1 . 与个体的衰老一样，细胞衰老会表现出明显的特征。下列不是细胞衰老特征的是（       ）

A．细胞内水分减少

B．细胞在体内容易分散和转移

C．细胞代谢缓慢

D．细胞内色素积累较多

2 . 人体内的t-PA蛋白能高效降解血栓，是心梗和脑血栓的急救药。然而，为心梗患者注射大剂量的基因工程t-PA会诱发颅内出血。研究证实，将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低出血副作用。据此，先对天然的t-PA基因进行序列改造，然后再采取传统的基因工程方法表达该突变基因，可制造出性能优异的t-PA突变蛋白。下图是通过重叠延伸PCR技术获取t-PA改良基因和利用质粒pCLY11构建含t-PA改良基因的重组质粒示意图（图中重叠延伸PCR过程中引物n、b用来扩增突变位点及其上游DNA序列，引物c、d用来扩增突变位点及其下游DNA序列）。请回答下列问题：

(1)科学家将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，生产出性能优良的t-PA突变蛋白的生物技术手段属于__________范畴。
(2)获得性能优良的t-PA突变蛋白的正确顺序是_________（选择正确编号并排序）。
①t-PA蛋白功能分析和结构设计
②借助定点突变改造t-PA基因序列
③检验t-PA蛋白的结构和功能
④设计t-PA蛋白氨基酸序列和基因序列
⑤利用工程菌发酵合成t-PA蛋白
(3)已知t-PA蛋白第84位是半胱氨酸，相应的基因模板链（图中t-PA基因的上链）上的碱基序列是ACA，丝氨酸的密码子是UCU。重叠延伸PCR示意图中的黑点便是突变部位的碱基，引物b中该突变位点的碱基是__________。
(4)据图可知，重叠延伸后，进行PCR需要的引物是__________，引物的作用是_________。
(5)若获得的t-PA突变基因如图所示，那么质粒pCLY11需用限制酶____________切开，才能与t-PA突变基因高效连接。

3 . 人类先天性肢体畸形是一种遗传病，某研究小组对患者甲的家系进行了调查，结果如图1。

(1)由图1可知，该病为_____遗传病。EN1基因是肢体发育的关键基因。对患者甲和健康志愿者的EN1基因进行测序，结果如图2。推测甲患病的可能原因是EN1基因的碱基对_____，可使其指导合成肽链的_____发生改变，蛋白质的空间结构发生改变，导致肢体发育异常。若对II-3个体的EN1 基因进行测序，结果其同时含有正常基因序列和突变基因序列的概率为_____。
(2)对另一先天肢体畸形患者乙的相关基因进行测序，乙的EN1 基因序列正常，但该基因附近有一段未知功能的DNA片段（MCR）缺失。研究人员对EN1基因正常，但MCR 缺失的肢体畸形纯合小鼠 E⁺E⁺MM^-进行检测，发现其EN1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为_____。
(3)为确定MCR的作用机制，研究人员用表现型正常的MCR缺失杂合小鼠（E⁺E⁺ M⁺M^-）与表现型正常的EN1基因突变杂合小鼠（E⁺E^-M⁺M⁺）杂交，子代表现型及比例为发育正常：肢体畸形=3：1。
①子代肢体畸形小鼠的基因型为_____。
②真核生物的转录调控大多是通过顺式作用元件与反式作用因子相互作用而实现的。顺式作用元件是指存在于基因旁侧，能影响基因表达的DNA序列，如图3中的增强子、TATA box；反式作用因子是一类蛋白质分子，通过与顺式作用元件结合调控基因转录起始，如图3中的_____。

据此研究人员提出两种假设：
假设一：MCR作为顺式作用元件调控EN1基因的表达；
假设二：MCR的表达产物作为反式作用因子调控EN1基因的表达
请根据杂交实验结果判断上述假设是否成立，并说明理由_____。

4 . I.烟草是雌雄同株植物，有系列品种，只有不同品种间行种植才能产生种子，这与由S基因控制的遗传机制有关。请分析回答下列问题：
(1)研究发现，烟草的S基因分为S₁、S₂、S₃……等15种，它们互为等位基因，这体现了基因突变的_____特点，这些等位基因的产生是由于突变时基因分子结构中发生_____的结果。
(2)S基因在雌蕊中表达合成S核酸酶，在花粉管中表达合成S因子。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，只能与同型S基因表达合成的S因子特异性结合，进而将花粉管细胞中的mRNA降解，使花粉管不能伸长，无法完成受精作用。据此分析烟草不存在 S基因的_____（填“纯合”或“杂合”）个体。
(3)将基因型为S₁S₂和S₁S₃的烟草间行种植，全部子代的基因型为_____。
Ⅱ.金鱼的观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽程度上，雌性鱼类更具有性状优势。科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观赏价值，人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻止法（方法二）。下图所示精子需要用紫外线或X光照射进行灭活处理，使其失去遗传能力（破坏染色体），但保留受精能力。回答下列问题：

   

(4)为提高鱼的观赏价值，科学家人工诱导雌核发育时，选择次级卵母细胞而不是极体的原因是_____。
(5)方法一中，低温阻止第一次卵裂（即该细胞的有丝分裂），导致染色体数目加倍的原理是_____，该过程发生的时期是_____。通过方法一获得的个体一般都是纯合子，若通过方法一获得了杂合子，请分析可能的原因有_____。方法二诱导形成二倍体的变异类型是_____。

5 . 下列相关叙述，正确的是（　　）

A．细胞分化的过程中，遗传物质发生了一定的改变

B．非同源染色体间发生染色体片段互换属于基因重组

C．培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异

D．单倍体育种过程需用秋水仙素处理引起染色体结构变异

6 . 成纤维细胞中的基因A 第401位碱基发生突变后使mRNA 对应位点出现终止密码子，即无义突变导致肽链合成提前终止。某种人工合成的 tRNA（sup-tRNA）能帮助该细胞表达出完整的A蛋白，作用机制如图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．图中基因A 模板链上色氨酸对应的位点由 ACC 突变为 AUC

B．人工合成的sup-tRNA 能帮助密码子 AUC 恢复读取反密码子 UAG

C．该 sup-tRNA 的5’-OH 端携带氨基酸

D．该无义突变为单个碱基发生替换所引起的肽链或蛋白质长度变短

7 . 如图表示基因型为AaBb的二倍体雄性小鼠（性别决定方式为XY型）某时期的细胞分裂图（仅显示部分染色体），若该细胞后续能进行正常的分裂，下列相关叙述正确的是（       ）

A．该细胞不含同源染色体，正在发生姐妹染色单体的分离

B．该细胞产生的含异常染色体的精细胞的基因型为bY和'aBXA

C．该细胞在分裂过程中发生了基因重组和基因突变

D．该细胞在减数分裂Ⅱ后期会发生A和A基因分离

8 . 通过对纯合野生型品系水稻（野生型1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置，用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位点间的片段可能发生交换。

植株\位点	①	②	③	④	⑤
野生型亲本	C/C	C/C	C/C	C/C	C/C
突变型亲本	T/T	T/T	T/T	T/T	T/T
野生型子代I	T/T	T/T	C/C	C/C	C/C
野生型子代II	C/T	C/T	C/T	C/T	T/T
突变型子代	C/T	T/T	T/T	T/T	C/C

（示例：CT表示同源染色体相同位点，一条DNA上为G-C碱基对，另一条为A-T碱基对）
(1)白纹叶表型由___________（填“显性”或“隐性”）基因控制，该基因应位于6号染色体位点_________之间。
(2)为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F₁，F₁自交产生F₂，F₂中野生型与突变型的比例为15：1。

   

①突变基因产生的原因是________。若让野生型2和突变体杂交产生F₁，F₁自交产生F₂，F₂中野生型与突变型的比例为_______，F₂中纯合子的基因型为_________。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F₁，F₁自交后代____________（填“有”或“没有”）突变体出现，原因是__________。

9 . 在下列选项中，不需要采用植物组织培养技术的是（       ）

A．单倍体育种

B．得到“番茄一马铃薯”杂种植株

C．利用基因工程培育抗棉铃虫的植株

D．利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，获得多倍体植株

10 . 据图回答下列关于生物变异的问题：

(1)基因突变除了图甲所示的碱基的______类型外，还有碱基的______和______。
(2)图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是__________________。图丙中的①发生的生物变异类型是____________，②发生的生物变异类型是____________。
(3)图丙中两种类型的变异中，只能发生于减数分裂过程的是______（填数字）。