1 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为C₂H₂O₃，1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)₂的新制悬浊液，写出A的结构简式______，B的结构简式______。
(2)反应②的反应类型为______反应；请写出反应②的化学方程式_________。
(3)在一定条件下F与足量NaOH溶液反应，1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为______mol。
(4)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有______种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为______。
①属于一元酸类化合物     ②苯环上只有2个取代基     ③遇FeCl₃溶液显紫色
(5)参照上述合成路线，以冰醋酸为原料(无机试剂任选)，设计制备A的合成路线：__________。
[已知：RCH₂COOH RCH(Cl)COOH]

2 . 化合物J是一种香料，可按如下路线合成：
   
已知：
i．A的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9:1；E为芳香烃。
ii．R-CH=CH₂   R-CH₂CH₂OH
iii．同一个碳上连两个羟基通常不稳定，易脱水形成碳氧双键
iv．R₁CHO+R₂CH₂CHO   
试回答下列问题：
（1）A的化学名称为____________，I中所含的含氧官能团为__________(填名称)。
（2）反应②的反应类型为____________。
（3）H的分子式为_________________。
（4）H与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为_______________。
（5）满足下列条件的I的同分异构体共有_____种(不含立体异构)。
①含有苯环和碳碳双键
②能够发生银镜反应和水解反应
写出同分异构体中核磁共振氢谱图有5组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式：________。
（6）参照上述合成路线以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成路线。______

3 . 有机化合物A是一种重要的化工原料，合成路线如下：
已知以下信息：
①
② R—CH===CH₂R—CH₂CH₂OH；
③核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢。
(1)A 的名称是________。F的结构简式为________。
(2)A―→B的反应类型为________。I中存在的含氧官能团的名称是________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D―→E：__________。
(4)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有________种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基；②既含-CHO，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂
(5)参照上述合成路线，以 为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸( )的合成路线：__________________________

4 . 化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：

已知：①RCOOHRCOCl
②（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO₃溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___。

5 . 石油是工业的血液，通过它可以得到很多重要的化工产品。

已知：
(1)B和A为同系物，B的结构简式为_________________；
(2)反应①的化学方程式为__________________，其反应类型为___________；
(3)写出检验C₃H₅Cl中含有Cl原子的方法：______________；
(4)C的结构简式为______________；
(5)反应④的化学方程式为_______________；
(6)设计一条由乙烯为原料制备D的合成路线(其他无机原料任选)____________。(合成路线格式如下：CH₃CH₂OH H₂C=CH₂BrCH₂CH₂Br)

6 . 消炎药洛索洛芬的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，烃基－R的结构简式为___________。
(2)脱羧反应是羧酸失去羧基放出CO₂的反应。①～⑦中，包含脱羧反应的有___________。
(3)写出反应⑤的化学方程式(注明反应条件)：___________。
(4)G中所含官能团的名称为___________。
(5)写出与C互为同分异构体的芳香酯的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为3︰2)：___________。
(6)设计由A和乙炔为起始原料制备3－丁烯酸(CH₂=CHCH₂COOH)的合成路线(无机试剂任选)_______。

7 . 化合物H为抗肿瘤药物吡柔比星的活性物质,其一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________。
(2)反应①所需的试剂和条件是__________________。
(3)C的结构简式为_________________。
(4)写出E到F的反应方程式:___________________。
(5)⑦的反应类型是___________________________。
(6)芳香化合物X是H的一-种同分异构体,X中除苯环外不含其他环状结构,X能发生银镜反应、水解反应,写出X的结构简式:____________________________(只需写出3种)。
(7)设计以环己醇()为原料制备的合成路线[无机试剂、P(C₆H₅)₃及N(C₂H₅)₃任用]。________________

8 . 利奈唑胺（I）为细菌蛋白质合成抑制剂，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是____，
（2）C—D、F—G的结反应类型分别为____
（3）B的结构简式为____。
（4）H—I的化学方程式为____。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号（*）标出中的手性碳____
（6）芳香族化合物X是C的同分异构体，写出核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为4:4:2:1的X的结构简式____。（不考虑立体异构，只写一种）
（7）参照上述合成路线，设计以甲苯和乙酸为原料制备的合成路线（无机试剂任选）____。

9 . 原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中____(填“有”或“没有”)手性碳。
(3)反应①的类型是__________；反应②所需试剂和条件分别为________。
(4)原儿茶醛的分子式为________。
(5)W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1，W的结构简式为_________(只写一种)。
(6)设计以苯酚和(CH₂O)_n为原料制备 的合成路线_______。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。

10 . 丁香酚存在于丁香花的花蕊中，以丁香酚为原料制取有机物 F 的路线如下：

已知：R-CHO+
(1)丁香酚的分子式为_______。
( 2) A中的含氧官能团是_______( 填名称)， ② 的反应类型为_______。
(3)写出满足下列条件的 C 的所有同分异构体的结构简式_______。
①含苯环且环上只有两个取代基；
②属于酯类化合物；
③核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 3∶1∶1。
(4)1 mol D 最多可以与_______molH₂ 发生加成反应。
(5)反应⑤中，试剂 X 的结构简式为_______。
(6)设计用呋喃甲醛()和环己醇为原料制 的合成路线_______(无机试剂任选)。