2 . 化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：

已知：①RCOOHRCOCl
②（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO₃溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___。

3 . 某化学兴趣小组为合成1-丁醇，查阅资料得知如下合成路线：CH₃CH=CH₂+CO+H₂CH₃CH₂CH₂CHOCH₃CH₂CH₂CH₂OH
已知：CO 的制备原理：HCOOH CO↑+H₂O．（常温下甲酸为液体）
（1）原料气CH₃CH=CH₂、CO和H₂的制备均可用图1装置：

填写下列空白：
①若用上述装置制备氢气，收集装置可选用图2下列______装置
②若用上述装置制备干燥纯净的CO气体，装置b的作用是______；c中盛装的试剂是______。
为了控制生成一氧化碳的速度，则分液漏斗a中盛装的试剂是______。
③实验室用浓硫酸和2-丙醇制备丙烯时，还产生少量SO₂、CO₂及水蒸气，该小组用图3试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是______（填序号，试剂可以重复使用）；写出2-丙醇与浓硫酸反应生成SO₂、CO₂及水蒸气的化学方程式______；
（2）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是______。
a．低温、高压、催化剂                         b．适当的温度、高压、催化剂
c．常温、常压、催化剂                         d．适当的温度、常压、催化剂
（3）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇，该小组查阅文献得知：
①R-CHO+NaHSO₃（饱和）→RCH（OH）SO₃Na↓；
②沸点：乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，并设计出如图提纯路线：

试剂1为______，操作3为______。

4 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为C₂H₂O₃，1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)₂的新制悬浊液，写出A的结构简式______，B的结构简式______。
(2)反应②的反应类型为______反应；请写出反应②的化学方程式_________。
(3)在一定条件下F与足量NaOH溶液反应，1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为______mol。
(4)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有______种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为______。
①属于一元酸类化合物     ②苯环上只有2个取代基     ③遇FeCl₃溶液显紫色
(5)参照上述合成路线，以冰醋酸为原料(无机试剂任选)，设计制备A的合成路线：__________。
[已知：RCH₂COOH RCH(Cl)COOH]

5 . 利奈唑胺（I）为细菌蛋白质合成抑制剂，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是____，
（2）C—D、F—G的结反应类型分别为____
（3）B的结构简式为____。
（4）H—I的化学方程式为____。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号（*）标出中的手性碳____
（6）芳香族化合物X是C的同分异构体，写出核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为4:4:2:1的X的结构简式____。（不考虑立体异构，只写一种）
（7）参照上述合成路线，设计以甲苯和乙酸为原料制备的合成路线（无机试剂任选）____。

6 . 原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中____(填“有”或“没有”)手性碳。
(3)反应①的类型是__________；反应②所需试剂和条件分别为________。
(4)原儿茶醛的分子式为________。
(5)W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，W的结构简式为_________(只写一种)。
(6)设计以苯酚和(CH₂O)_n为原料制备 的合成路线_______。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。

7 . 咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如图所示：

已知：R-CHO+
(1)E中官能团的名称是_______；反应②所属反应类型是 _______。
(2)反应①的化学方程式_______。
(3)F的结构简式 _______。
(4)芳香族化合物M是H的同分异构体，1 mol M与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO₂，M的结构共有_______种。
(5)设计由苯甲醇( )和丙二酸( )为原料合成苯丙烯酸( )的路线流程图(其它无机试剂任选)_______。

8 . 以有机物A为原料合成K的路线如下：

已知：，R为烃基。
回答下列问题：
(1)的化学名称是_______
(2)H的结构简式为_______，其分子中的官能团名称为_______
(3)D→E的反应类型为_______。
(4)上述路线设计F→G的目的是_______。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有五组氢(氢原子数量比为3：2：2：2：1)的结构简式为_______(写出一种即可)。
a．含有一个苯环且苯环上有两个取代基；b．能与FeCl₃溶液发生显色反应；c．分子中含有碳碳三键。

9 . 有机物K()是一种常用的赋香剂，可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO
回答下列问题：
(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。
a.油脂与蛋白质、淀粉均属于高分子营养物质
b.油脂能为人体提供热能，还能提供必需的脂肪酸
c.天然油脂属于纯净物，水解产物一定含有甘油
d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应，该反应又叫皂化反应
e.油脂的氢化又叫硬化，属于加成反应
(2)K分子中含有官能团的名称为_______；C→D的反应类型为_______。
(3)检验G中官能团常用试剂是_______。；X的名称为_______。
(4)D-E的化学反应方程式为_______。
(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1。可能的结构简式为_______(写两种)。
(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)_______。

10 . H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略)：

已知：①RCHO；
②A能发生银镜反应，遇FeCl₃溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称是_______。1个H分子含_______个手性碳原子(指与4个各不相同的原子或原子团相连的碳原子)。
(2)F的结构简式是_______。
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是_______。
(4)写出B→C的化学方程式：_______。
(5)参照上述流程，以乙醇为原料合成2-丁醇(其他试剂自选)，设计合成路线。_______