(1)乙基叔丁基醚(以ETBE表示)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和剂。用乙醇与异丁烯(以IB表示)在催化剂HZSM-5催化下合成ETBE,反应的化学方程式为:C2H5OH(g)+IB(g)=ETBE(g) △H。回答下列问题:
反应物被催化剂HZSM-5吸附的顺序与反应历程的关系如图所示,该反应的△H=__________ kJ·mol-1。反应历程的最优途径是________ (填C1、C2或C3)。
(2)开发清洁能源是当今化工研究的一个热点问题。二甲醚(CH3OCH3)在未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用,工业上以CO和H2为原料生产CH3OCH3。工业制备二甲醚在催化反应室中(压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃)进行下列反应:
反应ⅰ:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH1=-99kJ·mol−1
反应ⅱ:2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5kJ·mol−1
反应ⅲ:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.2kJ·mol−1
①在该条件下,若反应1的起始浓度分别为:c(CO)=0.6mol·L−1,c(H2)=1.4mol·L−1,8min后达到平衡,CO的转化率为50%,则8min内H2的平均反应速率为__________ 。
②在t℃时,反应2的平衡常数为400,此温度下,在1L的密闭容器中加入一定的甲醇,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下:
此时刻v正___ v逆(填“>”“<”或“=”),平衡时c(CH3OCH3)的物质的量浓度是___ 。
③催化反应室的总反应3CO(g)+3H2(g)⇌CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所示,图中X代表___ (填“温度”或“压强”),且L1___ L2(填“>”“<”或“=”)。
④在催化剂的作用下同时进行三个反应,发现随着起始投料比的改变,二甲醚和甲醇的产率(产物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈现如图的变化趋势。试解释投料比大于1.0之后二甲醚产率和甲醇产率变化的原因:______________ 。
反应物被催化剂HZSM-5吸附的顺序与反应历程的关系如图所示,该反应的△H=
(2)开发清洁能源是当今化工研究的一个热点问题。二甲醚(CH3OCH3)在未来可能替代柴油和液化气作为洁净液体燃料使用,工业上以CO和H2为原料生产CH3OCH3。工业制备二甲醚在催化反应室中(压力2.0~10.0Mpa,温度230~280℃)进行下列反应:
反应ⅰ:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH1=-99kJ·mol−1
反应ⅱ:2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5kJ·mol−1
反应ⅲ:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.2kJ·mol−1
①在该条件下,若反应1的起始浓度分别为:c(CO)=0.6mol·L−1,c(H2)=1.4mol·L−1,8min后达到平衡,CO的转化率为50%,则8min内H2的平均反应速率为
②在t℃时,反应2的平衡常数为400,此温度下,在1L的密闭容器中加入一定的甲醇,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下:
物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c(mol·L−1) | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
③催化反应室的总反应3CO(g)+3H2(g)⇌CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所示,图中X代表
④在催化剂的作用下同时进行三个反应,发现随着起始投料比的改变,二甲醚和甲醇的产率(产物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈现如图的变化趋势。试解释投料比大于1.0之后二甲醚产率和甲醇产率变化的原因:
更新时间:2020-05-13 16:20:17
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【推荐1】CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体,CO2的综合利用是解决温室问题的有效途径。
(1)研究表明CO2和H2在催化剂存在下可发生反应生成CH3OH。已知部分反应的热化学方程式如下:
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H1=-726.5kJ•mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H2=-285.8kJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l) △H3=-44kJ•mol-1
则CO2与H2反应生成气态CH3OH和水蒸气的热化学方程式为__ 。
(2)为研究CO2与CO之间的转化,让一定量的CO2与足量碳在体积可变的密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g) △H,反应达平衡后,测得压强、温度对CO的体积分数(φ(CO)%)的影响如图所示。回答下列问题:
①压强p1__ 1.0MPa(填>、=或<)。
②900℃、1.0MPa时,足量碳与amolCO2反应达平衡后,CO2的转化率为__ ,该反应的平衡常数Kp=__ (保留小数点后一位数字)(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)①以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸,CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g)。为了提高该反应中CO2的转化率,可以采取的措施是___ (写一条即可)。
②在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图所示。250~300℃时,乙酸的生成速率降低的主要原因是__ ;300~400℃时,乙酸的生成速率升高的主要原因是__ 。
(4)将1.0×10-3mol/LCoSO4与1.2×10-3mol/L的Na2CO3等体积混合,此时溶液中的Co2+的浓度为___ mol/L。(已知:CoCO3的溶度积为:Ksp=1.0×10-13)
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②在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图所示。250~300℃时,乙酸的生成速率降低的主要原因是
(4)将1.0×10-3mol/LCoSO4与1.2×10-3mol/L的Na2CO3等体积混合,此时溶液中的Co2+的浓度为
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【推荐2】苯硫酚(C6H5-SH)是一种用途广泛的有机合成中间体。工业上常用氯苯(C6H5-Cl)和硫化氢(H2S)反应制备苯硫酚,该反应常伴有副产物苯(C6H6)生成,发生如下反应:
①主反应:C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H5-SH(g)+HCl(g) ΔH1=-16.8kJ·mol-1;
②副反应:C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H6(g)+HCl(g)+S8(g) ΔH2;
查阅相关资料可知,C6H5-SH(g)C6H6(g)+S8(g) ΔH3=-29.0kJ·mol-1。
回答下列问题:
(1)在副反应中,反应物的键能总和_______ (填“>”、“<”或“=”)生成物的键能总和。
(2)为了提高C6H5-Cl(g)的转化率,可采取的措施有_______ (填一种即可)。
(3)在一定温度下,往容积为5L的恒容密闭容器中,充入2molC6H5-Cl(g)和2molH2S(g),发生上述反应,2min时,反应达到平衡,此时测得容器中反应前后混合气体的总压强之比为,C6H5-SH(g)的物质的量分数为25%。
①0~2min内,v(C6H5-Cl)=_______ mol·L-1·min-1。
②2min时,c(HCl)=_______ mol·L-1,H2S(g)的转化率为_______ %。
③该温度下,主反应的平衡常数K=_______ (写出计算式即可)。
④下列叙述能用来判断上述反应已达到平衡状态的是_______ (填标号)。
A.混合气体的总质量不再随时间改变
B.混合气体的总压强不再随时间改变
C.混合气体的密度不再随时间改变
D.混合气体的相对分子质量不再随时间改变
①主反应:C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H5-SH(g)+HCl(g) ΔH1=-16.8kJ·mol-1;
②副反应:C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H6(g)+HCl(g)+S8(g) ΔH2;
查阅相关资料可知,C6H5-SH(g)C6H6(g)+S8(g) ΔH3=-29.0kJ·mol-1。
回答下列问题:
(1)在副反应中,反应物的键能总和
(2)为了提高C6H5-Cl(g)的转化率,可采取的措施有
(3)在一定温度下,往容积为5L的恒容密闭容器中,充入2molC6H5-Cl(g)和2molH2S(g),发生上述反应,2min时,反应达到平衡,此时测得容器中反应前后混合气体的总压强之比为,C6H5-SH(g)的物质的量分数为25%。
①0~2min内,v(C6H5-Cl)=
②2min时,c(HCl)=
③该温度下,主反应的平衡常数K=
④下列叙述能用来判断上述反应已达到平衡状态的是
A.混合气体的总质量不再随时间改变
B.混合气体的总压强不再随时间改变
C.混合气体的密度不再随时间改变
D.混合气体的相对分子质量不再随时间改变
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解题方法
【推荐3】I、甲醇是重要的化工原料,又可称为燃料.利用合成气(主要成分为、和)在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主反应如下:
①
②
③
回答下列问题:
(1)反应①的化学平衡常数的表达式为_______ ;_______ (填“”、“”)图1中能正确反映反应①平衡常数随温度变化关系的曲线为_______ (填曲线标记字母),其判断理由是_______________________ .
(2)合成气的组成时,体系中的平衡转化率()与温度和压强的关系如图2所示.值随温度升高而______ (填“增大”或“减小”).图2中的压强由大到小为______ .
II、是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义.反应②在容积为的恒容密闭容器中,充入 和 ,测得反应物和的浓度随时间的变化如图所示:
(3)内,______ (保留两位小数)
(4)平衡时转化率为______
(5)该温度下,反应平衡常数______ (保留一位小数)。
①
②
③
回答下列问题:
(1)反应①的化学平衡常数的表达式为
(2)合成气的组成时,体系中的平衡转化率()与温度和压强的关系如图2所示.值随温度升高而
II、是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义.反应②在容积为的恒容密闭容器中,充入 和 ,测得反应物和的浓度随时间的变化如图所示:
(3)内,
(4)平衡时转化率为
(5)该温度下,反应平衡常数
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【推荐1】在298K时,研究CO2氧化C2H6制C2H4对资源综合利用有重要意义。相关的主要化学反应有:
Ⅰ、C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)ΔH1=+136kJ·mol-1
Ⅱ、C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH2=+177kJ·mol-1
Ⅲ、C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g)ΔH3=+430kJ·mol-1
Ⅳ、CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH4
已知:298K时,相关物质的相对能量如图1所示。根据以上信息和数据进行回答下列问题。
(1)①根据相关物质的相对能量计算ΔH4=___________ kJ·mol-1。
②下列描述正确的是___________ (填字母)。
A.升高温度反应Ⅰ的反应速率和平衡常数均增大
B.反应Ⅲ有助于乙烷脱氢,有利于乙烯生成
C.恒温恒压下通入惰性气体,反应Ⅰ的平衡正向移动
D.反应Ⅳ中当压强恒定不变时,该反应达到平衡状态
E.以上四个反应中,ΔH不变时,以上反应均达到平衡状态
(2)CO2和C2H6按物质的量1∶1投料,在923K和保持总压恒定的条件下,研究催化剂X对“CO2氧化C2H6制C2H4”的影响,所得实验数据如表:
结合具体反应分析,在催化剂X作用下,CO2氧化C2H6的主要产物是___________ ,判断依据是___________ 。
(3)H2可以用碳和水蒸气反应制取,反应的热化学方程式为C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>0。一定条件下达到平衡时,温度、压强对H2产率的影响如图1所示。
①X表示___________ (填“温度”或“压强”),L1___________ L2(填“>”“<”或“=”)。
②已知CO与H2能合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在恒压容器中,曲线X、Y、Z分别表示在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇气体的过程,控制不同的原料投料比,CO的平衡转化率如图2所示:若温度为T3时,体系压强保持50aMPa,起始反应物投料比n(H2)/n(CO)=3:2,则该反应的压强平衡常数KP的计算式为___________ 。(KP表示生成物分压幂的乘积与反应物分压幂的乘积的比值,某物质的分压=总压强×该物质的物质的量分数)。
Ⅰ、C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)ΔH1=+136kJ·mol-1
Ⅱ、C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH2=+177kJ·mol-1
Ⅲ、C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g)ΔH3=+430kJ·mol-1
Ⅳ、CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH4
已知:298K时,相关物质的相对能量如图1所示。根据以上信息和数据进行回答下列问题。
(1)①根据相关物质的相对能量计算ΔH4=
②下列描述正确的是
A.升高温度反应Ⅰ的反应速率和平衡常数均增大
B.反应Ⅲ有助于乙烷脱氢,有利于乙烯生成
C.恒温恒压下通入惰性气体,反应Ⅰ的平衡正向移动
D.反应Ⅳ中当压强恒定不变时,该反应达到平衡状态
E.以上四个反应中,ΔH不变时,以上反应均达到平衡状态
(2)CO2和C2H6按物质的量1∶1投料,在923K和保持总压恒定的条件下,研究催化剂X对“CO2氧化C2H6制C2H4”的影响,所得实验数据如表:
催化剂 | 转化率C2H6/% | 转化率CO2/% | 产率C2H4/% |
催化剂X | 19.0 | 37.6 | 3.3 |
结合具体反应分析,在催化剂X作用下,CO2氧化C2H6的主要产物是
(3)H2可以用碳和水蒸气反应制取,反应的热化学方程式为C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>0。一定条件下达到平衡时,温度、压强对H2产率的影响如图1所示。
①X表示
②已知CO与H2能合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在恒压容器中,曲线X、Y、Z分别表示在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇气体的过程,控制不同的原料投料比,CO的平衡转化率如图2所示:若温度为T3时,体系压强保持50aMPa,起始反应物投料比n(H2)/n(CO)=3:2,则该反应的压强平衡常数KP的计算式为
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【推荐2】丙烯是重要的有机化工原料,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、环氧丙烷等。
(1)以丁烯和乙烯为原料反应生成丙烯的方法被称为“烯烃歧化法”,反应为:C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g)。已知:
①C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ∆H1=-1411kJ•mol-1
②C3H6(g)+O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l) ∆H2=-2049kJ•mol-1
③C4H8(g)+6O2(g)=4CO2(g)+4H2O(l) ∆H3=-2539kJ•mol-1
“烯烃歧化法”的反应的热化学方程式为_______ 。
(2)一定温度下,在一体积恒为V升的密闭容器中充入一定量的C4H8和C2H4,发生烯烃歧化法的主要反应。t1时刻达到平衡状态,此时容器中n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=bmol,且C3H6占平衡总体积的1/4。
①求该时间段内的反应速率v(C4H8)=_______ 。(用只含a、V、t1的式子表示)
②判断该反应达到平衡的标志是_______
A.2v(C4H8)生成=v(C3H6)消耗
B.C4H8、C2H4、C3H6的物质的量之比为1:1:2
C.混合气体的平均相对分子质量不再改变
D.C4H8、C2H4、C3H6的浓度均不再变化
(3)Kp是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将K表达式中平衡浓度用平衡分压代替。已知反应﹕C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g),该反应中正反应速率v正=k正·p(C4H8)·p(C2H4),逆反应速率v逆=k逆·p2(C3H6),其中k正、k逆为速率常数,则Kp为_______ (用k正、k逆表示)。
II“丁烯裂解法”是另一种重要的丙烯生产法,但生产过程中会有生成乙烯的副反应发生。反应如下主反应:3C4H84C3H6;副反应:C4H82C2H4
测得上述两反应的平衡体系中,各组分的质量分数(w%)随温度(T)和压强(P)变化的趋势分别如图1和图2所示:
(4)平衡体系中的丙烯和乙烯的质量比是工业生产丙烯时选择反应条件的重要指标之一,从产物的纯度考虑,该数值越高越好,从图1和图2中表现的趋势来看,下列反应条件最适宜的是__ (填字母序号)。
A.300oC0.1MPa B.700oC0.1MPa C.300oC0.5MPa D.700oC0.5MPa
(5)有研究者结合图1数据并综合考虑各种因素,认为450℃的反应温度比300℃或700℃更合适,从反应原理角度分析其理由可能是____ 。
(6)图2中,随压强增大平衡体系中丙烯的百分含量呈上升趋势,从平衡角度解释其原因是__ 。
(1)以丁烯和乙烯为原料反应生成丙烯的方法被称为“烯烃歧化法”,反应为:C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g)。已知:
①C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ∆H1=-1411kJ•mol-1
②C3H6(g)+O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l) ∆H2=-2049kJ•mol-1
③C4H8(g)+6O2(g)=4CO2(g)+4H2O(l) ∆H3=-2539kJ•mol-1
“烯烃歧化法”的反应的热化学方程式为
(2)一定温度下,在一体积恒为V升的密闭容器中充入一定量的C4H8和C2H4,发生烯烃歧化法的主要反应。t1时刻达到平衡状态,此时容器中n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=bmol,且C3H6占平衡总体积的1/4。
①求该时间段内的反应速率v(C4H8)=
②判断该反应达到平衡的标志是
A.2v(C4H8)生成=v(C3H6)消耗
B.C4H8、C2H4、C3H6的物质的量之比为1:1:2
C.混合气体的平均相对分子质量不再改变
D.C4H8、C2H4、C3H6的浓度均不再变化
(3)Kp是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将K表达式中平衡浓度用平衡分压代替。已知反应﹕C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g),该反应中正反应速率v正=k正·p(C4H8)·p(C2H4),逆反应速率v逆=k逆·p2(C3H6),其中k正、k逆为速率常数,则Kp为
II“丁烯裂解法”是另一种重要的丙烯生产法,但生产过程中会有生成乙烯的副反应发生。反应如下主反应:3C4H84C3H6;副反应:C4H82C2H4
测得上述两反应的平衡体系中,各组分的质量分数(w%)随温度(T)和压强(P)变化的趋势分别如图1和图2所示:
(4)平衡体系中的丙烯和乙烯的质量比是工业生产丙烯时选择反应条件的重要指标之一,从产物的纯度考虑,该数值越高越好,从图1和图2中表现的趋势来看,下列反应条件最适宜的是
A.300oC0.1MPa B.700oC0.1MPa C.300oC0.5MPa D.700oC0.5MPa
(5)有研究者结合图1数据并综合考虑各种因素,认为450℃的反应温度比300℃或700℃更合适,从反应原理角度分析其理由可能是
(6)图2中,随压强增大平衡体系中丙烯的百分含量呈上升趋势,从平衡角度解释其原因是
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解题方法
【推荐3】苯乙烯是重要的有机化工原料,可用乙苯为原料制备苯乙烯。常见的方法有直接脱氢法和氧化脱氢法。反应原理表示如下:
反应①(氧化脱氢):
反应②(直接脱氢):
(1)H2的燃烧反应:的焓变__________ 。
(2)判断反应①能否自发进行,并说明理由。______________
(3)欲提高反应①中乙苯平衡转化率,可采用的措施有_____________ 、_____________ 。
(4)某温度下,向2L容器中通入2mol气态乙苯与2mol O2发生反应①,10min后反应达到平衡,此时混合气体中乙苯和苯乙烯的物质的量相等。
①可以判断反应①达到化学平衡状态的标志是_____________
A.正反应与逆反应不再进行 B.气体密度不再改变
C.体系压强不再改变 D.与之和保持不变
②从开始反应至达到平衡时间段内平均反应速率_____________ 。
(5)中国化学家提出了在某催化剂表面反应②的机理(Ph-代表苯基,*代表吸附态):①虚线框内反应历程共包含___________ 步反应。
A.1 B.2 C.3 D.4
②虚线框内化学反应速率最慢的一步活化能的值为_____________ kJ·mol-1。
A.11.5 B.17.3 C.63.5 D.102.1
③关于上述反应历程说法正确的是___________ (不定项)。
A.物质吸附在催化剂表面时通常比其形成的过渡态稳定
B.使用催化剂后,有效提升了乙苯的平衡转化率
C.状态ⅱ→状态ⅲ过程中形成了π键
D.状态ⅲ→状态ⅳ的能量变化说明形成H-H键是吸热过程
④若工业上采用反应②来生产苯乙烯,常伴有乙苯的裂解副反应,且一般情况下,该副反应的反应速率与程度都比反应②大。生产中可____________ (填措施名称)来提高反应②的选择性。
反应①(氧化脱氢):
反应②(直接脱氢):
(1)H2的燃烧反应:的焓变
(2)判断反应①能否自发进行,并说明理由。
(3)欲提高反应①中乙苯平衡转化率,可采用的措施有
(4)某温度下,向2L容器中通入2mol气态乙苯与2mol O2发生反应①,10min后反应达到平衡,此时混合气体中乙苯和苯乙烯的物质的量相等。
①可以判断反应①达到化学平衡状态的标志是
A.正反应与逆反应不再进行 B.气体密度不再改变
C.体系压强不再改变 D.与之和保持不变
②从开始反应至达到平衡时间段内平均反应速率
(5)中国化学家提出了在某催化剂表面反应②的机理(Ph-代表苯基,*代表吸附态):①虚线框内反应历程共包含
A.1 B.2 C.3 D.4
②虚线框内化学反应速率最慢的一步活化能的值为
A.11.5 B.17.3 C.63.5 D.102.1
③关于上述反应历程说法正确的是
A.物质吸附在催化剂表面时通常比其形成的过渡态稳定
B.使用催化剂后,有效提升了乙苯的平衡转化率
C.状态ⅱ→状态ⅲ过程中形成了π键
D.状态ⅲ→状态ⅳ的能量变化说明形成H-H键是吸热过程
④若工业上采用反应②来生产苯乙烯,常伴有乙苯的裂解副反应,且一般情况下,该副反应的反应速率与程度都比反应②大。生产中可
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【推荐1】在一定体积的密闭容器中进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表所示:
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=________ 。
(2)该反应为________ (填“吸热”或“放热”)反应,理由是__________ 。
(3)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是________ 。
A.容器中压强不变 B.混合气体中c(CO)不变
C.v正(H2)=v逆(H2O) D.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为______ ℃。
(5)在800 ℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(CO2)为2 mol·L-1,c(H2)为1.5 mol·L-1,c(CO)为1 mol·L-1,c(H2O)为3 mol·L-1,则下一时刻,反应向_____ (填“正向”或“逆向”)进行。
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=
(2)该反应为
(3)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是
A.容器中压强不变 B.混合气体中c(CO)不变
C.v正(H2)=v逆(H2O) D.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为
(5)在800 ℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(CO2)为2 mol·L-1,c(H2)为1.5 mol·L-1,c(CO)为1 mol·L-1,c(H2O)为3 mol·L-1,则下一时刻,反应向
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】铁被誉为“工业之母”,铁也是人体必须的痕量元素之一,人体血液中血红蛋白中血红素结构如图。
(1)血红素中铁微粒()的基态价电子排布式是___________ 。
(2)血红素中C、N、O的第一电离能大小顺序为___________ 。
(3)血红素结构中含有吡咯()单元。吡咯能与盐酸反应,从结构角度解释原因___________ 。吡咯()的沸点高于噻吩()的原因是___________ 。
(4)的中毒是由于与血红蛋白(Hb)发生配位反应,其反应方程式可表示为:。已知、与血红素(Hb)的配位常数如下表:
①写出一种与互为等电子体的微粒的化学式___________ 。
②反应的平衡常数___________ 。
③实验表明,当,即可造成人的神经损伤。则吸入肺部的的必须低于___________ 。
(5)奥氏体是碳无序地分布在中的间隙固溶体。晶胞结构如图,平均7个晶胞含有1个碳原子,则奥氏体中碳的质量分数约为___________ (列计算式)。
(1)血红素中铁微粒()的基态价电子排布式是
(2)血红素中C、N、O的第一电离能大小顺序为
(3)血红素结构中含有吡咯()单元。吡咯能与盐酸反应,从结构角度解释原因
(4)的中毒是由于与血红蛋白(Hb)发生配位反应,其反应方程式可表示为:。已知、与血红素(Hb)的配位常数如下表:
配位常数K |
②反应的平衡常数
③实验表明,当,即可造成人的神经损伤。则吸入肺部的的必须低于
(5)奥氏体是碳无序地分布在中的间隙固溶体。晶胞结构如图,平均7个晶胞含有1个碳原子,则奥氏体中碳的质量分数约为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】利用炼锌钴渣[主要含、、和、单质]制备和高纯的流程如下。已知:①时,
②锌的化合物与铝的化合物部分性质有相似性
请回答下列问题:
(1)写出“酸浸”过程中发生反应的离子方程式___________ 。
(2)“沉铁”过程中实际用量远大于理论用量的主要原因___________ ;该过程加入的作用为___________ 。
(3)“沉镍”过程对溶液中、含量的影响如图。①由图判断,应调节___________ 。
②该过程可能发生的反应如下:
则___________ 。
(4)“沉钴”过程生成的离子方程式为___________ 。
(5)在电解过程中为了保持电解液成分稳定,应不断加入___________ (填化学式)。
(6)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场的强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是___________(填标号)。
②锌的化合物与铝的化合物部分性质有相似性
请回答下列问题:
(1)写出“酸浸”过程中发生反应的离子方程式
(2)“沉铁”过程中实际用量远大于理论用量的主要原因
(3)“沉镍”过程对溶液中、含量的影响如图。①由图判断,应调节
②该过程可能发生的反应如下:
则
(4)“沉钴”过程生成的离子方程式为
(5)在电解过程中为了保持电解液成分稳定,应不断加入
(6)将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场的强度增大,称其为顺磁性物质。下列物质中,属于顺磁性物质的是___________(填标号)。
A. | B. | C. | D. |
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