氯化铬晶体(CrCl3·6H2O)是一种重要的工业原料,工业上常用铬酸钠(Na2CrO4)来制备。实验室以红矾钠(Na2Cr2O7)为原料制备CrCl3·6H2O的流程如下
已知:
①Cr2O72-+H2O⇌2CrO42-+2H+;
②CrCl3·6H2O不溶于乙醚,易溶于水、乙醇,易水解。
(1)写出碱溶发生反应的化学方程式___________________________ ,所加40‰NaOH不宜过量太多的原因是_________________________________ 。
(2)还原时先加入过量CH3OH再加入10%HCl,生成CO2,写出该反应的离子方程式______________________ ,反应后从剩余溶液中分离出CH3OH的实验方法是___________ 。
(3)使用下列用品来测定溶液的pH,合理的是___________ (填字母)。
A.酚酞溶液 B.石蕊试纸 C.pH计
(4)请补充完整由过滤后得到的固体Cr(OH)3制备CrCl3·6H2O的实验方案:将过滤后所得的洁净固体完全溶解于过量的盐酸中,蒸发浓缩,___________ ,过滤,___________ ,低温干燥,得到CrC3·6H2O(实验中可供选择的试剂:盐酸、硫酸、蒸馏水、乙醇、乙醚)。
(5)若取原料红矾钠26.2g,实验最终得到氯化铬晶体21.32g,则该实验的产率为___________ 。
已知:
①Cr2O72-+H2O⇌2CrO42-+2H+;
②CrCl3·6H2O不溶于乙醚,易溶于水、乙醇,易水解。
(1)写出碱溶发生反应的化学方程式
(2)还原时先加入过量CH3OH再加入10%HCl,生成CO2,写出该反应的离子方程式
(3)使用下列用品来测定溶液的pH,合理的是
A.酚酞溶液 B.石蕊试纸 C.pH计
(4)请补充完整由过滤后得到的固体Cr(OH)3制备CrCl3·6H2O的实验方案:将过滤后所得的洁净固体完全溶解于过量的盐酸中,蒸发浓缩,
(5)若取原料红矾钠26.2g,实验最终得到氯化铬晶体21.32g,则该实验的产率为
更新时间:2019-01-30 10:55:38
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【推荐1】二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒灭菌剂。某化学兴趣小组设计如图装置制备二氧化氯。已知:①ClO2是一种易溶于水、不与水反应的黄绿色有毒气体,其沸点为11℃。
②ClO2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平)。
(1)装置A中盛装Na2S2O3的仪器名称为____ ;装置E中ClO2与NaOH的反应中还原剂与氧化剂的质量之比为____ ,装置E中倒置漏斗的作用是____ 。
(2)装置C中制得ClO2的同时还有硫酸的酸式盐生成,该反应的化学方程式为____ 。
(3)ClO2溶液现配现用,用水吸收ClO2得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:
步骤1:准确量取20.00mLClO2溶液于锥形瓶中;
步骤2:调节锥形瓶中溶液pH≤2.0,再加入足量的KI晶体,静置片刻;
步骤3:加入2~3滴淀粉溶液作指示剂,用0.050mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定至终点,进行平行实验3次,消耗Na2S2O3溶液的平均体积为16.00mL。[Na2S2O3+I2→Na2S2O6+NaI(未配平),Na2S2O3溶液不稳定易被氧化]
①Na2S2O3溶液应放在____ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中;步骤2中反应的离子方程式为____ 。
②步骤3中,判断滴定达到终点的标志是____ 。
③根据实验数据,可算出原ClO2溶液中ClO2的浓度为____ mg·L-1。
④你认为下列可能造成测得的ClO2溶液中ClO2的物质的量浓度偏小的原因有____ (填标号)。
a.滴定管尖嘴处,滴定前有气泡,滴定后无气泡
b.滴定过程中由于振荡过于剧烈,使少量液体洒出锥形瓶
c.滴定前仰视Na2S2O3液面,滴定后俯视Na2S2O3液面
d.滴定中使用的Na2S2O3溶液敞口放置较长时间
②ClO2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平)。
(1)装置A中盛装Na2S2O3的仪器名称为
(2)装置C中制得ClO2的同时还有硫酸的酸式盐生成,该反应的化学方程式为
(3)ClO2溶液现配现用,用水吸收ClO2得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行下列实验:
步骤1:准确量取20.00mLClO2溶液于锥形瓶中;
步骤2:调节锥形瓶中溶液pH≤2.0,再加入足量的KI晶体,静置片刻;
步骤3:加入2~3滴淀粉溶液作指示剂,用0.050mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定至终点,进行平行实验3次,消耗Na2S2O3溶液的平均体积为16.00mL。[Na2S2O3+I2→Na2S2O6+NaI(未配平),Na2S2O3溶液不稳定易被氧化]
①Na2S2O3溶液应放在
②步骤3中,判断滴定达到终点的标志是
③根据实验数据,可算出原ClO2溶液中ClO2的浓度为
④你认为下列可能造成测得的ClO2溶液中ClO2的物质的量浓度偏小的原因有
a.滴定管尖嘴处,滴定前有气泡,滴定后无气泡
b.滴定过程中由于振荡过于剧烈,使少量液体洒出锥形瓶
c.滴定前仰视Na2S2O3液面,滴定后俯视Na2S2O3液面
d.滴定中使用的Na2S2O3溶液敞口放置较长时间
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解题方法
【推荐2】已知难溶性化合物的化学式为,对进行如下实验,部分产物已经略去。已知:中的金属元素在该实验条件下不能与产生配合物。
(1)高温下在气流中的反应________ 氧化还原反应(填“属于”或“不属于”),中钡元素的化合价为________ 。
(2)步骤Ⅳ可以进行的原因除了生成降低体系的能量之外,从化学平衡的角度解释能够发生的原因________ 。
(3)下列说法正确的是________。
(4)固体在一定条件下也可以与溶液反应,写出反应的离子方程式________ 。
(5)设计实验检验混合气体A(除外)的成份________ 。
(1)高温下在气流中的反应
(2)步骤Ⅳ可以进行的原因除了生成降低体系的能量之外,从化学平衡的角度解释能够发生的原因
(3)下列说法正确的是________。
A.溶液D中阳离子只有 |
B.若磁铁能吸引反应Ⅳ的剩余固体,则证明铁有剩余 |
C.步骤Ⅱ中的氯化铵溶液也可以用盐酸代替 |
D.依据步骤Ⅲ可知碱性强弱 |
(4)固体在一定条件下也可以与溶液反应,写出反应的离子方程式
(5)设计实验检验混合气体A(除外)的成份
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐3】某工业废料的主要成分有、、、、等,现欲利用以下工艺流程回收混合物中的金属化合物(部分条件未给出):
已知:常温下,部分阳离子沉淀时溶液的pH
回答下列问题:
(1)“混合研磨”的目的为___________ ;“滤渣1”的主要成分为___________ (填化学式)。
(2)“酸溶”时绿矾发生反应的离子方程式为___________ 。
(3)“氧化、调”时若不加,可能造成的后果为___________ 。
(4)“调”的范围为___________ 。
(5)“沉锰”时的离子方程式为___________ 。
已知:常温下,部分阳离子沉淀时溶液的pH
开始沉淀 | 3.9 | 2.2 | 6.9 | 8.6 |
沉淀完全 | 4.7 | 3.2 | 8.3 | 10.6 |
(1)“混合研磨”的目的为
(2)“酸溶”时绿矾发生反应的离子方程式为
(3)“氧化、调”时若不加,可能造成的后果为
(4)“调”的范围为
(5)“沉锰”时的离子方程式为
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解答题-实验探究题
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【推荐1】乙二酸俗称草酸(),是一种二元弱酸,易溶于水,具有还原性。25℃时,的电离平衡常数,。
Ⅰ.学习小组甲用酸性标准溶液滴定未知浓度的草酸溶液。
(1)中C元素的化合价是___________ ,写出的电离方程式___________ 。
(2)某学生的滴定方式(夹持部分略去)如图1所示,合理的是___________ (填“a”或“b”),由图2可知消耗溶液体积为___________ mL,若滴定终点时俯视滴定管刻度读数,则由此测得的草酸溶液的物质的量浓度会___________ (填“偏大”“偏小”或“不变”)。
Ⅱ.学习小组乙查阅文献获得以下信息:
①三水三草酸合铁酸钾[]为翠绿色晶体,光照易分解,是一种稳定的配离子,能类似于中的在溶液中稳定存在。和存在如下平衡:
ⅰ.
ⅱ.
②相同条件下,草酸根(C2O)的还原性强于
③为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸
【实验】探究Fe3+和草酸根在溶液中的反应。
(3)取实验中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红,原因是___________ (结合ⅰ、ⅱ平衡,用必要的化学用语和数据解释原因),继续加入硫酸,溶液变红,说明加入硫酸,与结合使ⅱ平衡___________ 移动(填“正向”或“逆向”)。经检验发现上述实验中和未发生氧化还原反应。
(4)取实验中少量的翠绿色溶液于试管中光照一段时间,产生黄色沉淀和气泡,反应的离子方程式为,用单线桥法表示该反应中的电子转移情况。__________
(5)写出一种利用盐类水解原理在生产或生活中应用的实例___________ 。
Ⅰ.学习小组甲用酸性标准溶液滴定未知浓度的草酸溶液。
(1)中C元素的化合价是
(2)某学生的滴定方式(夹持部分略去)如图1所示,合理的是
Ⅱ.学习小组乙查阅文献获得以下信息:
①三水三草酸合铁酸钾[]为翠绿色晶体,光照易分解,是一种稳定的配离子,能类似于中的在溶液中稳定存在。和存在如下平衡:
ⅰ.
ⅱ.
②相同条件下,草酸根(C2O)的还原性强于
③为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸
【实验】探究Fe3+和草酸根在溶液中的反应。
操作 | 现象 |
在避光处,向10mL 0.5 溶液中缓慢加入0.5 溶液至过量,搅拌,充分反应后,冰水浴冷却,过滤 | 得到翠绿色溶液和翠绿色晶体 |
(4)取实验中少量的翠绿色溶液于试管中光照一段时间,产生黄色沉淀和气泡,反应的离子方程式为,用单线桥法表示该反应中的电子转移情况。
(5)写出一种利用盐类水解原理在生产或生活中应用的实例
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【推荐2】氨是最重要的氮肥,是产量最大的化工产品之一。其合成原理为: N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H =- 92.4kJ·mol-1.在密闭容器中,投入lmolN2和3molH2在催化剂作用下发生反应,下图是某一时间段反应速率与反应进程的关系曲线图。
(1)测得反应放出的热量___________ 92.4kJ(填“小于”“大于”或“等于”)。
(2)当反应达到平衡时,N2和H2的转化率之比是___________ 。
(3)降低平衡体系的温度(保持体积不变),平衡混合气体的平均相对分子质量将___________ (填“变大”“变小”或“不变”)。
(4)当达到平衡时,充入氩气并保持压强不变,平衡将___________ (填“正向”逆向”或“不”)移动。
(5)t1时刻,体系中是什么条件发生了变化?___________ 。
(1)测得反应放出的热量
(2)当反应达到平衡时,N2和H2的转化率之比是
(3)降低平衡体系的温度(保持体积不变),平衡混合气体的平均相对分子质量将
(4)当达到平衡时,充入氩气并保持压强不变,平衡将
(5)t1时刻,体系中是什么条件发生了变化?
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解答题-原理综合题
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【推荐3】I、丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。丙烷脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如图。
(1)由上图可知,主反应在___________________ (选“高温”或“低温”)时更加容易自发进行
(2)丙烷脱氢制丙烯的过程中。恒压时向原料气中掺入高温水蒸气,则 K(主反应)___________________ (填“增大”、“减小”或“不变”,下同),转化率 α (C3H8)___________________ 。温度升高,副反应更容易发生的主要原因是___________________ 。
(3)如图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为 104 Pa 和 105 Pa)。
105 Pa 时,图中表示丙烯的曲线是___________________ (填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
II、一定温度下,在 3.0L 密闭容器中,通入 0.10mol CH4和 0.20molNO2进行反应,CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g) △H<0,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:
(4)已知 4min 时容器中甲烷为 0.04mol,计算 0~4min 内 υ (NO2)=_________ ,该温度下的压强平衡常数 Kp=______ kPa。
(5)在一恒容密闭容器中,通入一定量 CH4和 NO2,测得在相同时间内,不同温度下,NO2 的转化率随温度的变化如图。c 点___________________ (填“是”或“不是”)反应达平衡的点。
(1)由上图可知,主反应在
(2)丙烷脱氢制丙烯的过程中。恒压时向原料气中掺入高温水蒸气,则 K(主反应)
(3)如图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为 104 Pa 和 105 Pa)。
105 Pa 时,图中表示丙烯的曲线是
II、一定温度下,在 3.0L 密闭容器中,通入 0.10mol CH4和 0.20molNO2进行反应,CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g) △H<0,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:
时间(t/min) | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
总压强(p/kPa) | 480 | 544 | 576 | 592 | 600 | 600 |
(4)已知 4min 时容器中甲烷为 0.04mol,计算 0~4min 内 υ (NO2)=
(5)在一恒容密闭容器中,通入一定量 CH4和 NO2,测得在相同时间内,不同温度下,NO2 的转化率随温度的变化如图。c 点
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解答题-实验探究题
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【推荐1】环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:
+H2O
(1)制备粗品:采用如图所示装置,用环己醇制备环己烯。
将10.0环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为________ ,现象为________ 。
②A中碎瓷片的作用是________ 。
③试管C置于冰水浴中的目的是_____ 。
(2)制备精品:
①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、青置、分层,环己烯在_____ 层(填“上”或“下”),分液后用_______ 洗涤(填字母)。
A.溶液 B.稀 C.溶液
②再将环己烯进行蒸馏,收集产品时,应收集________ ℃的馏分,若最终收集到环己烯5.74g,则产率为________ 。
+H2O
密度() | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | 摩尔质量() | |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 | 100 |
环己烯 | 0.81 | 83 | 难溶于水 | 82 |
将10.0环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为
②A中碎瓷片的作用是
③试管C置于冰水浴中的目的是
(2)制备精品:
①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、青置、分层,环己烯在
A.溶液 B.稀 C.溶液
②再将环己烯进行蒸馏,收集产品时,应收集
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解答题-工业流程题
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【推荐2】工业上由含铜废料(含有等)制备硝酸铜晶体的流程如图所示:已知:不溶于稀硫酸.
回答下列问题:
(1)“焙烧”的目的是__________ ;“焙烧”过程中生成的废气直接排放到空气中可能造成的危害为__________ .
(2)“酸化”过程中为加快反应速率,可采用的措施有__________ (写出一条即可);试剂a、b分别为__________ (填标号).
A.铁粉、稀硫酸 B.铜粉、稀硫酸 C.铁粉、稀硝酸 D.铜粉、稀硝酸
(3)“反应”步骤中随着反应的进行,温度升高,出现大量气体,则发生反应的离子方程式为__________ ;资料表明往浓硝酸中加入溶液能有效减少污染,则理论上混合溶液中,和的最佳物质的量之比为__________ .
(4)由图1可“一系列操作”是指蒸发浓缩、__________ 、过滤、洗涤、干燥等,将样品置于瓷坩埚中缓慢加热,其热重曲线(样品中剩余固体质量随温度变化的曲线)如图2所示,则时生成的固体产物为__________ (填化学式,已知时生成的固体产物为一种氧化物).
回答下列问题:
(1)“焙烧”的目的是
(2)“酸化”过程中为加快反应速率,可采用的措施有
A.铁粉、稀硫酸 B.铜粉、稀硫酸 C.铁粉、稀硝酸 D.铜粉、稀硝酸
(3)“反应”步骤中随着反应的进行,温度升高,出现大量气体,则发生反应的离子方程式为
(4)由图1可“一系列操作”是指蒸发浓缩、
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解题方法
【推荐3】3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
+2CH3OH+2H2O
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质如表所示:
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________ ;用饱和食盐水洗涤的目的是____________ 。
(2)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是___________ (填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(3)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先___________ ,再___________ 。
+2CH3OH+2H2O
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质如表所示:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20℃)/(g·cm-3) | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | 0.7915 | 易溶于水 | |
乙醚 | 34.6 | 0.7138 | 微溶于水 | |
3,5二甲氧基苯酚 | 40~43 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
(2)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(3)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先
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解题方法
【推荐1】纳米氧化锌具有极高的化学活性及优界的光催化活性,并具有抗红外线、紫外线辐射及杀菌功能,可用作催化材料、光化学用半导体材料。鸟粪石(MgNH4PO4)是一种优质复合化肥,在工业上主要用于氨氮废水的处理。以普通锌锰电池的锌皮[主要成分是Zn。还含有少量FeO和黏附的Zn(NH3)2Cl2]为原料制备纳米氧化锌和鸟粪石的主要流程如下:
(1)下列关于鸟粪石的叙述不正确的是_______ (填标号)。
A.既属于铵盐又属于磷酸盐 B.既含有离子键又含有非极性键
C.既能与强酸反应又能与强碱反应 D.既可以水解呈酸性又可以水解呈碱性
(2)已知:Kb(NH3∙H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.7×10-7,Ka2(H2CO3)=4.5×10-11,则常温时,(NH4)2CO3溶液的pH_______ (填“>”、“<”或“=”)7;求反应NH3∙H2O+⇌++H2O的平衡常数K=_______ 。
(3)“除铁”包括“氧化”和“沉铁”。“氧化”时,向“酸浸”后的溶液中加入过量的双氧水。反应的离子方程式为_______ ;检验“除铁”完全的实验操作是_______ 。
(4)将“过滤”后的滤液与MgSO4、Na2HPO4溶液反应。生成鸟粪石沉淀。已知常温下:Ksp(MgNH4PO4)=2.5×10-13,Ksp[Mg3(PO4)2]=9.8×10-25,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。氨氮的去除率和磷的利用率与溶液pH的关系如图所示。当pH为10.1-10.5时,除了生成鸟粪石外,还会生成的沉淀有_______ (填化学式)。当pH>10.5时,氨氮的去除率和磷的利用率均减小的原因是_______ 。
(5)“中和”时,含锌溶液与(NH4)2CO3溶液反应,生成用于制备纳米氧化锌的碱式碳酸锌[Zn2(OH)2CO3]沉淀。设计制备碱式碳酸锌的实验方案:_______ ,洗涤,烘干得碱式碳酸锌[已知反应的适宜温度为50~60°C.实验中必须使用的试剂:乙醇(可降低碱式碳酸锌在水中的溶解度)和1mol•L-1的(NH)2CO3溶液]。
(1)下列关于鸟粪石的叙述不正确的是
A.既属于铵盐又属于磷酸盐 B.既含有离子键又含有非极性键
C.既能与强酸反应又能与强碱反应 D.既可以水解呈酸性又可以水解呈碱性
(2)已知:Kb(NH3∙H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.7×10-7,Ka2(H2CO3)=4.5×10-11,则常温时,(NH4)2CO3溶液的pH
(3)“除铁”包括“氧化”和“沉铁”。“氧化”时,向“酸浸”后的溶液中加入过量的双氧水。反应的离子方程式为
(4)将“过滤”后的滤液与MgSO4、Na2HPO4溶液反应。生成鸟粪石沉淀。已知常温下:Ksp(MgNH4PO4)=2.5×10-13,Ksp[Mg3(PO4)2]=9.8×10-25,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。氨氮的去除率和磷的利用率与溶液pH的关系如图所示。当pH为10.1-10.5时,除了生成鸟粪石外,还会生成的沉淀有
(5)“中和”时,含锌溶液与(NH4)2CO3溶液反应,生成用于制备纳米氧化锌的碱式碳酸锌[Zn2(OH)2CO3]沉淀。设计制备碱式碳酸锌的实验方案:
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【推荐2】高纯MnCO3在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:
(1)浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是_________________ ,植物粉的作用是_________________ 。
(2)除杂过程的操作为:
①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是____________________________ ;操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率。写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式___________ 。
(3)在30℃~35℃下, 将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在 6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。温度控制35℃以下的原因是_____________ ;该反应的化学方程式为________ ;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是__________________________________ 。
(4)已知:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,当离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,表示该离子沉淀完全。若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度。
____________
(1)浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是
(2)除杂过程的操作为:
①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是
(3)在30℃~35℃下, 将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在 6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。温度控制35℃以下的原因是
(4)已知:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,当离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,表示该离子沉淀完全。若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度。
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐3】高技术领域常使用高纯试剂。纯磷酸(熔点为42℃,易吸潮)可通过市售85%磷酸溶液减压蒸馏除水、结晶除杂得到,纯化过程需要严格控制温度和水分,温度低于21℃易形成(熔点为30℃),高于100℃则发生分子间脱水生成焦磷酸等。某兴趣小组为制备磷酸晶体设计的实验装置如下(夹持装置略):
回答下列问题:
(1)空集气瓶的作用_______ 。B的进水口为_______ (填“a”或“b”)。
(2)的作用是_______ 。
(3)空气流入毛细管的主要作用是防止_______ ,还具有搅拌和加速水逸出的作用。
(4)升高温度能提高除水速度,实验选用水浴加热的目的是_______ 。
(5)磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入_______ 促进其结晶。
(6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为_______ (填标号)。
A. B. C.
(7)磷酸中少量的水极难除去的原因是_______ 。
回答下列问题:
(1)空集气瓶的作用
(2)的作用是
(3)空气流入毛细管的主要作用是防止
(4)升高温度能提高除水速度,实验选用水浴加热的目的是
(5)磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入
(6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为
A. B. C.
(7)磷酸中少量的水极难除去的原因是
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