6 . 阅读短文并回答下面问题。
肿瘤免疫
1978年，科学家开始研究畸胎瘤细胞，这种细胞注射到小鼠体内会导致肿瘤产生。通过诱变，研究人员获得了不能导致小鼠肿瘤发生或成瘤率很低的畸胎瘤细胞株系，命名为Tum^-，原始能够导致肿瘤发生的畸胎瘤细胞被命名为Tum⁺科学家推测，这种肿瘤细胞突变后不再形成肿瘤的现象与小鼠免疫功能相关，Tum细胞是小鼠免疫系统不能对抗的细胞，而Tum^-出现了免疫系统能够对抗的性质。
为了验证这种想法，实验团队利用一定强度的放射性射线去除小鼠大部分的免疫功能，因为射线会杀死大量的淋巴细胞。研究团队用射线处理小鼠，然后再注释Tum^-25细胞，用这种方法检测小鼠免疫系统对Tum^-细胞的作用，结果如下表实验一。

实验顺序	组别	第0天注射	第21天射线处理	第21天射线处理之后注射	成瘤率（成瘤小鼠/注射
实验一	第一组	-	-	Tum+	100%
	第二组	-	-	Tum-25	8%
	第三组	-	射线处理	Tum-25	100%
	第四组	Tum-25	射线处理	Tum-25	12%
实验二	第一组	Tum-25	射线处理	Tum-25	0%
	第二组	Tum-25	射线处理	Tum-20	53%
	第三组	Tum-20	射线处理	Tum-20	0%
	第四组	Tum-20	射线处理	Tum-25	78%
	第五组		射线处理	Tum-25	100%
	第六组		射线处理	Tum-20	100%

分析实验一结果，第二组成瘤率只有8%，第三组成瘤率达到100%射线导致成瘤率升高可以作为免疫系统抑制Tum^-的证据，但这是一个很没有说服力的证据。因为射线对机体的损伤可不止免疫系统，Tum^-成瘤的原因可能与所有被损伤的系统有关。所以研究者设计了第四组实验。结果发现，免疫过肿瘤细胞的小鼠即使经过射线处理，成瘤率也只有12%，远低于第三组，这说明小鼠对肿瘤的免疫有记忆性。这种实验现象可以解释为在第一次对抗Tum^-25肿瘤的免疫过程中，机体产生了大量的淋巴细胞，射线并不能将这些淋巴细胞全部杀伤，只要有少量的细胞保留着，就能继续抵御Tum^-25.
为了验证这种解释的合理性，研究团队又做了Tum^-20和Tum^-25两个畸胎瘤株系的交叉实验。这两个细胞株是独立突变产生的，所以引起机体产生免疫的抗原会有差异。实验结果如表中实验二。结果说明机体对Tum^-成瘤的记忆有特异性。
(1)短文中“一定强度的放射性射线去除小鼠大部分的免疫功能，因为射线会杀死大量的淋巴细胞”。特异性免疫系统除淋巴细胞外还包括___________。
(2)实验一的目的是___________，第三组成瘤率显著高于第二组的原因是___________，设置第四组的目的是___________。
(3)实验一和实验二中相同处理组实验结果不同，能与实验材料、实验的偶然性有关。实验二第一组与第二组说明记忆细胞能够识别并记忆___________细胞上的抗原。
(4)实验二结果说明“机体对Tum^-成瘤的记忆有特异性”，但第二组和第四组的成瘤率明显低于100%，请做出合理的解释。 ___________ 。

8 . 铜绿假单胞菌（Pa）是临床上造成感染的主要病原菌之一，其导致的感染多见于烧伤，创伤等受损部位。由于Pa能耐受多种抗生素，常导致治疗失败。为解决上述问题，噬菌体治疗逐渐受到关注。
（1）噬菌体能侵染Pa，二者之间的种间关系是____________。噬菌体侵染Pa时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在Pa表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的____________。
（2）研究者就噬菌体对Pa的吸附进行了研究。
①PA1和PAO1是Pa的两种菌株。研究者发现一种可同时高效吸附并侵染PAO1（原宿主菌）和PA1的变异噬菌体，对其尾丝蛋白基因测序，部分结果如下图所示。
野生型
变异噬菌体
据图推测变异噬菌体能同时侵染两种菌株的原因：____________。
②研究者配制培养基培养菌株PA1．培养基中除水、碳源外，还应包含的两类营养物质是________。接种前培养基需采用__________法进行灭菌。野生型噬菌体侵染PA1后，细菌裂解，菌液澄清。研究者将澄清菌液涂布在固体培养基上，培养一段时间后，发现培养基上有少量_________出现，从而获得噬菌体耐受菌PA1r。
与PAl相比，PAIr丢失了一段DNA序列，其中含有脂多糖合成的关键基因galU。为验证galU的丢失是导致PA1r耐受噬菌体的原因，请完善表格中的处理方法和预期结果。

组别	1	2	3	4
处理方法	PA1+噬菌体	Ⅰ______________	敲除galU基因的PA1 +噬菌体	Ⅲ____________
预期结果	接种噬菌体后，菌落消失	接种噬菌体后，菌落无变化	Ⅱ_______________	接种噬菌体后，菌落消失

a．导入无关基因的PA1+噬菌体            b．PA1r+噬菌体
c．导入空载体的PA1+噬菌体               d．导入galU基因的PA1r+噬菌体
e．接种噬菌体后，菌落无变化             f．接种噬菌体后，菌落消失
③噬菌体与Pa有着各自的生存策略，二者在相互选择中实现_____________。
（3）说明上述研究对使用噬菌体治疗Pa感染的价值： _____________。

10 . 阅读下面的材料，完成（1）~（4）题。
转基因产品已经越来越多地进入了人们的生活。2020年7月，两种国产转基因农作物获得生物安全证书。这是近十年来第二批获得生物安全证书的国产转基因作物，一种是转epsps和pat基因抗除草剂玉米（DBN9858），另一种是转基因抗除草剂大豆。我国是农业大国，对转基因农作物的管理非常严格。根据我国法规，除需对国产转基因农作物进行检测外，进出境的所有农产品均需进行转基因成分的检测。
对转基因植物产品的检测方法，目前主要有两类：一类是以导入外源基因的特定DNA序列为检测对象；另一类则是以外源基因表达的蛋白质为检测对象。通常被检测的特定DNA序列包括两类：一类是非目的基因序列，主要为载体上通常具有的各种组成元件；另一类被检测的则是目的基因序列本身。
基因芯片技术是一种能有效地对转基因作物进行检测的新技术。以对DBN9858的检测为例，第一步，针对待测的特定DNA片段设计引物，扩增出的特定DNA片段带上标记制成探针，经变性后通过芯片点样仪固定到杂交膜上，再经过一定的处理，便得到可用于检测的DNA芯片（如图1）；第二步，从待测植物中提取DNA作为模板，加入引物进行扩增；第三步，将扩增产物经过变性处理后铺于芯片表面，放入杂交盒中，在适宜条件下进行杂交；第四步，待反应结束后，对芯片进行清洗等处理，用仪器检测芯片上的杂交结果。利用基因芯片可以实现一次性高通量快速检测，是一种具有良好发展前景的检测手段。

（1）利用基因芯片可检测特定DNA序列依据的是____________原则。对DBN9858进行检测的基因芯片的阵列设计为：第1列为空白对照，第2列固定玉米植株的内源基因作为阳性对照，第3列固定与玉米DNA序列高度____________（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作为阴性对照，第4~6列可分别固定____________、____________、____________进行检测，每列重复多次以保证结果的准确性。
（2）制备探针可采用缺口平移法（如图2），即先利用DNA酶使DNA分子上产生____________（填“单链”或“双链”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口处的5'末端每切除一个脱氧核苷酸，同时在3'末端添加一个_____________的脱氧核苷酸，最终制成所需探针。

（3）若该基因芯片检测有效，转基因玉米DBN9858的样本在芯片的第____________列上均应出现检测信号，非转基因玉米则应在第____________列上出现检测信号。若该基因芯片准备商品化，你认为还应该在哪些方面进一步改进? ____________（至少一点）
（4）除了基因检测，还可以采用____________方法检测农产品中的蛋白质．对转基因农产品进行检测时，常常会出现假阳性或假阴性的结果，下列分析合理的是____________。
A．某些检测成分在植物中天然存在，导致检测出现假阳性结果
B．PCR引物设计复杂，若引物间发生结合，会出现假阳性结果
C．转基因产品中外源基因表达产物在细胞中被加工、修饰，难以检测，出现假阴性结果
D．转基因作物中的外源成分含量低、在加工过程中易变性，导致出现假阴性结果