回答下列问题:
(1)25℃时,CH3COOH的电离平衡常数为:K=1.8×10-5,H3PO3的电离平衡常数为:K1=8.3×10-3、K2=5.6×10-6;则:
①写出CH3COOH的电离方程式:___________
②25℃时,0.02mol/L的CH3COOH溶液的电离度约为______ %。
③往Na2HPO3溶液中滴加足量CH3COOH溶液的离子反应方程式为:____________
(2)①某课外活动小组为了探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4加入下列物质中:
a.5 mL水 b.40mL 0. 2 mol·L-1的Ba(OH)2溶液
c.20mL 0.5 mol·L-1的Na2SO4溶液 d.40mL 0.1 mol·L-1的H2SO4溶液中
溶解BaSO4后形成的溶液中,Ba2+的浓度由大到小的顺序为_____ (填字母)。
A.b>a>c>d B.b>a>d>c C.a>d>c>b D.a>b>d>c
②已知298K时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,此时,溶液b中加入BaSO4固体后,c()为______________ mol·L-1。
(3)新型高效的乙烷燃料电池采用铂为电极材料,两电极上分别通入C2H6和O2 ,电解质溶液为KOH溶液。
①请写出乙烷燃料电池的负极反应式:_______________ 。
②利用此乙烷燃料电池给铅蓄电池充电,若充电过程中有3.0g乙烷完全反应,且不考虑能量损耗,则此充电过程消耗的O2在标况下的体积为_________ L(保留3位有效数字)、铅蓄电池的阳极质量减小________ g(保留3位有效数字)。
(1)25℃时,CH3COOH的电离平衡常数为:K=1.8×10-5,H3PO3的电离平衡常数为:K1=8.3×10-3、K2=5.6×10-6;则:
①写出CH3COOH的电离方程式:
②25℃时,0.02mol/L的CH3COOH溶液的电离度约为
③往Na2HPO3溶液中滴加足量CH3COOH溶液的离子反应方程式为:
(2)①某课外活动小组为了探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4加入下列物质中:
a.5 mL水 b.40mL 0. 2 mol·L-1的Ba(OH)2溶液
c.20mL 0.5 mol·L-1的Na2SO4溶液 d.40mL 0.1 mol·L-1的H2SO4溶液中
溶解BaSO4后形成的溶液中,Ba2+的浓度由大到小的顺序为
A.b>a>c>d B.b>a>d>c C.a>d>c>b D.a>b>d>c
②已知298K时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,此时,溶液b中加入BaSO4固体后,c()为
(3)新型高效的乙烷燃料电池采用铂为电极材料,两电极上分别通入C2H6和O2 ,电解质溶液为KOH溶液。
①请写出乙烷燃料电池的负极反应式:
②利用此乙烷燃料电池给铅蓄电池充电,若充电过程中有3.0g乙烷完全反应,且不考虑能量损耗,则此充电过程消耗的O2在标况下的体积为
更新时间:2024-05-02 20:01:54
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解答题-工业流程题
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适中
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解题方法
【推荐1】我国科学家以铬铁合金(主要成分铬、铁、镍)为原料,提出了制备氧化铬的“铬铁—三价铬冶金化工联合法”,彻底解决了传统铬生产工艺中六价铬的污染问题,其工艺流程示意图如图。
已知:整个工艺流程,溶液中的铬元素均为+3价。
(1)写出酸浸时的离子方程式____ (至少写2个)。
(2)硫化铬属于难溶电解质,FeS和NiS的溶度积如表所示,试剂a为____ 。将NiS固体加入0.1mol/LFeSO4溶液中,分析是否有FeS生成____ (简述计算过程,≈5.3)。
(3)加入草酸(H2C2O4)生成草酸亚铁的化学方程式____ 。
(4)为满足冶金及颜料级铬绿的要求,氧化铬产品中铁的质量分数应低于0.03%。一种测定氧化铬中铁含量的操作如下:
ⅰ.称取mg氧化铬产品,用酸溶解;
ⅱ.多步操作分离铁和铬;
ⅲ.取含有Fe3+的溶液,调pH,加入指示剂,用cmol/L的无色EDTA—2Na溶液滴定,共消耗EDTA—2Na标准液VmL。
资料:EDTA—2Na和Fe3+按物质的量1:1反应,低浓度时产物无明显颜色。
①指示剂是____ ,滴定终点的现象为____ 。
②氧化铬产品中铁的质量分数是____ 。
已知:整个工艺流程,溶液中的铬元素均为+3价。
(1)写出酸浸时的离子方程式
(2)硫化铬属于难溶电解质,FeS和NiS的溶度积如表所示,试剂a为
硫化物 | Ksp |
FeS | 6.3×10-18 |
NiS | 2.8×10-21 |
(4)为满足冶金及颜料级铬绿的要求,氧化铬产品中铁的质量分数应低于0.03%。一种测定氧化铬中铁含量的操作如下:
ⅰ.称取mg氧化铬产品,用酸溶解;
ⅱ.多步操作分离铁和铬;
ⅲ.取含有Fe3+的溶液,调pH,加入指示剂,用cmol/L的无色EDTA—2Na溶液滴定,共消耗EDTA—2Na标准液VmL。
资料:EDTA—2Na和Fe3+按物质的量1:1反应,低浓度时产物无明显颜色。
①指示剂是
②氧化铬产品中铁的质量分数是
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】钨精矿分解渣具有较高的回收利用价值,以钨精矿分解渣为二次资源综合回收锰、铁的工艺流程如下:
已知:钨精矿分解渣的主要化学成分及含量
①不溶于水、不与除氢氟酸外的无机酸反应。
②、
(1)将钨精矿分解渣预先粉碎的目的是___________ 。
(2)“浸渣”的主要成分为___________ 。
(3)“除杂”时加入的目的是___________ ;相较于,该步选择的优点是___________ 。
(4)用沉淀溶解平衡原理解释“净化”时选择的原因___________ 。
(5)“沉锰”时发生反应的离子方程式为___________ 。
(6)取钨精矿分解渣按图中流程进行操作,最终得到含锰元素质量分数为45%的,则整个过程中锰元素的回收率为___________ 。
已知:钨精矿分解渣的主要化学成分及含量
名称 | 其它 | ||||||
含量 | 34.8% | 26.1% | 7.6% | 8.8% | 0.75% | 0.66% |
②、
(1)将钨精矿分解渣预先粉碎的目的是
(2)“浸渣”的主要成分为
(3)“除杂”时加入的目的是
(4)用沉淀溶解平衡原理解释“净化”时选择的原因
(5)“沉锰”时发生反应的离子方程式为
(6)取钨精矿分解渣按图中流程进行操作,最终得到含锰元素质量分数为45%的,则整个过程中锰元素的回收率为
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐3】五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,石煤中主要含有、、C、等物质,从石煤中回收的工艺流程如图所示(部分产物略)。
回答下列问题:
(1)为了加快“浸出”速率,可采取的措施为___________ (任写一条)。
(2)写出“浸出”过程中生成反应的离子方程式:___________ 。
(3)“滤渣2”的主要成分为___________ (写化学式)。
(4)写出“碳分”过程中发生反应的化学方程式:___________ 。
(5)上述工艺流程中可循环使用的物质有两种,分别是___________ 、___________ 。
(6)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。向20mL的滤液中加入等体积的溶液(忽略溶液体积变化),欲使沉淀完全,则加入的溶液的最小浓度为___________ (当溶液中某离子浓度小于时,视为沉淀完全)。
回答下列问题:
(1)为了加快“浸出”速率,可采取的措施为
(2)写出“浸出”过程中生成反应的离子方程式:
(3)“滤渣2”的主要成分为
(4)写出“碳分”过程中发生反应的化学方程式:
(5)上述工艺流程中可循环使用的物质有两种,分别是
(6)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。向20mL的滤液中加入等体积的溶液(忽略溶液体积变化),欲使沉淀完全,则加入的溶液的最小浓度为
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解题方法
【推荐1】利用含钴废料(主要成分是Co3O4,还含有Fe、Al、Cu等杂质)为原料回收复合氧化钴的流程如图所示:
(1)“碱溶”所得的溶液中含有的阴离子为___________ 。
(2)“氧化”:加热搅拌条件下加入NaClO3的作用是___________ 。
(3)“除铁”:加入适量的Na2CO3调节酸度,生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀,写出该反应的化学方程式___________ 。
(4)溶液e中加入(NH4)2C2O4使Co2+沉淀完全[c(Co2+)<10-5mol∙L-1],控制的浓度不小于___________ 。(已知:Ksp(CoC2O4)=6.3×10−8)
(5)某小组设计了钴硫液流电池,电池反应为:2Co3+++H2O2Co2+++2H+,则放电时的电池的负极反应式为___________ 。
(1)“碱溶”所得的溶液中含有的阴离子为
(2)“氧化”:加热搅拌条件下加入NaClO3的作用是
(3)“除铁”:加入适量的Na2CO3调节酸度,生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀,写出该反应的化学方程式
(4)溶液e中加入(NH4)2C2O4使Co2+沉淀完全[c(Co2+)<10-5mol∙L-1],控制的浓度不小于
(5)某小组设计了钴硫液流电池,电池反应为:2Co3+++H2O2Co2+++2H+,则放电时的电池的负极反应式为
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解答题-原理综合题
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解题方法
【推荐2】(1)研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。CO与O2设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液)。该电池的负极反应式为_______ ;用该电池电解精炼铜,粗铜与通_______ 的一极(填“CO”或“O2”)相连。
(2)利用光能和光催化剂可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2,紫外光照射时在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图1,在0~15小时内,CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ从小到大的顺序为_______ (填序号)
(3)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系如图2。
①当温度在_______ 范围时,温度是乙酸生成速率的主要影响因素。
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,同时生成两种盐,写出有关的离子方程式_______ 。
(4)实验室模拟“间接电化学氧化法”处理氨氮废水中NH的装置如图3所示。以硫酸铵和去离子水配制成初始的模拟废水,并以NaCl调节溶液中氯离子浓度,阳极产物将氨氮废水中的NH氧化成空气中的主要成分。写出溶液中除去NH的离子反应方程式_______ 。
(2)利用光能和光催化剂可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2,紫外光照射时在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图1,在0~15小时内,CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ从小到大的顺序为
(3)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系如图2。
①当温度在
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,同时生成两种盐,写出有关的离子方程式
(4)实验室模拟“间接电化学氧化法”处理氨氮废水中NH的装置如图3所示。以硫酸铵和去离子水配制成初始的模拟废水,并以NaCl调节溶液中氯离子浓度,阳极产物将氨氮废水中的NH氧化成空气中的主要成分。写出溶液中除去NH的离子反应方程式
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【推荐3】氮的重要化合物如氨(NH3)、 氮氧化物(NxOy)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生产、生活中具有重要作用。
(1)NH3催化氧化可制备硝酸。
①NH3氧化时发生如下反应:
4NH3(g)+ 5O2(g)4NO(g)+ 6H2O(g) △H1=-907.28kJ·mol-1
4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g) △H2=-1269.02kJ·mol-1
则4NH3(g)+ 6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(g) △H3_____ 。
②NO被O2氧化为NO2。其他条件不变时,NO的转化率[a(NO)]与温度、压强的关系如下图所示。则p1____ p2 (填“><“或“=”);
③在500℃温度时,2L密闭容器中充入2molNO和1molO2,达平衡时压强为p2MPa。则500℃时该反
应的平衡常数Kp=______ ,(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
(2)利用反应NO2+NH3→N2+H2O (未配平)消除NO2的简易装置如下图所示。电极b的电极反应式为_____ ,消耗标准状况下4.48LNH3时,被消除的NO2的物质的量为______ mol。
(3) 在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F 等的无水熔融物生产NF3,
其电解原理如图所示。
①a 电极为电解池的______ (填“阴”或“阳”) 极,写出该电极的电极反应式:_________ ;电解过程中
还会生成少量氧化性极强的气体单质,该气体的分子式是_________ 。
②已知同温时NH3·H2O的电离常数小于氢氟酸的电离常数,则0.1mo/LNH4F 溶液中所有离子浓度由大到小的顺序为_______________ 。
(1)NH3催化氧化可制备硝酸。
①NH3氧化时发生如下反应:
4NH3(g)+ 5O2(g)4NO(g)+ 6H2O(g) △H1=-907.28kJ·mol-1
4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g) △H2=-1269.02kJ·mol-1
则4NH3(g)+ 6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(g) △H3
②NO被O2氧化为NO2。其他条件不变时,NO的转化率[a(NO)]与温度、压强的关系如下图所示。则p1
③在500℃温度时,2L密闭容器中充入2molNO和1molO2,达平衡时压强为p2MPa。则500℃时该反
应的平衡常数Kp=
(2)利用反应NO2+NH3→N2+H2O (未配平)消除NO2的简易装置如下图所示。电极b的电极反应式为
(3) 在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F 等的无水熔融物生产NF3,
其电解原理如图所示。
①a 电极为电解池的
还会生成少量氧化性极强的气体单质,该气体的分子式是
②已知同温时NH3·H2O的电离常数小于氢氟酸的电离常数,则0.1mo/LNH4F 溶液中所有离子浓度由大到小的顺序为
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【推荐1】电解原理在化学工业中有广泛应用。
(1)电解食盐水是氯碱工业的基础。目前比较先进的方法是阳离子交换膜法,电解示意图如图所示,图中的阳离子交换膜只允许阳离子通过,请回答以下问题:
①图中A极要连接电源的___________ (填“正”或“负”)极。
②精制饱和食盐水从图中___________ 位置补充,氢氧化钠溶液从图中___________ 位置流出。(选填“a”、b"、“c”、“d”、“e”或“f”)
(2)电解法处理含氮氧化物废气,可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收的装置如图所示(图中电极均为石墨电极)。若用气体进行模拟电解法吸收实验。
①写出电解时发生反应的电极反应式___________ 。
②若有0.1mol被吸收,通过阳离子交换膜的为___________ mol。
(3)为了减缓钢制品的腐蚀,可以在钢制品的表面镀铝。电解液采用一种非水体系的室温熔融盐,由有机阳离子、和组成。
①钢制品应接电源的___________ 极。
②已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为___________ 。
(4)将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含的电解液,电解溶液生成b的装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式:___________ 。
②电解过程中,电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向___________ 极室(填“阴”或者“阳”)加入___________ (填化学式)。
(1)电解食盐水是氯碱工业的基础。目前比较先进的方法是阳离子交换膜法,电解示意图如图所示,图中的阳离子交换膜只允许阳离子通过,请回答以下问题:
①图中A极要连接电源的
②精制饱和食盐水从图中
(2)电解法处理含氮氧化物废气,可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收的装置如图所示(图中电极均为石墨电极)。若用气体进行模拟电解法吸收实验。
①写出电解时发生反应的电极反应式
②若有0.1mol被吸收,通过阳离子交换膜的为
(3)为了减缓钢制品的腐蚀,可以在钢制品的表面镀铝。电解液采用一种非水体系的室温熔融盐,由有机阳离子、和组成。
①钢制品应接电源的
②已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为
(4)将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含的电解液,电解溶液生成b的装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式:
②电解过程中,电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向
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【推荐2】随着化工产业的迅猛发展,氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。请按要求回答下列问题:
(1)HCl直接氧化法制Cl2可按下列催化过程进行:
CuCl2(s)=CuCl(s)+1/2Cl2(g) ΔH1 = +83 kJ·mol-1
CuCl(s)+1/2O2(g)=CuO(s)+1/2Cl2(g) ΔH2 = -20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3 = -121 kJ·mol-1
写出HCl直接氧化法制Cl2的热化学方程式:____________________________ 。
(2)在恒定容器中用上述HCl直接氧化法制Cl2,进料c(HCl) ∶c(O2)分别为1:1、4:1、7:1时,HCl平衡转化率随温度变化的关系如下图所示:
①判断图中c(HCl) /c(O2) = 1:1的曲线为________ 。
②按化学计量系数比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料时c(HCl)/c(O2)过低、过高的不利影响分别是____________ 、________ 。
③综合上述信息,写出在一定温度的条件下进一步提高HCl的转化率的方法:________________________________________ 。
④观察上图,以任何一条曲线为例,平衡常数K(200℃)________ K(300℃)(填“大于”、“小于”或“等于”)。
⑤设O2初始浓度为c,计算L2对应K(300℃) =____________ (列出含c的计算式)。
(3)科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方案,主要包括电化学过程和化学过程,如下图所示:
①电源b极为____________ 极。
②写出阳极区域反应方程式:________________________________________ 。
③电路中转移1 mol电子时,阳极产生气体体积为__________________ L(标准状况)。
(1)HCl直接氧化法制Cl2可按下列催化过程进行:
CuCl2(s)=CuCl(s)+1/2Cl2(g) ΔH1 = +83 kJ·mol-1
CuCl(s)+1/2O2(g)=CuO(s)+1/2Cl2(g) ΔH2 = -20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3 = -121 kJ·mol-1
写出HCl直接氧化法制Cl2的热化学方程式:
(2)在恒定容器中用上述HCl直接氧化法制Cl2,进料c(HCl) ∶c(O2)分别为1:1、4:1、7:1时,HCl平衡转化率随温度变化的关系如下图所示:
①判断图中c(HCl) /c(O2) = 1:1的曲线为
②按化学计量系数比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料时c(HCl)/c(O2)过低、过高的不利影响分别是
③综合上述信息,写出在一定温度的条件下进一步提高HCl的转化率的方法:
④观察上图,以任何一条曲线为例,平衡常数K(200℃)
⑤设O2初始浓度为c,计算L2对应K(300℃) =
(3)科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方案,主要包括电化学过程和化学过程,如下图所示:
①电源b极为
②写出阳极区域反应方程式:
③电路中转移1 mol电子时,阳极产生气体体积为
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【推荐3】亚磷酸(H3PO3,二元中强酸)及其盐在工农业生产中有着重要作用。
已知:25℃时,亚磷酸(H3PO3)的Ka1=5×10-2,Ka2=2.5×10-7
(1)亚磷酸(H3PO3)具有强还原性,可被阴离子氧化为磷酸。则该反应的离子方程式为______________________________________ 。
(2)试从电离平衡移动的角度解释Ka1、Ka2差异原因_____________ 。
(3)在稀溶液中H3PO3(aq)H2PO3-(aq)+H+(aq) △H=akJ/mol
H2PO3-(aq) HPO32-(aq)+H+(aq) △H=bkJ/mol
H+(aq)+ OH-(aq)=H2O(l) △H=ckJ/mol
H3PO3(aq)+ 2NaOH(aq)Na2HPO3(aq)+2H2O(l) △H=___________ kJ/mol
(4)亚磷酸氧钠可使碘水褪色,.25℃时,Na2HPO3水解反应的Kb=_____________ ,若向Na2HPO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将 ______________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(5)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:
①a为电源_____ 极(填“正”或“负”)产品室中反应的离子方程式为__________________________ 。
②得到0.1mol亚磷酸的同时,理论上B室可制得NaOH质量为___________ g。
已知:25℃时,亚磷酸(H3PO3)的Ka1=5×10-2,Ka2=2.5×10-7
(1)亚磷酸(H3PO3)具有强还原性,可被阴离子氧化为磷酸。则该反应的离子方程式为
(2)试从电离平衡移动的角度解释Ka1、Ka2差异原因
(3)在稀溶液中H3PO3(aq)H2PO3-(aq)+H+(aq) △H=akJ/mol
H2PO3-(aq) HPO32-(aq)+H+(aq) △H=bkJ/mol
H+(aq)+ OH-(aq)=H2O(l) △H=ckJ/mol
H3PO3(aq)+ 2NaOH(aq)Na2HPO3(aq)+2H2O(l) △H=
(4)亚磷酸氧钠可使碘水褪色,.25℃时,Na2HPO3水解反应的Kb=
(5)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:
①a为电源
②得到0.1mol亚磷酸的同时,理论上B室可制得NaOH质量为
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【推荐1】环境问题越来越受到人们的重视,“绿水青山就是金山银山”的理念已被人们认同。运用化学反应原理研究碳、氮、硫的单质及其化合物的反应对缓解环境污染具有重要意义。回答下列问题:
(1)亚硝酰氯气体是有机合成中的重要试剂,它可由和在通常条件下反应制得,该反应的热化学方程式为___________ 。
相关化学键的键能如下表所示:
(2)为研究汽车尾气转化为无毒无害的物质的有关反应,在某恒容密闭容器中充入和,发生反应,平衡时的体积分数与温度、压强的关系如图所示:
①该可逆反应达到平衡后,在提高反应速率的同时提高的转化率,可采取的措施有___________ (填字母序号)。
a.按体积比为再充入和 b.改用高效催化剂
c.升高温度 d.增加的浓度
②由图可知,压强为、温度为下的平衡常数Kp=________ MPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,保留2位有效数字)。
③若在点将反应容器降低温度至的同时缩小体积至体系压强增大,达到新的平衡状态时,可能是图中点中的___________ 点(填字母序号)。
(3)有人设想采用下列方法减少对环境的污染:用还原,从产物中分离出一种含硫质量分数约为的化合物,并用这种化合物来还原。这种含硫化合物和反应的化学方程式为___________ 。
(4)用溶液吸收也是减少大气污染的一种有效方法。25℃时,将一定量的通入到溶液中,两者完全反应,若溶液中,则该混合溶液的___________ (25℃时,的电离平衡常数)。
(5)科学家提出一种间接电化学法对大气污染物进行无害化处理,其原理示意如图(质子膜允许和通过)。
电解池发生的反应为___________ 。
(1)亚硝酰氯气体是有机合成中的重要试剂,它可由和在通常条件下反应制得,该反应的热化学方程式为
相关化学键的键能如下表所示:
化学键 | ||||
键能 | 243 | 630 | 200 | 607 |
①该可逆反应达到平衡后,在提高反应速率的同时提高的转化率,可采取的措施有
a.按体积比为再充入和 b.改用高效催化剂
c.升高温度 d.增加的浓度
②由图可知,压强为、温度为下的平衡常数Kp=
③若在点将反应容器降低温度至的同时缩小体积至体系压强增大,达到新的平衡状态时,可能是图中点中的
(3)有人设想采用下列方法减少对环境的污染:用还原,从产物中分离出一种含硫质量分数约为的化合物,并用这种化合物来还原。这种含硫化合物和反应的化学方程式为
(4)用溶液吸收也是减少大气污染的一种有效方法。25℃时,将一定量的通入到溶液中,两者完全反应,若溶液中,则该混合溶液的
(5)科学家提出一种间接电化学法对大气污染物进行无害化处理,其原理示意如图(质子膜允许和通过)。
电解池发生的反应为
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【推荐2】I.25℃时,下列4种溶液的浓度均为0.10mol
①NaCN溶液 ②NaOH溶液 ③CH3COOH溶液 ④NaHCO3溶液
(1)向NaCN溶液中通入少量CO2,则发生反应的离子方程式为_________________ 。
(2)测得HCN和NaCN的混合溶液的pH=11,则c(HCN)/c(CN-)约为___________ (保留1位有效数字)。
Ⅱ.海洋的水资源和其他化学资源具有十分巨大的开发潜力。
(3)氯气是实验室和工业上的常用气体,科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,开发了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时,电极a的反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3.
①放电时:正极反应式为___________________________ 。
②充电时:每生成1molCl2,电极a质量理论上增加_____ g。
(4)沿海电厂采用的海水为冷却水,但在排水管中生物的附着和滋生会阻碍冷却水排放并降低冷却效率,为解决这一问题,通常在管道口设置一对惰性电极(如图所示),通入一定的电流。
①阴极的电极反应式为________________ ,会使海水中的Mg2+沉沉淀积垢,需定期清理。
②阳极区生成的Cl2在管道中可以生成氧化灭杀附着生物的NaClO的离子方程式为__________ 。
(5)近年来科学家研究了一种光照充电Li-O2电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子(e-)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-=Li)和阳极反应(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电。放电时,Li+从________ 电极穿过离子交换膜向_______ 电极迁移,总反应为_________________ 。
①NaCN溶液 ②NaOH溶液 ③CH3COOH溶液 ④NaHCO3溶液
HCN | H2CO3 | CH3COOH |
Ka=4.9×10-10 | Ka1=4×10-7 | Ka=1.7×10-5 |
Ka2=5.6×10-11 |
(2)测得HCN和NaCN的混合溶液的pH=11,则c(HCN)/c(CN-)约为
Ⅱ.海洋的水资源和其他化学资源具有十分巨大的开发潜力。
(3)氯气是实验室和工业上的常用气体,科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,开发了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时,电极a的反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3.
①放电时:正极反应式为
②充电时:每生成1molCl2,电极a质量理论上增加
(4)沿海电厂采用的海水为冷却水,但在排水管中生物的附着和滋生会阻碍冷却水排放并降低冷却效率,为解决这一问题,通常在管道口设置一对惰性电极(如图所示),通入一定的电流。
①阴极的电极反应式为
②阳极区生成的Cl2在管道中可以生成氧化灭杀附着生物的NaClO的离子方程式为
(5)近年来科学家研究了一种光照充电Li-O2电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子(e-)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-=Li)和阳极反应(Li2O2+2h+=2Li++O2)对电池进行充电。放电时,Li+从
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
【推荐3】一般较强酸可制取较弱酸,这是复分解反应的规律之一。已知20℃时、、、、。
(1)请根据上述信息求的化学平衡常数_______ ;
(2)常温下某电解质溶解在水中后,溶液中的,则该电解质可能是_______ (填序号);
A. B. C. D. E.
(3)常温下,将的盐酸分别与下列三种溶液混合,结果溶液均呈中性。①浓度为的氨水;②的氨水;③的氢氧化钡溶液。则a、b、c、d之间由大到小的关系是_______ ;
(4)室温时,向的醋酸溶液中加入等体积的的,充分反应后所得溶液的,则所得溶液中各离子 浓度大小关系是_______ ,所得溶液中_______ (写出算式,不做计算)。
(1)请根据上述信息求的化学平衡常数
(2)常温下某电解质溶解在水中后,溶液中的,则该电解质可能是
A. B. C. D. E.
(3)常温下,将的盐酸分别与下列三种溶液混合,结果溶液均呈中性。①浓度为的氨水;②的氨水;③的氢氧化钡溶液。则a、b、c、d之间由大到小的关系是
(4)室温时,向的醋酸溶液中加入等体积的的,充分反应后所得溶液的,则所得溶液中各
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