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1 . 碳达峰是指我国承诺2030年前,二氧化碳的排放不再增长。因此,诸多科学家都在大力研合理利用和CO以减少碳的排放。
(1)可通过以下4种方式转化成有机物,从而有效实现碳循环。
a.
b.
c.
已知:
以上反应中,最环保节能的是_______ ,原子利用率最高的是_______ 。(填编号)
(2)我国科学家设计出一条仅11步的工业合成路线,实现了到淀粉的合成。其第一步是把还原为甲醇(),该方法的化学方程式是: 。回答下列问题:
①能说明该反应已达平衡状态的是_______ (填字母)。
A.单位时间内生成的同时消耗了
B.在恒温恒容的容器中,混合气体的平均摩尔质量保持不变
C.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化
D.在恒温恒压的容器中,混合气体的密度不再变化
②该反应正逆反应的活化能大小为:Ea(正)_______ Ea(逆)(填“>”、“=”或“<”)
(3)利用CO高温时与磷石膏()反应,可减少CO的排放,又可以实现硫酸盐资源的再利用。已知该反应的产物与温度有关。
①在700℃时,主要的还原产物是一种硫的最低价盐,该物质为_______ (填化学式)。
②在1150℃时,向盛有足量的真空恒容密闭容器中充入一定量CO,反应体系起始压强为,主要发生反应:。该反应达到平衡时,,CO的转化率为50%,则初始时_______ mol/L,该反应的压强平衡常数_______ MPa(忽略副反应;气体分压=总压×气体物质的量分数)。
(4)工业上也可用炭粉还原磷石膏,该反应的产物与C/S值(炭粉与的物质的量之比)有关。向密闭容器中加入几组不同C/S值的炭粉与磷石膏的混合物,1100℃煅烧至无气体产生,结果如图所示。当C/S值为0.5时,反应产物主要为CaO、和;当C/S值大于0.7时,反应所得气体中的体积分数下降,可能的原因是_______ 。
(1)可通过以下4种方式转化成有机物,从而有效实现碳循环。
a.
b.
c.
已知:
以上反应中,最环保节能的是
(2)我国科学家设计出一条仅11步的工业合成路线,实现了到淀粉的合成。其第一步是把还原为甲醇(),该方法的化学方程式是: 。回答下列问题:
①能说明该反应已达平衡状态的是
A.单位时间内生成的同时消耗了
B.在恒温恒容的容器中,混合气体的平均摩尔质量保持不变
C.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化
D.在恒温恒压的容器中,混合气体的密度不再变化
②该反应正逆反应的活化能大小为:Ea(正)
(3)利用CO高温时与磷石膏()反应,可减少CO的排放,又可以实现硫酸盐资源的再利用。已知该反应的产物与温度有关。
①在700℃时,主要的还原产物是一种硫的最低价盐,该物质为
②在1150℃时,向盛有足量的真空恒容密闭容器中充入一定量CO,反应体系起始压强为,主要发生反应:。该反应达到平衡时,,CO的转化率为50%,则初始时
(4)工业上也可用炭粉还原磷石膏,该反应的产物与C/S值(炭粉与的物质的量之比)有关。向密闭容器中加入几组不同C/S值的炭粉与磷石膏的混合物,1100℃煅烧至无气体产生,结果如图所示。当C/S值为0.5时,反应产物主要为CaO、和;当C/S值大于0.7时,反应所得气体中的体积分数下降,可能的原因是
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2022-09-21更新
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142次组卷
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2卷引用:重庆市璧山来凤中学校2022-2023学年高二上学期9月月考化学试题
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解题方法
2 . 常用作有机合成催化剂,现有如下两种方法制备。已知:晶体呈白色,微溶于水,不溶于稀盐酸,露置于潮湿空气中易转化为绿色的,且易见光分解。
方法一:利用热分解(绿色)制备,并进行相关探究。
(1)将下列实验操作按先后顺序排列为:a→→→→→→d______
a.检查装置的气密性后加入药品 b.点燃酒精灯加热至,反应一段时间
c.调整酒精灯温度,反应一段时间 d.停止通入
e.停止通入,然后通入干燥 f.在“气体入口”处通入干燥
g.熄灭酒精灯
(2)当观察到___________ 时,反应达到终点,停止加热。
方法二:以(含少量)粗品为原料制取,设计的合成路线如下:
查阅资料可知:①在较高的盐酸浓度下,能溶解于甲基异丁基甲酮:
②在溶液中存在:。
(3)写出通入混合液中发生的反应的离子方程式___________ 。
(4)下列叙述正确的是___________(填字母)。
(5)向混合液中加入去氧水的目的是___________ 。
(6)现称取产品,用硫酸酸化的硫酸铁完全溶解,并稀释成。每次用移液管移取溶液于锥形瓶中,再用溶液滴定,平均消耗。
①按该实验方案计算产品的纯度为___________ %。
②有同学认为该实验方案明显不合理,会导致计算的纯度___________ (填“偏高”或“偏低”)
方法一:利用热分解(绿色)制备,并进行相关探究。
(1)将下列实验操作按先后顺序排列为:a→→→→→→d
a.检查装置的气密性后加入药品 b.点燃酒精灯加热至,反应一段时间
c.调整酒精灯温度,反应一段时间 d.停止通入
e.停止通入,然后通入干燥 f.在“气体入口”处通入干燥
g.熄灭酒精灯
(2)当观察到
方法二:以(含少量)粗品为原料制取,设计的合成路线如下:
查阅资料可知:①在较高的盐酸浓度下,能溶解于甲基异丁基甲酮:
②在溶液中存在:。
(3)写出通入混合液中发生的反应的离子方程式
(4)下列叙述正确的是___________(填字母)。
A.原料中含有的经氧化、萃取几乎都在有机相中被除去 |
B.加入萃取剂后,混合物转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如图用力振摇 |
C.上述合成路线中,一系列操作包括:抽滤、洗涤、干燥,且干燥时应注意密封、避光 |
D.该流程中温度越高越有利于将转化为 |
(6)现称取产品,用硫酸酸化的硫酸铁完全溶解,并稀释成。每次用移液管移取溶液于锥形瓶中,再用溶液滴定,平均消耗。
①按该实验方案计算产品的纯度为
②有同学认为该实验方案明显不合理,会导致计算的纯度
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解题方法
3 . 聚醋酸乙烯酯难溶于水,可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇,聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下:
已知:(R’、不同的羟基)
下列说法不正确 的是
已知:(R’、不同的羟基)
下列说法
A.试剂a是乙酸 |
B.通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 |
C.由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 |
D.由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 |
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4 . Ⅰ.已知:,某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:
(1)Na2S2O3中S的化合价为 _______ 价
(2)该实验①、②可探究温度对反应速率的影响,因此_______ ,V3=_______
(3)若实验①、③探究硫酸浓度对反应速率的影响,V4=_______ ,V5=_______ 。
Ⅱ.在1 L恒容密闭容器中充入一定量CH3OH发生反应:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H,测得CH3OH的浓度与温度的关系如图所示:
(4)△H_______ (填“>”“<”或“=”)0
(5)在T1时达到平衡后,再向容器中充入少量甲醇蒸气,CH3OH的平衡转化率_______ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(6)工业上,利用水煤气合成CH3OH的反应表示如下:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) △H=-91.0 kJ·mol-1,向1 L的恒容密容器中加入0.1 mol H2和0.05 mol CO在一定温度下发生上述反应,10 min后反应达到平衡状态,测得放出的热量为3.64 kJ。
①从反应开始恰好平衡状态时,H2的平均反应速率v(H2)为_______ mol/(L·min)。
②在温度不变条件下,上述反应达到平衡后再向容器中充入0.01 mol H2和0.05 mol CH3OH(g)时,平衡_______ (填“向左移动”、“向右移动”或“不移动”)。
实验序号 | 反应温度/ | 溶液 | 稀 | |||
① | 20 | 10.0 | 0.10 | 10.0 | 0.50 | 0 |
② | 40 | 0.10 | 0.50 | |||
③ | 20 | 0.10 | 4.0 | 0.50 |
(2)该实验①、②可探究温度对反应速率的影响,因此
(3)若实验①、③探究硫酸浓度对反应速率的影响,V4=
Ⅱ.在1 L恒容密闭容器中充入一定量CH3OH发生反应:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H,测得CH3OH的浓度与温度的关系如图所示:
(4)△H
(5)在T1时达到平衡后,再向容器中充入少量甲醇蒸气,CH3OH的平衡转化率
(6)工业上,利用水煤气合成CH3OH的反应表示如下:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) △H=-91.0 kJ·mol-1,向1 L的恒容密容器中加入0.1 mol H2和0.05 mol CO在一定温度下发生上述反应,10 min后反应达到平衡状态,测得放出的热量为3.64 kJ。
①从反应开始恰好平衡状态时,H2的平均反应速率v(H2)为
②在温度不变条件下,上述反应达到平衡后再向容器中充入0.01 mol H2和0.05 mol CH3OH(g)时,平衡
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解题方法
5 . 工业上硫酸锰()常作合成脂肪酸的催化剂。以软锰矿(主要成分为,还含有、、CaO、等)与废铁屑为原料制取硫酸锰的工艺流程如图所示,回答下列问题:
(1)“酸浸”前需要将软锰矿粉碎,理由是______ ,废铁屑先与稀硫酸反应生成,生成的再与反应,该过程中每生成,至少要消耗_______ 溶液。
(2)“滤渣1”的主要成分是______ (填化学式,下同),“滤渣3”的主要成分是_______ 。
(3)“滤渣2”的主要成分为和,从化学平衡的角度分析:加生成“滤渣2”的原因是___________ (用离子方程式结合文字表述)。
(4)在空气中加热,固体残留率随温度的变化如图所示。A点对应固体的成分为___________ (填化学式,下同),B点对应固体的成分为___________ 。
(5)工业上,常用惰性电极电解硫酸酸化的溶液制取。若外电路转移(为阿佛伽德罗常数的值)个电子,则理论上阳极获得___________ 。
(1)“酸浸”前需要将软锰矿粉碎,理由是
(2)“滤渣1”的主要成分是
(3)“滤渣2”的主要成分为和,从化学平衡的角度分析:加生成“滤渣2”的原因是
(4)在空气中加热,固体残留率随温度的变化如图所示。A点对应固体的成分为
(5)工业上,常用惰性电极电解硫酸酸化的溶液制取。若外电路转移(为阿佛伽德罗常数的值)个电子,则理论上阳极获得
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6 . 二氧化铈(CeO2)可用作玻璃工业添加剂和有机反应催化剂。以氟碳铈矿(主要含有CeFCO3)为原料制备二氧化铈的一种工艺流程如图:
已知:①Ce4+能与F-结合成CeF3+,Al3+也能与F-结合成AlF;②Ce4+能被萃取剂TBP萃取,而Ce3+不能。回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”时,为了加快反应速率、提高原料利用率的措施有_______ 。(写一种,合理即可)
(2)“氧化焙烧”后的固体产物中含有CeO2和CeF4,二者物质的量之比为3:1,“酸浸”时发生反应的离子方程式为_______ 。
(3)TBP是一种有机萃取剂,“萃取”时发生反应:CeF3++TBP→CeTBP4++F-,氟洗液中添加Al3+的作用是_______ 。
(4)“反萃取”时加入H2SO4和H2O2的混合液,H2O2的作用为_______ 。
(5)“反萃取”后的水层溶液中c(Ce3+)=1mol·L-1,c(Al3+)=0.01mol·L-1。室温下,“调pH”时,先除去Al3+,若忽略过程中溶液的体积变化,则需加入NaOH调节溶液pH的范围为_______ ,过滤后,再向滤液加入NaOH使Ce3+沉淀完全(已知:室温下,当溶液中的离子浓度c≤1.0×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全。K[Al(OH)3]=1.0×10-32,K[Ce(OH)3]=1.0×10-21)。
(6)“氧化”时发生反应的化学方程式为_______
(7)用10吨含70%CeFCO3的矿石,按上述工艺生产,制得CeO24.48吨,则CeO2的产率为_______ (保留三位有效数字)。
已知:①Ce4+能与F-结合成CeF3+,Al3+也能与F-结合成AlF;②Ce4+能被萃取剂TBP萃取,而Ce3+不能。回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”时,为了加快反应速率、提高原料利用率的措施有
(2)“氧化焙烧”后的固体产物中含有CeO2和CeF4,二者物质的量之比为3:1,“酸浸”时发生反应的离子方程式为
(3)TBP是一种有机萃取剂,“萃取”时发生反应:CeF3++TBP→CeTBP4++F-,氟洗液中添加Al3+的作用是
(4)“反萃取”时加入H2SO4和H2O2的混合液,H2O2的作用为
(5)“反萃取”后的水层溶液中c(Ce3+)=1mol·L-1,c(Al3+)=0.01mol·L-1。室温下,“调pH”时,先除去Al3+,若忽略过程中溶液的体积变化,则需加入NaOH调节溶液pH的范围为
(6)“氧化”时发生反应的化学方程式为
(7)用10吨含70%CeFCO3的矿石,按上述工艺生产,制得CeO24.48吨,则CeO2的产率为
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解题方法
7 . 研究CO和的应用对构建生态文明型社会具有重要意义。
(1)用CO和为原料可制取甲醇: 。恒温时,向如图所示的密闭容器中(活栓已经固定住活塞)充入一定量的CO和。
①能够说明反应已经处于平衡状态的是:_________ 。
A.容器内CO的物质的量浓度不变
B.
C.容器内气体压强不变
D.混合气体的密度不变
E.容器内
②若其他条件均保持不变,起始时拔去活栓,让活塞自由移动,则平衡时的体积百分含量将_________ (填“增大”、“减少”或“不变”)
(2)二氧化碳是潜在的碳资源,可以与合成二甲醚(化学式为),也可以与直接转化为乙酸。
①一种“二甲醚燃料电池”的结构如图所示,以熔融的碳酸钾为电解质,总反应为:。该电池工作时,负极的电极反应为_________ 。
②以二氧化钛表面覆盖为催化剂,可以将和直接转化为乙酸。在不同温度下乙酸的生成速率如图所示。在250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率快速降低,原因可能是:_________ 。
(1)用CO和为原料可制取甲醇: 。恒温时,向如图所示的密闭容器中(活栓已经固定住活塞)充入一定量的CO和。
①能够说明反应已经处于平衡状态的是:
A.容器内CO的物质的量浓度不变
B.
C.容器内气体压强不变
D.混合气体的密度不变
E.容器内
②若其他条件均保持不变,起始时拔去活栓,让活塞自由移动,则平衡时的体积百分含量将
(2)二氧化碳是潜在的碳资源,可以与合成二甲醚(化学式为),也可以与直接转化为乙酸。
①一种“二甲醚燃料电池”的结构如图所示,以熔融的碳酸钾为电解质,总反应为:。该电池工作时,负极的电极反应为
②以二氧化钛表面覆盖为催化剂,可以将和直接转化为乙酸。在不同温度下乙酸的生成速率如图所示。在250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率快速降低,原因可能是:
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8 . 二氧化铈(CeO2)是重要的稀土氧化物。以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如下:
已知:①CeO2具有较强的氧化性,难溶于一般的酸或碱。
②F-能和很多金属离子形成较为稳定的配合物,如Ce4+能与F-结合成CeF3+,Al3+也能与F-结合成AlF;它的这种性质有利于酸浸步骤,却不利于后续的沉淀步骤。
③Ce4+ 能被萃取剂 TBP 萃取,而Ce3+ 不能。回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是___________ 。
(2)氧化焙烧后的固体产物中含有 CeO2和 CeF4物质的量之比为 3:1,“酸浸”时发生反应的离子方程式为___________ 。传统工艺中用盐酸替代硫酸,其缺点为___________ 。
(3)TBP是一种有机萃取剂,“萃取”时存在反应CeF3++TBPCeTBP4++F-,氟洗液中添加 Al3+的作用是___________ 。
(4)“反萃取”步骤中发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)CeO2是汽车尾气净化催化剂的关键成分,在尾气消除过程中发生着 CeO2与 CeO2(1-x) (0≤x≤0.25)的相互转化。写出CeO2消除CO尾气的化学方程式:___________ 。
(6)CeO2(1-x)中的 Ce为+3、+4 价,测定x的值可判断它们的比例。现取CeO2(1-x)固体0.8280 g,加入足量硫酸和0.0110 mol FeSO4·7H2O充分溶解,使Ce4+全部被还原成Ce3+,再用0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4标准溶液滴定至终点时,消耗20.00 mL标准溶液。(已知氧化性:Ce4+>KMnO4)
①x的值为___________ 。
②若加入的 FeSO4·7H2O部分变质,会导致测定的 x 值___________ (填“偏高”“偏低”或“不变”)。
已知:①CeO2具有较强的氧化性,难溶于一般的酸或碱。
②F-能和很多金属离子形成较为稳定的配合物,如Ce4+能与F-结合成CeF3+,Al3+也能与F-结合成AlF;它的这种性质有利于酸浸步骤,却不利于后续的沉淀步骤。
③Ce4+ 能被萃取剂 TBP 萃取,而Ce3+ 不能。回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是
(2)氧化焙烧后的固体产物中含有 CeO2和 CeF4物质的量之比为 3:1,“酸浸”时发生反应的离子方程式为
(3)TBP是一种有机萃取剂,“萃取”时存在反应CeF3++TBPCeTBP4++F-,氟洗液中添加 Al3+的作用是
(4)“反萃取”步骤中发生反应的离子方程式为
(5)CeO2是汽车尾气净化催化剂的关键成分,在尾气消除过程中发生着 CeO2与 CeO2(1-x) (0≤x≤0.25)的相互转化。写出CeO2消除CO尾气的化学方程式:
(6)CeO2(1-x)中的 Ce为+3、+4 价,测定x的值可判断它们的比例。现取CeO2(1-x)固体0.8280 g,加入足量硫酸和0.0110 mol FeSO4·7H2O充分溶解,使Ce4+全部被还原成Ce3+,再用0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4标准溶液滴定至终点时,消耗20.00 mL标准溶液。(已知氧化性:Ce4+>KMnO4)
①x的值为
②若加入的 FeSO4·7H2O部分变质,会导致测定的 x 值
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9 . 气态含氮化合物是把双刃剑,既是固氮的主要途径,也是大气污染物。气态含氮化合物及相关反应是新型科研热点。回答下列问题:
(1)以氨和二氧化碳为原料可合成尿素[CO(NH2)2],反应原理为 ,利用该反应可以在一定程度上减缓温室效应。向2 L恒容密闭容器中充入3 mol NH3和1 mol CO2,使反应进行,保持温度不变,测得CO2的转化率随时间的变化情况如图所示。
①下列叙述中不能说明该反应达到平衡状态的是_______ (填选项字母)。
A.体系压强不再变化 B.气体密度不再变化
C.气体的体积不再变化 D.NH3的消耗速率和CO2的生成速率之比为2:1
②用CO2的浓度变化表示反应速率,则前20min 反应的平均速率为_______ 。
③按物质的量之比3:1充入NH3和CO2的主要目的是_______ 。
④此温度下,该反应的平衡常数K=_______ (保留2位小数)。
(2)氨不仅应用于化肥生产,也可以应用于能源领域,氨氧燃料电池有性能稳定的独特优势,某研究小组设计的氨氧燃料电池装置如图:
则电极2为_______ 极,电极1的电极反应式为_______ ,A膜为_______ 交换膜 (填 “阳离子”或 “阴离子”)。
(1)以氨和二氧化碳为原料可合成尿素[CO(NH2)2],反应原理为 ,利用该反应可以在一定程度上减缓温室效应。向2 L恒容密闭容器中充入3 mol NH3和1 mol CO2,使反应进行,保持温度不变,测得CO2的转化率随时间的变化情况如图所示。
①下列叙述中不能说明该反应达到平衡状态的是
A.体系压强不再变化 B.气体密度不再变化
C.气体的体积不再变化 D.NH3的消耗速率和CO2的生成速率之比为2:1
②用CO2的浓度变化表示反应速率,则前20min 反应的平均速率为
③按物质的量之比3:1充入NH3和CO2的主要目的是
④此温度下,该反应的平衡常数K=
(2)氨不仅应用于化肥生产,也可以应用于能源领域,氨氧燃料电池有性能稳定的独特优势,某研究小组设计的氨氧燃料电池装置如图:
则电极2为
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10 . 氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料,氮的氧化物是大气的污染物,请问:
(1)氨的水溶液显弱碱性,其原因为___________ (用离子方程式表示),0.1 mol•L-1的氨水中加入少量的NH4Cl固体,溶液的pH ___________ (填“增大”或“减小”);若加入少量的明矾,溶液中的的浓度 ___________ (填“增大”或“减小”)。
(2)硝酸铵加热分解可得到N2O和H2O,250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为___________ ,平衡常数表达式为___________ ;若有1mol硝酸铵完全分解,转移的电子数为___________ mol。
(3)甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型燃料,它清洁、高效、具有优良的环保性能,甲醚是一种无色气体,具有轻微的醚香味,其燃烧热为1455 kJ·mol-1,甲醚可作燃料电池的燃料。已知H2(g)和C(s)的燃烧热分别是285.8 kJ·mol-1、393.5 kJ·mol-1;计算反应4C(s)+ 6H2(g)+ O2(g)=2CH3OCH3(g)的反应热为___________ ;
(4)工业上利用H2和CO2合成二甲醚的反应如下:6H2(g)+ 2CO2(g) CH3OCH3(g)+ 3H2O(g) △H<0
①一定温度下,在一个固定体积的密闭容器中进行该反应。下列能判断反应达到化学平衡状态的是______ (选填编号,注意大小写)
a.c(H2)与c(H2O)的比值保持不变
b.单位时间内有2mol H2消耗时,有1mol H2O生成
c.容器中气体密度不再改变
d.容器中气体压强不再改变
②温度升高,该化学平衡移动后,达到新的平衡,CH3OCH3的产率将___________ (填“变大”、“变小”或“不变”)。
(1)氨的水溶液显弱碱性,其原因为
(2)硝酸铵加热分解可得到N2O和H2O,250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为
(3)甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型燃料,它清洁、高效、具有优良的环保性能,甲醚是一种无色气体,具有轻微的醚香味,其燃烧热为1455 kJ·mol-1,甲醚可作燃料电池的燃料。已知H2(g)和C(s)的燃烧热分别是285.8 kJ·mol-1、393.5 kJ·mol-1;计算反应4C(s)+ 6H2(g)+ O2(g)=2CH3OCH3(g)的反应热为
(4)工业上利用H2和CO2合成二甲醚的反应如下:6H2(g)+ 2CO2(g) CH3OCH3(g)+ 3H2O(g) △H<0
①一定温度下,在一个固定体积的密闭容器中进行该反应。下列能判断反应达到化学平衡状态的是
a.c(H2)与c(H2O)的比值保持不变
b.单位时间内有2mol H2消耗时,有1mol H2O生成
c.容器中气体密度不再改变
d.容器中气体压强不再改变
②温度升高,该化学平衡移动后,达到新的平衡,CH3OCH3的产率将
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