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解题方法
1 . 向含KAl(SO4)2和Al(NO3)3的混合溶液中逐滴加入1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液至过量,加入Ba(OH)2溶液的体积和所得沉淀的物质的量的关系如图,下列说法错误的是
A.图中A点沉淀为BaSO4和Al(OH)3混合物 |
B.向C点溶液中通入CO2气体,无明显现象 |
C.原混合液中c[ KAl(SO4)2]∶c[Al(NO3)3]=1∶3 |
D.AB段反应的离子方程式为:Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- |
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2 . 恒容密闭容器中通入A、B各,在一定温度下进行反应:,,时达到平衡,生成。下列说法不正确的是
A.①体系气体密度不变;②A的体积分数不变;③,三种现象均可以说明该反应达到平衡 |
B.①增加D的质量;②向体系中充入He;③抽出A减小体系压强,三种操作都不能增大逆反应速率 |
C.末时,C的平均反应速率为 |
D.保持其他条件不变,若换成1L的容器,平衡时A的转化率不变 |
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解题方法
3 . 以一氧化碳和水为原料制取氢气的反应为。
在10L密闭容器中,进行了以下实验,数据如下:
回答下列问题:
(1)实验①,反应达到平衡时的平均反应速率______________ 。
(2)实验②中b为_____________ 。
(3)表中_______ 20(填“>”、“=”或“<”),解释原因___________ 。
(4)能说明上述反应已达到平衡状态的是______________(填字母标号)。
(5)若实验①达到平衡时放出16.4kJ热量,则实验②达到平衡时吸收_____________ kJ热量。
(6)若实验③在700℃下反应,其他条件不变,达到平衡时氢气的体积分数____________ 25%(填“大于”、“等于”或“小于”)。
在10L密闭容器中,进行了以下实验,数据如下:
实验 编号 | 温度/℃ | 起始时反应物的浓度/ | 平衡时某些物质的浓度/ | 达到平衡的时间/min | ||||
CO | ||||||||
① | 1200 | 0.01 | 0.01 | 0 | 0 | 0.004 | a | 20 |
② | 1200 | 0 | 0 | 0.01 | 0.012 | 0.0035 | b | |
③ | 800 | 0.01 | 0.01 | 0 | 0 | 0.005 | 0.005 |
(1)实验①,反应达到平衡时的平均反应速率
(2)实验②中b为
(3)表中
(4)能说明上述反应已达到平衡状态的是______________(填字母标号)。
A.反应混合物中各组分的百分组成不再改变 |
B.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变 |
C.消耗的速率与生成速率相等 |
D.2mol O-H键断裂的同时有2mol C=O断裂 |
(6)若实验③在700℃下反应,其他条件不变,达到平衡时氢气的体积分数
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4 . 牛奶放置时间长了会变酸,这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题:
(1)写出乳酸分子中官能团的名称:___________ 。
(2)乳酸发生下列变化:所用的试剂是a___________ ,b____________ (写化学式);c的反应条件_______________ 。
(3)请写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。乳酸与乙醇的反应:____________ ,反应类型:_____________ 。
(4)在浓硫酸作用下,两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质,写出此生成物的结构简式:__________ 。
(1)写出乳酸分子中官能团的名称:
(2)乳酸发生下列变化:所用的试剂是a
(3)请写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。乳酸与乙醇的反应:
(4)在浓硫酸作用下,两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质,写出此生成物的结构简式:
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5 . 回答下列问题:
(1)在2L密闭容器、800℃时的反应:体系中,随时间的变化如下表:
①如图中A点处,v(正)____________ v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。②图中表示的变化的曲线是____________ ,用表示从0~2s内该反应的平均速率v=_________ 。
③下列能使该反应的反应速率增大的是____________ 。
a.及时分离出气体 b.适当升高温度 c.增大的浓度 d.选择高效的催化剂
(2)某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,在室温下向2mL 0.001 溶液中分别加入不同浓度的草酸()溶液2mL,实验结果如图1;若上述实验中使用的是含20%硫酸的0.001 溶液,实验结果如图2,回答有关问题:①已知草酸为二元弱酸,具有还原性,与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式为______________ 。
②由图2可知,在当前实验条件下,增大草酸的浓度,褪色时间____________ (填“变大”、“变小”或“不变”)。
③对比图1和图2,该小组同学推测酸化有利于提高该反应的速率。为了验证该推测,设计了系列实验,记录如下(均在室温下进行,溶液的体积单位为mL):
请完成此实验设计:_________ ,__________ 。设计A号试管实验的目的是_____________ 。
(1)在2L密闭容器、800℃时的反应:体系中,随时间的变化如下表:
时间(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
③下列能使该反应的反应速率增大的是
a.及时分离出气体 b.适当升高温度 c.增大的浓度 d.选择高效的催化剂
(2)某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,在室温下向2mL 0.001 溶液中分别加入不同浓度的草酸()溶液2mL,实验结果如图1;若上述实验中使用的是含20%硫酸的0.001 溶液,实验结果如图2,回答有关问题:①已知草酸为二元弱酸,具有还原性,与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式为
②由图2可知,在当前实验条件下,增大草酸的浓度,褪色时间
③对比图1和图2,该小组同学推测酸化有利于提高该反应的速率。为了验证该推测,设计了系列实验,记录如下(均在室温下进行,溶液的体积单位为mL):
试管编号 | 0.01 溶液 | 0.2 溶液 | 蒸馏水 | 2.0 溶液 |
A | 4.0 | 2.0 | 2.0 | 0 |
B | 1.5 | |||
C | 2.0 | 1.0 | ||
D | 2.0 | 0 | 2.0 |
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6 . 柠檬酸在食品加工业、化妆品制造业等工业领域具有广泛的用途,结构简式如图。下列说法正确的是
A.柠檬酸的分子式为 |
B.1mol柠檬酸分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为4∶3 |
C.1mol柠檬酸与足量的反应生成67.2L |
D.柠檬酸与铜丝、氧气在加热的条件下发生催化氧化反应 |
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7 . 下列离子方程式书写正确的是
A.二氧化氮气体溶于水: |
B.铜片加入稀硝酸中: |
C.通入氯水: |
D.氯化铵溶液中加入氢氧化钠溶液并加热: |
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8 . 阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸( )。实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸,制备的主要反应为:
操作流程如下:已知:水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水,但其钠盐易溶于水,醋酸酐遇水分解生成醋酸。回答下列问题:
(1)合成过程中最合适的加热方法是
(2)提纯粗产品流程如下,加热回流装置如图:
①沸石的作用是
②冷凝水的流出方向是
③使用温度计的目的是
(3)检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是
(4)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应):
Ⅰ.称取阿司匹林样品m g;
Ⅱ.将样品研碎,溶于V1 mL a mol·L-1NaOH(过量)并加热,除去辅料等不溶物,将所得溶液移入锥形瓶;
Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴酚酞,用浓度为b mol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH,消耗盐酸的体积为V2 mL。
①研碎时用到的实验仪器有
②写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式
③阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为
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9 . 寿山石是中华瑰宝,传统“四大印章石”之一。某地采掘的寿山石化学式为。已知F、Z、X、Y均为短周期元素且原子序数依次增大,X元素原子的最外层电子数等于其电子层数,且其单质能与强碱溶液反应生成,与都是含有18个电子的分子。下列说法错误的是
A.Y元素最高价氧化物对应的水化物为弱酸 |
B.X单质的导电能力强于Y单质 |
C.Z和F可形成不止一种化合物 |
D.中既含有离子键,又含有共价键 |
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10 . 下列有关碱金属、卤素原子结构和性质的描述,正确的个数为
①随着核电荷数的增加,碱金属单质、卤素单质的熔、沸点依次升高,密度依次增大
②F、Cl、Br、I的最外层电子数都是7,次外层电子数都是8
③碱金属单质的金属性很强,均易与氧气发生反应,加热时生成的氧化物形式均为R2O2
④根据同主族元素性质的递变规律推测,At2与H2化合较难,砹化银难溶于水
⑤根据Cl、Br、I的非金属性依次减弱,可推出HCl、HBr、HI的酸性依次减弱
⑥碱金属都应保存在煤油中
⑦卤素按F、Cl、Br、I的顺序非金属性逐渐减弱的原因是随着核电荷数的增加,电子层数增多,原子半径增大
⑧由碳酸钠的性质可知碳酸铯易发生分解反应生成氧化铯和二氧化碳
①随着核电荷数的增加,碱金属单质、卤素单质的熔、沸点依次升高,密度依次增大
②F、Cl、Br、I的最外层电子数都是7,次外层电子数都是8
③碱金属单质的金属性很强,均易与氧气发生反应,加热时生成的氧化物形式均为R2O2
④根据同主族元素性质的递变规律推测,At2与H2化合较难,砹化银难溶于水
⑤根据Cl、Br、I的非金属性依次减弱,可推出HCl、HBr、HI的酸性依次减弱
⑥碱金属都应保存在煤油中
⑦卤素按F、Cl、Br、I的顺序非金属性逐渐减弱的原因是随着核电荷数的增加,电子层数增多,原子半径增大
⑧由碳酸钠的性质可知碳酸铯易发生分解反应生成氧化铯和二氧化碳
A.2 | B.3 | C.4 | D.5 |
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