(1) 写出镍原子的电子排布式_____________ 。
(2) 丙酮()分子中2号碳原子的杂化方式为__________ ;与CS2互为等电子体的阴离子是__________ (写一种)。
(3)含0.1mol[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O的水溶液与足量硝酸银溶液反应生成_______ molAgCl沉淀。H2O分子的键角比H2S分子的键角大,原因是_______ 。
(4) 由铜与氯形成的一种化合物的晶胞结构如图所示(黑点代表铜原子)。
①该晶体的化学式为_______ 。
②将晶胞内的4个黑点相互连接所形成的立体构型是_______ 。
③晶体中与一个氯原子距离最近的氯原子有_______ 个。
④已知该晶体的密度为ρg.cm-3,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体中铜原子和氯原子之间的最短距离为_______ pm(列出计算式即可)。
(2) 丙酮()分子中2号碳原子的杂化方式为
(3)含0.1mol[Cr(H2O)Cl]Cl2·H2O的水溶液与足量硝酸银溶液反应生成
(4) 由铜与氯形成的一种化合物的晶胞结构如图所示(黑点代表铜原子)。
①该晶体的化学式为
②将晶胞内的4个黑点相互连接所形成的立体构型是
③晶体中与一个氯原子距离最近的氯原子有
④已知该晶体的密度为ρg.cm-3,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体中铜原子和氯原子之间的最短距离为
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更新时间:2017-12-12 16:15:44
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解答题-无机推断题
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(0.4)
【推荐1】[选修3:物质结构与性质]
a、b、c、d、e、f是前四周期原子序数依次增大的6种元素。a元素的基态原子核外s能级上的电子数是p能级上电子数的2倍;c元素所组成的单质和氢化物中分别有一种具有漂白性;d是地壳中含量最高的金属元素;e的正三价基态离子的d能级为半充满结构;f的基态原子最外层只有一个电子,且内层电子排布均为全充满结构。
(1) b元素基态原子的价电子排布图为_________________ 。
(2) a、b、c三种元素的第一电离能由大到小的顺序为____ 。(用元素符号回答,下同)
(3) b与c组成的一种分子中有16个价电子,其结构式为_____ ,其分子中含____ 个 σ 键,____ 个 π 键。
(4) c的氢化物中,电子总数为18的分子是______ ,中心原子的杂化方式为______ ,它是______ 分子(填“极性”或“非极性”)。
(5) 已知c、f能形成两种化合物,其晶胞如图所示,甲的化学式为_______ ,乙的化学式为________ ;高温时,甲易转化为乙的原因为_________________________ 。
(6) e元素对应的单质在形成晶体时,采用如下图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为_______ ,如果e的原子半径为r pm;阿伏伽德罗常数的值为NA,计算此单质的密度表达式为_______ g/cm3(不必化简)。
a、b、c、d、e、f是前四周期原子序数依次增大的6种元素。a元素的基态原子核外s能级上的电子数是p能级上电子数的2倍;c元素所组成的单质和氢化物中分别有一种具有漂白性;d是地壳中含量最高的金属元素;e的正三价基态离子的d能级为半充满结构;f的基态原子最外层只有一个电子,且内层电子排布均为全充满结构。
(1) b元素基态原子的价电子排布图为
(2) a、b、c三种元素的第一电离能由大到小的顺序为
(3) b与c组成的一种分子中有16个价电子,其结构式为
(4) c的氢化物中,电子总数为18的分子是
(5) 已知c、f能形成两种化合物,其晶胞如图所示,甲的化学式为
(6) e元素对应的单质在形成晶体时,采用如下图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为
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解答题-结构与性质
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(0.4)
【推荐2】铁、钴、镍等金属及其化合物在科学研究和工业生产中应用非常广泛。回答下列问题:
(1)基态铁原子的核外电子排布式为___________ 。
(2)K3[Fe(CN)6 ]溶液可以检验Fe2+。K3[Fe(CN)6]中含有的σ键与π键的数目之比___________ , 与CN-互为等电子体的分子有___________ (举一例,填化学式)。
(3)酞菁钴的结构简式如图所示,其中三种非金属元素的电负性由大到小的顺序为___________ 。
(4)NiSO4是制备磁性材料和催化剂的重要中间体,的空间构型为___________ ,硫原子的杂化方式为___________ 。
(5)某氮化铁的晶胞结构如图所示:
①原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置。如图晶胞中,原子坐标参数A(0,0,0);B为(,,);C为(0,1,1)。则D原子的坐标参数为___________ 。
②若该晶体的密度是ρg·cm-3 ,则晶胞中两个最近的Fe的核间距为___________ cm(用含ρ的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。
(1)基态铁原子的核外电子排布式为
(2)K3[Fe(CN)6 ]溶液可以检验Fe2+。K3[Fe(CN)6]中含有的σ键与π键的数目之比
(3)酞菁钴的结构简式如图所示,其中三种非金属元素的电负性由大到小的顺序为
(4)NiSO4是制备磁性材料和催化剂的重要中间体,的空间构型为
(5)某氮化铁的晶胞结构如图所示:
①原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置。如图晶胞中,原子坐标参数A(0,0,0);B为(,,);C为(0,1,1)。则D原子的坐标参数为
②若该晶体的密度是ρg·cm-3 ,则晶胞中两个最近的Fe的核间距为
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解答题-结构与性质
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(0.4)
解题方法
【推荐3】镁、铝及其合金是中学常见金属材料,被广泛应用于生产生活中。回答下列问题:
(1)B、Al、Ga、In、Tl为同一主族从上至下的相邻元素,则Tl元素的价层电子排布式为___________ 。
(2)金属铝的冶炼过程中常需要冰晶石作助熔剂,已知冰晶石可通过下列原理制备:
。
①中Al的杂化类型为___________ (填选项字母)。
A. B. C. D.
②冰晶石的熔点为1000℃左右,高于NaOH的熔点(318℃)的原因为___________ 。
(3)铝硫电池常用熔融氯铝酸盐(由NaCl、KCl和形成熔点为93℃的共熔物)作电解质,在放电和充电过程中氯铝酸根起到结合或释放的作用。图甲为初始状态共熔物中铝元素的存在形式,放电时会进入到电解质中并结合游离的和形成有限长单链聚合体(如图乙),则该单链聚合体的化学式为___________ (Al的数目用n表示)。(4)乙醇镁配合物是用于制备纳米级MgO粉体的重要原料,可通过乙醇、乙酰丙酮()与Mg在一定条件下反应合成,其结构简式如图丙所示。①乙醇镁配合物中,镁的化合价为___________ ,氧原子提供孤对电子与镁形成___________ 键。
②乙醇镁配合物中,各元素电负性由大到小的顺序为___________ 。
③乙醇的沸点高于乙酰丙酮的原因为___________ 。
(5)已知晶体存在两种晶胞结构,如图丁所示。该晶胞参数,阿伏加德罗常数的值以表示。①两种晶胞中的配位数之比为a:b=___________ 。
②晶胞b中两个最近的间的距离为x nm,该晶体的密度为___________ 。
(1)B、Al、Ga、In、Tl为同一主族从上至下的相邻元素,则Tl元素的价层电子排布式为
(2)金属铝的冶炼过程中常需要冰晶石作助熔剂,已知冰晶石可通过下列原理制备:
。
①中Al的杂化类型为
A. B. C. D.
②冰晶石的熔点为1000℃左右,高于NaOH的熔点(318℃)的原因为
(3)铝硫电池常用熔融氯铝酸盐(由NaCl、KCl和形成熔点为93℃的共熔物)作电解质,在放电和充电过程中氯铝酸根起到结合或释放的作用。图甲为初始状态共熔物中铝元素的存在形式,放电时会进入到电解质中并结合游离的和形成有限长单链聚合体(如图乙),则该单链聚合体的化学式为
②乙醇镁配合物中,各元素电负性由大到小的顺序为
③乙醇的沸点高于乙酰丙酮的原因为
(5)已知晶体存在两种晶胞结构,如图丁所示。该晶胞参数,阿伏加德罗常数的值以表示。①两种晶胞中的配位数之比为a:b=
②晶胞b中两个最近的间的距离为x nm,该晶体的密度为
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【推荐1】复合氢化物可作为储氢和固体电解质材料,在能源与材料领域得到了广泛而深入的研究。
(1)复合氢化物升温加热可逐步分解放出氢气,理论上单位质量的下列复合氢化物其储氢能力由高到低的顺序是_______________ (填标号)。
A.Mg(NH2)2 B.NaNH2 C.H3N-BH3 D.NaAlH4 E.Li3AlH6
(2)在Mg(NH2)2和NaNH2中均存在NH,NH的空间构型为____________ ,中心原子的杂化方式为___________ 。
(3)2019年Rahm利用元素价电子的结合能重新计算各元素的电负性,短周期主族元素的Rahm电负性数值如下表所示:
①写出基态B原子的价电子轨道表达式:______________________ 。
②通过上表可以推测Rahm电负性小于___________________ 的元素为金属元素。
③结合上表数据写出H3N-BH3与水反应生成一种盐和H2的化学方程式____________________ 。
(4)Li3AlH6晶体的晶胞参数为a=b=801.7pm、c=945.5pm,α=β=90°、γ=120°,结构如图所示:
① 已知AlH的分数坐标为(0,0,0)、、、、和,,晶胞中Li+的个数为____________ 。
② 右图是上述Li3AlH6晶胞的某个截面,共含有10个AlH,其中6个已经画出(图中的O),请在图中用O将剩余的AlH画出_________________ 。
③ 此晶体的密度为____________________________ g·cm-3(列出计算式,已知阿伏加 德罗常数约为6.02×1023mol-1)。
(1)复合氢化物升温加热可逐步分解放出氢气,理论上单位质量的下列复合氢化物其储氢能力由高到低的顺序是
A.Mg(NH2)2 B.NaNH2 C.H3N-BH3 D.NaAlH4 E.Li3AlH6
(2)在Mg(NH2)2和NaNH2中均存在NH,NH的空间构型为
(3)2019年Rahm利用元素价电子的结合能重新计算各元素的电负性,短周期主族元素的Rahm电负性数值如下表所示:
元素符号 | H | ||||||
Rahm电负性 | 13.6 | ||||||
元素符号 | Li | Be | B | C | N | O | F |
Rahm电负性 | 5.4 | 9.3 | 11.4 | 13.9 | 16.9 | 18.6 | 23.3 |
元素符号 | Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl |
Rahm电负性 | 5.1 | 7.6 | 9.1 | 10.8 | 12.8 | 13.6 | 16.3 |
①写出基态B原子的价电子轨道表达式:
②通过上表可以推测Rahm电负性小于
③结合上表数据写出H3N-BH3与水反应生成一种盐和H2的化学方程式
(4)Li3AlH6晶体的晶胞参数为a=b=801.7pm、c=945.5pm,α=β=90°、γ=120°,结构如图所示:
① 已知AlH的分数坐标为(0,0,0)、、、、和,,晶胞中Li+的个数为
② 右图是上述Li3AlH6晶胞的某个截面,共含有10个AlH,其中6个已经画出(图中的O),请在图中用O将剩余的AlH画出
③ 此晶体的密度为
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(0.4)
【推荐2】Fe、Co、Ni、Cu均为第四周期元素,它们的化合物在生产、生活中有着广泛的应用。
(1)基态Fe原子的核外电子中,两种自旋状态的电子数之比为___________ 。在空气中FeO稳定性小于,从电子排布的角度分析,其主要原因是___________ 。
(2)可形成,其中en代表。该化合物分子中,VSEPR模型为四面体的非金属原子共有___________ 个;C、N、B的电负性由小到大的顺序为___________ 。
(3)基态的核外电子排布式为___________ ;常温下为无色液体,写出两种与CO互为等电子体离子的化学式___________ 、___________ 。
(4)一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中,则四面体空隙的占有率为___________ ;该晶体的化学式为___________ 。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点、B点原子的分数坐标分别为、,则c点原子的分数坐标为___________ ;晶胞中C、D间距离d=___________ pm。
(1)基态Fe原子的核外电子中,两种自旋状态的电子数之比为
(2)可形成,其中en代表。该化合物分子中,VSEPR模型为四面体的非金属原子共有
(3)基态的核外电子排布式为
(4)一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中,则四面体空隙的占有率为
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【推荐3】二甲基亚砜( )是一种重要的非质子极性溶剂。铬和锰等过渡金属卤化物在二甲基亚砜中有一定溶解度,故可以应用在有机电化学中。回答下列问题:
(1)铬和锰基态原子核外未成对电子数之比为_______ 。
(2)已知:二甲基亚砜能够与水和丙酮( )分别以任意比互溶。
①二甲基亚砜分子中硫原子的杂化类型为_______ 。
②丙酮分子中各原子电负性由大到小的顺序为_______ 。
③二甲基亚砜易溶于水,原因可能为_______ 。
(3)CrCl3·6H2O的结构有三种,且铬的配位数均为6,等物质的量的三种物质电离出的氯离子数目之比为3:2:1,对应的颜色分别为紫色、浅绿色和蓝绿色,其中浅绿色的结构中配离子的化学式为_______ 。
(4)已知硫化锰(MnS)晶胞如图所示,该晶胞参数α=120°,β=γ=90°。
①该晶体中,锰原子周围的硫原子数目为_______ 。
②空间利用率指的是构成晶体的原子、离子或分子在整个晶体空间中所占有的体积百分比。已知锰和硫的原子半径分别r1 nm和r2 nm,该晶体中原子的空间利用率为_______ (列出计算式即可)。
(1)铬和锰基态原子核外未成对电子数之比为
(2)已知:二甲基亚砜能够与水和丙酮( )分别以任意比互溶。
①二甲基亚砜分子中硫原子的杂化类型为
②丙酮分子中各原子电负性由大到小的顺序为
③二甲基亚砜易溶于水,原因可能为
(3)CrCl3·6H2O的结构有三种,且铬的配位数均为6,等物质的量的三种物质电离出的氯离子数目之比为3:2:1,对应的颜色分别为紫色、浅绿色和蓝绿色,其中浅绿色的结构中配离子的化学式为
(4)已知硫化锰(MnS)晶胞如图所示,该晶胞参数α=120°,β=γ=90°。
①该晶体中,锰原子周围的硫原子数目为
②空间利用率指的是构成晶体的原子、离子或分子在整个晶体空间中所占有的体积百分比。已知锰和硫的原子半径分别r1 nm和r2 nm,该晶体中原子的空间利用率为
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【推荐1】硫在古代被列为重要的药材,目前含硫化合物广泛用于医药、农药等。回答下列问题:
(1)硫离子的价电子排布图为___________ 。
(2)铁硫簇是普遍存在于生物体内的最古老的生命物质之一、一种铁硫原子簇的结构如图所示:
该化合物的化学式为___________ ,中心原子Fe的配位数为___________ 。
(3)解砷灵的结构简式为。―SH和中硫原子的杂化轨道类型分别是___________ 、___________ ;1mol中含___________ mol键。
(4)及的分子结构及相应的键角如图所示。
的键角小于的原因是___________ 。
(5)的结构有三种,且铬的配位数均为6,等物质的量的三种物质电离出的氯离子数目之比为3∶2∶1,对应的颜色分别为紫色、浅绿色和蓝绿色,其中浅绿色的结构中配离子的化学式为___________ 。
(6)已知硫化锰(MnS)晶胞如图所示,该晶胞参数,。已知空间利用率指的是构成晶体的原子、离子或分子在整个晶体空间中所占有的体积百分比。已知锰和硫的原子半径分别和,该晶体中原子的空间利用率为___________ (列出计算式即可)。
(1)硫离子的价电子排布图为
(2)铁硫簇是普遍存在于生物体内的最古老的生命物质之一、一种铁硫原子簇的结构如图所示:
该化合物的化学式为
(3)解砷灵的结构简式为。―SH和中硫原子的杂化轨道类型分别是
(4)及的分子结构及相应的键角如图所示。
的键角小于的原因是
(5)的结构有三种,且铬的配位数均为6,等物质的量的三种物质电离出的氯离子数目之比为3∶2∶1,对应的颜色分别为紫色、浅绿色和蓝绿色,其中浅绿色的结构中配离子的化学式为
(6)已知硫化锰(MnS)晶胞如图所示,该晶胞参数,。已知空间利用率指的是构成晶体的原子、离子或分子在整个晶体空间中所占有的体积百分比。已知锰和硫的原子半径分别和,该晶体中原子的空间利用率为
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【推荐2】回答下列问题。
(1)图1所示的几种碳单质,属于________ 晶体,石墨中存在的作用力有________ 。金刚石和石墨中碳碳键键长较大的是________ ,理由:________ 。(2)酞菁和钴酞菁的分子结构如图2所示,回答。
钴酞菁分子中,钴离子的化合价为________ ,氮原子提供孤对电子与钴离子形成________ 键。(3)是共价分子,可以单体、二聚体和多聚体形式存在。其中单体和多聚体的结构简式分别如下:Cl—Be—Cl、
写出二聚体的结构简式________ ,并判断其中Be的杂化轨道类型________ 。
(4)一定条件下,、K和反应生成KCl和化合物X。已知X属于四方晶系,晶胞结构如图3所示(晶胞参数,),其中Cu化合价为+2。若阿伏加德罗常数的值为,化合物X的密度ρ=________ 。(用含的代数式表示,相对原子质量:F19 K39 Cu64)
(1)图1所示的几种碳单质,属于
钴酞菁分子中,钴离子的化合价为
写出二聚体的结构简式
(4)一定条件下,、K和反应生成KCl和化合物X。已知X属于四方晶系,晶胞结构如图3所示(晶胞参数,),其中Cu化合价为+2。若阿伏加德罗常数的值为,化合物X的密度ρ=
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【推荐3】在人类文明的历程中,许多物质发挥过重要作用,如铁、硝酸钾、青霉素、含铬物 质等。
(1)Fe 的基态原子最高能层符号为___________ ;Fe3+在基态时,价电子排布式为___________ 。
(2)KNO3中NO的立体构型为___________ ,写出与 NO互为等电子体的另一种阴离子的化学式:___________
(3)6—氨基青霉烷酸的结构如图所示。结构中S原子的杂化方式是___________ ;组成中 C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是___________ ;分子中有___________ 个手性碳原子。
(4)已知配合物CrCl3·6H2O中心离子 Cr3+的配位数为 6,向含 0.1 mol CrCl3·6H2O 的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反应完全后共消耗 AgNO3溶液 50 mL,则该配离子的化学式为___________ 。
(5)如图所示,Fe3O4晶体中,O2-围成正四面体空隙(如:1、3、6、7 围成)和正八面体空隙(如:3、6、7、8、9、12 围成),Fe3O4中有一半的 Fe3+填充在正四面体空隙中,Fe2+和另一半 Fe3+填充 在正八面体空隙中。则没有填充阳离子的正八面体空隙数与没有填充阳离子的正四面体空隙数之比为___________ 。
(1)Fe 的基态原子最高能层符号为
(2)KNO3中NO的立体构型为
(3)6—氨基青霉烷酸的结构如图所示。结构中S原子的杂化方式是
(4)已知配合物CrCl3·6H2O中心离子 Cr3+的配位数为 6,向含 0.1 mol CrCl3·6H2O 的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反应完全后共消耗 AgNO3溶液 50 mL,则该配离子的化学式为
(5)如图所示,Fe3O4晶体中,O2-围成正四面体空隙(如:1、3、6、7 围成)和正八面体空隙(如:3、6、7、8、9、12 围成),Fe3O4中有一半的 Fe3+填充在正四面体空隙中,Fe2+和另一半 Fe3+填充 在正八面体空隙中。则没有填充阳离子的正八面体空隙数与没有填充阳离子的正四面体空隙数之比为
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【推荐1】我国科研工作者合成了含钼氧氟八面体的亚硒(碲)酸盐类二阶非线性光学晶体M[Ba(MoO2F)2(XO3)2(X=Se、Te)]和一种尖晶石结构多元金属(含Ag、Sn、In)硫族化合物半导体材料,并探索了材料的光电性质。回答下列问题:
(1)Mo是第五周期第ⅥB族元素,基态Mo2+价电子的自旋状态___________ (填“相同”或“相反”)。
(2)晶体M中非金属元素的电负性由大到小的顺序是___________ ,SeO中Se的杂化方式为___________ ,H2Te分子的立体构型为___________ 。
(3)氢键的本质是缺电子的氢原子和富电子的原子或原子团(比如大π键)之间的一种弱的电性作用,氯仿(CHCl3)易溶于苯是因为二者分子间形成了氢键,形成氢键的条件是___________ 。
(4)已知Ba、Mo的氯化物沸点信息如下表所示。二者沸点差异的原因是___________ 。
(5)NH3分子中H-N-H键角为107°,在[Ag(NH3)2]+中,H-N-H键角近似109.5°,键角变大的原因是___________ 。
(6)某多元金属硫族化合物的晶胞结构如图所示,其中In、Sn、S位于晶胞内,Ag有6个原子位于面心。
则该物质的化学式为___________ ,已知该晶胞的晶胞参数为a pm,阿伏加德罗常数值为NA,则密度=___________ g·cm−3(用含NA和a的计算式表示)。
(1)Mo是第五周期第ⅥB族元素,基态Mo2+价电子的自旋状态
(2)晶体M中非金属元素的电负性由大到小的顺序是
(3)氢键的本质是缺电子的氢原子和富电子的原子或原子团(比如大π键)之间的一种弱的电性作用,氯仿(CHCl3)易溶于苯是因为二者分子间形成了氢键,形成氢键的条件是
(4)已知Ba、Mo的氯化物沸点信息如下表所示。二者沸点差异的原因是
氯化物 | 沸点 |
BaCl2 | 1560 ℃ |
MoCl5 | 268 ℃ |
(6)某多元金属硫族化合物的晶胞结构如图所示,其中In、Sn、S位于晶胞内,Ag有6个原子位于面心。
则该物质的化学式为
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【推荐2】碳、氮、硫、硒等元素的单质及其化合物有重要的科学研究价值。回答下 列问题:
(1)氰[化学式(CN)2]、硫氰[化学式(SCN)2]等与卤素单质性质相似,又称类卤素。(CN)2中π键和σ键的数目之比为__________ 。沸点:(CN)2__________ (SCN)2(填“大于”、“等于”或“小于”),理由是__________ 。
(2)无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn,如果成酸元素 R 相同,则 n 值越大,R 的正电性越高,在水中越容易电离出 H+。酸性强弱:HNO2____________ HNO3(填“大于”、“等于”或“小于”);NO2-中氮原子的杂化方式为___________ 。
(3)一种硒单质晶体的晶胞为六方晶胞,原子排列为无限螺旋链,分布在六方晶格上,同一条链内原子作用很强,相邻链之间原子作用较弱,其螺旋链状图、晶 体结构图和晶体结构俯视图如下所示。
已知正六棱柱的边长为 a cm,高为 b cm,NA 表示阿伏加 德罗常数,则该晶体的密度为__________ g·cm-3(用含 NA、a、b 的式子表示)。
(1)氰[化学式(CN)2]、硫氰[化学式(SCN)2]等与卤素单质性质相似,又称类卤素。(CN)2中π键和σ键的数目之比为
(2)无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn,如果成酸元素 R 相同,则 n 值越大,R 的正电性越高,在水中越容易电离出 H+。酸性强弱:HNO2
(3)一种硒单质晶体的晶胞为六方晶胞,原子排列为无限螺旋链,分布在六方晶格上,同一条链内原子作用很强,相邻链之间原子作用较弱,其螺旋链状图、晶 体结构图和晶体结构俯视图如下所示。
已知正六棱柱的边长为 a cm,高为 b cm,NA 表示阿伏加 德罗常数,则该晶体的密度为
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【推荐3】环戊二烯分子可与金属Na反应形成盐,该盐与反应生成最著名的夹心化合物——二茂铁。回答下列问题:
(1)基态H、C、Na、Cl、Fe原子中,未成对电子数最多的是(2)第一电离能,从原子结构角度解释
(3)已知阴离子中所有原子共平面,则其中C原子的杂化轨道类型是
(4)相比于吡咯(),环戊二烯在水中溶解度远小于吡咯,可能原因是
(5)二茂铁熔点173℃,100℃以上升华,沸点249℃,由此判断二茂铁的晶体类型为
(6)二茂铁隔绝空气受热分解为一种化学式为的铁碳合金,其立方晶胞结构如图所示。分析C原子旁最近的Fe原子有
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