2 . 迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发有不良遗传病。为了阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。（图中mRNA前体E₁一E₆序列长度分别为67、142、112、147、84、99bp）
（1）RNA适于作DNA的信使的理由之是RNA的分子结构与DNA很相似，______的排列顺序可以储存遗传信息。根据下图信息，mRNA前体剪接加工时，合成功能正常的Sedlin蛋白必需存留的序列是______。

（2）提取患者、携带者和正常人的mRNA，经人工合成（反转录获得cDNA后，PCR扩增）其正常基因和致病基因，结果如下表所示。

mRNA来源	患者	携带者	正常人
产物长度（bp）	567、425	679、567、537、425	679、537

结合上图和表中数据可知，与正常基因的成熟mRNA相比，致病基因的成熟mRNA缺失________序列。
（3）研究人员进一步研究表明：与正常基因相比，致病基因仅在I₂区域发生了A//T→C//G碱基对的替换，而且mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测，致病基因I₂区域的碱基变化导致SEDL遗传病的原因是：I₂区域发生的变异类型是________，引起mRNA前体加工过程剪接方式的改变导致_________异常，无法合成________。

3 . 在观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验中，某同学制作的装片效果非常好，他将其中的某个视野放大拍照，发给5位同学观察细胞并计数，结果如下表（单位：个）。关于表中记录结果的分析，下列叙述错误的是（　　）

学生	分裂间期	分裂期				总计
		前期	中期	后期	末期
甲	5	6	3	2	6	22
乙	5	6	3	3	5	22
丙	5	6	3	2	6	22
丁	7	6	3	2	5	23
戊	7	7	3	2	6	25

A．丙、丁计数的差异是由于有丝分裂是一个连续过程，某些细胞所处时期易混淆

B．五位同学记录的中期细胞数一致，原因是中期染色体排列在细胞中央，易区分

C．五位同学记录的间期细胞数不多，原因是取用的材料处于旺盛的分裂阶段

D．戊统计的细胞数量较多，可能是该同学的细胞计数规则与其他同学不同

4 . 绿水青山就是金山银山，污水治理是生态文明建设的一项重要任务，利用微生物降解是治理水污染的有效手段之一。聚乙烯醇（PVA）是存在于化工污水中的一种难以降解的大分子有机物，PVA分解菌能产生PVA酶分解PVA，PVA与碘作用时能产生蓝绿色复合物，当PVA被分解时蓝绿色复合物消失，形成白色透明斑，请回答下列问题：

成分	MgSO4	蛋白质	X物质	水	琼脂
用量	5g	10g	7g	1000mL	20g

(1)表中是筛选出能高效分解PVA的细菌的培养基配方，表中X物质最可能为______________。
(2)若将100mL含有PVA分解菌的土壤样品溶液稀释10⁴倍后，取0.1mL稀释液均匀涂布在选择培养基表面，测得菌落数的平均值为160个，空白对照组平板上未出现菌落，则100mL原菌液中有PVA分解菌________个，该接种方法是____________。通过该方法测量的菌落数值与实际值相比一般会________（填“偏大”“偏小”或“相等”）。
(3)要鉴定分离出的细菌是否为PVA分解菌，培养PVA分解菌的培养基中除了加入必需的营养物质外还需要加入________用于鉴别PVA分解菌。若用上述培养基比较不同菌株降解PVA能力的大小，请用简洁的语言写出设计思路：____________________________。

5 . 黑腹果蝇群体中出现了三个隐性突变性状，分别是棘眼（e）、胸部少刚毛（s）、翅横脉缺失（c），基因都位于X染色体上，Y染色体上无对应基因，其相对性状均表示为野生型（+）。科学家通过杂交方法得到了基因型为（e++/+sc）的三杂合野生型雌蝇，让这只雌蝇与三隐雄蝇（esc/Y）杂交，统计子代表现型及数目，结果如表所示：

表现型	e++	+sc	es+	++c	+s+	e+c	合计
数目	810	828	62	88	89	103	1980

（e++表示表现型为棘眼、野生型、野生型）
据题回答下列问题：
（1）题中所述三对相对性状的遗传符合_____定律。三杂合野生雌果蝇与三隐雄蝇的杂交称为_____。
（2）表格中后四种子代表现型不同于亲本的原因是_____。
（3）为了确定一条染色体上基因的排列顺序，科学家依据上述实验提出如下假设：若只考虑（+/e）和（+/s）这两对相对性状，子代中重组类型的比例为：（62+88）/1980≈0.757≈7.6%，则7.6就可设定为两个基因间的距离，e基因与s基因在染色体上的位置可表示为如图所示：

依据上述假设，在如图中标出题中三个隐性基因在X染色体上的位置及距离。_____

6 . 某XY型昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F₁雌虫全为青眼、雄虫全为白眼。让F₁雌、雄虫随机交配得到F₂，F₂雌虫、雄虫均表现为青眼:白眼:无眼=3:3:2。回答下列问题：
(1)该昆虫的有眼与无眼基因位于__________染色体上，判断依据是__________。
(2)F₁雄虫的一个次级精母细胞中含有__________个白眼基因，F₂中白眼基因频率为_____。
(3)F₂中青眼雌、雄昆虫随机交配，得到的F₃青眼雌虫中，纯合子占__________。
(4)研究人员将F₁中的一部分青眼雌虫X射线处理后，有一只昆虫性状没有发生改变，但眼色基因所在染色体上产生了一个隐性致死基因n，该致死基因在纯合时使胚胎致死，且该基因与控制眼色的基因紧密连锁（不会发生交叉互换）。为检验该隐性致死突变基因n是位于B基因所在染色体上还是b基因所在染色体上，用该昆虫与一只纯合白眼雄虫杂交，统计子代的表型和比例。
①若子代_________，则基因n位于b基因所在的染色体上；
②若基因n位于B基因所在染色体上，请用遗传图解写出其杂交得到子代的过程____（只需写出眼色基因所在染色体的相关基因）。

7 . 果蝇的眼色深红色、猩红色和无色为相对性状，由位于常染色体上的两对等位基因(C、c；D、d)控制。当基因型中含有显性基因D时，果蝇的眼色表现为深红色；当基因型中含基因C而不含基因D时，果蝇的眼色表现为猩红色；当基因型中不含显性基因时，果蝇眼色表现为无色。现有多只基因型为CCDD雄果蝇、多只眼色为无色的雌果蝇和双杂合的雌雄果蝇。回答下列问题：
(l)利用上述实验，设计一次杂交实验，确定这两对基因是否独立遗传。
方案一：杂交组合：_________；预测结果：若子代中表现型及比例为_____________时，则两对基因独立遗传。
方案二：杂交组合：_________；预测结果：若子代中 表现型及比例为_____________时，则两对基因独立遗传。
(2)若两对基因独立遗传，基因型为CCdd的雄果蝇和基因型为ccDD的雌果蝇交配，获得F₁，F₁雌雄果蝇随机交配，F₂深红色果蝇中能稳定遗传的个体所占的比例是________。让F₂中的猩红眼雌、雄果蝇相互交配，则子代的表现型及比例为___________；猩红眼雄果蝇与无色眼雌果蝇交配，其子代始终不产生无色眼果蝇，则该猩红眼雄果蝇的基因型是________。

8 . 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系；图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病。现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段，下表1记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在，“×”表示未检测），综上分析，下列相关叙述正确的是（　　）
   

表1		图1家族		图2家族
		II-5	II-6	I-1	I-2	II-2	II-3
基因A、a	基因1	+	-	+	×	×	+
	基因2	+	+	+			+
基因B、b	基因3	+	+	×	+	-	+
	基因4	-	+		+	+	+

A．据图1和图2判断，鱼鳞病为伴X隐性遗传，遗传性肾炎为常染色体隐性遗传

B．若仅考虑各家系中的遗传病，结合表1，图1中“？”为正常女性的概率是1/2

C．根据表格信息，表中基因1~4中，代表基因A的是1，代表基因B的是3

D．综上，若图1中的III-8与图2中的II-1婚配，则其子女两病都不患的概率是11/16

9 . 某植物研究所从国外引进一种名贵花卉，为探究其适合的栽培条件，该所的科研人员进行了相关实验，结果如下表：

处理	L1			L2			L3			L4
	W1	W2	W3	W1	W2	W3	W1	W2	W3	W1	W2	W3
干重（克）	1.6	2.0	1.8	2.3	2.4	1.9	2.8	2.7	2.5	2.3	2.4	2.9

注：1.L₁、L₂、L₃和L₄分别代表光照强度为2、4、6和8(单位：lO⁴Lux)。2.W₁、W₂和W₃分别代表细胞液含水量为最大含水量的40%、70%和100%。
（1）该实验的自变量为____________和_________。
（2）表中数据说明，在一定范围内，随着光照强度的增强，光合作用强度也随之增强，当光照强度超过一定限度之后，由于植物叶面气孔关闭，致使光合作用________阶段所需的______减少，光合作用强度随之降低。
（3）请比较W₁、W₂和W₃三种细胞液渗透压的大小________。细胞液渗透压与吸水能力呈______(填“正相关”或“负相关”）。
（4）请对这种花卉提出栽培建议：__________________________。

10 . 为研究水稻D基因的功能，研究者将T-DNA插入到D基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为d。现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，结果如下表所示。

杂交编号	亲本组合	结实数/授粉的小花数	结实率
①	♀DD×♂dd	16/158	10％
②	♀dd×♂DD	77/154	50％
③	♀DD×♂DD	71/141	50％

（1）表中数据表明，D基因失活使________配子育性降低。为确定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可将________作为目的基因，与载体连接后，导入到________（填“野生”或“突变”）植株的幼芽经过________形成的愈伤组织中，最后观察转基因水稻配子育性是否得到恢复。
（2）用________观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，发现D基因失活不影响二者的________分裂。
（3）进一步研究表明，配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降。若让杂交①的F₁给杂交②的F₁授粉，预期结实率为________，所获得的F₂植株的基因型及比例为________。
（4）为验证F₂植株基因型及比例，研究者根据D基因、T-DNA的序列，设计了3种引物，如下图所示∶

随机选取F₂植株若干，提取各植株的总DNA，分别用引物“Ⅰ+Ⅲ”组合及“Ⅱ+Ⅲ”组合进行PCR，检测是否扩增（完整的T-DNA过大，不能完成PCR）。若________，则相应植株的基因型为Dd；同理可判断其他基因型，进而统计各基因型比例。
（5）研究表明D基因表达产物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内。为探究D蛋白是否为核蛋白，研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合；同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合。再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统，如果________，则表明D蛋白是核蛋白。