红土镍矿渣主要成分包含铁、钴、镍、锰、铬、硅的氧化物,为节约和充分利用资源,利用如下流程进行分离回收。已知该温度下、的溶度积分别是、。回答下列问题:
(1)酸溶时,需将红土镍矿渣研成粉末,目的是_______ 。
(2)实验室进行过滤步骤用到的玻璃仪器有_______ 。
(3)各种离子萃取率与pH关系如图。分步萃取前需通入适量氧气,目的是_______ ,分步萃取浸出金属离子先后顺序为_______ 、_______ 、_______ ,当调时,溶液中_______ 。
(4)萃取液Ⅰ电解制取镍的阴极电极反应式为_______ 。
(5)写出铬原子的价层电子轨道表示式_______
(6)写出铁红的一种用途:_______ 。
(1)酸溶时,需将红土镍矿渣研成粉末,目的是
(2)实验室进行过滤步骤用到的玻璃仪器有
(3)各种离子萃取率与pH关系如图。分步萃取前需通入适量氧气,目的是
(4)萃取液Ⅰ电解制取镍的阴极电极反应式为
(5)写出铬原子的价层电子轨道表示式
(6)写出铁红的一种用途:
更新时间:2022-06-02 19:53:44
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【推荐1】超细碳酸锶是重要的无机化工产品。利用锶渣(主要成分SrSO4,含少量CaCO3、Fe2O3、Al2O3、MgCO3等杂质)制备超细碳酸锶的工艺如下:
已知:①“高温煅烧”过程中发生的主要反应为:SrSO4+4CSrS+4CO↑
②Sr(OH)2、Ca(OH)2在不同温度下的溶解度表(g/100mLH2O)
回答下列问题:
(1)“粉碎”的目的是_______
(2)“酸浸”过程中主要反应的化学方程式为_______
(3)“除铁铝”过程中温度控制在75℃左右,适宜的加热方式为_______
(4)“操作I”为_______
(5)①写出“沉锶”的离子方程式_______
②反应温度对锶转化率的影响如图,温度高于60℃时,“锶转化率”降低的原因为_______ 。
③从平衡移动的角度分析“沉锶”过程中控制pH≥10的原因_______ 。
已知:①“高温煅烧”过程中发生的主要反应为:SrSO4+4CSrS+4CO↑
②Sr(OH)2、Ca(OH)2在不同温度下的溶解度表(g/100mLH2O)
温度/℃ | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 90 | 100 |
氢氧化钙 | 0.19 | 0.17 | 0.14 | 0.12 | 0.09 | 0.08 | 0.07 |
氢氧化锶 | 0.91 | 1.77 | 3.95 | 8.42 | 20.20 | 44.50 | 91.20 |
回答下列问题:
(1)“粉碎”的目的是
(2)“酸浸”过程中主要反应的化学方程式为
(3)“除铁铝”过程中温度控制在75℃左右,适宜的加热方式为
(4)“操作I”为
(5)①写出“沉锶”的离子方程式
②反应温度对锶转化率的影响如图,温度高于60℃时,“锶转化率”降低的原因为
③从平衡移动的角度分析“沉锶”过程中控制pH≥10的原因
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐2】影响化学反应速率的因素有很多方面。请回答下列问题:
(一)某学习小组同学根据影响化学反应速率的因素进行实验验证,其设计的实验方案如下:请你帮他们把表填写完整,并做出评价。
(1)甲同学验证还原性:I->Br-
(评价)甲同学设计的实验方案是____ (填“合理”或“不合理”),理由是____ 。
(2)乙同学验证固体反应物的颗粒大小对反应速率影响
实验步骤:在试管①中加入1g粉末状大理石,加入4mol/L盐酸20mL(过量);在试管②中加入2g颗粒状大理石,加入4mol/L盐酸20mL(过量)。他根据实验过程,绘制出的生成CO2生成体积(折算成标准状况)V(CO2)同反应时间t的关系曲线图,你认为____ 是符合的。
(二)控制变量法是化学探究的重要方法,明明同学利用1.0mol·L-1稀硫酸与铁反应,探究响化学反应速率的因素时得到如表实验数据:
分析上述数据,回答下列问题:
(3)实验1和2表明,影响反应速率因素是____ 。表中x=____ ,判断依据为____ 。
(4)表明反应物浓度对化学反应速率影响的实验组是____ (填实验序号)。
(5)本实验中影响反应速率的因素还有____ 。
(6)实验3中若在铁片上放一只碳棒,金属消失的时间会远小于125s,其原因是____ 。
(一)某学习小组同学根据影响化学反应速率的因素进行实验验证,其设计的实验方案如下:请你帮他们把表填写完整,并做出评价。
(1)甲同学验证还原性:I->Br-
实验步骤 | 实验现象 | 实验结论及离子反应式 |
逐滴加入的同时振荡,观察CCl4层的颜色: 甲 乙 乙中CCl4层颜色明显变化的快。 | 离子方程式: 甲 乙 结论:验证成立,还原性,I->Br- |
(2)乙同学验证固体反应物的颗粒大小对反应速率影响
实验步骤:在试管①中加入1g粉末状大理石,加入4mol/L盐酸20mL(过量);在试管②中加入2g颗粒状大理石,加入4mol/L盐酸20mL(过量)。他根据实验过程,绘制出的生成CO2生成体积(折算成标准状况)V(CO2)同反应时间t的关系曲线图,你认为
A. | B. |
C. | D. |
(二)控制变量法是化学探究的重要方法,明明同学利用1.0mol·L-1稀硫酸与铁反应,探究响化学反应速率的因素时得到如表实验数据:
实验序号 | 铁的质量/g | 铁的形状 | V(H2SO4)/mL | V(H2O)/mL | 初始溶液的温度/℃ | 金属消失的时间/s |
1 | 0.10 | 铁片 | 40 | 10 | 20 | 200 |
2 | 0.10 | 铁粉 | 40 | x | 20 | 25 |
3 | 0.10 | 铁片 | 50 | 0 | 20 | 125 |
4 | 0.10 | 铁片 | 50 | 0 | 35 | 50 |
(3)实验1和2表明,影响反应速率因素是
(4)表明反应物浓度对化学反应速率影响的实验组是
(5)本实验中影响反应速率的因素还有
(6)实验3中若在铁片上放一只碳棒,金属消失的时间会远小于125s,其原因是
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【推荐3】氢气是重要的清洁能源,低成本制氢是今后科研攻关的重点课题。
(1)碱金属氢化物制氢。以一种制氢储氢材料氢化钠在室温下结合制氢为例,能将反应中的部分还原成碳并放出,该反应的化学方程式为___________ 。
(2)活性金属铝制氢。向两份活性合金粉末(的质量分数为)中分别加入溶液充分搅拌,在相同时间内测得、两种不同温度下制氢率(实际制氢量占理论产氢量的百分比)随时间的变化如图-1所示。后时制氢率始终低于时制氢率的原因是___________ 。
(3)不对称电解质电解制氢。以电解苯甲醇生成苯甲酸为例,其电解槽阴极区为酸性电解质进行析氢反应,阳极区为碱性电解质和苯甲醇。写出阳极发生的电极反应式:___________ 。
(4)肼催化分解制氢。在温和条件下,负载型双金属合金M催化肼迅速分解,并且制氢选择性可达,可能机理如图-2所示。
①催化分解制氢的过程可描述为___________ 。
②的水溶液呈弱碱性。研究发现:向溶液中加入适量或,能明显促进上述催化分解反应的进行。其原因可能是___________ 。
(1)碱金属氢化物制氢。以一种制氢储氢材料氢化钠在室温下结合制氢为例,能将反应中的部分还原成碳并放出,该反应的化学方程式为
(2)活性金属铝制氢。向两份活性合金粉末(的质量分数为)中分别加入溶液充分搅拌,在相同时间内测得、两种不同温度下制氢率(实际制氢量占理论产氢量的百分比)随时间的变化如图-1所示。后时制氢率始终低于时制氢率的原因是
(3)不对称电解质电解制氢。以电解苯甲醇生成苯甲酸为例,其电解槽阴极区为酸性电解质进行析氢反应,阳极区为碱性电解质和苯甲醇。写出阳极发生的电极反应式:
(4)肼催化分解制氢。在温和条件下,负载型双金属合金M催化肼迅速分解,并且制氢选择性可达,可能机理如图-2所示。
①催化分解制氢的过程可描述为
②的水溶液呈弱碱性。研究发现:向溶液中加入适量或,能明显促进上述催化分解反应的进行。其原因可能是
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】锌焙砂是锌精矿经焙烧后所得的产物,是褐色微颗粒状固体,其主要成分为,还含有、和少量,以锌焙砂为原料制备和黄铁矾的工艺流程如下:
已知:①可以看成,在高温高酸环境下才会溶解;
②下,和开始沉淀和沉淀完全()时的如下表:
回答下列问题:
(1)基态原子的简化电子排布式为_______ ,基态原子价层电子轨道表示式为_______ ,基态原子未成对电子数目为_______ ,铜元素的焰色为绿色,该光谱属于_______ (填“发射”或“吸收”)光谱。
(2)欲提高在5.2~5.4时的“浸出”速率,可采用的方法是_______ (写两种)。
(3)在 “浸出”时,锌焙砂中的铜转化为反应的离子方程式为_______ 。
(4)时,浸出液中_______ 。
(5)当有、或存在时,调节含溶液的,即可生成黄铁矾。不同种类的阳离子“沉铁”效果如图,则工艺流程中,最好选用_______ (填化学式)。
(6)获得的一系列操作是_______ 、_______ 过滤、洗涤、干燥。
已知:①可以看成,在高温高酸环境下才会溶解;
②下,和开始沉淀和沉淀完全()时的如下表:
金属离子 | ||
开始沉淀 | 沉淀完全 | |
6.2 | 8.2 | |
1.5 | 3.2 |
(1)基态原子的简化电子排布式为
(2)欲提高在5.2~5.4时的“浸出”速率,可采用的方法是
(3)在 “浸出”时,锌焙砂中的铜转化为反应的离子方程式为
(4)时,浸出液中
(5)当有、或存在时,调节含溶液的,即可生成黄铁矾。不同种类的阳离子“沉铁”效果如图,则工艺流程中,最好选用
(6)获得的一系列操作是
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】以方铅矿(主要成分,含少量)和软锰矿(主要成分)为原料制备电池材料和,过程可表示为已知:①
②
(1)时,“协同浸取”生成和的离子方程式为___________ ;“协同浸取”时加入可避免生成沉积在矿石表面,其原因是___________ 。
(2)“沉降分铅”的目的是将滤液中的沉降为沉淀。沉降反应的平衡常数___________ 。
(3)络合萃取剂全氟聚醚-二(甲基吡啶)胺通过氮原子与形成配位键的方式萃取铅。已知氮原子的电子云密度越大配位能力越强,全氟聚醚-二(甲基吡啶)胺中氮原子和含氟基团相连使得配位能力下降,若在氮原子和含氟基团间引入基团配位能力会增强,其原因分别是________ 。
(4)制备。(难溶于水的黑色晶体)可通过空气氧化制得,制备时溶液的温度和对的产率影响如图所示。请补充完整由净化后的含的滤液制备较纯净的的实验方案:取一定量的含的滤液于三颈烧瓶中,___________ ,真空40干燥得产品。(必须使用的试剂:空气、蒸馏水、氨水、稀硝酸、溶液。)
②
(1)时,“协同浸取”生成和的离子方程式为
(2)“沉降分铅”的目的是将滤液中的沉降为沉淀。沉降反应的平衡常数
(3)络合萃取剂全氟聚醚-二(甲基吡啶)胺通过氮原子与形成配位键的方式萃取铅。已知氮原子的电子云密度越大配位能力越强,全氟聚醚-二(甲基吡啶)胺中氮原子和含氟基团相连使得配位能力下降,若在氮原子和含氟基团间引入基团配位能力会增强,其原因分别是
(4)制备。(难溶于水的黑色晶体)可通过空气氧化制得,制备时溶液的温度和对的产率影响如图所示。请补充完整由净化后的含的滤液制备较纯净的的实验方案:取一定量的含的滤液于三颈烧瓶中,
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】Cr2O、Cr3+对环境具有极强的污染性,含有Cr2O、Cr3+的工业废水常采用NaOH沉淀法除去。已知:①常温下,Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10−5mol·L−1)时,溶液的pH为5;NaOH过量时Cr(OH)3溶解生成CrO:Cr3++3OH−Cr(OH)3CrO+H++H2O。②CrO还原产物为Cr3+。③lg3.3=0.50.请回答下列问题:
(1)常温下,Cr(OH)3的溶度积常数Ksp[Cr(OH)3]=___________ 。
(2)常温下,向50mL0.05mol·L−1的Cr2(SO4)3溶液中加入1.0mol·L−1的NaOH溶液50mL,充分反应后,溶液pH为___________ 。
(3)为了测定工业废水中Na2Cr2O7的浓度,进行如下步骤:
Ⅰ。取100mL滤液;
Ⅱ.用cmol·L−1的标准KMnO4酸性溶液滴定bmL一定浓度的FeSO4溶液,消耗KMnO4溶液bmL;
Ⅲ.取bmL滤液,用上述FeSO4溶液滴定,达到滴定终点时,消耗dmLFeSO4溶液。
①步骤Ⅱ中的滴定过程应选用___________ (填“酸式”或“碱式”)滴定管,滴定终点的现象是___________ 。
②步骤Ⅲ的滤液中Na2Cr2O7的含量为___________ mol·L−1。
(4)Na2Cr2O7的含量也可以用一定难度的NaNO2溶液进行滴定。已知常温下HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4,NH3·H2O的电离常数Kb=1.7×10-5。0.1mol·L-1NH4NO2溶液中各离子浓度由大到小的顺序是___________ 。
(1)常温下,Cr(OH)3的溶度积常数Ksp[Cr(OH)3]=
(2)常温下,向50mL0.05mol·L−1的Cr2(SO4)3溶液中加入1.0mol·L−1的NaOH溶液50mL,充分反应后,溶液pH为
(3)为了测定工业废水中Na2Cr2O7的浓度,进行如下步骤:
Ⅰ。取100mL滤液;
Ⅱ.用cmol·L−1的标准KMnO4酸性溶液滴定bmL一定浓度的FeSO4溶液,消耗KMnO4溶液bmL;
Ⅲ.取bmL滤液,用上述FeSO4溶液滴定,达到滴定终点时,消耗dmLFeSO4溶液。
①步骤Ⅱ中的滴定过程应选用
②步骤Ⅲ的滤液中Na2Cr2O7的含量为
(4)Na2Cr2O7的含量也可以用一定难度的NaNO2溶液进行滴定。已知常温下HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4,NH3·H2O的电离常数Kb=1.7×10-5。0.1mol·L-1NH4NO2溶液中各离子浓度由大到小的顺序是
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】燃煤烟气中的、SO2经处理后可被吸收。
(1)若烟气主要成分为NO、SO2,可通过电解法除去,其原理如图所示。阴极的电极反应式为_______ 。
(2)若烟气主要成分为NO2、SO2,可通入NaOH溶液将NO2完全转化为。则NO2、SO2与NaOH反应的离子方程式为_______ 。
(3)O3氧化性强于O2,能更有效地氧化NO。
①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)
2O3(g)=3O2(g) (活化能)
NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) (活化能)
②NO可经O3处理后再用碱液吸收而实现脱除。为分析氧化时温度对NO脱除率的影响,将NO与O3混合反应一段时间,再用碱液吸收氧化后的气体。其他条件相同时,NO脱除率随NO与O3混合反应时温度变化如图2所示。温度在50〜150℃时,随着温度升高,NO脱除率无明显变化;温度超过l50℃时,随着温度升高,NO脱除率下降。其可能原因是_______ (从活化能对反应速率影响的角度)。
用O3氧化NO2时,使用催化剂可提高氧化效率。研究发现NO2在某催化剂表面被O3氧化时反应机理如图3所示,反应过程中,氮氧化物[M]与NO2按物质的量1:1反应生成N2O5,[M]的化学式为_______
图3
(1)若烟气主要成分为NO、SO2,可通过电解法除去,其原理如图所示。阴极的电极反应式为
(2)若烟气主要成分为NO2、SO2,可通入NaOH溶液将NO2完全转化为。则NO2、SO2与NaOH反应的离子方程式为
(3)O3氧化性强于O2,能更有效地氧化NO。
①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)
2O3(g)=3O2(g) (活化能)
NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g) (活化能)
②NO可经O3处理后再用碱液吸收而实现脱除。为分析氧化时温度对NO脱除率的影响,将NO与O3混合反应一段时间,再用碱液吸收氧化后的气体。其他条件相同时,NO脱除率随NO与O3混合反应时温度变化如图2所示。温度在50〜150℃时,随着温度升高,NO脱除率无明显变化;温度超过l50℃时,随着温度升高,NO脱除率下降。其可能原因是
用O3氧化NO2时,使用催化剂可提高氧化效率。研究发现NO2在某催化剂表面被O3氧化时反应机理如图3所示,反应过程中,氮氧化物[M]与NO2按物质的量1:1反应生成N2O5,[M]的化学式为
图3
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
【推荐2】硫化氢(H2S)、二氧化硫(SO2)是有害气体,可用多种方法进行脱除。
(1)H2S和SO2的VSEPR模型分别为_______ 、_______ 。
(2)实验室制取乙炔时,用硫酸铜溶液除去乙炔气体中混有的H2S气体,发生反应:,计算25℃时,该反应的平衡常数为_______ 。(已知25℃时,H2S的,)
(3)通过电化学循环法可将H2S转化为H2SO4和H2(如图所示)。其中氧化过程发生如下两步反应:、。
①电极a上发生反应的电极反应式为_______ 。
②理论上1 mol H2S参加反应可产生H2的物质的量为_______ 。
(4)硫酸工业的尾气中含SO2等污染性气体,通常用碱液如氨水进行吸收处理,实现绿色环保和废物利用。研究发现,Na2SO3溶液也可以用来处理废气中的SO2,发生反应Na2SO3+H2O+SO2=2NaHSO3。
查阅资料可知,常温下,部分弱酸的电离平衡常数如表:
①相同物质的量浓度的三种酸溶液HClO、H2CO3和H2SO3由水电离的c(H+)最大的是_______ (填化学式)
②将浓度均为0.1 mo/L的NaHSO3和Na2SO3等体积混合,溶液pH=7.2。分析该溶液中离子浓度从大到小依次是_______ 。
③根据表内数据,计算0.06 mol/L Na2SO3溶液的pH=_______ (忽略的第二步水解)。
④测得吸收SO2后的NaHSO3和Na2SO3某混合溶液pH=6,进行电解制硫酸并再生Na2SO3原理示意图如图所示。
电解时阳极区会产生少量刺激性气体,结合电极方程式分析产生气体的原因是_______ 。
(1)H2S和SO2的VSEPR模型分别为
(2)实验室制取乙炔时,用硫酸铜溶液除去乙炔气体中混有的H2S气体,发生反应:,计算25℃时,该反应的平衡常数为
(3)通过电化学循环法可将H2S转化为H2SO4和H2(如图所示)。其中氧化过程发生如下两步反应:、。
①电极a上发生反应的电极反应式为
②理论上1 mol H2S参加反应可产生H2的物质的量为
(4)硫酸工业的尾气中含SO2等污染性气体,通常用碱液如氨水进行吸收处理,实现绿色环保和废物利用。研究发现,Na2SO3溶液也可以用来处理废气中的SO2,发生反应Na2SO3+H2O+SO2=2NaHSO3。
查阅资料可知,常温下,部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸 | HClO | H2CO3 | H2SO3 |
电离平衡常数(25℃) | , | , |
②将浓度均为0.1 mo/L的NaHSO3和Na2SO3等体积混合,溶液pH=7.2。分析该溶液中离子浓度从大到小依次是
③根据表内数据,计算0.06 mol/L Na2SO3溶液的pH=
④测得吸收SO2后的NaHSO3和Na2SO3某混合溶液pH=6,进行电解制硫酸并再生Na2SO3原理示意图如图所示。
电解时阳极区会产生少量刺激性气体,结合电极方程式分析产生气体的原因是
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【推荐3】某同学设计了一组电化学装置如图所示,其中乙装置中 X 为阳离子交换膜,甲醇(CH3OH)具有可燃性。
根据要求回答相关问题:
(1)写出装置甲中负极的电极反应式:________ 。
(2)装置乙中石墨电极(C)的电极反应式为:_________ 。
(3)当装置甲中消耗 0.05molO2时,丙装置中阳极产生气体的体积____________ L(标况下);
(4)若按(3)数据,装置乙中溶液的 pH 为_____________ (溶液体积为 200mL 不变)。要使乙中溶液恢复到原来的状态,需要加入的物质是__________ ,对应用量为___________ mol.
根据要求回答相关问题:
(1)写出装置甲中负极的电极反应式:
(2)装置乙中石墨电极(C)的电极反应式为:
(3)当装置甲中消耗 0.05molO2时,丙装置中阳极产生气体的体积
(4)若按(3)数据,装置乙中溶液的 pH 为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】金属镓应用广泛,在半导体和光电材料、合金、磁性材料等领域都有重要应用。镓与铝是同主族元素,性质相似。
(1)铝原子核外共有___________ 种不同能量的电子。用铝和金属氧化物反应制备金属单质是工业上较常用的方法。如:。常温下的金属性比的金属性___________ (选填“强”、“弱”)。利用上述方法可制取的主要原因是___________ 。
A.高温时的活泼性大于 B.高温有利于分解
C.高温时比稳定 D.Ba的沸点比的低
(2)下列有关镓和镓的化合物的说法正确的是___________。
(3)GaAs是共价化合物,一种重要的半导体材料。As与同周期,As与同主族。
①下列事实不能用元素周期律解释的是___________ (填字母)。
a.䂸性:
b.非金属性:
c.酸性:
②GaAs中,As元素化合价为-3价,用原子结构理论解释As元素显负价的原因___________ 。
③废弃含半导体材料可以用浓硝酸溶解,生成和,写出该反应的化学方程式___________ 。
(1)铝原子核外共有
A.高温时的活泼性大于 B.高温有利于分解
C.高温时比稳定 D.Ba的沸点比的低
(2)下列有关镓和镓的化合物的说法正确的是___________。
A.基态Ga原子价层电子的轨道表示式: |
B.常温下,可与水剧烈反应放出氢气 |
C.一定条件下,可与反应生成盐 |
D.可由受热分解得到 |
(3)GaAs是共价化合物,一种重要的半导体材料。As与同周期,As与同主族。
①下列事实不能用元素周期律解释的是
a.䂸性:
b.非金属性:
c.酸性:
②GaAs中,As元素化合价为-3价,用原子结构理论解释As元素显负价的原因
③废弃含半导体材料可以用浓硝酸溶解,生成和,写出该反应的化学方程式
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】为了防止枪支生锈,常将枪支的钢铁零件放在和的混合溶液中进行化学处理使钢铁零件表面生成的致密的保护层“发蓝”,其过程可用下列化学方程式表示:
①;
②;
③。
回答下列问题:
(1)基态原子的外围电子轨道表示式为___________ ,与同周期,未成对电子数比的未成对电子数多的元素有___________ (填元素名称)。
(2)H、N、O元系的电负性由大到小的顺序为___________ (用元素符号表示),第二周期中比O原子的第一电离能大的元素有___________ 种。
(3)与互为等电子体的粒子为___________ (填粒子符号,任写一种)
(4)由于d轨道处于未充满状态,铁的水合离子会具有一定的颜色,如呈淡紫色。但是的水解程度严重,故强酸的铁盐溶于水得不到淡紫色,而是水解生成黄色的及如图所示的二聚体。1个二聚体中含有___________ 个键。
(5)与钠同周期的金属元素的单质熔沸点由高到低的顺序为___________ (用元素符号表示),原因为___________ 。
(6)的晶胞结构如图甲所示,晶胞中O离子的配位数为___________ 。已知该晶胞中a原子的坐标参数为,b原子的坐标参数为,则c原子的坐标参数为___________ 。
(7)铁的氧化物除了,还有氧化亚铁,氧化亚铁晶胞与的相似,的晶胞如图乙所示。由于晶体缺陷,某氧化亚铁晶体的实际组成为,其中包含有和,若该晶体的密度为,表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞边长为___________ (用含、的代数式表示,列出计算式即可)。
①;
②;
③。
回答下列问题:
(1)基态原子的外围电子轨道表示式为
(2)H、N、O元系的电负性由大到小的顺序为
(3)与互为等电子体的粒子为
(4)由于d轨道处于未充满状态,铁的水合离子会具有一定的颜色,如呈淡紫色。但是的水解程度严重,故强酸的铁盐溶于水得不到淡紫色,而是水解生成黄色的及如图所示的二聚体。1个二聚体中含有
(5)与钠同周期的金属元素的单质熔沸点由高到低的顺序为
(6)的晶胞结构如图甲所示,晶胞中O离子的配位数为
(7)铁的氧化物除了,还有氧化亚铁,氧化亚铁晶胞与的相似,的晶胞如图乙所示。由于晶体缺陷,某氧化亚铁晶体的实际组成为,其中包含有和,若该晶体的密度为,表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞边长为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】2019年诺贝尔化学奖授予三位开发锂离子电池的科学家。TiS2、LiCoO2和LiMnO2等都是他们研究锂离子电池的载体。回答下列问题:
(1)基态Co原子的价层电子排布图为_______ ,Co2+、Co3+能与NH3、H2O、SCN-等形成配合物,上述配位体中的第二周期元素电负性从小到大顺序是_______ 。
(2)已知第三电离能数据:I3(Mn)=3246kJ•mol-1,I3(Fe)=2957kJ•mol-1,锰的第三电离能大于铁的第三电离能,其主要原因是_______ 。
(3)据报道,在MnO2的催化下,甲醛可被氧化成CO2,在处理含HCHO的废水或空气方面有广泛应用。HCHO中键角_______ CO2中键角(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)工业上,采用电解熔融氯化锂制备锂,钠还原TiCl4(g)制备钛。已知:LiCl、TiCl4的熔点分别为605℃、-24℃,它们的熔点相差很大,其主要原因是_______ 。
(5)二氧化钛晶胞如图1所示,钛原子配位数为_______ 。氮化钛的晶胞如图2所示,图3是氮化钛的晶胞截面图(相邻原子两两相切)。已知:NA表示阿伏加德罗常数,氮化钛晶体密度为dg•cm-3.氮化钛晶胞中N原子半径为_______ pm。
(1)基态Co原子的价层电子排布图为
(2)已知第三电离能数据:I3(Mn)=3246kJ•mol-1,I3(Fe)=2957kJ•mol-1,锰的第三电离能大于铁的第三电离能,其主要原因是
(3)据报道,在MnO2的催化下,甲醛可被氧化成CO2,在处理含HCHO的废水或空气方面有广泛应用。HCHO中键角
(4)工业上,采用电解熔融氯化锂制备锂,钠还原TiCl4(g)制备钛。已知:LiCl、TiCl4的熔点分别为605℃、-24℃,它们的熔点相差很大,其主要原因是
(5)二氧化钛晶胞如图1所示,钛原子配位数为
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