(一)我国科学家研发的全球首套千吨级太阳能燃料合成项目被形象地称为“液态阳光”计划。该项目通过太阳能发电电解水制氢,再采用高选择性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。回答下列问题:
(1)太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子层的电子排式为___________ ;单晶硅的晶体类型为___________ 。SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为___________ 。
(2)CO2分子中存在___________ 个键和___________ 个键。
(3)甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6℃)之间,其原因是___________ 。
(二)很多含巯基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如,解毒剂化合物I可与氧化汞生成化合物Ⅱ。(4)基态硫原子价电子排布式为___________ 。
(5)H2S、CH4、H2O的沸点由高到低顺序为___________ 。
(6)汞的原子序数为80,位于元素周期表第___________ 周期第ⅡB族。
(7)化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂。化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的有___________ 。
A.在I中S原子采取sp3杂化 B.在Ⅱ中S元素的电负性最大
C.在Ⅲ中C-C-C键角是180° D.在Ⅲ中存在离子键与共价键
E.在Ⅳ中硫氧键的键能均相等
(8)汞解毒剂的水溶性好,有利于体内 重金属元素汞的解毒。化合物I与化合物Ⅲ相比,水溶性较好的是___________ 。
(1)太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子层的电子排式为
(2)CO2分子中存在
(3)甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6℃)之间,其原因是
(二)很多含巯基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如,解毒剂化合物I可与氧化汞生成化合物Ⅱ。(4)基态硫原子价电子排布式为
(5)H2S、CH4、H2O的沸点由高到低顺序为
(6)汞的原子序数为80,位于元素周期表第
(7)化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂。化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的有
A.在I中S原子采取sp3杂化 B.在Ⅱ中S元素的电负性最大
C.在Ⅲ中C-C-C键角是180° D.在Ⅲ中存在离子键与共价键
E.在Ⅳ中硫氧键的键能均相等
(8)汞解毒剂的水溶性好,有利于体内 重金属元素汞的解毒。化合物I与化合物Ⅲ相比,水溶性较好的是
更新时间:2024-03-04 15:32:19
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解题方法
【推荐1】铜是重要金属,Cu及其化合物在科学研究和工业生产中具有许多用途。请回答以下问题:
(1)CuSO4可由金属铜与稀硫酸并通入氧气反应制备,该反应的化学方程式为_______ ;
(2)无水CuSO4粉末常用来检验一些有机物中的微量水分,现象是________________ ;
(3)的立体构型是________ ,其中S原子的杂化轨道类型是_______ ;
(4)元素金(Au)处于周期表中的第六周期,与Cu同族,Au原子最外层电子排布式为______ ;一种铜合金晶体具有面心立方最密堆积的结构,在晶胞中Cu原子处于面心,Au原子处于顶点位置,该合金中每一层均为__________ (填“密置层”、“非密置层”),金原子的配位数为__________ ;该晶体中,原子之间的作用力是________ ;
(5)上述晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中。若将Cu原子与Au原子等同看待,该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2的晶胞结构结构相似,该晶体储氢后的化学式应为___________ 。若Cu原子与Au原子的距离为a cm,则该晶体储氢后的密度为_________ 。(含a的表达式)
(1)CuSO4可由金属铜与稀硫酸并通入氧气反应制备,该反应的化学方程式为
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(3)的立体构型是
(4)元素金(Au)处于周期表中的第六周期,与Cu同族,Au原子最外层电子排布式为
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解答题-结构与性质
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【推荐2】硒元素(selenium)是第四周期、VIA族元素,单质有红硒、黑硒和灰硒,其中灰硒有良好的导热导电性,且有显著的光电效应,可应用于光电半导体材料。请回答下列问题:
(1)Se原子的核外电子排布式为[Ar]___________ 。
(2)As和Se是同一周期的元素,As的第一电离能比Se大,原因是____________ 。
(3)中Se―O的键角比SeO3的键角_______ (填“大”或“小”),原因是____________________________________________ 。
(4)H2Se比H2S水溶液的酸性强,原因是__________________________________ 。
(5)灰硒的晶体为六方晶胞结构,原子排列为无限螺旋链,分布在六方晶格上,同一条链内原子作用很强,相邻链之间原子作用较弱,其螺旋链状图、晶胞结构图和晶胞俯视图如下。
①螺旋链中Se原子的杂化方式为______________ 。
②已知正六棱柱的边长为acm,高为bcm,阿伏伽德罗常数为NAmol-l,则该晶胞中含有的Se原子个数为__________ ,该晶体的密度为_____________ g/cm3(用含NA、a、b的式子表示)。
(1)Se原子的核外电子排布式为[Ar]
(2)As和Se是同一周期的元素,As的第一电离能比Se大,原因是
(3)中Se―O的键角比SeO3的键角
(4)H2Se比H2S水溶液的酸性强,原因是
(5)灰硒的晶体为六方晶胞结构,原子排列为无限螺旋链,分布在六方晶格上,同一条链内原子作用很强,相邻链之间原子作用较弱,其螺旋链状图、晶胞结构图和晶胞俯视图如下。
①螺旋链中Se原子的杂化方式为
②已知正六棱柱的边长为acm,高为bcm,阿伏伽德罗常数为NAmol-l,则该晶胞中含有的Se原子个数为
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解答题-结构与性质
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【推荐3】第四周期元素由于受3d电子的影响,性质的递变规律与短周期元素略有不同。
(1)镓的基态原子电子排布式是___________ 。
(2)已知钛的硬度和熔点均比铝大,可能的原因是___________ 。
(3)多酚氧化酶与植物的抗病性有关。配合物[Mn(EDTB)](NO3)2·DMF是多酚氧化酶的模型配合物。
①EDTB中N的杂化轨道类型为___________ 。
②邻苯二胺分子中σ键的数目为___________ 。
③EDTB分子中所含元素的电负性由小到大的顺序为_______ 。
④配离子[Mn(EDTB)]2+中的配位原子是________ 。
(4)向盛有硫酸铜水溶液的试管中加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续加入氨水,沉淀溶解得到深蓝色透明溶液,蓝色沉淀溶解的原因是________ (用离子方程式表示)
(5)氮化铝在电子工业上有广泛应用,其晶胞如图1所示。N原子所在空隙的类型是______ (填“正四面体”“正八面体”或“立方体”)空隙,该空隙的填充率为_______ 。
(6)铁和氮组成一种过渡金属氮化物,其结构如图2所示。直六棱柱的底边边长为xpm,高为ypm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度表达式为___________ g·cm-3。
(1)镓的基态原子电子排布式是
(2)已知钛的硬度和熔点均比铝大,可能的原因是
(3)多酚氧化酶与植物的抗病性有关。配合物[Mn(EDTB)](NO3)2·DMF是多酚氧化酶的模型配合物。
①EDTB中N的杂化轨道类型为
②邻苯二胺分子中σ键的数目为
③EDTB分子中所含元素的电负性由小到大的顺序为
④配离子[Mn(EDTB)]2+中的配位原子是
(4)向盛有硫酸铜水溶液的试管中加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续加入氨水,沉淀溶解得到深蓝色透明溶液,蓝色沉淀溶解的原因是
(5)氮化铝在电子工业上有广泛应用,其晶胞如图1所示。N原子所在空隙的类型是
(6)铁和氮组成一种过渡金属氮化物,其结构如图2所示。直六棱柱的底边边长为xpm,高为ypm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度表达式为
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解答题-结构与性质
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【推荐1】CH4、NH3、H2O和HF均为含10e-的分子。
(1)C、N、O、F四种元素中,与C基态原子的核外未成对电子数相等的元素是_______ (写元素名称),其基态原子的核外电子排布式为_____________ 。
(2)C、N、O、F四种元素第电一离能由大到小的顺序是__________ (用元素符号表示)
(3)CH4、NH3和H2O分子中,从原子轨道的重叠方向来说.三种分子的中心原子的杂化轨道类型均为__________ 。
(4)CH4燃烧生成 CO、CO2和H2O
①在CO气流中轻微加热金属镍(Ni),生成无色挥发性液态Ni(CO)4, 423K时 Ni(CO)4分解为Ni和CO,从而制得高纯度的Ni粉..试推测四碳基镍的晶体类型为_________ 。
②CO2、H2O和NH3反应生成(NH4)2CO3,根据电子对互斥理论知CO32-的空间构型为_____ 。
(5)CH4、H2O和HF三种物质中H2O的熔沸点最高,其原因是__________ 。
(6)硅晶体的结构跟金刚石的结构相似.而SiO2的结构相当于在硅晶体结构中每个硅与硅 化学键之间插入一个O原子。观察下图金刚石的结构,分析SiO2的空间结构中,Si,O形成的最小环上O原子的数目是_______________ 。
(1)C、N、O、F四种元素中,与C基态原子的核外未成对电子数相等的元素是
(2)C、N、O、F四种元素第电一离能由大到小的顺序是
(3)CH4、NH3和H2O分子中,从原子轨道的重叠方向来说.三种分子的中心原子的杂化轨道类型均为
(4)CH4燃烧生成 CO、CO2和H2O
①在CO气流中轻微加热金属镍(Ni),生成无色挥发性液态Ni(CO)4, 423K时 Ni(CO)4分解为Ni和CO,从而制得高纯度的Ni粉..试推测四碳基镍的晶体类型为
②CO2、H2O和NH3反应生成(NH4)2CO3,根据电子对互斥理论知CO32-的空间构型为
(5)CH4、H2O和HF三种物质中H2O的熔沸点最高,其原因是
(6)硅晶体的结构跟金刚石的结构相似.而SiO2的结构相当于在硅晶体结构中每个硅与硅 化学键之间插入一个O原子。观察下图金刚石的结构,分析SiO2的空间结构中,Si,O形成的最小环上O原子的数目是
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【推荐2】元素A、B、C、D都是短周期元素,A元素原子的2p轨道上仅有两个未成对电子,B的3p轨道上有空轨道,A、B同主族,B、C同周期,C是同周期中电负性最大的,D的气态氢化物的水溶液能使无色酚酞试液变红。试回答:
(1)A的价电子轨道排布图为______________________________ ;B的电子排布式为 _________ ;C的价电子排布式为 ____________ ;D的原子结构示意图为 __________ 。
(2)已知D与H原子能形成一种高能量的分子D2H2,其中D原子满足8电子结构特征,则该分子的电子式为_____________ ,含有 _____ 个σ键和 _____ 个π键。
(3)B的原子核外电子运动状态________ 有多少种,原子轨道数为______ ,能级数__________ ,电子占据的最高能层符号为_________ 。
(4)四种元素最高价氧化物水化物酸性由强到弱的是(用对应化学式回答)____________________ 。
(1)A的价电子轨道排布图为
(2)已知D与H原子能形成一种高能量的分子D2H2,其中D原子满足8电子结构特征,则该分子的电子式为
(3)B的原子核外电子运动状态
(4)四种元素最高价氧化物水化物酸性由强到弱的是(用对应化学式回答)
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解答题-结构与性质
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【推荐3】科学家预测21世纪中叶将进入“氢能经济”时代,下列物质都是具有广阔应用前景的储氢材料。回答下列问题:
(1)Zr(锆)在元素周期表中位于第五周期,与钛同族,基态Zr的价层电子排布式为_______ 。
(2)亚氨基锂(Li2NH) 所含元素第一电离能最小的是____ ,电负性最大的是_____ (填元素符号)。
(3)咔唑()的沸点比芴()高的主要原因是________ 。
(4)①NH3BH3 (氨硼烷,熔点104℃)与乙烷互为等电子体。NH3BH3的晶体类型为____ 。其中B的杂化类型为____ ,可通过_________ 测定该分子的立体构型。
②NH3BH3可通过环硼氨烷、CH4与H2O进行合成,键角: CH4______ H2O (填“> "或“<"),原因是________ 。
(5)MgH2晶体属四方品系,结构如图,晶胞参数a =b= 450pm, c= 30lpm,原子坐标为A(0,0,0)、B(0.305,0.305,0)、C(1,1,1)、D(0.195,0.805,0.5)。
①Mg2+的半径为72pm,则H+的半径为______ pm (列出计算表达式)
②用NA表示阿伏加 德罗常数,MgH2晶体中氢的密度是标准状况下氢气密度的_____ 倍(列出计算表达式,氢气密度为0.089g·L-1)。
(1)Zr(锆)在元素周期表中位于第五周期,与钛同族,基态Zr的价层电子排布式为
(2)亚氨基锂(Li2NH) 所含元素第一电离能最小的是
(3)咔唑()的沸点比芴()高的主要原因是
(4)①NH3BH3 (氨硼烷,熔点104℃)与乙烷互为等电子体。NH3BH3的晶体类型为
②NH3BH3可通过环硼氨烷、CH4与H2O进行合成,键角: CH4
(5)MgH2晶体属四方品系,结构如图,晶胞参数a =b= 450pm, c= 30lpm,原子坐标为A(0,0,0)、B(0.305,0.305,0)、C(1,1,1)、D(0.195,0.805,0.5)。
①Mg2+的半径为72pm,则H+的半径为
②用NA表示阿伏加 德罗常数,MgH2晶体中氢的密度是标准状况下氢气密度的
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【推荐1】按要求回答下列问题:
(1)处于一定空间运动状态的电子在核外空间的概率密度分布可以用___ 形象化描述。
(2)O、F、Na、S原子的简单离子半径由大到小的顺序为___ (用离子符号表示)。
(3)元素周期表中电负性最大的元素为___ ,第三周期元素中第一电离能最大的元素为___ 。
(4)酸性H2SO4___ H2SO3(填“大于”、“小于”或“等于”),原因为___ 。
(5)键角大小比较:CCl4___ NH3;H2O___ H2S(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(6)H2O、C2H6、CH3OH三种物质沸点由高到低的顺序为___ ,原因为___ 。
(1)处于一定空间运动状态的电子在核外空间的概率密度分布可以用
(2)O、F、Na、S原子的简单离子半径由大到小的顺序为
(3)元素周期表中电负性最大的元素为
(4)酸性H2SO4
(5)键角大小比较:CCl4
(6)H2O、C2H6、CH3OH三种物质沸点由高到低的顺序为
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解答题-无机推断题
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【推荐2】三种常见元素原子的结构信息如表所示,试回答下列问题。
(1)C元素位于元素周期表中______ 区,C元素原子的价电子排布式为______ 。
(2)A的简单氢化物分子结合一个H形成阳离子后,其键角______ (填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)下列分子结构图中“●”表示某种元素的原子,①中“●”表示A元素的原子,②③中“●”表示的原子其元素与A元素同周期,④中“●”表示的原子其元素与B元素同主族且与A元素同周期,“○”均表示氢原子,小黑点“·”均表示没有参与形成共价键的电子,短线均表示共价键。
上述四种物质的分子式分别为______ 、______ 、______ 、______ ,中心原子采取sp3杂化的是______ (填序号)。
元素 | A | B | C |
结构信息 | 原子核外有2个电子层,最外层有3个未成对电子 | 原子核外M层有1个成对的p电子 | 原子核外M层充满电子,N层有1个未成对的s电子 |
(2)A的简单氢化物分子结合一个H形成阳离子后,其键角
(3)下列分子结构图中“●”表示某种元素的原子,①中“●”表示A元素的原子,②③中“●”表示的原子其元素与A元素同周期,④中“●”表示的原子其元素与B元素同主族且与A元素同周期,“○”均表示氢原子,小黑点“·”均表示没有参与形成共价键的电子,短线均表示共价键。
上述四种物质的分子式分别为
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解答题-工业流程题
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【推荐3】近日,南开大学化学院先进能源材料实验室发布:在缬氨酸做表面配体时制备出了一种可广泛用于电学和光学领域的新型钙钛矿型材料(CsPbBr3),该研究成果大大推进了材料化学的发展。
回答下列问题:
(1)基态Ti原子的外围电子排布式为__ ,基态Ti原子核外电子的空间运动状态有__ 种。
(2)标准大气压下,液态溴获得能量后,能发生如图所示的变化。
Br2(l)Br2(g)2Br(g)2Br+(g)
Br—Br键的键能为___ kJ/mol,Br的第一电离能为__ kJ/mol。
(3)缬氨酸的结构简式为,其中碳原子的杂化方式为__ ,键角1__ 键角2(填“>”“<”或“=”)。
(4)金属钙的熔点为850℃,金属钛的熔点为1720℃,金属钛的熔点更高的原因为__ 。
(5)CsPbBr3晶胞结构如图a所示,Cs+沿晶胞体对角线的投影图如图b所示。
①Pb2+的配位数为__ ,若A原子的坐标参数为(0,0,0),B原子的坐标参数为(0,0,),则C原子的坐标参数为__ 。
②请在图b中画出图a晶胞中所有Br-的投影位置___ 。
③若晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,则CsPbBr3晶体的密度为__ g•cm-3(用含a、NA的代数式表示,列出计算式即可)。
回答下列问题:
(1)基态Ti原子的外围电子排布式为
(2)标准大气压下,液态溴获得能量后,能发生如图所示的变化。
Br2(l)Br2(g)2Br(g)2Br+(g)
Br—Br键的键能为
(3)缬氨酸的结构简式为,其中碳原子的杂化方式为
(4)金属钙的熔点为850℃,金属钛的熔点为1720℃,金属钛的熔点更高的原因为
(5)CsPbBr3晶胞结构如图a所示,Cs+沿晶胞体对角线的投影图如图b所示。
①Pb2+的配位数为
②请在图b中画出图a晶胞中所有Br-的投影位置
③若晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,则CsPbBr3晶体的密度为
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解答题-无机推断题
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解题方法
【推荐1】短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。已知:X的最外层电子数是次外层的2倍,在地壳中Z的含量最大,W是短周期元素中原子半径最大的主族元素,Q的最外层比次外层少2个电子。请回答下列问题:
(1)X的价层电子排布式是___ ,Q的原子结构示意图是____ 。
(2)Y、Z两种元素中,第一电离能较大的是(填元素符号)_____ ,原因是______ 。
(3)Z、W、Q三种元素的简单离子的半径从小到大排列的是________ 。
(4)关于Y、Z、Q三种元素的下列有关说法,正确的有是_______ ;
A.Y的轨道表示式是:
B.Z、Q两种元素的简单氢化物的稳定性较强的是Z
C. Z、Q两种元素简单氢化物的沸点较高的是Q
D.Y常见单质中σ键与π键的数目之比是1:2
(5)Q与Z形成的化合物QZ2,中心原子Q的杂化类型是_____ ,QZ2易溶于水的原因是________ 。
(1)X的价层电子排布式是
(2)Y、Z两种元素中,第一电离能较大的是(填元素符号)
(3)Z、W、Q三种元素的简单离子的半径从小到大排列的是
(4)关于Y、Z、Q三种元素的下列有关说法,正确的有是
A.Y的轨道表示式是:
B.Z、Q两种元素的简单氢化物的稳定性较强的是Z
C. Z、Q两种元素简单氢化物的沸点较高的是Q
D.Y常见单质中σ键与π键的数目之比是1:2
(5)Q与Z形成的化合物QZ2,中心原子Q的杂化类型是
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解答题-原理综合题
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【推荐2】CO2分子结构稳定,难以给出电子,较容易接受电子,较难活化。采用CO2作为碳源,通过CO2催化加氢方式,不仅可以减少温室气体的排放,还可以将CO2转化为高附加值的化学产品,具有重要的战略意义。
(1)一种CO2直接加氢的反应机理如图a所示。
①写出总反应的化学方程式____________ 。
②MgOCO2也可以写成MgCO3,写出的VSEPR模型名称______ 。
(2)已知:主反应CO2催化加氢制甲醇的热化学方程式如下
①温度过高或温度过低均不利于该反应的进行,原因是______ 。
②CO2催化加氢制甲醇过程中的主要竞争反应为:。在恒温密闭容器中,维持压强和投料不变,将CO2和H2按一定流速通过反应器,CO2转化率和CH3OH选择性随温度变化关系如图b所示,分析236℃以后,图b中曲线下降的原因______ 。
(3)电解 CO2可用于制备HCOOK。该原理示意图如图所示:
①写出CO2还原为HCOO-的电极反应式:______ 。
②电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是______ 。
③若阴极区反应3mol CO2的同时,阳极区得到5 mol气体,则阴极区除了得到HCOOK外,同时可得到______ molK2CO3。
(1)一种CO2直接加氢的反应机理如图a所示。
①写出总反应的化学方程式
②MgOCO2也可以写成MgCO3,写出的VSEPR模型名称
(2)已知:主反应CO2催化加氢制甲醇的热化学方程式如下
①温度过高或温度过低均不利于该反应的进行,原因是
②CO2催化加氢制甲醇过程中的主要竞争反应为:。在恒温密闭容器中,维持压强和投料不变,将CO2和H2按一定流速通过反应器,CO2转化率和CH3OH选择性随温度变化关系如图b所示,分析236℃以后,图b中曲线下降的原因
(3)电解 CO2可用于制备HCOOK。该原理示意图如图所示:
①写出CO2还原为HCOO-的电极反应式:
②电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低,其原因是
③若阴极区反应3mol CO2的同时,阳极区得到5 mol气体,则阴极区除了得到HCOOK外,同时可得到
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【推荐3】回答下列问题:
(1)氨基酸锌是研究最早和使用最广泛的第三代锌添加剂,该添加剂具有优良的营养功能。如图1是氨基酸锌的结构简式。
①组成氨基酸锌的C、N、O的电负性由大到小的顺序是___________ 。
②氨基酸锌的Zn2+形成配位键,其中提供空轨道的是___________ 。
③最简单的氨基酸是甘氨酸(结构简式如图2),其结构中π键与σ键的数量比为___________ 。
(2)分子中含有两个或两个以上中心原子(离子)的配合物称为多核配合物,如图为Co(II)双核配合物的内界。
①配合物中每个中心离子的配位数为___________ 。
②Co2+的最高能层电子排布式为___________ 。
③下列状态的钴中,电离最外层一个电子所需能量最大的是___________ (填标号)
A.[Ar]3d74s1 B.[Ar]3d74s2 C.[Ar]3d74s14p1 D.[Ar]3d74p1
(3)二氯甲醛的结构简式为,已知单键和双键的键角为124.1°,单键和单键的键角为111.8°,原因是___________ 。
(4)碳酸亚乙酯()是某锂离子电池电解液的添加剂,该物质能溶于水,请解释原因___________ 。
(5)化学上有一种见解,认为含氧酸的通式可以写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大的R正电性越高,导致R-O-H中O的电子向R偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出H+,即酸性越强,用以上原理解释亚硫酸和硫酸的酸性强弱___________ 。
(6)一氧化锰在医药、冶炼上应用广泛,其立方晶胞如图所示。
该晶胞中由O2-形成的正八面体的空隙数为___________ 。
②晶胞中距离最近的两个O2-之间的距离为a pm,MnO晶体的密度为ρ g·cm-3,则阿伏加德罗常数的值为___________ (用含a和ρ的最简代数式表示)
(1)氨基酸锌是研究最早和使用最广泛的第三代锌添加剂,该添加剂具有优良的营养功能。如图1是氨基酸锌的结构简式。
①组成氨基酸锌的C、N、O的电负性由大到小的顺序是
②氨基酸锌的Zn2+形成配位键,其中提供空轨道的是
③最简单的氨基酸是甘氨酸(结构简式如图2),其结构中π键与σ键的数量比为
(2)分子中含有两个或两个以上中心原子(离子)的配合物称为多核配合物,如图为Co(II)双核配合物的内界。
①配合物中每个中心离子的配位数为
②Co2+的最高能层电子排布式为
③下列状态的钴中,电离最外层一个电子所需能量最大的是
A.[Ar]3d74s1 B.[Ar]3d74s2 C.[Ar]3d74s14p1 D.[Ar]3d74p1
(3)二氯甲醛的结构简式为,已知单键和双键的键角为124.1°,单键和单键的键角为111.8°,原因是
(4)碳酸亚乙酯()是某锂离子电池电解液的添加剂,该物质能溶于水,请解释原因
(5)化学上有一种见解,认为含氧酸的通式可以写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大的R正电性越高,导致R-O-H中O的电子向R偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出H+,即酸性越强,用以上原理解释亚硫酸和硫酸的酸性强弱
(6)一氧化锰在医药、冶炼上应用广泛,其立方晶胞如图所示。
该晶胞中由O2-形成的正八面体的空隙数为
②晶胞中距离最近的两个O2-之间的距离为a pm,MnO晶体的密度为ρ g·cm-3,则阿伏加德罗常数的值为
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