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解析
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1 . 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验结果如下:


请回答下列问题:
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证__________
(2)理论上预期实验①的F2基因型共有_________种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________,雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________
(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为__________
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为__________
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。
2020-07-12更新 | 6082次组卷 | 24卷引用:2020年江苏省高考生物试卷
2010·湖南常德·一模
名校
2 . 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(       
A.与母亲有关、减数分裂ⅡB.与父亲有关、减数分裂I
C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数分裂I
2023-05-19更新 | 1092次组卷 | 121卷引用:2015届江苏省连云港市东海县第二中学高三上期中考试生物试卷
4 . 目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形成过程如图所示,染色体全部来自父系的“合子”致死。下列相关叙述错误的是(       

   

A.“半同卵双胞胎”的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关
B.排卵是卵子从卵泡中排出的过程,图中卵子发育到减数分裂Ⅱ的中期
C.细胞a的染色体组成为MP1,则细胞c的染色体组成为P1P1或MM
D.这对小姐弟来源于母亲的染色体相同,来源于父亲的常染色体可能不同
5 . 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定,可以借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。请回答下列问题:
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验,首次证明了____________
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如图1。

   

①图1中三体(III)野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有____________条染色体。
②若F2的果蝇表型及比例为____________时,能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有纯合致死效应,雄性个体中不存在缺刻翅个体,则缺刻翅果蝇的变异类型属于____________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F1,F1雌雄交配得F2,F2翅型、性别的表型及比例为____________
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A,a控制,果蝇的刚毛和截毛由等位基因D,d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只,F1中雄果蝇均为白眼刚毛,雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2,F2中雄果蝇均为刚毛,雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为____________,考虑这两对相对性状,F2中雄果蝇的基因型为________________
(5)对同一染色体上的三个基因来说,染色体的互换主要包括单交换型和双交换型,如图2。双交换型的概率低于单交换型。

   

雌配子基因型

配子数目

+

+

+

1025

w

y

m

1045

w

+

m

17

+

y

+

16

+

+

m

45

w

y

+

47

w

+

+

2

+

y

m

3

已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置,科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型(野生型基因均用“+”表示)雄果蝇杂交,得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
分析可知F1雌果蝇产生的重组配子有_______________种,其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为_______________。如果只考虑基因y和w之间的互换情况,推测发生互换的性母细胞占比大约为______________%(保留一位小数)。
6 . 一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因不可能是(  )
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
7 . 胎儿绒毛是胚胎植入子宫后,由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段,可以判断胎儿是否存在染色体异常,对优生优育有重要的指导作用。下表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。

染色体数目异常(例)

染色体结构异常(例)|

染色体核型正常 (例)

三倍体

三体

单体 (45, X)

缺失

其他

236

35

223

30

8

4

下列叙述错误的是(       
A.三倍体的产生可能是由多精入卵导致的
B.三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的
C.染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中
D.236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化
8 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述,正确的是(       
A.孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用
B.生物体通过减数分裂和受精作用,使同一双亲的后代呈现出多样性
C.染色体异常(XXY)患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关
D.基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
9 . 如图是果蝇细胞减数分裂示意图,其中说法正确的是(  )
A.图Ⅲ的a、b、c、d细胞中只有一个是卵细胞
B.①过程可能发生同源染色体交叉互换和自由组合
C.图Ⅲ的a、b、c、d细胞中遗传信息可能互不相同
D.若a细胞内有5条染色体,一定是过程②出现异常
10 . A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是(  )
A.多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂
B.减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制
C.有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa,减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa
D.有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞,减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞
2023-08-24更新 | 695次组卷 | 29卷引用:2021年新高考江苏生物高考真题
共计 平均难度:一般