7 . PCR可用于扩增并检测DNA，但存在交叉污染或偏差等问题，而新研发的基于CRISPR/Cas12a系统的检测方法，可在低浓度样本中更灵敏，快速识别靶标DNA。该系统利用gRNA介导Cas12a蛋白能准确切割靶标DNA。同时切割荧光底物使其发出荧光，通过检测荧光强度确定靶标DNA含量，利用Cas12a检测靶标DNA的过程如下图所示。回答：

(1)根据图中信息可推测Cas12a作用于靶标DNA时，具有类似_______酶和______________酶的功能；gRNA识别靶标DNA，遵循的是_______原则。
(2)在构建表达Cas12a蛋白的载体时，通常是将Cas12a基因插入到lacZ基因内，使lacZ基因失活，从而失去催化无色底物显色的能力，Amp^r为氨苄青霉素抗性基因。理论上通过含氨苄青霉素且不含无色底物的对应培养基培养，不能筛选到含有Cas12a基因表达载体的工程菌，判断的依据是______________。
(3)荧光检测时，60分钟后三组荧光信号强度达到一致，原因是______________。
(4)实验研究时，增加NTC组作对照的作用是_______；g-3+g-7组可更快检测出靶标DNA，原因是_______。

8 . M3 型青少年糖尿病是由Ⅵ基因突变引起的，临床表现为发病年龄早，胰岛素分泌过量等。为了解其发病机理，研究人员开展下列研究。
(1)人体血糖浓度升高时，葡萄糖进入胰岛B细胞内，会促使 Ca²⁺通道开放。Ca²⁺顺浓度梯度进入细胞后，引起包裹胰岛素的囊泡与________融合，将胰岛素分泌到细胞外，随_____运输到全身各处。体内胰岛素水平上升，既可增加血糖去路，如________，又可减少血糖来源，如________，使血糖浓度恢复到正常水平。
(2)研究人员通过处理，获得胰岛 B细胞发生H 基因突变的小鼠。若该种实验鼠在有葡萄糖刺激和_______情况下，均表现出胰岛素分泌过量，则可作为本实验中 M3 型糖尿病模型鼠。
(3)研究人员对 M3 型青少年糖尿病患者胰岛素分泌过量的机理提出两种假设。
假设一：H 突变细胞中胰岛素合成增加，促进其分泌过量。
假设二：Ca²⁺更多进入H突变细胞，导致过量分泌胰岛素。
①利用上述两种小鼠完成实验，在血糖浓度上升或下降过程中，若两种小鼠体内胰岛素合成基因的表达量________、则可排除假设一。
②研究人员在不同条件下检测两种小鼠体内Ca²⁺浓度变化，结果如下图。

注：·磺脲类药物可以促进胰岛素分泌。
结果显示，高浓度葡萄糖引起 M3 型糖尿病模型鼠________，该证据支持假设二。加入KCl后，K⁺进入细胞，引起膜内电位上升，与正常鼠相比，M3型糖尿病模型鼠的Ca²⁺通道_______。
③据上述实验推测，可开发为治疗M3型糖尿病药物的是________(填字母序号)。
a. 钾外流通道激活剂   b. 钾外流通道抑制剂c. 钙通道抑制剂 d. 磺脲类药物   e. 胰岛素
(4)临床上发现，M3型糖尿病患者胰岛B细胞的钾外流通道蛋白表达量下降。请结合上述研究，从分子水平和细胞水平概括该病患者胰岛素分泌过量的成因________。