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1 . 锰酸锂是Hunter在1981年首先制得的具有三维锂离子通道的正极材料,一直受到国内外很多学者及研究人员的极大关注,是目前包括特斯拉在内的一众电车使用的三元锂电池的前身,现要对其进行回收利用。1.中的三种元素位于元素周期表的共___________ 个区。
A.1 B.2 C.3
2.O元素的第一电离能比N小,但电负性却比N大,原因分别是___________ ,___________ 。
3.“酸浸”可将难溶的转化为、等产物。写出对应的离子方程式___________
4.如果以盐酸代替和,会产生一种有毒气体,该气体可能是___________ 。(填化学式)
5.加入NaOH的目的是使得转化为,过滤分离,避免后续中混有___________ ,常温下,的是,为使沉淀完全(浓度),溶液的pH应大于___________
6.过滤出的往往用乙醇洗涤,写出用乙醇洗涤的两个优点___________ 、___________ 。
A.1 B.2 C.3
2.O元素的第一电离能比N小,但电负性却比N大,原因分别是
3.“酸浸”可将难溶的转化为、等产物。写出对应的离子方程式
4.如果以盐酸代替和,会产生一种有毒气体,该气体可能是
5.加入NaOH的目的是使得转化为,过滤分离,避免后续中混有
6.过滤出的往往用乙醇洗涤,写出用乙醇洗涤的两个优点
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2 . 化工专家侯德榜发现的侯氏制碱法为我国纯碱工业和国民经济发展做出了重要贡献。
某化学兴趣小组在实验室中模拟并改进侯氏制碱法制备NaHCO3,进一步处理得到产品Na2CO3和NH4Cl。
步骤I:Na2CO3的制备
实验流程如图:回答下列问题:
1.从A-E中选择合适的仪器制备NaHCO3,正确的连接顺序是___________ (按气流方向)。
2.B中使用雾化装置的优点是___________ 。反应完成后,将B中U形管内的混合物处理得到固体NaHCO3和滤液。
①对固体NaHCO3充分加热。
3.生成Na2CO3的化学方程式为___________ 。
②向滤液中加入NaCl粉末。
4.已知:存在过程。为使NH4Cl沉淀充分折出并分离,根据NaCl和NH4Cl溶解度曲线,需采用的操作为___________ 、过滤、洗涤、干燥。A.蒸发浓缩 B.蒸发结晶 C.冷却结晶
5.上述实验流程中,可以循环使用的物质是
步骤II:产品的检验
6.为检验产品Na2CO3中是否含有NaCl,可选用的最合适的试剂组合是
测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:
①准确称取纯碱样品ag,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解配成100.00mL溶液。
②取出10.00mL,加1~2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为1.000mol。L-1的HCl溶液滴定,滴定终点时完成,所用HCl溶液体积为V1mL。
③再加1~2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定,直至___________,达到滴定终点,所用HCl溶液总体积为V2mL。
7.补完第③步的操作___________ 。写出③中反应的离子方程式___________ 。
8.写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式(包含a、V1、V2):NaHCO3(%)=___________ %。
9.第②步滴定终点时,某同学俯视读数,其他操作均正确,则NaHCO3质量分数的计算结果___________ 。
A.偏大 B.偏小 C.无影响
某化学兴趣小组在实验室中模拟并改进侯氏制碱法制备NaHCO3,进一步处理得到产品Na2CO3和NH4Cl。
步骤I:Na2CO3的制备
实验流程如图:回答下列问题:
1.从A-E中选择合适的仪器制备NaHCO3,正确的连接顺序是
A | B | C |
D | E |
A.abed | B.aghbed | C.afebcd | D.aefbcghd |
①对固体NaHCO3充分加热。
3.生成Na2CO3的化学方程式为
②向滤液中加入NaCl粉末。
4.已知:存在过程。为使NH4Cl沉淀充分折出并分离,根据NaCl和NH4Cl溶解度曲线,需采用的操作为
5.上述实验流程中,可以循环使用的物质是
A.NaCl | B.NH4Cl | C.NH3 | D.CO2 |
步骤II:产品的检验
6.为检验产品Na2CO3中是否含有NaCl,可选用的最合适的试剂组合是
A.澄清石灰水 | B.硝酸银溶液 | C.盐酸 | D.硝酸 |
测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:
①准确称取纯碱样品ag,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解配成100.00mL溶液。
②取出10.00mL,加1~2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为1.000mol。L-1的HCl溶液滴定,滴定终点时完成,所用HCl溶液体积为V1mL。
③再加1~2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定,直至___________,达到滴定终点,所用HCl溶液总体积为V2mL。
7.补完第③步的操作
8.写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式(包含a、V1、V2):NaHCO3(%)=
9.第②步滴定终点时,某同学俯视读数,其他操作均正确,则NaHCO3质量分数的计算结果
A.偏大 B.偏小 C.无影响
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3 . 双碱法是一种用于燃煤尾气脱硫的工艺,其具有脱硫效率高、成本低等优点,以下是一种脱硫工艺简要流程。已知:时,和的电离常数如下表所示。
1.等浓度的和溶液,___________ (填“>”、“<”或“=”),请依据电离平衡常数分析原因:___________ 。
2.过程I中,溶液吸收时,随着的通入,会得到不同溶质组成的溶液。时,的物质的量分数与pH的关系如图所示。①曲线II代表的微粒是___________ 。
②等浓度和的混合溶液中,下列关系正确的是___________ 。
A.
B.
C.
D.
3.生成的沉淀会被空气中氧气氧化,写出被氧化过程的化学方程式为:___________ 。
4.工业上也可以用氨水吸收尾气中的。氨水吸收后,氨水全部转化为铵盐的溶液。为测定铵盐溶液的成分,设计如下实验。铵盐溶液中___________ 。
1.等浓度的和溶液,
2.过程I中,溶液吸收时,随着的通入,会得到不同溶质组成的溶液。时,的物质的量分数与pH的关系如图所示。①曲线II代表的微粒是
②等浓度和的混合溶液中,下列关系正确的是
A.
B.
C.
D.
3.生成的沉淀会被空气中氧气氧化,写出被氧化过程的化学方程式为:
4.工业上也可以用氨水吸收尾气中的。氨水吸收后,氨水全部转化为铵盐的溶液。为测定铵盐溶液的成分,设计如下实验。铵盐溶液中
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4 . 氯亚铂酸钾是合成绝大部分二价铂化合物的原料,广泛应用于电镀、医药中间体、催化剂前驱体等的制备。
已知:
利用Pt废料制备氯亚铂酸钾,流程如下:(1)以下操作说法正确的是___________。
(2)关于实验步骤说法错误的是___________。
(3)步骤④发生时有红棕色气体生成,写出发生的化学反应方程式,并标出电子转移的方向和数目___________ 。
(4)步骤⑦得到的溶液中含和HCl,为了进一步得到晶体,需进一步蒸发浓缩(温度75℃附近)、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥得氯亚铂酸钾()成品。
①蒸发浓缩需要控制温度75℃附近的原因___________ 。
②洗涤操作中,用乙醇洗涤相比于用蒸馏水洗涤的优势是___________ 。
A.减小固体的溶解损失
B.除去固体表面吸附的杂质
C.乙醇挥发带走水分,使固体快速干燥
③实验室进行以上步骤不需要用到的仪器是___________ 。___________ 。
已知:
氯亚铂酸钾(K2PtCl4) | 水溶性可溶 10 g/L(20℃)、不溶于乙醇、受热分解。 |
氯铂酸钾(K2PtCl6) | 溶于热水、微溶于冷水、几乎不溶于乙醇、乙醚。 |
氯铂酸(H2PtCl6) | 110℃时部分分解,150℃开始生成金属铂。 |
亚硝酸钾(KNO2) | 有一定还原性,还原性:KNO2弱于K2C2O4。 |
亚硝酸(HNO2) | 弱酸、不稳定、易分解。 |
A.步骤①中王水可以用浓硫酸代替 |
B.步骤②利用硝酸的易挥发性,适合加强热 |
C.步骤③加入KCl能促进K2PtCl6晶体析出 |
D.步骤④用还原剂K2C2O4代替更好 |
(2)关于实验步骤说法错误的是___________。
A.步骤⑤利用酸性条件下亚硝酸的不稳定性 |
B.步骤⑥用正离子树脂交换是指和的交换 |
C.步骤⑦是氧化还原反应 |
D.最后得到的溶液中经蒸发能除去HCl |
(3)步骤④发生时有红棕色气体生成,写出发生的化学反应方程式,并标出电子转移的方向和数目
(4)步骤⑦得到的溶液中含和HCl,为了进一步得到晶体,需进一步蒸发浓缩(温度75℃附近)、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥得氯亚铂酸钾()成品。
①蒸发浓缩需要控制温度75℃附近的原因
②洗涤操作中,用乙醇洗涤相比于用蒸馏水洗涤的优势是
A.减小固体的溶解损失
B.除去固体表面吸附的杂质
C.乙醇挥发带走水分,使固体快速干燥
③实验室进行以上步骤不需要用到的仪器是
A. B. C. D.
④步骤⑤已经得到含K2PtCl4的溶液,为什么需要再次进行步骤⑥⑦?
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5 . 某汽车安全气囊的产气药剂主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物质。当汽车发生碰撞时,产气药剂产生大量气体使气囊迅速膨胀,从而起到保护作用。
Ⅰ.NaN3是气体发生剂,一种生产叠氮化钠的工艺流程如下:(1)已知NaN3溶液呈碱性,下列叙述正确的是___________。
(2)上述流程中可以循环利用的物质是___________。
(3)发生器I中的反应与“钠和水”反应相似,该反应的化学方程式为___________ 。
(4)发生器Ⅱ中的反应如下:2NaNH2+N2O=NaN3+NaOH+NH3。写出实验室检验NH3气体的方法___________ 。
Ⅱ.上述工艺流程生产的NaN3中可能会含有少量的Na2CO3杂质,某兴趣小组设计了如下图实验装置(部分夹持装置省略),测定产品NaN3中Na2CO3的含量。测定过程中可能涉及到的实验操作步骤有:
a.取下装置D,称量。
b.称量样品质量,检查装置气密性。
c.打开弹簧夹,鼓入空气,一段时间后关闭。
d.打开分液漏斗的活塞和玻璃塞,注入足量稀硫酸充分反应,关闭活塞和玻璃塞。
(5)请写出正确的操作顺序:__________ ;
b→___________→___________→___________→___________→a(用步骤序号回答,可重复)。
(6)仪器E的名称为___________ 。该装置中的碱石灰的作用是___________ 。
Ⅲ.KClO4是助氧化剂,以NaCl等为原料制备KClO4得到的产品中会含有少量的KCl杂质,某兴趣小组为测定产品纯度进行了如下实验:准确称取11.378g样品溶于水中,配成500mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,加入适量葡萄糖,加热使ClO4-全部转化为Cl-,(反应为3KClO4+C6H12O6=6H2O+6CO2↑+3KCl)。加入少量K2CrO4溶液作指示剂,用0.40mol·L-1AgNO3溶液进行滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积10.50mL(滴定达到终点时,产生砖红色Ag2CrO4沉淀)。
(7)已知:,若,则此时_________ mol/L,可认为沉淀反应已达完全。
(8)计算样品中KClO4的质量分数(写出计算过程)_______ 。
Ⅰ.NaN3是气体发生剂,一种生产叠氮化钠的工艺流程如下:(1)已知NaN3溶液呈碱性,下列叙述正确的是___________。
A.NaN3中只含离子键 |
B.含有22个电子 |
C.常温下,0.01mol·L-1HN3溶液的pH>2 |
D.0.01mol·L-1NaN3溶液中:c(H+)+c(Na+)=c()+c(HN3) |
A.N2O | B.NaOH | C.Na | D.NH3 |
(4)发生器Ⅱ中的反应如下:2NaNH2+N2O=NaN3+NaOH+NH3。写出实验室检验NH3气体的方法
Ⅱ.上述工艺流程生产的NaN3中可能会含有少量的Na2CO3杂质,某兴趣小组设计了如下图实验装置(部分夹持装置省略),测定产品NaN3中Na2CO3的含量。测定过程中可能涉及到的实验操作步骤有:
a.取下装置D,称量。
b.称量样品质量,检查装置气密性。
c.打开弹簧夹,鼓入空气,一段时间后关闭。
d.打开分液漏斗的活塞和玻璃塞,注入足量稀硫酸充分反应,关闭活塞和玻璃塞。
(5)请写出正确的操作顺序:
b→___________→___________→___________→___________→a(用步骤序号回答,可重复)。
(6)仪器E的名称为
Ⅲ.KClO4是助氧化剂,以NaCl等为原料制备KClO4得到的产品中会含有少量的KCl杂质,某兴趣小组为测定产品纯度进行了如下实验:准确称取11.378g样品溶于水中,配成500mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,加入适量葡萄糖,加热使ClO4-全部转化为Cl-,(反应为3KClO4+C6H12O6=6H2O+6CO2↑+3KCl)。加入少量K2CrO4溶液作指示剂,用0.40mol·L-1AgNO3溶液进行滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积10.50mL(滴定达到终点时,产生砖红色Ag2CrO4沉淀)。
(7)已知:,若,则此时
(8)计算样品中KClO4的质量分数(写出计算过程)
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6 . 硫酸亚铁铵是分析化学中的重要试剂。隔绝空气加热至时硫酸亚铁铵能完全分解,分解产物中含有铁的氧化物、疏的氧化物、氨气和水蒸气等。
[实验探究]某化学小组选用如图所示部分装置进行实验(夹持装置略)(1)关于硫酸亚铁铵,下列说法正确的是___________。
(2)有关硫酸亚铁铵所含的元素,下列说法正确的是___________。
实验I:探究分解产物中硫的氧化物,连接装置A-E-F-B进行实验。
(3)实验现象:E中没有明显现象,F中溶液褪色,据此得出的结论是___________ 。
实验Ⅱ:验证分解产物中含有氨气和水蒸气、探究残留固体成分。连接A-C-B-D进行实验。
(4)关于氨气和水,下列说法错误的是___________。
(5)装置B在实验Ⅱ中的作用是___________ 。
(6)A中固体完全分解后变为红棕色粉末,设计实验证明A中残留固体仅为Fe2O3
,而不含或:___________ 。
(7)实验证明受热分解除生成上述两个实验中的产物外,还有产生,写出A中反应的化学方程式___________ 。
实验Ⅲ:为测定硫酸亚铁铵晶体纯度,某同学取m克硫酸亚铁铵晶体样品配成溶液,取硫酸亚铁铵溶液进行如下实验:(8)该方案测得样品纯度为___________ (用含w、m的式子表示)。
(9)若缺少“洗涤”步骤,最终结果会___________ (填偏大、偏小或不变)。
[实验探究]某化学小组选用如图所示部分装置进行实验(夹持装置略)(1)关于硫酸亚铁铵,下列说法正确的是___________。
A.溶于水部分电离 | B.固体中只有离子键 |
C.固体中既含离子键又含共价键 | D.能发生复分解反应或氧化还原反应 |
(2)有关硫酸亚铁铵所含的元素,下列说法正确的是___________。
A.都位于短周期 | B.只有一个副族元素 |
C.同主族元素非金属性: | D.同周期元素原子半径: |
实验I:探究分解产物中硫的氧化物,连接装置A-E-F-B进行实验。
(3)实验现象:E中没有明显现象,F中溶液褪色,据此得出的结论是
实验Ⅱ:验证分解产物中含有氨气和水蒸气、探究残留固体成分。连接A-C-B-D进行实验。
(4)关于氨气和水,下列说法错误的是___________。
A.都是弱电解质 | B.都是共价化合物 | C.都是以分子构成物质 | D.氨水中只有两种离子 |
(5)装置B在实验Ⅱ中的作用是
(6)A中固体完全分解后变为红棕色粉末,设计实验证明A中残留固体仅为Fe2O3
,而不含或:
(7)实验证明受热分解除生成上述两个实验中的产物外,还有产生,写出A中反应的化学方程式
实验Ⅲ:为测定硫酸亚铁铵晶体纯度,某同学取m克硫酸亚铁铵晶体样品配成溶液,取硫酸亚铁铵溶液进行如下实验:(8)该方案测得样品纯度为
(9)若缺少“洗涤”步骤,最终结果会
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7 . 实验室模拟工业法用软锰矿(主要成分为MnO2,杂质不参与反应)制KMnO4,主要流程如下:已知:K2MnO4溶液在pH=11~12之间歧化完全。
(1)补全“焙烧”时发生的化学反应方程式,并用单线桥标出电子转移方向和数目_____ 。_____ (填写范围)之间,理由是_____ 。
(3)有同学建议操作Ⅰ中用盐酸代替通CO2,分析是否合理_____ (选填“合理”或“不合理”),并说出理由_____ 。
(4)操作Ⅱ包括蒸发浓缩、_____ 、过滤、洗涤、干燥,为进一步提纯KMnO4晶体,应采用的实验方法是_____ 。
(5)为提高原料利用率,能循环利用的物质是_____ 。
A. KClO3 B. KOH C. K2MnO4 D. MnO2
(6)假设软锰矿中MnO2质量分数为52.2%,不考虑物质循环与制备过程中的损失,1t软锰矿理论上可制得KMnO4固体_____ kg。
(1)补全“焙烧”时发生的化学反应方程式,并用单线桥标出电子转移方向和数目
MnO2+KClO3+KOHK2MnO4+KCl+
(2)操作Ⅰ中,边通CO2需边控制pH。pH控制在(3)有同学建议操作Ⅰ中用盐酸代替通CO2,分析是否合理
(4)操作Ⅱ包括蒸发浓缩、
(5)为提高原料利用率,能循环利用的物质是
A. KClO3 B. KOH C. K2MnO4 D. MnO2
(6)假设软锰矿中MnO2质量分数为52.2%,不考虑物质循环与制备过程中的损失,1t软锰矿理论上可制得KMnO4固体
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8 . 三氯化铬(CrCl3)为紫色晶体,熔点为83 ℃,易潮解,易升华,能溶于水但不易水解,高温下能被氧气氧化。其工业生产中应用广泛。
以Cr2O3、CCl4(沸点为76.8 ℃)为原料制备无水CrCl3的实验装置图如下所示。(1)关于氨气的制备和检验,下列说法正确的是___________。
(2)装置A中产生N2的作用为___________ 。
A.排尽装置中的空气 B.平衡气压 C.吹出CCl4 和CrCl3
(3)装置C和装置E水槽中盛有的液体分别为___________ 、___________ 。
A.沸水 B.冰水
(4)装置D中另一产物为光气(COCl2),D中反应的化学方程式为___________ 。
(5)三氯化铬属于___________ 。
A.分子晶体 B.离子晶体 C.共价晶体 D.金属晶体
实验中发现D、E之间的导管容易堵塞,原因是___________ 。
(6)为进一步探究CrCl3的性质,某同学取若干支试管,分别加入10滴0.1 mol·L-1 CrCl3溶液,再分别加入不同滴数的0.1 mol·L-1 KMnO4酸性溶液,并在不同的温度下进行实验,反应现象记录于表中。
通过对表中数据进行分析,在上述反应条件下,欲将Cr3+ 氧化为橙黄色的Cr2O,CrCl3与KMnO4最佳用量比为___________ 。已知:,实验用量比理论用量更多,原因是___________ 。
(7)Cr(Ⅲ)的存在形态的物质的量分数随溶液pH的分布如图所示,请补充完整由CrCl3溶液制备纯净的Cr(OH)3的实验方案。步骤一:取适量CrCl3溶液,加入NaOH溶液,调节溶液的pH为___________ 。
A.4~6 B.6 C.6~12 D.12
步骤二:充分反应后过滤、洗涤,检验沉淀已洗净的操作是___________ 。
步骤三:低温烘干沉淀,得到Cr(OH)3晶体。
以Cr2O3、CCl4(沸点为76.8 ℃)为原料制备无水CrCl3的实验装置图如下所示。(1)关于氨气的制备和检验,下列说法正确的是___________。
A.加热氯化铵固体制备氨气 | B.使用无水氯化钙干燥氨气 |
C.用排水法收集氨气 | D.用湿润的红色石蕊试纸检验氨气 |
A.排尽装置中的空气 B.平衡气压 C.吹出CCl4 和CrCl3
(3)装置C和装置E水槽中盛有的液体分别为
A.沸水 B.冰水
(4)装置D中另一产物为光气(COCl2),D中反应的化学方程式为
(5)三氯化铬属于
A.分子晶体 B.离子晶体 C.共价晶体 D.金属晶体
实验中发现D、E之间的导管容易堵塞,原因是
(6)为进一步探究CrCl3的性质,某同学取若干支试管,分别加入10滴0.1 mol·L-1 CrCl3溶液,再分别加入不同滴数的0.1 mol·L-1 KMnO4酸性溶液,并在不同的温度下进行实验,反应现象记录于表中。
KMnO4酸性溶液的用量(滴数) | 在不同温度下的反应现象 | |
25 ℃ | 90~100 ℃ | |
1 | 紫红色 | 蓝绿色溶液 |
3 | 紫红色 | 黄绿色溶液 |
10 | 紫红色 | 橙黄色溶液 |
11 | 紫红色 | 橙黄色溶液,有少量棕褐色沉淀 |
25 | 紫红色 | 紫红色溶液,有较多的棕褐色沉淀 |
(7)Cr(Ⅲ)的存在形态的物质的量分数随溶液pH的分布如图所示,请补充完整由CrCl3溶液制备纯净的Cr(OH)3的实验方案。步骤一:取适量CrCl3溶液,加入NaOH溶液,调节溶液的pH为
A.4~6 B.6 C.6~12 D.12
步骤二:充分反应后过滤、洗涤,检验沉淀已洗净的操作是
步骤三:低温烘干沉淀,得到Cr(OH)3晶体。
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9 . Ⅰ.硒(Se)是一种重要的化学元素,在医药、农业、能源和电子等领域有广泛应用。
(1)以下不能用元素周期律解释的是___________。
(2)硒化铅可用作玻璃和陶瓷的着色剂,其晶胞结构如图所示:①Se的电负性2.4、Pb的电负性1.9,判断硒化铅中Se与Pb之间的化学键是___________ 。
A.离子键 B.共价键
②晶体中每个Se周围与其最近的,且距离相等的Se有___________ 个。
Ⅱ.工业上以精炼铜的阳极泥为原料(主要成分为Se、CuSe、Ag2Se等)回收Se。① Se难溶于水,沸点684.9℃,易于与O2反应。
② 室温下Ksp(Ag2SO4)=10−5;Ksp(AgCl)=10−9.75。
(3)“焙烧”前,将阳极泥中大块颗粒粉碎的目的是___________ 。
(4)“烟气”中含有SO2和SeO2,被水吸收发生反应,SO2与和SeO2的物质的量之比为___________ ,SeO2体现了___________ 。
A.氧化性 B.还原性
(5)“提纯”步骤中用到真空蒸馏工艺,真空的作用是___________ 、___________ 。
(6)小组同学测定某CuSO4∙xH2O晶体样品热分解的质量变化情况(如图所示),258℃失去全部结晶水,x=___________ 。(结果保留2位小数)(7)常温“浸取”步骤中,加入NaCl能否使Ag2SO4完全转化为AgCl?结合平衡原理和计算过程回答___________ 。
Ⅲ.亚硒酸(H2SeO3)是主要的含硒化合物,是二元弱酸。常温下,H2SeO3溶液中某些微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示:(8)下列说法正确的是___________。
(9)向滴有酚酞的H2SeO3溶液中加入氨水,当溶液由粉红色变为红色时,反应的离子方程式为___________ 。
(1)以下不能用元素周期律解释的是___________。
A.键的极性:H−Se < H−Br | B.原子半径:Se > Br |
C.稳定性:H2Se < HBr | D.酸性:H2SeO3 < HBrO4 |
(2)硒化铅可用作玻璃和陶瓷的着色剂,其晶胞结构如图所示:①Se的电负性2.4、Pb的电负性1.9,判断硒化铅中Se与Pb之间的化学键是
A.离子键 B.共价键
②晶体中每个Se周围与其最近的,且距离相等的Se有
Ⅱ.工业上以精炼铜的阳极泥为原料(主要成分为Se、CuSe、Ag2Se等)回收Se。① Se难溶于水,沸点684.9℃,易于与O2反应。
② 室温下Ksp(Ag2SO4)=10−5;Ksp(AgCl)=10−9.75。
(3)“焙烧”前,将阳极泥中大块颗粒粉碎的目的是
(4)“烟气”中含有SO2和SeO2,被水吸收发生反应,SO2与和SeO2的物质的量之比为
A.氧化性 B.还原性
(5)“提纯”步骤中用到真空蒸馏工艺,真空的作用是
(6)小组同学测定某CuSO4∙xH2O晶体样品热分解的质量变化情况(如图所示),258℃失去全部结晶水,x=
Ⅲ.亚硒酸(H2SeO3)是主要的含硒化合物,是二元弱酸。常温下,H2SeO3溶液中某些微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示:(8)下列说法正确的是___________。
A.曲线a表示的是SeO物质的量分数随pH变化 |
B.Ka1=10−5.5 |
C.pH=3时,=100.4 |
D.向H2SeO3溶液中逐滴加入NaOH溶液,pH=8.3时溶液中存在:2c(Na+)=3[c(HSeO)+ c(SeO)+ c(H2SeO3)] |
(9)向滴有酚酞的H2SeO3溶液中加入氨水,当溶液由粉红色变为红色时,反应的离子方程式为
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解题方法
10 . 2008年6月,云南九大高原湖泊之一的阳宗海发生震惊全国的砷污染事件。在众多环保、水污染治理公司束手无策的情况下,已经73岁高龄、从事冶金研究的中国工程院陈景院士主动请缨,带领团队“跨界”进行阳宗海砷污染治理研究。他和他的团队采用最原始的“抛洒氯化铁”技术,利用铁盐和种形成铁砂共沉淀物,仅用3年,就将阳宗海水质从劣V类重新提升为Ⅱ类。
(1)一种铁砷共沉淀物的化学式为,其中二价铁和三价铁的个数比为_____ (砷元素为其最高价态)。
阳宗海治理的“功臣”——的实验室制备步骤如下:
I.称取一定量的铁屑于锥形瓶中,加入过量的的盐酸,在通风橱中充分反应;
Ⅱ.根据的理论产量,加入足量的;
Ⅲ.溶液通过一系列操作制得无水。
已知不同温度下在水中的溶解度如下:
(2)步骤Ⅱ及反应的离子方程式为_____ 。检验可用的试剂是_____ 。加入该试剂后出现的现象是_____ 。
(3)从溶液制得的操作步骤是:加入足量后,_____ 、_____ 、过滤、洗涤、干燥。
(4)过滤后用少量乙醇洗涤,选用乙醇原因是_____ 。
(5)通常用碘量法测定的质量分数:称取无水样品,溶于稀盐酸,配制成溶液;取出溶液,加入稍过量的溶液,充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,并用标准液滴定,消耗标准液(已知:)。
①在测定质量分数的实验过程中,下列说法正确的是_____ 。
A.滴定时,眼睛始终注视滴定管内液面的变化
B.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,会使实验测定结果偏低
C.滴定过程中,向锥形瓶中加入少量的蒸馏水,对实验结果无影响
D.若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则会使样品中的质量分数的测定结果偏高
②滴定至终点的现象是_____ 。
③实验测得的质量分数为_____ (用含c、V的代数式表示),
(6)用无水配制溶液时,不能将直接溶于蒸馏水,而应将其溶于_____ 中,结合化学方程式解释原因_____ 。
(1)一种铁砷共沉淀物的化学式为,其中二价铁和三价铁的个数比为
阳宗海治理的“功臣”——的实验室制备步骤如下:
I.称取一定量的铁屑于锥形瓶中,加入过量的的盐酸,在通风橱中充分反应;
Ⅱ.根据的理论产量,加入足量的;
Ⅲ.溶液通过一系列操作制得无水。
已知不同温度下在水中的溶解度如下:
温度/ | 0 | 20 | 80 | 100 |
溶解度/() | 74.4 | 91.8 | 525.8 | 535.7 |
(2)步骤Ⅱ及反应的离子方程式为
(3)从溶液制得的操作步骤是:加入足量后,
(4)过滤后用少量乙醇洗涤,选用乙醇原因是
(5)通常用碘量法测定的质量分数:称取无水样品,溶于稀盐酸,配制成溶液;取出溶液,加入稍过量的溶液,充分反应后,滴入几滴淀粉溶液,并用标准液滴定,消耗标准液(已知:)。
①在测定质量分数的实验过程中,下列说法正确的是
A.滴定时,眼睛始终注视滴定管内液面的变化
B.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,会使实验测定结果偏低
C.滴定过程中,向锥形瓶中加入少量的蒸馏水,对实验结果无影响
D.若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则会使样品中的质量分数的测定结果偏高
②滴定至终点的现象是
③实验测得的质量分数为
(6)用无水配制溶液时,不能将直接溶于蒸馏水,而应将其溶于
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