7 . 反应物与溶剂发生的取代反应称为溶剂解反应，如三级溴丁烷在乙醇中可以发生溶剂解反应，反应的机理和能量进程图如下图所示：

下列说法中正确的是

A．卤代烃的水解反应不属于溶剂解反应

B．由图可知整体反应的快慢主要取决于碳卤键断裂的难易程度，因此氟代烷在乙醇中发生溶剂解反应的速率比对应的氯代烷、溴代烷更快

C．卤代烃在发生消去反应时可能会有醚生成

D．因为总反应是放热反应，因此该反应不需要加热就可以进行

9 . 。部分实验中涉及到的物质的熔沸点如表所示。

	熔点(℃)	沸点(℃)	密度(g·ml-1)
1-溴丙烷	-110	71	1.354
乙醇	-114	78	0.79
丙烯	-185	-47
NaBr	755	1390
饱和KOH乙醇溶液		116
饱和NaOH乙醇溶液		85

完成下列填空：
(1)写出1-溴丙烷制备丙烯的化学方程式___________。
(2)A装置中的导气管较长，可以起到使反应物________的作用。若导管的长度太长，C中酸性高锰酸钾溶液褪色时间会延后，可能的原因是________。B装置是洗气装置，可以除去从A中导出气体中的杂质_________、_______。
(3)该实验小组查阅了相关资料后发现，1-溴丙烷制备丙烯的反应需要在65℃以上才能发生。为了更好地达到控温的效果，可以采取_____的方式进行加热，这种加热方式除了方便控温外这还具有______的优势。加热时将温度控制在65-70℃之间，请结合表中数据阐释选择该温度范围的原因___________。
(4)溶液的碱性越强，该反应越容易发生。NaOH与KOH都是常见的水溶液中的强碱，但是经实验测定NaOH在乙醇中的碱性弱于KOH在乙醇中的碱性，这是因为根据元素周期律，Na的______(选填“金属性”或“非金属性”)______(选填“强于”或“弱于”)K。结合题目及题干信息，阐释实验采用饱和的KOH乙醇溶液而不采用饱和的NaOH乙醇溶液的原因___________。
(5)可以采用溴的四氯化碳溶液吸收生成的丙烯，写出溴的四氯化碳溶液与丙烯反应的化学方程式_______。若反应前量取了9.1mL的1-溴丙烷，充分反应后溴的四氯化碳溶液质量增加了0.336g，则丙烯的产率为______，请提出一个产率偏低的可能原因___________。

10 . 1，2，3-三溴苯是一种重要的化工原料，合成1，2，3-三溴苯的流程图如下图所示：

(1)由A生成B的化学方程式为___________，由E生成F的条件b为___________，由B生成C的反应类型为___________。
(2)试剂a的结构简式为，由C生成D反应类型为取代反应，则C生成D的化学方程式为___________。浓硫酸可以和苯发生取代反应，反应中将硫酸视作 HO—SO₃H，请写出由D生成E的化学方程式 ___________。
(3)由F到G主要经历了反应(i)、反应(ii)和反应(iii)三个过程，其中反应(i)为可逆反应，请结合平衡移动原理分析NaOH在F转变为G的过程中起到的作用__________。
(i)
(ii)
CH₃COOH+NaOH=CH₃COONa+H₂O(iii)
加入NaOH溶液后苯环上的溴原子没有发生水解反应，而溴乙烷在NaOH的水溶液中会发生水解反应，这说明与苯环相连的碳溴键键能_____(填“大于”、“小于”或“等于”)与烷基相连的碳溴键键能。
(4)苯环上原有的取代基能够影响新进入的取代基的取代位置，这种效应称为取代基定位效应。如苯环上存在取代基时，取代反应中新取代基主要进入该取代基的邻位和对位，且对位产物的产率高于邻位产物；苯环上存在磺酸基(−SO₃H)时新取代基主要进入其间位。请结合取代基的定位效应分析流程中E→H过程中首先取代−SO₃H再加入H⁺使其离去过程的意义___________。
(5)卤原子是邻、对位定位基(对位产物为主要产物)，硝基(−NO₂)是间位定位基。结合流程信息和定位基效应，设计由苯和其他必要无机试剂合成的合成路线_______。(合成路线常用的表示方式为：DEF)