中加热,转化为不同价态的锰的氧化物,其固体残留率随温度变化如图所示。图中D点对应固体的成分为
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解答题-实验探究题
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(0.4)
【推荐1】亚硫酸钠可用作人造纤维稳定剂、造纸木质素脱除剂等。某课题小组利用二氧化硫制备亚硫酸钠并测定其含量,装置如下所示。
(1)装置A中所装试剂为________ ,作用是________ 。
(2)实验时,关闭活塞,通入过量,再打开活塞,充分反应后即可制得亚硫酸钠。反应的离子方程式为________ 。
(3)上述装置中存在的一处缺陷是________ 。
(4)亚硫酸钠的溶解度随温度的变化如上图所示,从装置溶液中获得的方法是________ 。
(5)测定上述产品中亚硫酸钠样品含量。其装置如图所示:①向三颈烧瓶中加入样品并加入水将其溶解,锥形瓶中加入水、淀粉溶液,并预加的碘标准溶液,搅拌。
②持续通入氮气,再加入过量磷酸,加入并保持微沸。同时用碘标准液滴定,至终点时滴定消耗了碘标准溶液。
③做空白实验,消耗了碘标准溶液。
该样品中亚硫酸钠的含量为_______ (保留两位有效数字);
若先加入磷酸再通入氮气,会使测定结果_______ 。(填“偏高”“偏低”或“无影响”)
回答下列问题:
(1)装置A中所装试剂为
(2)实验时,关闭活塞,通入过量,再打开活塞,充分反应后即可制得亚硫酸钠。反应的离子方程式为
(3)上述装置中存在的一处缺陷是
(4)亚硫酸钠的溶解度随温度的变化如上图所示,从装置溶液中获得的方法是
(5)测定上述产品中亚硫酸钠样品含量。其装置如图所示:①向三颈烧瓶中加入样品并加入水将其溶解,锥形瓶中加入水、淀粉溶液,并预加的碘标准溶液,搅拌。
②持续通入氮气,再加入过量磷酸,加入并保持微沸。同时用碘标准液滴定,至终点时滴定消耗了碘标准溶液。
③做空白实验,消耗了碘标准溶液。
该样品中亚硫酸钠的含量为
若先加入磷酸再通入氮气,会使测定结果
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(0.4)
【推荐2】如图是中学化学中常用于混合物的分离和提纯的装置,请根据装置回答问题:
(1)在装置A和装置B中都用到玻璃棒,装置A中玻璃棒的作用是__________ 装置B中玻璃棒不断搅拌,其作用是_________
(2)从氯化钠溶液中得到氯化钠固体,选择装置__________ (填代表装置图的字母)。
(3)装置C中①的名称是__________ ,①中加入沸石的作用是_________ ,冷却水的方向是_____________________
(4)已知:在常温下,苯(C6H6)为一种无色、透明的液体,密度为 0.8786 g/cm3, 毒性较高,易挥发,易燃,有腐蚀性,沸点为 80.1℃,难溶于水,易溶于有机溶剂,可作为有机溶剂;碘(I2)为紫黑色晶体,易升华,易凝华,熔点 113.5℃,沸点 184.3℃,加热时碘升华为紫色蒸气,冷却后凝华成紫黑色固体.实验室常用苯来提取碘水中的碘,然后分液,最后蒸馏碘的苯溶液,得到单质碘。 其中采用装置C蒸馏碘的苯溶液时常用水浴加热装置C中仪器①,你认为不直接加热的原因是_______ ;同时锥形瓶置于盛有冰水的烧杯中,你认为其目的是________
(5)海带中含有丰富的碘,为了从海带中提取碘,第一步是灼烧海带,此操作除需要三脚架外,还需要用到下列的实验仪器是____________
A.烧杯 B.坩埚 C.表面皿 D.泥三角 E.酒精灯 F.镊子
(1)在装置A和装置B中都用到玻璃棒,装置A中玻璃棒的作用是
(2)从氯化钠溶液中得到氯化钠固体,选择装置
(3)装置C中①的名称是
(4)已知:在常温下,苯(C6H6)为一种无色、透明的液体,密度为 0.8786 g/cm3, 毒性较高,易挥发,易燃,有腐蚀性,沸点为 80.1℃,难溶于水,易溶于有机溶剂,可作为有机溶剂;碘(I2)为紫黑色晶体,易升华,易凝华,熔点 113.5℃,沸点 184.3℃,加热时碘升华为紫色蒸气,冷却后凝华成紫黑色固体.实验室常用苯来提取碘水中的碘,然后分液,最后蒸馏碘的苯溶液,得到单质碘。 其中采用装置C蒸馏碘的苯溶液时常用水浴加热装置C中仪器①,你认为不直接加热的原因是
(5)海带中含有丰富的碘,为了从海带中提取碘,第一步是灼烧海带,此操作除需要三脚架外,还需要用到下列的实验仪器是
A.烧杯 B.坩埚 C.表面皿 D.泥三角 E.酒精灯 F.镊子
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【推荐3】有一包从海水中获得的粗盐,已经经过初步的提纯。课外活动小组对它的成分进行探究,并将粗盐进一步提纯。
探究一:这包粗盐中含有什么杂质?
(1)根据海水的成分和初步提纯的实验操作,推断该粗盐中可能含有的杂质是CaCl2和MgCl2。
现在实验来验证这种推断:取样品并溶解,加入足量NaOH溶液,目的是检验有没有________ ;接着再加入数滴Na2CO3溶液,目的是检验有没有________ 。
实验证明:这包粗盐中含有的杂质是CaCl2。
探究二:这包粗盐中NaCl的质量分数是多少?按下面步骤继续进行实验:
①称取一定质量的样品;②将样品加水溶解,制成粗盐溶液;③向粗盐溶液中加入过量的某种试剂,过滤;④将沉淀洗涤后小心烘干,得到纯净的固体A;⑤滤液在进行某一操作后,移入蒸发皿进行蒸发,得到纯净的固体;⑥称量实验中得到的某种固体。
(2)步骤②③⑤中都使用到的仪器是________ ;它在步骤②和⑤的操作方法相同,但目的不同,在步骤②的目的是_________________ ,在步骤⑤的目的是______________________________ ;
(3)步骤③中加入的试剂是________ ;步骤⑤中进行的“某一操作”是________________________________________ ,目的是____________________ ;
(4)步骤⑥中你认为需要称量的固体是固体A还是固体B?________ ,你不选择另一种固体的理由是________________________________________________________________ 。
探究一:这包粗盐中含有什么杂质?
(1)根据海水的成分和初步提纯的实验操作,推断该粗盐中可能含有的杂质是CaCl2和MgCl2。
现在实验来验证这种推断:取样品并溶解,加入足量NaOH溶液,目的是检验有没有
实验证明:这包粗盐中含有的杂质是CaCl2。
探究二:这包粗盐中NaCl的质量分数是多少?按下面步骤继续进行实验:
①称取一定质量的样品;②将样品加水溶解,制成粗盐溶液;③向粗盐溶液中加入过量的某种试剂,过滤;④将沉淀洗涤后小心烘干,得到纯净的固体A;⑤滤液在进行某一操作后,移入蒸发皿进行蒸发,得到纯净的固体;⑥称量实验中得到的某种固体。
(2)步骤②③⑤中都使用到的仪器是
(3)步骤③中加入的试剂是
(4)步骤⑥中你认为需要称量的固体是固体A还是固体B?
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐1】草酸钴用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备。一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O42H2O实验流程如下:
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
(1)写出1种能提高酸浸速率的措施___________ ,“沉淀”的化学式为___________ 。
(2)操作X所用的玻璃仪器的名称为___________ 。
(3)“酸浸”过程中加入Na2SO3的目的是将___________ 还原(填离子符号);NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化,产物中氯元素处于最低化合价,该反应的离子方程式为___________ 。
(4)试剂RH对金属离子的萃取率与pH的关系如图所示,加入萃取剂的作用是___________ ;使用萃取剂适宜的pH是___________ 。
A.接近2.0 B.接近3.0 C.接近4.0
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为氟化物沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。当加入过量NaF后,所得滤液=___________ 。
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)写出1种能提高酸浸速率的措施
(2)操作X所用的玻璃仪器的名称为
(3)“酸浸”过程中加入Na2SO3的目的是将
(4)试剂RH对金属离子的萃取率与pH的关系如图所示,加入萃取剂的作用是
A.接近2.0 B.接近3.0 C.接近4.0
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为氟化物沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。当加入过量NaF后,所得滤液=
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解答题-实验探究题
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(0.4)
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【推荐2】亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5℃,沸点:-5.5℃)为红褐色液体或黄色气体,具有刺鼻恶臭味,遇水剧烈水解生成氮的两种氧化物与氯化氢,易溶于浓硫酸。常可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。其制备装置如图所示:
(1)用图甲中装置制备纯净干燥的Cl2,装置II中盛放的试剂为________ 。
(2)将制得的NO和Cl2通入图乙对应装置制备NOCl。
①装置连接顺序为a→________ (按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②装置IV、V除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是________ 。
③有人认为可以将装置IV中浓硫酸合并到装置V中,撤除装置IV,直接将NO、Cl2通入装置V中,你同意此观点吗?________ (填“同意”或“不同意”),你的理由是_______ 。
④实验开始的时候,先通入氯气,再通入NO,原因为________ 。
⑤装置VIII吸收尾气时,NOCl发生反应的化学方程式为________ 。
(3)用以下方法测定亚硝酰氯(NOCl)纯度:取IX中所得液体m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,加入cmol/LAgNO3溶液bmL时生成的沉淀量最大,则亚硝酰氯(NOCl)的质量分数为_______ (用代数式表示即可)
(1)用图甲中装置制备纯净干燥的Cl2,装置II中盛放的试剂为
(2)将制得的NO和Cl2通入图乙对应装置制备NOCl。
①装置连接顺序为a→
②装置IV、V除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是
③有人认为可以将装置IV中浓硫酸合并到装置V中,撤除装置IV,直接将NO、Cl2通入装置V中,你同意此观点吗?
④实验开始的时候,先通入氯气,再通入NO,原因为
⑤装置VIII吸收尾气时,NOCl发生反应的化学方程式为
(3)用以下方法测定亚硝酰氯(NOCl)纯度:取IX中所得液体m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,加入cmol/LAgNO3溶液bmL时生成的沉淀量最大,则亚硝酰氯(NOCl)的质量分数为
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(0.4)
解题方法
【推荐3】2019年诺贝尔化学奖授予英、美、日籍的三位科学家,以表彰他们在锂离子电池研发领域做出的贡献。锂离子电池广泛应用于手机、笔记本、电动汽车、智能机器人等产品中。已知钴酸锂(LiCoO2)电池中还含有铝箔、石墨、塑料等,利用以下工艺流程回收废旧电池中的金属资源。
已知:LiCoO2在酸性溶液中有强氧化性。
(1)粉碎废旧电池后热处理可以除去___ (填物质的名称)。
(2)写出由滤液I得到Al(OH)3的离子方程式___ 。
(3)用硫酸酸浸时要控制温度为80℃,原因是___ ,写出酸浸时发生的主要氧化还原反应的化学方程式___ 。
(4)在空气中煅烧二水合草酸钴一定用不到的仪器是___ (填字母)。
A.蒸发皿 B.玻璃棒 C.烧杯 D.瓷坩埚
(5)已知Li2CO3微溶于水,其饱和溶液的浓度与温度关系见下表。为了减少碳酸锂的损失,图中“操作”应为___ ,90℃时Ksp(Li2CO3)的值为___ 。
已知:LiCoO2在酸性溶液中有强氧化性。
(1)粉碎废旧电池后热处理可以除去
(2)写出由滤液I得到Al(OH)3的离子方程式
(3)用硫酸酸浸时要控制温度为80℃,原因是
(4)在空气中煅烧二水合草酸钴一定用不到的仪器是
A.蒸发皿 B.玻璃棒 C.烧杯 D.瓷坩埚
(5)已知Li2CO3微溶于水,其饱和溶液的浓度与温度关系见下表。为了减少碳酸锂的损失,图中“操作”应为
温度/℃ | 10 | 30 | 60 | 90 |
浓度/mol·L-1 | 0.21 | 0.17 | 0.14 | 0.10 |
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