实验 | 亲本 | |
一 | 甲乙 | 红果菱形雌株:红果卵形雌株:黄果菱形雌株:黄果卵形雌株=3:3:1:1 |
二 | 甲丙 | 红果菱形雄株:黄果菱形雄株:红果菱形雌株:红果卵形雌株:黄果菱形雌株:黄果卵形雌株=2:2:1:1:1:1 |
(2)实验一中,全为雌株的原因可能是
(3)取实验一中卵形叶雌株并对其进行射线处理,进行培育后与杂合的菱形叶雄株杂交,分别统计单株的表型及比例,发现其中一个株系的中雌、雄株都表现为。已确定该结果的出现与同源染色体片段转移有关。
①发生的具体同源染色体片段转移是
②若让该株系的菱形叶雌、雄株杂交,则其的表型及比例是
③为验证该染色体片段转移,实验人员选择该株系中
(1)为制备体外受精(IVF)的胚胎,研究人员采用超数排卵方法采集小鼠
(2)研究人员对体外受精胎儿性别进行鉴定,表中数据显示正常胎儿性别比例(雄/雌)
组别 | 胚胎数 | 活仔率(%) | 雄/雌 |
自然生产(IVO) | 81 | 56.25 | 1.08 |
体外受精(IVF) | 82 | 45.58 | 1.48 |
(3)为进一步揭示体外受精的胎儿性别比例失衡的原因,研究人员剖取第 7.5 天的小鼠胚胎进行胎儿发育情况统计,结果如图 1:①结果显示 IVO 组形态异常的胎儿的雌、雄比率相当,而在 IVF 组中,
②研究人员收集不同组别的胚胎细胞,定量检测具代表性的“非逃逸”基因,结果显示这些基因的表达在 IVF 雌性胚胎中显著
③已有研究表明,XCI 高度依赖激活因子 RNF12,研究人员利用免疫荧光技术检测 RNF12 蛋白的表达量如图 2,结果为
年龄 | 0+ | 1+ | 2+ | 3+ | 4+ | 5+ | 6+ | 7+ | 8+ | 9+ | 10+ | 11+ | ≥12 |
个体数 | 92 | 187 | 121 | 70 | 69 | 62 | 63 | 72 | 64 | 55 | 42 | 39 | 264 |
(1)根据表中数据可知,该鱼群的年龄结构大体为
(2)如果要调查该鱼的种群密度,常用的调查方法是标记重捕法。该方法常用于调查
(3)在自然湖泊中,该鱼种群的
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b 表示):
实验一 | 亲本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
红眼(♀)×朱砂眼(♂ ) | 全红眼 | 全红眼 | 红眼:朱砂眼=1:1 | ||
②让F2 代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基用E 、e 有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F’1,F’1随机交配得F’2, 子代表现型及比例如下:
实验二 | 亲本 | F’1 | F’2 | |
雌 | 雄 | 雌、雄均表现为 | ||
白眼(♀)×红眼(♂ ) | 全红眼 | 全朱砂眼 | 红眼 ︰朱砂眼 ︰白眼=4 ︰3 ︰1 |
(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。
(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )
上图所示的基因片段在转录时,以
(1)为获得拟南芥和柴胡的原生质体,可将消毒后的外植体用小刀切碎,放入含有
(2)可采用二乙酸荧光素(FAD)法测定原生质体活力,已知FAD本身无荧光,当其进入细胞后可被酯酶分解为无毒、具有荧光的物质,该荧光物质不能透过细胞膜,会留在细胞内发出荧光。据此应选择
(3)获得的原生质体可使用
(4)科研人员对获得的部分植株细胞进行染色体观察、计数和DNA分子标记鉴定,统计结果如下表所示:
后代植株类型 | 染色体数目形态 | DNA分子标记鉴定 |
甲 | 12,与柴胡染色体相似 | 含双亲DNA片段 |
乙 | 12,与柴胡染色体相似 | 无拟南芥DNA片段 |
丙 | 12,与柴胡染色体相似 | 含双亲DNA片段和新的DNA片段 |
(1)系谱分析法能够判断基因位于性染色体或常染色体。如图为某单基因遗传病的系谱图,则该致病基因位于
(2)非整倍体测交法可以用来测定基因是否位于某条常染色体。已知植物的单体和三体产生的配子均为可育配子且后代均存活。如测定一对基因是否位于4号染色体上:
方法一: 用隐性突变型植株和野生型单体(4 号染色体少一条) 杂交,若子代中野生型和突变型植株之比是
方法二: 用隐性突变型植株和野生型三体(4 号染色体多一条) 杂交,让子一代中的三体个体再和隐性亲本测交。请预测测交结果并得出相应结论:
(3) 体细胞杂交法可将基因准确定位在某条染色体上。已知人的体细胞和小鼠的体细胞(2N=40) 杂交(融合)后,杂种细胞在有丝分裂过程中,人的染色体逐渐地丢失,最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的,因此不同的杂种细胞会保留不同的人染色体。如测定不同的杂种细胞中人胸苷激酶的活性,结果见下表。由表分析: 人胸苷激酶基因位于
时期 | 材料 | 净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 气孔导度/(mmol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度/(μmol·mol-1) |
现蕾前 | 突变体 | 26.36 | 0.77 | 306.76 |
正常植株 | 26.74 | 0.85 | 314.58 | |
现蕾后 | 突变体 | 22.61 | 0.65 | 249.30 |
正常植株 | 25.75 | 1.01 | 261.89 |
(2)根据光合作用的过程和表中数据分析可知,影响胞间CO2浓度的因素有
(3)据表推测,突变体矮化现象的出现,主要是在
(4)矮化棉花由于适宜机械化生产,具有重要的应用价值,但其光合能力较正常植株弱,不利于光合产物积累,所以在生产中可以采取
表 不同演替阶段植物群落的物种组成及个体数量
演替阶段 | 物种组成(种) | 个体数量/[株·(400m2)-1] | ||||||
森林顶级群落 | 乔木 | 灌木 | 草本 | 总计 | 乔木 | 灌木 | 草本 | 总计 |
火后演替5年 | — | 24 | 76 | 100 | — | 131 | 3579 | 3710 |
火后演替15年 | — | 17 | 46 | 63 | — | 196 | 2773 | 2969 |
火后演替23年 | 7 | 18 | 39 | 64 | 151 | 204 | 2077 | 2432 |
森林顶级群落 | 12 | 35 | 30 | 77 | 112 | 171 | 1476 | 1759 |
(2)随着演替的进行,灌木层植物个体的数量表现出
(3)发生重度林火后,不同生态位的植物能在短时期侵入并定居,植物物种数达到最高。但随着群落演替的进行,植物个体数量呈现
(4)当群落演替到森林顶级群落后,在中等或高等强度的林火干扰后,群落的物种多样性会上升,原因是
(2)图甲中反射弧通常由①、②、③、④
(3)在未受刺激时,②细胞膜两侧的电位处于
(4)图中的③、④属于两个不同神经元,联系两个神经元的结构称为
组别 项目 | 甲组 | 乙组 | ||||||
实验材料 | 相同生理状况的健康大鼠40只 | 相同生理状况的健康大鼠40只 | ||||||
首次处理 | 用适量200mg/kg姜苗连续灌胃天 | A | ||||||
再次处理(干热环境温度为41℃) | 均分为4组 | 均分为4组 | ||||||
干热 0min | 干热 50min | 干热 100min | 干热 150min | 干热 0min | 干热 50min | 干热 100min | 干热 150min | |
相应时间点检测大鼠血液中尿素氮含量,同时取肾组织制片,观察病理变化 | ||||||||
实验结果 | ||||||||
实验结论 | B |
(1)调节体温的中枢位于
(2)乙组首次处理A为
(3)本实验的自变量为
(4)表中实验结论B是