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解析
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1 . 摩尔根弟子布里吉斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象,具体实验过程如下图所示。请分析并回答下列问题:

(1)F1中每2 000~3 000只果蝇中就会出现一只白眼♀和一只红眼♂,称为“初级例外”,且该“例外”的概率相对稳定。因此,可排除该现象是________________(填变异类型)造成的。
(2)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:

性染色体组成情况

XX、XXY

XY、XYY

X0(没有Y染色体)

XXX、YY、YO(没有X染色体)

发育情况

雌性,可育

雄性,可育

雄性,不育

胚胎期致死


研究发现。F1红眼♂个体不具有母本的伴性性状,据此推测F1“初级例外”出现的原因很有可能是由________________(填变异类型)造成的,据图推测“初级例外”中的红眼♂个体基因型是________。 “ 初级例外”果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在________过程中X染色体不分离,从而产生含有________或不含________的卵细胞, 这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂得到的精子受精后就形成了“初级例外”果蝇。
(3)为验证对初级例外果蝇出现原因的推测,可以使用显微镜观察并计数“初级例外”的性染色体。如果符合推测,F1“初级例外”中红眼♂和白眼♀含有的性染色体数目分别为________,也进一步证明了基因在染色体上。
(4)布里吉斯进一步把“初级例外”的白眼和正常红眼进行杂交,后代中又出现了“次级例外”即出现白眼和可育的红眼。对此,他推测“初级例外”中白眼在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会,且联会的两条染色体移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联会概率是84%,则F1中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是__________,F2中出现“次级例外”果蝇的概率是________
2 . 如图为某高等动物的一个细胞减数分裂过程图,①~⑥表示细胞。不考虑基因突变,下列相关说法错误的是(  )
A.①中含有4个染色体组,存在同源染色体
B.②与③分裂过程中均可能发生等位基因分离
C.若④的基因型是aBY,则⑥的基因型是Ab
D.该细胞形成生殖细胞的过程经历了两次细胞质的均等分裂
3 . 剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中,性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制:一种是果蝇,雌性细胞两条X染色体中,单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%;另一种是哺乳动物,雌性细胞两条X染色体中,随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变,下列说法正确的是(       
A.性染色体为XXY患者外形为男性,体细胞内不会形成巴氏小体
B.性染色体为XXX的果蝇,可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡
C.人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb,XBXB和XBXb个体表型一定相同
D.父母色觉正常,生出XXY色盲孩子,可能是父亲提供了XY精子所致
4 . 相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行,互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极,而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体无重复片段,则子代表型正常。下列相关叙述错误的是(       
A.“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中
B.该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序,但对基因的种类没有影响
C.若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代,则子代中表型正常的占1/4
D.上述变异属于染色体结构变异,是生物进化原材料的来源之一
5 . 用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇(2n=8)的一个精原细胞中的A、a、B基因,再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂,分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量,结果如下图。下列叙述错误的是(       

A.T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点
B.T2时期的细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点
C.检测的T1、T2、T3时期的三个细胞中均存在同源染色体
D.最终形成的4个子细胞中有一半细胞的染色体数目异常
6 . 如图表示某哺乳动物一个正在分裂的性原细胞中,两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述错误的是(       
   
A.图示细胞一定是精原细胞,2为Y染色体
B.2、4染色体上可能存在相同或等位基因
C.1染色体上出现a基因的原因是基因突变或互换
D.该细胞的一个子细胞基因组成为AaB,则其他三个子细胞基因组成为B、A、A
7 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是(     
   
A.上述变异属于染色体数目变异
B.上述变异在光学显微镜下可见
C.男性携带者的次级精母细胞中含有23条染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)
8 . 如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞,图示为染色体(用数字表示)及所带部分基因(用字母表示)情况,下列相关叙述错误的有(       
   
A.该图可表示有丝分裂前期,1号和4号染色体为同源染色体
B.若该细胞产生了一个AXBY的精细胞,则同时产生的精细胞为AXBY、A、a
C.该细胞仅发生非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象
D.若该细胞正常分裂至减数第二次分裂后期,染色体数目与图中细胞不同
9 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是(       

   

A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性
C.II1性染色体异常,是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
10 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条,这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中,不能解释该病成因的是(       
A.B.
C.D.
共计 平均难度:一般