组别 | matK基因中碱基含量(%) | |||
T | C | A | G | |
样品1 | 37.4 | 17.4 | 29.5 | 15.7 |
样品2 | 37.5 | 17.1 | 29.8 | 15.6 |
样品3 | 37.6 | 16.9 | 30.0 | 15.5 |
样品4 | 37.3 | 17.4 | 29.6 | 15.7 |
铁皮石斛 | 37.5 | 17.1 | 29.8 | 15.6 |
(2)与铁皮石斛的 matK 基因中碱基含量比较,能初步确定抽检样品中
(3)仅依据上述信息,质检人员还无法判断样品 2 一定是铁皮石斛,理由是
(2)将完成过滤之后的滤膜紧贴在培养基上,这属于微生物培养中的
(3)培养基在37℃下培养20~22小时后进行观察。若
(4)某生物兴趣小组的同学在无菌操作下将 10ml待测水样加入到90ml无菌水中,稀释后的100ml菌液通过滤膜法测得培养基上的大肠杆菌菌落数平均为31,则推测1升待测水样中的大肠杆菌数目为
(5)KONFIRM培养基可以检测肠杆菌中大肠杆菌的存在。KONFIRM中含有ONPG和MUG可作碳源,色氨酸可作为氮源。在检测大肠菌群时,检测指标如下表所示。
菌群 | 检测项目及原理 |
大肠菌群(有β-半乳糖苷酶) | ONPG检测:β-半乳糖苷酶水解无色的ONPG为黄色物质 |
肠杆菌群(降解色氨酸为吲哚) | 吲哚检测:吲哚可与特定显影剂显为绿色 |
大肠杆菌(有β-葡糖醛酸酶) | MUG检测:β-葡糖醛酸酶降解MUG为具有荧光的物质 |
结合表中内容分析,若上述检测结果为 (选择字母代号填写),则可以确定待测菌为大肠杆菌。
A.ONPG检测和吲哚检测为阳性,MUG检测为阴性 |
B.吲哚检测为阳性,ONPG检测和MUG检测为阴性 |
C.ONPG检测、MUG检测、吲哚检测均为阴性 |
D.ONPG检测、MUG检测、吲哚检测均为阳性 |
(2)本实验所用的接种方法为
(3)运用本实验方法计数的结果往往较实际值偏
(4)生物兴趣小组统计得到不同稀释倍数下培养基上的菌落数如下表所示,表中稀释倍数为
培养基 | 不同稀释度平均菌落数/个 | ||
101 | 102 | 103 | |
1 | 765 | 98 | 20 |
2 | 760 | 85 | 46 |
3 | 890 | 93 | 26 |
回答下列问题:
(1)脊髓前角α运动神经元功能丧失,导致其受刺激后无法产生
(2)根据发病年龄和进程将SMA分为三种类型:SMAI型,SMAⅡ型,SMAⅢ型,其体内FL-SMN蛋白相对表达量如下图。据图分析病情最轻的是
组别 | 小鼠类型 | 处理 | SMN蛋白表达水平 | 尿素氮水平 | 肾小管上皮细胞凋亡水平 |
1 | SMN+/+ | 生理盐水 | +++++ | + | + |
2 | SMN+/- | 生理盐水 | ++++ | + | + |
3 | SMN+/+ | 腹腔注射顺铂溶液 | +++ | +++ | +++ |
4 | SMN+/- | 腹腔注射顺铂溶液 | + | +++++ | +++++ |
①该实验需要构建顺铂诱导的AKI小鼠模型,做法是给健康小鼠腹腔
②血液的生化指标能反映机体的健康状况,作为诊断疾病的依据,原因是
③根据上述结果,可得出实验结论
(1)控制蓝色色素合成的基因是
(2)为解释上述杂交结果,该同学提出了两种假设。
假设一:B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上,A、a基因位于常染色体上。
假设二:
为验证哪一种假设正确,以上述亲本或F1为实验材料,设计杂交试验方案
实验方案:
若假设二正确,则预测实验结果为
(3)现已确定假设一正确,欲以上述亲本或F1为实验材料,简单快速的培育出白花植株,应选择基因型为
(2)若病人因呼吸受阻,肌细胞因无氧呼吸产生大量乳酸,乳酸进入血液后主要与血液中的
(3)图1中的A对应图2中的
(4)图1中A的渗透压主要与
(5)下表为人体内几种不同体液的物质组成和含量的测定数据,则该表ABCD中与图2中⑤和①相对应的字母分别是
成分(mmol/L) | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl﹣ | 有机酸 | 蛋白质 | |
A | B | 142 | 5.0 | 2.5 | 1.5 | 103.3 | 6.0 | 16.0 |
C | 147 | 4.0 | 1.25 | 1.0 | 114.0 | 7.5 | 1.0 | |
D | 10 | 140 | 2.5 | 10.35 | 25 | ﹣ | 47 |
(6)血浆中每种成分的参考值都有一个变化范围,说明内环境的稳态是
(1)蓝细菌是原核生物,细胞质中同时含有ATP、NADPH、NADH(呼吸过程中产生的[H])和丙酮酸等中间代谢物。ATP来源于
(2)蓝细菌可通过D—乳酸脱氢酶(Ldh),利用NADH将丙酮酸还原为D—乳酸这种重要的工业原料。研究者构建了大量表达外源Ldh基因的工程蓝细菌,以期提高D—乳酸产量,但结果并不理想。分析发现,
是由于细胞质中的NADH被大量用于
(3)蓝细菌还存在一种只产生ATP不参与水光解的光合作用途径。研究者构建了该途径被强化的工程菌K,以补充ATP产量,使更多NADH用于生成D—乳酸。测定初始蓝细菌、工程菌K中细胞质ATP、NADH和NADPH含量,结果如下表。
注:数据单位为pmol∕OD730
菌株 | ATP | NADH | NADPH |
初始蓝细菌 | 626 | 32 | 49 |
工程菌K | 829 | 62 | 49 |
(4)研究人员进一步把Ldh基因引入工程菌K中,构建工程菌L。与初始蓝细菌相比,工程菌L能积累更多D—乳酸,是因为其__________(双选)。
A.光合作用产生了更多ATP | B.光合作用产生了更多NADPH |
C.有氧呼吸第三阶段产生了更多ATP | D.有氧呼吸第三阶段节省了更多NADH |
CO2处理 | 昼/夜温度(℃) | 氮供给情况 | 光饱和净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 叶绿素含量(μmol·chl·m-2) | M(μmol·m-2) |
倍增CO2 | 32/25 | 不供氮 | 5.43 | 1.22 | 6.49 |
供氮 | 6.57 | 2.46 | 7.81 | ||
倍增CO2 | 25/23 | 不供氮 | 5.65 | 1.96 | 6.86 |
供氮 | 6.90 | 2.69 | 9.34 | ||
正常CO2 | 25/23 | 不供氮 | 5.40 | 1.47 | 7.88 |
供氮 | 6.26 | 2.21 | 8.94 |
请回答:
(1)叶绿体中的色素可用
(2)据表分析,在CO₂倍增及供氮的情况下,温度上升时,荫香叶片光饱和净光合速率的变化趋势是
(3)在全球气候变暖、CO₂浓度升高的情况下,本项研究对退化生态系统植被恢复的指导意义是
(1)RNA适于作DNA的信使的理由之是RNA的分子结构与DNA很相似,
(2)提取患者、携带者和正常人的mRNA,经人工合成(反转录获得cDNA后,PCR扩增)其正常基因和致病基因,结果如下表所示。
mRNA来源 | 患者 | 携带者 | 正常人 |
产物长度(bp) | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
结合上图和表中数据可知,与正常基因的成熟mRNA相比,致病基因的成熟mRNA缺失
(3)研究人员进一步研究表明:与正常基因相比,致病基因仅在I2区域发生了A//T→C//G碱基对的替换,而且mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测,致病基因I2区域的碱基变化导致SEDL遗传病的原因是:I2区域发生的变异类型是
CO2处理 | 昼/夜 温度(℃) | 氮供给 情况 | 光饱和净 光合速 率(μmol·m-2·s--1) | 叶绿素 含量(μmolchl·m-2) | M(μmol·m-2) |
倍增CO2 | 32/25 | 不供氮 | 5.43 | 1.22 | 6.49 |
供氮 | 6.57 | 2.46 | 7.81 | ||
倍增CO2 | 25/25 | 不供氮 | 5.65 | 1.96 | 6.86 |
供氮 | 6.90 | 2.69 | 9.34 | ||
倍增CO2 | 25/23 | 不供氮 | 5.40 | 1.47 | 7.88 |
供氮 | 6.26 | 2.21 | 8.94 |
(1)叶绿体中的色素可用
(2)据表分析,在CO2倍增及供氮的情况下,温度上升时,荫香叶片光饱和净光合速率的变化趋势是
(3)在全球气候变暖、CO2浓度升高的情况下,本项研究对退化生态系统植被恢复的指导意义是