名校
解题方法
1 . BaTiO3,被用作陶瓷电容器的介电材料、麦克风和其他传感器的压电材料。以含钛炉渣(主要成分是TiO2,含少量Fe2O3、CaO、SiO2等)为原料制备BaTiO3的流程如下:
回答下列问题:
(1)下列为Ba粒子简化电子排布式,其中能量最高的是 (填字母)。
(2)“还原”中发生反应的离子方程式为________ 。若省去“还原”工艺,则________ 。
(3)设计实验检验滤液1中是否含有Fe2+:________ 。
(4)BaTiO(C2O4)2·4H2O中Ti的化合价为________ ,“焙烧”发生反应的化学方程式为________ 。
(5)经X射线分析鉴定,钛酸钡(BaTiO3)的晶胞结构如下图所示(Ti4+、Ba2+均与O2-相接触),已知晶胞边长为 pm,O2-的半径为 pm,则Ti4+、Ba2+的半径分别为______ pm、______ pm。(用含、的代数式表示)
金属离子 | TiO2+ | Fe2+ | Fe3+ |
开始沉淀的pH | 0.5 | 6.3 | 1.5 |
完全沉淀的pH | 2.5 | 8.3 | 2.8 |
(1)下列为Ba粒子简化电子排布式,其中能量最高的是 (填字母)。
A.[Xe]6s2 | B.[Xe]6s1 | C.[Xe]6s16p1 | D.[Xe]6s0p2 |
(2)“还原”中发生反应的离子方程式为
(3)设计实验检验滤液1中是否含有Fe2+:
(4)BaTiO(C2O4)2·4H2O中Ti的化合价为
(5)经X射线分析鉴定,钛酸钡(BaTiO3)的晶胞结构如下图所示(Ti4+、Ba2+均与O2-相接触),已知晶胞边长为 pm,O2-的半径为 pm,则Ti4+、Ba2+的半径分别为
您最近一年使用:0次
2 . 层状LiMnO2在电动车、空间技术等范畴具有十分广阔的应用前景。LiMnO2可由软锰矿(主要成分是MnO2,含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2、MgO等)制备,其制备流程如图:几种难溶物质的溶度积常数如下表:
回答下列问题:
(1) LiMnO2中锰元素的化合价为______ ;“酸浸”后过滤,所得滤液中主要含有的金属阳离子有______ 。
(2)为了提高“酸浸”的浸取速率,可采取的措施有______ (写出两点)。
(3)“氧化”步骤需要加入过量MnO2,该步反应的离子方程式为______ 。
(4)常温下,“调pH”后溶液pH=5,则滤渣2的主要成分是______ 。
(5)滤渣3与浓H2SO4反应可以释放HF,同时得到的副产物是______ 。
(6)测定 LiMnO2样品中锰含量:取10g LiMnO2样品,粉碎后加入浓盐酸、30%H2O2溶液,充分反应,生成Mn(Ⅱ)。加入蒸馏水标定溶液体积为250mL,移取25mL后加入KB指示剂,用0.15mol/L的EDTA标准溶液滴定,平均消耗60mL标准溶液。样品中锰含量为______ %(已知:EDTA与Mn2+反应的化学计量数之比为1∶1)。
物质 | |||||
(1) LiMnO2中锰元素的化合价为
(2)为了提高“酸浸”的浸取速率,可采取的措施有
(3)“氧化”步骤需要加入过量MnO2,该步反应的离子方程式为
(4)常温下,“调pH”后溶液pH=5,则滤渣2的主要成分是
(5)滤渣3与浓H2SO4反应可以释放HF,同时得到的副产物是
(6)测定 LiMnO2样品中锰含量:取10g LiMnO2样品,粉碎后加入浓盐酸、30%H2O2溶液,充分反应,生成Mn(Ⅱ)。加入蒸馏水标定溶液体积为250mL,移取25mL后加入KB指示剂,用0.15mol/L的EDTA标准溶液滴定,平均消耗60mL标准溶液。样品中锰含量为
您最近一年使用:0次
昨日更新
|
158次组卷
|
3卷引用:2024届河北省部分高中高三下学期二模化学试题
名校
解题方法
3 . 锗是一种战略性金属,广泛应用于光学及电子工业领域。一种用锌浸渣(主要含ZnFe2O4、CaSO4,另含少量ZnS、SiO2以及GeS2)提取Ge和ZnSO4⋅H2O的工艺流程如下:已知:①锗在硫酸中的存在形式:pH≤2.0时主要为Ge4+,pH=2~7时主要为Ge(OH)4。
②常温下,Ksp[Ge(OH)4]=4.0×10-46,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。请回答下列问题:
(1)Ge在元素周期表中的位置为___________ 。
(2)“氧化酸浸”工序中,溶液pH≈1.5,浸渣的主要成分为SiO2、S和___________ (填化学式);GeS2被双氧水氧化的离子方程式为___________ 。
(3)“中和沉淀”工序中,所加化合物A为___________ (填一种物质的化学式);调节溶液pH=4.4,Ge和Fe共沉淀,此时滤液中c(Ge4+):c(Fe3+)=___________ 。
(4)①ZnSO4在水溶液中的溶解度曲线如图所示,则从滤液中回收ZnSO4⋅H2O的操作为蒸发浓缩、___________ 、洗涤、干燥。②用惰性电极电解。ZnSO4溶液可制取金属锌,电解后的溶液可在上述流程中___________ 工序循环使用。
(5)“水解”工序中,GeCl4水解生成GeO2的化学方程式为___________ 。
②常温下,Ksp[Ge(OH)4]=4.0×10-46,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。请回答下列问题:
(1)Ge在元素周期表中的位置为
(2)“氧化酸浸”工序中,溶液pH≈1.5,浸渣的主要成分为SiO2、S和
(3)“中和沉淀”工序中,所加化合物A为
(4)①ZnSO4在水溶液中的溶解度曲线如图所示,则从滤液中回收ZnSO4⋅H2O的操作为蒸发浓缩、
(5)“水解”工序中,GeCl4水解生成GeO2的化学方程式为
您最近一年使用:0次
解题方法
4 . 某小组同学探究Mg与溶液的反应。
已知:i.
ⅱ.
ⅲ.为无色、为黄色
实验I:将长约15cm打磨光亮的镁条放入2mL溶液(溶液呈黄绿色)中,实验记录如下:
(1)第一阶段析出红色固体发生反应的离子方程式是______ 。
(2)小组同学取第二阶段中淡蓝色溶液,加入少量NaCl固体,溶液颜色逐渐变黄绿色,请用离子方程式表示溶液由淡蓝色变为黄绿色的原因______ 。
(3)查阅资料:CuOH黄色,CuCl白色。
第三阶段产生的黄色沉淀可能含+1价铜的化合物,进行以下实验探究:
①取少量沉淀滴入浓氨水,沉淀完全溶解,溶液呈浅蓝色,在空气中放置一段时间后溶液成深蓝色,证实沉淀中含+1价铜的化合物,溶液由浅蓝色变为深蓝色的离子方程式是______ 。
②甲同学猜想第三阶段反应中先生成CuCl,随着反应的进行,逐渐转化为黄色的CuOH,用离子方程式表示生成CuCl的主要原因是______ 。
③小组同学采用电化学装置进行验证。如图装置电路正常,反应开始阶段未观察到电流表指针发生偏转,为进一步验证产生了CuCl,实验操作和现象是______ 。从而证明了甲同学的猜想。
(4)查阅资料,CuOH在碱性环境下一部分发生非氧化还原分解反应,第四阶段中产生的橙色沉淀中混有的物质是______ 。
实验Ⅱ:改用溶液重复实验I,30min内剧烈反应,产生大量气体,镁条上出现红色固体,1h后产物中有大量红色物质且有蓝色沉淀。
(5)经验证蓝色沉淀为,下列有关产生蓝色沉淀分析合理的是______ (填序号)。
a.反应放热,促使水解趋于完全,生成蓝色沉淀
b.存在平衡,Mg与反应,使下降,平衡移动,产生蓝色沉淀
c.由于,Mg与水反应生成的逐渐转化为蓝色沉淀
(6)综上所述,影响Mg与溶液反应的影响因素是______ 。
已知:i.
ⅱ.
ⅲ.为无色、为黄色
实验I:将长约15cm打磨光亮的镁条放入2mL溶液(溶液呈黄绿色)中,实验记录如下:
时间 | 第一阶段 0~1min | 第二阶段 1~8min | 第三阶段 8~25min | 第四阶段 25min~18h |
实验现象 | 镁条表面出现红色固体,伴有大量气体产生 | 仍然伴有大量气体,溶液变为淡蓝色,试管底部有蓝色沉淀产生 | 气体量不断减少,沉淀变为黄色 | 沉淀变为橙色,红色铜几乎不可见 |
(2)小组同学取第二阶段中淡蓝色溶液,加入少量NaCl固体,溶液颜色逐渐变黄绿色,请用离子方程式表示溶液由淡蓝色变为黄绿色的原因
(3)查阅资料:CuOH黄色,CuCl白色。
第三阶段产生的黄色沉淀可能含+1价铜的化合物,进行以下实验探究:
①取少量沉淀滴入浓氨水,沉淀完全溶解,溶液呈浅蓝色,在空气中放置一段时间后溶液成深蓝色,证实沉淀中含+1价铜的化合物,溶液由浅蓝色变为深蓝色的离子方程式是
②甲同学猜想第三阶段反应中先生成CuCl,随着反应的进行,逐渐转化为黄色的CuOH,用离子方程式表示生成CuCl的主要原因是
③小组同学采用电化学装置进行验证。如图装置电路正常,反应开始阶段未观察到电流表指针发生偏转,为进一步验证产生了CuCl,实验操作和现象是
(4)查阅资料,CuOH在碱性环境下一部分发生非氧化还原分解反应,第四阶段中产生的橙色沉淀中混有的物质是
实验Ⅱ:改用溶液重复实验I,30min内剧烈反应,产生大量气体,镁条上出现红色固体,1h后产物中有大量红色物质且有蓝色沉淀。
(5)经验证蓝色沉淀为,下列有关产生蓝色沉淀分析合理的是
a.反应放热,促使水解趋于完全,生成蓝色沉淀
b.存在平衡,Mg与反应,使下降,平衡移动,产生蓝色沉淀
c.由于,Mg与水反应生成的逐渐转化为蓝色沉淀
(6)综上所述,影响Mg与溶液反应的影响因素是
您最近一年使用:0次
解题方法
5 . 某实验小组对溶液和溶液的反应进行探究。
资料:为白色固体,易溶于水。
【实验1】
I.探究反应的产物
(1)经检验实验中的黑色固体均为。实验1-1反应的离子方程式为_________ 。
【实验2】(2)资料表明,黄色固体为S。小组同学取实验1-2所得固体,依次用盐酸、蒸馏水洗涤干净后继续进行实验2,证明了实验1-2中黄色固体为S。
①证明实验1-2所得固体洗涤干净的实验操作及现象是_________ 。
②依据实验2,推测S与NaOH反应的离子方程式为_________ 。
③实验2中,加入硝酸的目的是_________ 。
(3)实验证明红色固体为Cu。补全静置后红色固体转化为黑色固体反应的离子方程式:_____ 。
□□□___+□__□__+□
Ⅱ.探究影响反应产物的因素
【实验3】
说明:本实验中,电压表的读数越大,氧化剂的氧化性(或还原剂的还原性)越强。
(4)资料表明,对于电极反应,对还原性没有直接影响。实验3-3的电压表读数大于3-2的可能原因是_________ 。
(5)小组同学用实验3装置补做实验3-5,排除了的影响。他们所用试剂a为饱和溶液,b为_________ 。
(6)综合上述实验可以得到的结论有_________ 。
资料:为白色固体,易溶于水。
【实验1】
序号 | 实验操作 | 实验现象 |
向溶液中加入溶液 | 产生黑色固体 | |
向饱和溶液(约为,约为3)中加入饱和溶液(约为,约为13) | 迅速产生大量黑色固体、少量红色固体和黄色固体,静置后红色固体减少、黑色固体增多 |
(1)经检验实验中的黑色固体均为。实验1-1反应的离子方程式为
【实验2】(2)资料表明,黄色固体为S。小组同学取实验1-2所得固体,依次用盐酸、蒸馏水洗涤干净后继续进行实验2,证明了实验1-2中黄色固体为S。
①证明实验1-2所得固体洗涤干净的实验操作及现象是
②依据实验2,推测S与NaOH反应的离子方程式为
③实验2中,加入硝酸的目的是
(3)实验证明红色固体为Cu。补全静置后红色固体转化为黑色固体反应的离子方程式:
□□□___+□__□__+□
Ⅱ.探究影响反应产物的因素
【实验3】
序号 | 实验方案 | 实验现象 | |
3-1 | a:饱和溶液 b:饱和溶液 | 电压表指针偏转,读数为0.85V | |
3-2 | a:溶液 b:溶液 | 电压表指针偏转,读数为0.46V | |
3-3 | a:溶液(pH调至13) b:溶液 | 电压表指针偏转,读数为0.68V | |
3-4 | a:溶液(pH调至13) b:溶液 | 电压表指针略偏转,读数为0.10V |
(4)资料表明,对于电极反应,对还原性没有直接影响。实验3-3的电压表读数大于3-2的可能原因是
(5)小组同学用实验3装置补做实验3-5,排除了的影响。他们所用试剂a为饱和溶液,b为
(6)综合上述实验可以得到的结论有
您最近一年使用:0次
名校
6 . 可用于电子工业生产软磁铁氧体,工业上常以电解金属锰阳极渣(主要成分,杂质为)和黄铁矿为原料制备其流程如图。已知:
回答下列问题:
(1)的价层电子排布图_______ ,“酸浸”过程中,滤渣1的主要成分为S、_______ (填化学式)。
(2)“酸浸”过程中、的质量浓度、Mn的浸出率与时间的关系如图所示。①20~80min,浸出Mn元素的主要离子方程式为_______ 。
②80~100min时,浓度上升的原因可能是_______ 。
(3)“沉铁”过程中依次加入的试剂X、Y为_______ (填字母)。
A. B. C.
(4)“滤液”萃取前调,若有机萃取剂用表HR示,则发生萃取的反应可表示为。若,多次萃取后水相中为,则铜的萃取率为_______ (结果保留小数点后一位,溶液体积变化忽略不计)。
(5)利用溶液,用空气氧化法制备。在溶液中滴入一定浓度的氨水,加压通氧气反应7小时制备。写出上述反应的离子方程式:_______ 。
(6)结合图像分析,若要获得晶体的系列操作步骤为加热_______ 得到_______ ℃饱和溶液,_______ ,过滤酒精洗涤,低温干燥。
完全沉淀时的pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 9.8 |
(1)的价层电子排布图
(2)“酸浸”过程中、的质量浓度、Mn的浸出率与时间的关系如图所示。①20~80min,浸出Mn元素的主要离子方程式为
②80~100min时,浓度上升的原因可能是
(3)“沉铁”过程中依次加入的试剂X、Y为
A. B. C.
(4)“滤液”萃取前调,若有机萃取剂用表HR示,则发生萃取的反应可表示为。若,多次萃取后水相中为,则铜的萃取率为
(5)利用溶液,用空气氧化法制备。在溶液中滴入一定浓度的氨水,加压通氧气反应7小时制备。写出上述反应的离子方程式:
(6)结合图像分析,若要获得晶体的系列操作步骤为加热
您最近一年使用:0次
解题方法
7 . 某研究小组模拟用硫酸化焙烧—水浸工艺从高砷铜冶炼烟尘中浸出铜、锌的流程如下。已知:①高砷铜冶炼烟尘的主要化学成分为锌、铜、铅的砷酸盐及氧化物,焙烧时,金属砷酸盐转化为硫酸盐与。各元素质量分数如下:
②25℃时,硫酸铅的溶度积常数;
③浸出率的计算:浸出率。
回答下列问题:
(1)基态Zn原子的价层电子排布式为___________ 。
(2)“焙烧”时,无烟煤除了为焙烧提供热量外,还表现___________ 的作用。请补全参与反应的化学方程式:___________ 。
(3)“水浸”时,所得浸渣的主要成分为___________ (写化学式),往浸取液中加入的金属单质是___________ (写化学式)。
(4)高砷铜冶炼烟尘经过焙烧、水浸等工序后,测得浸取液中为,请从理论上分析铅是否沉淀完全?___________ (列式计算并得出结论)。
(5)铜浸出率的测定:从上述流程中得到的1L浸取液中取50mL与过量的酸性KI完全反应后,过滤,往滤液中滴加淀粉溶液为指示剂,用标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液21.00mL。(已知:,)
①滴定终点的现象为___________ 。
②忽略流程中的损失,可得铜的浸出率为___________ 。
Cu | Zn | As | Pb | In | Ag |
5.60% | 15.60% | 28.68% | 22.34% | 0.073% | 0.01% |
③浸出率的计算:浸出率。
回答下列问题:
(1)基态Zn原子的价层电子排布式为
(2)“焙烧”时,无烟煤除了为焙烧提供热量外,还表现
(3)“水浸”时,所得浸渣的主要成分为
(4)高砷铜冶炼烟尘经过焙烧、水浸等工序后,测得浸取液中为,请从理论上分析铅是否沉淀完全?
(5)铜浸出率的测定:从上述流程中得到的1L浸取液中取50mL与过量的酸性KI完全反应后,过滤,往滤液中滴加淀粉溶液为指示剂,用标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液21.00mL。(已知:,)
①滴定终点的现象为
②忽略流程中的损失,可得铜的浸出率为
您最近一年使用:0次
8 . 是有机合成的重要催化剂,并可用于颜料、防腐等工业。工业上由废铜料(含及其化合物、等杂质),生产的工艺流程如下:已知:①常温下,部分阳离子开始沉淀和完全沉淀(离子浓度小于)时的如下表:
②溶液用水稀释后可生成沉淀。
(1)“酸浸”时提高浸取率的措施有___________ (写出两条)。
(2)滤渣I的主要成分是___________ (填化学式)。
(3)操作为调节溶液的的最佳范围是___________ ,加入的物质X可以是___________ ( (填字母标号)。
A. B. C. D. 溶液
(4)往滤液中加入食盐并通入可生成,反应I的离子方程式为___________ ;在反应I中加入食盐并加热的目的是___________ 。
(5)实验室可以使用铜电极电解饱和食盐水得到,阳极的电极反应式为___________ 。
物质 | |||
开始沉淀时的 | 1.6 | 3.2 | 5.2 |
完全沉淀时的 | 3.1 | 4.7 | 6.7 |
(1)“酸浸”时提高浸取率的措施有
(2)滤渣I的主要成分是
(3)操作为调节溶液的的最佳范围是
A. B. C. D. 溶液
(4)往滤液中加入食盐并通入可生成,反应I的离子方程式为
(5)实验室可以使用铜电极电解饱和食盐水得到,阳极的电极反应式为
您最近一年使用:0次
解题方法
9 . 锌电解阳极泥(主要成分为和,还有少量锰铅氧化物和)是冶锌过程中产生的废渣,一种回收锌电解阳极泥中金属元素锰、铅和银的工艺流程如图所示。回答下列问题:已知:①易溶于水,不溶于乙醇
②在较高温度及酸性催化条件下,葡萄糖能发生如图反应:③已知:时
(1)已知中为价,为价和价,该氧化物中价和价的物质的量之比为_______ 。
(2)“还原酸浸”过程中主要反应的离子方程式为_______ ,该过程中实际葡萄糖加入量远大于理论需要量,其原因是_______ 。
(3)整个流程中可循环利用的物质是_______ (填名称)。获得晶体的一系列操作是蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、低温干燥,其中“洗涤”的具体操作是_______ 。
(4)书写相关反应的离子方程式,并通过计算说明时,可用溶液将“滤渣1”中的完全转化为的原因_______ 。
(5)通过氢电极增压法可制得单质锌,装置如图1所示。电解池工作时总反应的离子方程式为_______ 。(6)太阳能电池能够将太阳能直接转化为电能,为人类社会发展提供取之不尽川之不竭的清洁能源。以有机金属卤化物和作为敏化剂的太阳能电池,能量转换效率已经超过其他类型太阳能电池。
①和中与之间、与之间的离子键成分的百分数大小比较及解释_______ 。
②晶胞结构如图2所示,其中代表。当位于晶胞的体心时,于晶胞的_______ 位置(填“顶点”“面心”“棱心”或“晶胞内”)。
②在较高温度及酸性催化条件下,葡萄糖能发生如图反应:③已知:时
(1)已知中为价,为价和价,该氧化物中价和价的物质的量之比为
(2)“还原酸浸”过程中主要反应的离子方程式为
(3)整个流程中可循环利用的物质是
(4)书写相关反应的离子方程式,并通过计算说明时,可用溶液将“滤渣1”中的完全转化为的原因
(5)通过氢电极增压法可制得单质锌,装置如图1所示。电解池工作时总反应的离子方程式为
①和中与之间、与之间的离子键成分的百分数大小比较及解释
②晶胞结构如图2所示,其中代表。当位于晶胞的体心时,于晶胞的
您最近一年使用:0次
10 . 2023年诺贝尔化学奖授予对合成量子点有突出贡献的科研工作者。碲化镉(CdTe)量子点具有优异的光电性能,常用作太阳能薄膜电池材料。我国科研人员设计以电解精炼铜获得的富碲渣(含铜、碲、银等)为原料合成碲化镉量子点的流程如下:回答下列问题:
(1)碲的原子序数为52,基态碲原子的价层电子排布式为______ 。
(2)“硫酸酸浸时,取含单质的富碲渣,为将全部溶出转化为,需加质量分数为的(密度:)______ (保留到小数点后两位)。但实际操作中,用量远高于该计算值,原因之一是同时也被浸出,请写出被浸出时发生反应的离子方程式:______ 。
(3)化学中用标准电极电势(氧化态/还原态)反映微粒间得失电子能力的强弱,一般这个数值越大,氧化态转化为还原态越容易。已知硫酸酸浸液中部分微粒的标准还原电极电势为、,则SO2“还原”酸浸液时,主要发生反应的化学方程式是______ 。
(4)在研究“还原”步骤实验条件时,发现Te、Cu单位时间内沉淀率随NaCl溶液浓度的变化如图所示,则该步骤应选择的NaCl溶液适宜浓度为______ 。(5)CdTe的晶胞属立方晶系,晶胞如图所示,若CdTe的摩尔质量为,该晶体的密度为,阿伏加德罗常数为,则最近的两个Te原子的距离______ 。(用含M、、的代数式表示)(6)量子点不同于其他的半导体材料,在微观尺寸发生变化时,可以在特定波长的激光照射下发出不同颜色的光,关于这一现象下列说法正确的是______ (填字母)。
A.属于化学变化 B.由光化学反应产生 C.由电子跃迁形成
(1)碲的原子序数为52,基态碲原子的价层电子排布式为
(2)“硫酸酸浸时,取含单质的富碲渣,为将全部溶出转化为,需加质量分数为的(密度:)
(3)化学中用标准电极电势(氧化态/还原态)反映微粒间得失电子能力的强弱,一般这个数值越大,氧化态转化为还原态越容易。已知硫酸酸浸液中部分微粒的标准还原电极电势为、,则SO2“还原”酸浸液时,主要发生反应的化学方程式是
(4)在研究“还原”步骤实验条件时,发现Te、Cu单位时间内沉淀率随NaCl溶液浓度的变化如图所示,则该步骤应选择的NaCl溶液适宜浓度为
A.属于化学变化 B.由光化学反应产生 C.由电子跃迁形成
您最近一年使用:0次