硫氰化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如下图所示:
已知:①不溶于水,密度比水的大;②不溶于;③三颈烧瓶内盛放有、水和催化剂。回答下列问题:
Ⅰ.制备溶液:
(1)实验前,经检验装置的气密性良好。其中装置B中的试剂是_______ 。三颈烧瓶的下层液体必须浸没导气管口,目的是_______ 。
(2)实验开始时,打开,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,发生反应:(该反应比较缓慢),当看到_______ 现象时说明该反应接近完全。
Ⅱ.制备KSCN溶液:
(3)熄灭A处的酒精灯,关闭,移开水浴,将装置D继续加热至105℃,当完全分解后(),打开,继续保持液温105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,发生反应的化学方程式为_______ 。
(4)使用KOH溶液会吸收装置中残留的使产品KSCN中混有较多的,工业上用相同浓度的溶液替换KOH溶液。已知与在105℃反应会生成两种气体。分析使用溶液能减少杂质的原因:_______ 。
(5)装置E的作用_______ 。
Ⅲ.制备KSCN晶体
Ⅳ.测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品,配成1000mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴溶液作指示剂,用0标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗,标准溶液20.00mL。
(6)滴定时发生的反应:(白色)。则判断到达滴定终点的方法是_______ 。
(7)晶体中KSCN的质量分数为_______ (计算结果精确至0.1%)。
已知:①不溶于水,密度比水的大;②不溶于;③三颈烧瓶内盛放有、水和催化剂。回答下列问题:
Ⅰ.制备溶液:
(1)实验前,经检验装置的气密性良好。其中装置B中的试剂是
(2)实验开始时,打开,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,发生反应:(该反应比较缓慢),当看到
Ⅱ.制备KSCN溶液:
(3)熄灭A处的酒精灯,关闭,移开水浴,将装置D继续加热至105℃,当完全分解后(),打开,继续保持液温105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,发生反应的化学方程式为
(4)使用KOH溶液会吸收装置中残留的使产品KSCN中混有较多的,工业上用相同浓度的溶液替换KOH溶液。已知与在105℃反应会生成两种气体。分析使用溶液能减少杂质的原因:
(5)装置E的作用
Ⅲ.制备KSCN晶体
Ⅳ.测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品,配成1000mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴溶液作指示剂,用0标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗,标准溶液20.00mL。
(6)滴定时发生的反应:(白色)。则判断到达滴定终点的方法是
(7)晶体中KSCN的质量分数为
更新时间:2022-05-06 09:04:37
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【推荐1】纯碱、烧碱等是重要的化工原料。
(1)利用如图所示装置可间接证明二氧化碳与烧碱溶液发生了反应。将A与B连接,打开止水夹,将胶头滴管中的液体挤入烧瓶,此时的实验现象是______ 。若其它操作不变,将A与C连接,可观察到的现象是_______ 。
(2)向100 mL2 mol/L的NaOH 溶液中通入一定量CO2,结晶,得到9.3 g白色固体,该白色固体的组成是_______ (写化学式)。设计实验确认该白色固体中存在的阴离子,试完成下列方案。
(3)现代工业常以氯化钠为原料制备纯碱,部分工艺流程如下:
已知NaHCO3在低温下溶解度较小。反应I为:NaCl+CO2+NH3+H2ONaHCO3↓+NH4Cl,处理母液的两种方法如下。
①向母液中加入石灰乳,可将其中_____ 循环利用,同时得到融雪剂_____ 。
②向母液中通入NH3,加入细小的食盐颗粒并降温,可得到NH4Cl晶体。试写出通入NH3后,溶解度较小的酸式碳酸盐转变为溶解度较大的碳酸盐的离子方程式:______________ 。
(1)利用如图所示装置可间接证明二氧化碳与烧碱溶液发生了反应。将A与B连接,打开止水夹,将胶头滴管中的液体挤入烧瓶,此时的实验现象是
(2)向100 mL2 mol/L的NaOH 溶液中通入一定量CO2,结晶,得到9.3 g白色固体,该白色固体的组成是
实验操作 | 实验现象 | 结论 |
①取少量白色固体于试管中,加足量水溶解,再加足量BaCl2溶液 | ||
②过滤,取2 mL滤液于试管中,滴加酚酞 |
已知NaHCO3在低温下溶解度较小。反应I为:NaCl+CO2+NH3+H2ONaHCO3↓+NH4Cl,处理母液的两种方法如下。
①向母液中加入石灰乳,可将其中
②向母液中通入NH3,加入细小的食盐颗粒并降温,可得到NH4Cl晶体。试写出通入NH3后,溶解度较小的酸式碳酸盐转变为溶解度较大的碳酸盐的离子方程式:
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【推荐2】现有甲、乙、丙、丁四种物质,乙、丁的焰色反应均为黄色。丙是一种强酸的酸式盐,将丙加入BaCl2溶液有不溶于盐酸的白色沉淀生成,丁晶体在干燥空气中容易逐渐失去结晶水变成白色粉末。对甲、乙、丙、丁进行下列实验,实验过程和记录如下图所示(无关物质已略去),请回答:
(1)将D溶液蒸干得到的固体是:____________ (写化学式)。
(2)C的结构式是______ ,B的电子式为__________________ 。
(3)写出D溶液与过量的C反应的离子方程式__________________________________ 。
(4)电解戊的水溶液一段时间后,收集到的三种气体,其一为无色气体B,另两种是单质,写出电解戊溶液的总方程式:____________________________ 。
(5)有人设想在适当大小的管道中填充一定量的丁的晶体(摩尔质量在280~300之间),管道环绕在一个房子的周围,这样的房子白天晚上室内温度可保持相对恒定,请简述其原理:_____________________________________ 。
(1)将D溶液蒸干得到的固体是:
(2)C的结构式是
(3)写出D溶液与过量的C反应的离子方程式
(4)电解戊的水溶液一段时间后,收集到的三种气体,其一为无色气体B,另两种是单质,写出电解戊溶液的总方程式:
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解题方法
【推荐3】某混合溶液中可能大量含有的离子如下表所示:
为探究其成分,某同学将Na2O2逐渐加入到上述混合溶液中并微热,产生沉淀和气体的物质的量与加入Na2O2的物质的量的关系分别如图所示。
(1)该溶液中一定含有的阳离子是________________________________ ,其对应物质的量浓度之比为 ____________ ,溶液中一定不存在的阴离子是_______________________ 。
(2)写出沉淀减少的离子方程式________________________________________________ 。
阳离子 | H+、K+、Al3+、NH4+、Mg2+ |
阴离子 | Cl-、OH-、CO32-、AlO2- |
(1)该溶液中一定含有的阳离子是
(2)写出沉淀减少的离子方程式
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解答题-实验探究题
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(0.4)
解题方法
【推荐1】测定平衡常数对定量认识化学反应具有重要意义。已知:I2能与I-反应成I3-,并在溶液中建立如下平衡:I2+I- I3-。通过测平衡体系中c(I2)、c(I-)和c(I3-),就可求得该反应的平衡常数。
I、某同学为测定上述平衡体系中c (I2),采用如下方法:取V1mL平衡混合溶液,用c mol/L的Na2S203溶液进行滴定(反应为I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗V2mL的Na2S2O3溶液。根据V1、V2和c可求得c(I2)。
(1)上述滴定时,可采用____ 做指示剂,滴定终点的现象是____ 。
(2)下列对该同学设计方案的分析,正确的是______ 填字母)。
A.方案可行。能准确测定溶液中的c (I2)
B.不可行。因为I-能与Na2S2O3发生反应
C.不可行。只能测得溶液中c(I2)与c(I3-)之和
Ⅱ、化学兴趣小组对上述方案进行改进,拟采用下述方法来测定该反应的平衡常数(室温条件下进行,溶液体积变化忽略不计):
已知:①I-和I3-不溶于CC14;②一定温度下碘单质在四氯化碳和水混合液体中,碘单质的浓度比值即是一个常数(用Kd表示,称为分配系数),且室温条件下Kd=85。回答下列问题:
(3)操作I使用的玻璃仪器中,除烧杯、玻璃棒外,还需要的仪器是____ (填名称)。试指出该操作中应注意的事项为____ 。(任写一条)
(4)下层液体中碘单质的物质的量浓度是________ 。
(5)实验测得上层溶液中c(I3-)=0.049 mol/L,结合上述有关数据,计算室温条件下反应I2+I-I3-的平衡常数K=___ (用具体数据列出计算式即可)。
I、某同学为测定上述平衡体系中c (I2),采用如下方法:取V1mL平衡混合溶液,用c mol/L的Na2S203溶液进行滴定(反应为I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗V2mL的Na2S2O3溶液。根据V1、V2和c可求得c(I2)。
(1)上述滴定时,可采用
(2)下列对该同学设计方案的分析,正确的是
A.方案可行。能准确测定溶液中的c (I2)
B.不可行。因为I-能与Na2S2O3发生反应
C.不可行。只能测得溶液中c(I2)与c(I3-)之和
Ⅱ、化学兴趣小组对上述方案进行改进,拟采用下述方法来测定该反应的平衡常数(室温条件下进行,溶液体积变化忽略不计):
已知:①I-和I3-不溶于CC14;②一定温度下碘单质在四氯化碳和水混合液体中,碘单质的浓度比值即是一个常数(用Kd表示,称为分配系数),且室温条件下Kd=85。回答下列问题:
(3)操作I使用的玻璃仪器中,除烧杯、玻璃棒外,还需要的仪器是
(4)下层液体中碘单质的物质的量浓度是
(5)实验测得上层溶液中c(I3-)=0.049 mol/L,结合上述有关数据,计算室温条件下反应I2+I-I3-的平衡常数K=
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【推荐2】焦亚硫酸钠(Na2S2O5)常用作葡萄酒、果脯等食品的抗氧化剂。
I.焦亚硫酸钠的制备
已知:①Na2S2O5在空气中、受热时均易分解。
②生成Na2S2O5的化学方程式为2NaHSO3=Na2S2O5+H2O。
③水溶液中H2SO3、HSO、SO的物质的量分数随pH的分布如图1所示。
(1)SO2与Na2CO3过饱和溶液反应生成NaHSO3和CO2,其离子方程式为___________ 。
(2)实验室制备少量Na2S2O5的装置如图2所示,请补充完整相应实验方案:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,___________ ,20℃静置结晶,经减压抽滤、洗涤、25~30 ℃干燥,可获得Na2S2O5固体。
(3)实验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO4,其原因是___________ 。
Ⅱ.焦亚硫酸钠含量的测定
工业焦亚硫酸钠优质品要求质量分数≥96.5%。通过下列实验检测焦亚硫酸钠样品是否达到优质品标准。实验检测原理为:
Na2S2O5+CH3COOH+I2+H2O—H2SO4+HI+CH3COONa(未配平);
I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。
准确称取0.1950g样品,快速置于预先加入30.00 mL 0.100 0 mol·L-1碘标准液及20 mL水的250 mL碘量瓶中,加入5 mL乙酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置5 min;用0.1000 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。
(4)滴定终点现象是___________ 。
(5)通过计算判断该样品是否为优质品是___________ (写出计算过程)。
I.焦亚硫酸钠的制备
已知:①Na2S2O5在空气中、受热时均易分解。
②生成Na2S2O5的化学方程式为2NaHSO3=Na2S2O5+H2O。
③水溶液中H2SO3、HSO、SO的物质的量分数随pH的分布如图1所示。
(1)SO2与Na2CO3过饱和溶液反应生成NaHSO3和CO2,其离子方程式为
(2)实验室制备少量Na2S2O5的装置如图2所示,请补充完整相应实验方案:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,
(3)实验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO4,其原因是
Ⅱ.焦亚硫酸钠含量的测定
工业焦亚硫酸钠优质品要求质量分数≥96.5%。通过下列实验检测焦亚硫酸钠样品是否达到优质品标准。实验检测原理为:
Na2S2O5+CH3COOH+I2+H2O—H2SO4+HI+CH3COONa(未配平);
I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。
准确称取0.1950g样品,快速置于预先加入30.00 mL 0.100 0 mol·L-1碘标准液及20 mL水的250 mL碘量瓶中,加入5 mL乙酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置5 min;用0.1000 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。
(4)滴定终点现象是
(5)通过计算判断该样品是否为优质品是
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解题方法
【推荐3】红矾钠(重铬酸钠:)是重要的基本化工原料,在印染工业、电镀工业和皮革工业中作助剂,在化学工业和制药工业中也用作氧化剂,应用领域十分广泛。
实验室中红矾钠可用铬铁矿(主要成分:)利用以下过程来制取。
(1)基态Cr原子的价电子排布式是____ ,这样排布使整个体系能量最低,原因是________ 。
(2)步骤Ⅱ中所得溶液显碱性,其中除含有外,还含有铝、硅元素的化合物 ,它们的化学式可能是_____ 、____ 。
(3)步骤Ⅳ中发生反应的离子方程式为_______ ;反应完成的标志是________ 。
(4)利用下面的复分解反应,将红矾钠与固体按物质的量比混合溶于水后经适当操作可得到晶体:(已知:温度对的溶解度影响很小,对的溶解度影响较大)。获得晶体的基本实验步骤为:①溶解、②________ 、③________ 、④冷却结晶,最后过滤。
(5)也有一定毒性,会污染水体,常温下要除去废液中多余的,调节pH至少为__________ ,才能使铬离子沉淀完全。(已知溶液中离子浓度小于,则认为离子完全沉淀;的溶度积常数为)。
(6)可用于测定废水的化学耗氧量(即COD,指每升水样 中还原性物质被氧化所需要的质量)。现有某水样,酸化后加入的溶液,使水中的还原性物质完全被氧化(还原为);再用的溶液滴定剩余的,结果消耗溶液。该水样的COD为_____________ mg/L。
实验室中红矾钠可用铬铁矿(主要成分:)利用以下过程来制取。
(1)基态Cr原子的价电子排布式是
(2)步骤Ⅱ中所得溶液显碱性,其中除含有外,还含有铝、硅元素的
(3)步骤Ⅳ中发生反应的离子方程式为
(4)利用下面的复分解反应,将红矾钠与固体按物质的量比混合溶于水后经适当操作可得到晶体:(已知:温度对的溶解度影响很小,对的溶解度影响较大)。获得晶体的基本实验步骤为:①溶解、②
(5)也有一定毒性,会污染水体,常温下要除去废液中多余的,调节pH至少为
(6)可用于测定废水的化学耗氧量(即COD,指
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解题方法
【推荐1】在电池中有重要应用。以软锰矿(含及少量、的氧化物)为原料制备粗二氧化锰颗粒的过程如下:
(1)浸出。用和可溶解软锰矿,生成的离子方程式为_______ 。
(2)净化、分离。
①浸出液中的、可加入溶液并调节溶液pH在5~6之间,转化为沉淀去除,溶液的pH不能超过6的原因是_______ 。
②为减少碱用量,可以通过稀释浸出液除去,结合离子方程式解释原理:_______ 。
(3)热解。在一定空气流速下,相同时间内热解产物中不同价态的占比随热解温度的变化如图:
注:图中(Ⅱ)等表示化合物中锰元素的价态
热解过程中涉及如下化学反应:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
①为了增大产物中的占比,除控制温度在450℃左右外,还可采用的措施有_______ 。
②温度升高,产物中的占比降低,可能的原因是_______ 。
(4)测定的纯度。称取0.1450g粗品置于具塞锥形瓶中,加水润湿后,依次加入足量稀硫酸和过量溶液,盖上玻璃塞,充分摇匀后静置30min。用0.1500标准溶液滴定生成的,消耗标准溶液20.00,滴定反应为,计算粗品中的质量分数_______ 。(写出计算过程)。
(5)分析的结构,下图是的一种晶型的晶胞,该晶胞中所围成的空间构型是_______ 。
(1)浸出。用和可溶解软锰矿,生成的离子方程式为
(2)净化、分离。
①浸出液中的、可加入溶液并调节溶液pH在5~6之间,转化为沉淀去除,溶液的pH不能超过6的原因是
②为减少碱用量,可以通过稀释浸出液除去,结合离子方程式解释原理:
(3)热解。在一定空气流速下,相同时间内热解产物中不同价态的占比随热解温度的变化如图:
注:图中(Ⅱ)等表示化合物中锰元素的价态
热解过程中涉及如下化学反应:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
①为了增大产物中的占比,除控制温度在450℃左右外,还可采用的措施有
②温度升高,产物中的占比降低,可能的原因是
(4)测定的纯度。称取0.1450g粗品置于具塞锥形瓶中,加水润湿后,依次加入足量稀硫酸和过量溶液,盖上玻璃塞,充分摇匀后静置30min。用0.1500标准溶液滴定生成的,消耗标准溶液20.00,滴定反应为,计算粗品中的质量分数
(5)分析的结构,下图是的一种晶型的晶胞,该晶胞中所围成的空间构型是
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【推荐2】葡萄糖酸锌是一种抗缺锌药物,可由为原料制得。工业上以废锌铁合金(主要成分为Zn,含有少量的Fe、Fe2O3、ZnO、CuO和油污等杂质)为原料制备的流程如图。
(1)碱洗的目的是___________ 。
(2)氧化时发生反应的离子方程式为___________ 。
(3)取“氧化”过程中的上层清液,滴加酸性稀溶液,紫红色褪去,可能的原因是_____ 。
(4)由过滤所得的滤液为原料制备,请补充完整相应的实验方案:向滤液中___________ ,过滤、晾干,得到。
实验中须用到的试剂:锌粉、。
(5)以为原料可制得葡萄糖酸锌。为测定葡萄糖酸锌样品的纯度,进行下列实验。
步骤1:称取5.200g样品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,滴入少量的铬黑T作指示剂。
步骤2:向锥形瓶中加入过量的,振荡。
步骤3:用锌标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗锌标准溶液16.00mL(已知:与EDTA反应的化学计量比为1∶1)。
①计算此产品中锌元素的质量分数:___________ 。(写出计算过程)
②葡萄糖酸锌中锌元素的含量为14.28%,对照①计算结果,产生误差的可能原因是(样品纯或不纯)___________ 。
(1)碱洗的目的是
(2)氧化时发生反应的离子方程式为
(3)取“氧化”过程中的上层清液,滴加酸性稀溶液,紫红色褪去,可能的原因是
(4)由过滤所得的滤液为原料制备,请补充完整相应的实验方案:向滤液中
实验中须用到的试剂:锌粉、。
(5)以为原料可制得葡萄糖酸锌。为测定葡萄糖酸锌样品的纯度,进行下列实验。
步骤1:称取5.200g样品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,滴入少量的铬黑T作指示剂。
步骤2:向锥形瓶中加入过量的,振荡。
步骤3:用锌标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗锌标准溶液16.00mL(已知:与EDTA反应的化学计量比为1∶1)。
①计算此产品中锌元素的质量分数:
②葡萄糖酸锌中锌元素的含量为14.28%,对照①计算结果,产生误差的可能原因是(样品纯或不纯)
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解答题-原理综合题
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解题方法
【推荐3】我们学过的平衡理论主要包括:化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡等,且均符合勒夏特列原理。
一定温度下,向1 L密闭容器中加入1 mol HI(g),发生反应。有关物质的量随时间的变化如图所示。
(1)0~2 min内的平均反应速率_____ 平衡常数表达式为_________________ 。
(2)相同温度下,若开始加入的物质的量是原来的2倍,则____ 是原来的2倍。
A.平衡常数 B.的平衡浓度
C.达到平衡的时间 D.平衡时体系压强
(3)下列措施肯定能使平衡向逆反应方向移动的是的_____ 。
A.充入少量氨气 B.降温至0℃ C.充入少量硫化氢 D.加压
(4)常温下,将的盐酸a L分别与下列三种溶液混合,结果溶液均呈中性。
① 浓度为的氨水b L;② 的氨水c L;③ 的氢氧化钡溶液d L。则a、b、c、d之间由大到小的关系是:_________________ 。
(5)常温下,取的盐酸和醋酸溶液各100 mL,向其中分别加入量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示。则图中表示醋酸溶液中pH变化曲线的是___ (填“A”或“B”);设盐酸中加入的Zn质量为,醋酸溶液中加入的Zn质量为,则___ 。(选填“<”、“=”、“>”)
(6)某温度时,在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,曲线如下图所示,有关粒子浓度关系的比较正确的是____ 。
A.在A、B间任一点,溶液中一定都有
B.在B点,,且有
C.在C点:
D.在D点:
一定温度下,向1 L密闭容器中加入1 mol HI(g),发生反应。有关物质的量随时间的变化如图所示。
(1)0~2 min内的平均反应速率
(2)相同温度下,若开始加入的物质的量是原来的2倍,则
A.平衡常数 B.的平衡浓度
C.达到平衡的时间 D.平衡时体系压强
(3)下列措施肯定能使平衡向逆反应方向移动的是的
A.充入少量氨气 B.降温至0℃ C.充入少量硫化氢 D.加压
(4)常温下,将的盐酸a L分别与下列三种溶液混合,结果溶液均呈中性。
① 浓度为的氨水b L;② 的氨水c L;③ 的氢氧化钡溶液d L。则a、b、c、d之间由大到小的关系是:
(5)常温下,取的盐酸和醋酸溶液各100 mL,向其中分别加入量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示。则图中表示醋酸溶液中pH变化曲线的是
(6)某温度时,在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,曲线如下图所示,有关粒子浓度关系的比较正确的是
A.在A、B间任一点,溶液中一定都有
B.在B点,,且有
C.在C点:
D.在D点:
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【推荐1】以软锰矿(主要成分为,含少量等的氧化物)为原料,某研究所设计由软锰矿制备的生产流程如下:
已知:固体和溶液的颜色均为墨绿色。
回答下列问题:
(1)“熔融、煅烧”时,参与反应的化学方程式为___________ 。
(2)向“浸取”液中通入调节其,经“过滤”得滤渣Ⅰ,滤渣Ⅰ的成分为_______ (填化学式)。
(3)锰元素的氧化态-吉布斯自由能图如图所示,该图具有多方面的应用。
①可判断不同氧化态的锰元素在水溶液中的相对稳定性。由图可知,在酸性溶液中是锰的最稳定态,则在碱性溶液中___________ (填化学式)是锰的最稳定态。
②可预测歧化反应发生的可能性。若某氧化态位于它相邻两氧化态连线的上方,则该氧化态不稳定,能发生歧化反应,生成其相邻两氧化态。反之,若某氧化态位于它相邻两氧化态连线的下方,则该氧化态是相对稳定的。由图可知,在________ (填“酸性”或“碱性”)环境中更易发生歧化反应,由此可知,“歧化”时加入冰醋酸的目的是___________ (结合化学平衡移动原理解释)。“歧化”时,下列酸可以用来代替冰醋酸的是___________ (填字母)。
a.稀硫酸 b.亚硫酸 c.氢溴酸 d.乙二酸
(4)“结晶”时,当___________ (填现象)时,停止加热,待自然冷却后,过滤即可获得紫黑色晶体。
(5)实验室用草酸标准溶液测定产品中高锰酸钾的纯度(已知:杂质不参与反应),进行了如下操作:
步骤ⅰ.配制的标准氢氧化钠溶液;
步骤ⅱ.取草酸溶液,加入几滴酚酞溶液,用的标准氢氧化钠溶液标定,消耗氢氧化钠溶液;
步骤ⅲ.取样品溶于水,滴入几滴稀硫酸酸化,用已标定的草酸溶液进行滴定,达到滴定终点消耗草酸溶液。
①样品中高锰酸钾的纯度为___________ 。
②高锰酸钾和草酸反应接近滴定终点时速率较慢,需用水浴加热。若不加热,测定出的高锰酸钾的纯度会偏___________ (填“大”或“小”)。
已知:固体和溶液的颜色均为墨绿色。
回答下列问题:
(1)“熔融、煅烧”时,参与反应的化学方程式为
(2)向“浸取”液中通入调节其,经“过滤”得滤渣Ⅰ,滤渣Ⅰ的成分为
(3)锰元素的氧化态-吉布斯自由能图如图所示,该图具有多方面的应用。
①可判断不同氧化态的锰元素在水溶液中的相对稳定性。由图可知,在酸性溶液中是锰的最稳定态,则在碱性溶液中
②可预测歧化反应发生的可能性。若某氧化态位于它相邻两氧化态连线的上方,则该氧化态不稳定,能发生歧化反应,生成其相邻两氧化态。反之,若某氧化态位于它相邻两氧化态连线的下方,则该氧化态是相对稳定的。由图可知,在
a.稀硫酸 b.亚硫酸 c.氢溴酸 d.乙二酸
(4)“结晶”时,当
(5)实验室用草酸标准溶液测定产品中高锰酸钾的纯度(已知:杂质不参与反应),进行了如下操作:
步骤ⅰ.配制的标准氢氧化钠溶液;
步骤ⅱ.取草酸溶液,加入几滴酚酞溶液,用的标准氢氧化钠溶液标定,消耗氢氧化钠溶液;
步骤ⅲ.取样品溶于水,滴入几滴稀硫酸酸化,用已标定的草酸溶液进行滴定,达到滴定终点消耗草酸溶液。
①样品中高锰酸钾的纯度为
②高锰酸钾和草酸反应接近滴定终点时速率较慢,需用水浴加热。若不加热,测定出的高锰酸钾的纯度会偏
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解答题-工业流程题
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较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】Ⅰ.某废旧金属材料中主要含Fe、Cu、Al、Fe2O3、FeO、Al2O3、CuO(其余成分与酸碱都不反应)和可燃性有机物,为节约和充分利用资源,通过如下工艺流程回收Al、Cu,绿矾等。回答下列问题:(1)“焙烧”的目的主要是将金属单质转化为氧化物,以及___________ 。
(2)操作Ⅰ和Ⅱ均会用到的仪器为___________ 。
(3)将得到的Cu加入到硫酸和稀硝酸的混合溶液中得到CuSO4溶液(过程中硝酸变成NO气体),为了得到纯净的CuSO4溶液,H2SO4和HNO3的物质的量之比为___________ ;
(4)滤渣Ⅱ的化学成分为___________ 。
(5)滤液Ⅱ制取绿矾晶体需先加入少量稀硫酸再经过___________ 、___________ 、过滤、洗涤,干燥得到绿矾晶体。
Ⅱ.海水的综合利用是当今的热点话题之一。
(6)从海水中提取粗盐后的母液中含有K+、Na+和Mg2+等阳离子。对母液进行一系列的加工可制得金属镁。
①从离子反应的角度思考,在母液中加入石灰乳所起的作用是___________ 。
②电解熔融的无水氯化镁所得的镁蒸气在特定的环境中冷却后即为固体镁。O2___________ (填“能”或“不能”)用作镁蒸气的冷却剂。
(7)海带中含有碘元素。从海带中提取碘的实验过程如图:①步骤①中干海带装在___________ 中灼烧(填仪器名称);
②海带灰悬浊液含有I-,步骤④的试剂选用H2O2、稀硫酸,发生反应的离子方程式为___________ 。
③步骤⑤“提取”包含以下四个过程:过程I使用的CCl4体积明显小于含I2溶液,即可使I2几乎完全地转移至CCl4中,推测I2在___________ (填“CCl4”或“H2O”)中的溶解度更小。
(2)操作Ⅰ和Ⅱ均会用到的仪器为
(3)将得到的Cu加入到硫酸和稀硝酸的混合溶液中得到CuSO4溶液(过程中硝酸变成NO气体),为了得到纯净的CuSO4溶液,H2SO4和HNO3的物质的量之比为
(4)滤渣Ⅱ的化学成分为
(5)滤液Ⅱ制取绿矾晶体需先加入少量稀硫酸再经过
Ⅱ.海水的综合利用是当今的热点话题之一。
(6)从海水中提取粗盐后的母液中含有K+、Na+和Mg2+等阳离子。对母液进行一系列的加工可制得金属镁。
①从离子反应的角度思考,在母液中加入石灰乳所起的作用是
②电解熔融的无水氯化镁所得的镁蒸气在特定的环境中冷却后即为固体镁。O2
(7)海带中含有碘元素。从海带中提取碘的实验过程如图:①步骤①中干海带装在
②海带灰悬浊液含有I-,步骤④的试剂选用H2O2、稀硫酸,发生反应的离子方程式为
③步骤⑤“提取”包含以下四个过程:过程I使用的CCl4体积明显小于含I2溶液,即可使I2几乎完全地转移至CCl4中,推测I2在
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】电解金属锰阳极渣(主要成分,杂质为、、元素的化合物)和黄铁矿为原料可制备,其流程如图所示:
已知、
(1)“酸浸”时,所用的稀酸是_______ 。
(2)“酸浸”过程中,、的质量浓度、Mn浸出率与时间的关系如图所示。
①内,浸出Mn元素的主要离子方程式为_______ 。
②时,浓度上升的原因可能是_______ 。
(3)若“净化”过程中的浓度为,则此时的浓度为_______ 。
(4)制取的一种流程如图,在搅拌下向溶液中缓慢滴加,则加入溶液的体积至少为_______ 。
(5)的晶胞结构如图所示,每个周围最近且相等的在空间构成的形状为_______ 。
已知、
(1)“酸浸”时,所用的稀酸是
(2)“酸浸”过程中,、的质量浓度、Mn浸出率与时间的关系如图所示。
①内,浸出Mn元素的主要离子方程式为
②时,浓度上升的原因可能是
(3)若“净化”过程中的浓度为,则此时的浓度为
(4)制取的一种流程如图,在搅拌下向溶液中缓慢滴加,则加入溶液的体积至少为
(5)的晶胞结构如图所示,每个周围最近且相等的在空间构成的形状为
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