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1 . X、Y、R、Q为前四周期元素且原子序数依次增大,X的单质与氢气可以化合生成气体G,其水溶液呈碱性;Y的一种单质中分子为正四面体结构;R基态原子的核外有6个单电子;Q的基态原子M层电子全充满,N层只有一个电子。请回答下列问题:
(1)Q元素在周期表中的位置是______ 。
(2)价层的轨道表示式是______ 。
(3)与的键角大小为:______ (填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)可用于安全气囊的产气药剂,离子中中心原子的杂化方式为______ 杂化。
(5)如下图所示Y可形成多种含氧酸根:这类酸根离子的化学式可用通式表示为______ (用n代表Y原子数)。
(6)已知R元素形成的配合物中心原子配位数为6,向含的溶液中滴加溶液,反应完全后消耗溶液,则该配离子的化学式为______ 。
(7)已知晶体结构单元如下图所示,离H最近且等距的H的个数为______ 。
(1)Q元素在周期表中的位置是
(2)价层的轨道表示式是
(3)与的键角大小为:
(4)可用于安全气囊的产气药剂,离子中中心原子的杂化方式为
(5)如下图所示Y可形成多种含氧酸根:这类酸根离子的化学式可用通式表示为
(6)已知R元素形成的配合物中心原子配位数为6,向含的溶液中滴加溶液,反应完全后消耗溶液,则该配离子的化学式为
(7)已知晶体结构单元如下图所示,离H最近且等距的H的个数为
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2 . 向下列溶液中加入指定离子,一定有沉淀生成的是
A.向溶液中加入、、、 |
B.向溶液中加入、、、 |
C.向氨水中加入、、、 |
D.向新制氯水中加入、、、 |
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解题方法
3 . Al元素可以形成多种类型的物质。例如AlCr2晶体具有体心四方结构,如图(a)所示;AlN晶胞结构如图(b)所示;气态AlCl3通常以二聚体Al2Cl6形式存在,其空间结构如图(c)所示。下列说法正确的是
A.基态铬原子的核外电子排布式为 |
B.AlCr2晶体的密度为 |
C.AlN中各原子均未达到8电子稳定结构 |
D.二聚体Al2Cl6中Al的轨道杂化类型为 |
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解题方法
4 . 以银锰精矿(主要含、MnS、)和氧化锰矿(主要含)为原料联合提取精银、Mn及的一种流程示意图如下。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1)“浸锰”是在溶液中使矿石中的锰元素浸出的过程,能同时去除,且有利于后续银的浸出,矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,推断:___________ (填“>”或“<”)。
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有___________ 。
(2)“浸银”时,使用过量、HCl、的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整__________ 。
_______________________
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:___________ 。
(3)“电解精炼”时,将粗银粉进行“固态化”处理,制成“粗银电极”,下图为电解精炼银的示意图,
回答下列问题:
①___________ 极为“粗银电极”(填“a”或“b”)。
②若b极有少量红棕色气体产生,则生成该气体的电极反应式为___________ ;当电路中通过电子时,b极质量增加2.16g,则b极产生的气体在标况下的体积为___________ mL(保留三位有效数字)。
(4)电解溶液提取Mn以及,写出在阳极获取的电极方程式___________ 。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1)“浸锰”是在溶液中使矿石中的锰元素浸出的过程,能同时去除,且有利于后续银的浸出,矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,推断:
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有
(2)“浸银”时,使用过量、HCl、的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整
_______________________
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:
(3)“电解精炼”时,将粗银粉进行“固态化”处理,制成“粗银电极”,下图为电解精炼银的示意图,
回答下列问题:
①
②若b极有少量红棕色气体产生,则生成该气体的电极反应式为
(4)电解溶液提取Mn以及,写出在阳极获取的电极方程式
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5 . 下列说法正确的是
A.乙二胺()的沸点低于 |
B.金刚石晶体中,碳原子数目与碳碳键数目之比 |
C.的空间结构为V形,中心原子的杂化方式为 |
D.和足量溶液反应,能产 |
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6 . 下列关于SO2、SO3、NH3、NH说法中正确的是
A.SO2水溶液能导电,SO2是电解质 | B.NH中含有配位键 |
C.SO3中硫原子轨道杂化类型为sp3 | D.NH3为非极性分子 |
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7 . 2022 年北京大学课题组发现[4+2)]反应并对反应机理进行研究,该[4+2]反应是通过在环丁酮2-位引入乙烯基取代作为导向基诱导铑对环丁酮的碳-碳键活化,同时酮碳基可以与路易斯酸配位,进一步活化环丁酮的碳-碳键。这一协同催化模式选择性切断羰基与季碳中心之间的碳-碳键,不仅成功地构建六元环系,还成功拓展到烷基及多种电子效应的芳基上,大部分底物都具有中等到良好的收率,对氰基,酮羰基,酯基及酰胺等官能团具有良好的兼容性,机理如下图,下列表述错误的是
A.生成TS-OA发生了氧化加成,这一步被认为是反应的决速步 |
B.其中ZnCl2被认为具有促进C-C的活化和原位生成活性阳离子铑的作用 |
C.由TS-OA生成B有配位键的形成 |
D.该反应为合成4元环物质提供一种新的 C-C耦合方式 |
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2023-05-25更新
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543次组卷
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3卷引用:重庆市万州第二高级中学2023-2024学年高三上学期7月月考化学试题
8 . 团簇是比较罕见的一个穴醚无机类似物,我国科学家通过将和反应,测定笼内的浓度,计算取代反应的平衡常数,反应示意图和所测数据如图。有关说法错误的是
(图中表示平衡时铯离子浓度和铷离子浓度之比,其它类似)
(图中表示平衡时铯离子浓度和铷离子浓度之比,其它类似)
A. |
B.研究发现:的直径显著大于团簇表面的孔径,且的骨架结构在交换过程中没有被破坏。据此推断:团簇表面的孔是柔性的 |
C.团簇属于超分子,且该团簇对于具有比大的亲和力 |
D.已知冠醚18-冠-6能识别而不能识别,则往体系中加18-冠-6时,上述平衡会正向移动 |
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2023-05-16更新
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222次组卷
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2卷引用:重庆市主城区(九龙坡区)2023届学业质量调研第三次抽查化学试题
解题方法
9 . 下列说法或图示表达错误的是
A.基态Zn2+价层电子的轨道表示式: |
B.ClO的VSEPR模型与离子的空间结构一致 |
C.NaOH的电子式: |
D.在[Cd(NH3)4]2+中,NH3提供孤对电子,Cd2+提供空轨道 |
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10 . DNA中四种碱基间的配对方式如图(~代表糖苷键,“”代表氢键),下列说法错误的是
A.基态原子的第一电离能:N>O | B.与通过配位键形成 |
C.鸟嘌吟中1号N的杂化类型为 | D.鸟嘌吟中N—H键的平均键长大于0.29nm |
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