的排放是形成酸雨的重要原因之一,工业上可采用多种方法减少的排放。回答下列问题:
(1)还原法:
已知: ; 。
则和反应生成和的热化学方程式为_______ 。
(2)碘循环法的循环过程如图所示,反应①的化学方程式为_______ ,在整个循环系统中做催化剂的物质是_______ (填化学式)。
(3)钠碱循环法:用的溶液吸收尾气中的。
①上述溶液中:_______ ;_______ 。
②室温下,当溶液的pH约为6时,溶液吸收能力显著下降,此时溶液中的浓度是,则此时溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_______ 。
(4)氨石灰水法:
第一步:用过量的浓氨水吸收,并在空气中氧化;
第二步:加入澄清石灰水。
已知:室温下,,,则室温下,第二步反应:的平衡常数_______ 。
(1)还原法:
已知: ; 。
则和反应生成和的热化学方程式为
(2)碘循环法的循环过程如图所示,反应①的化学方程式为
(3)钠碱循环法:用的溶液吸收尾气中的。
①上述溶液中:
②室温下,当溶液的pH约为6时,溶液吸收能力显著下降,此时溶液中的浓度是,则此时溶液中各离子浓度由大到小的顺序为
(4)氨石灰水法:
第一步:用过量的浓氨水吸收,并在空气中氧化;
第二步:加入澄清石灰水。
已知:室温下,,,则室温下,第二步反应:的平衡常数
更新时间:2023-01-15 20:29:33
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解题方法
【推荐1】MgH2和Mg2Cu可用作贮氢材料,MgO可用作炉膛内脱硫脱硝的试剂。
(1)MgH2是一种离子化合物,其电子式为_______________ 。
(2)Mg2Cu在加压条件下储氢时生成MgH2和MgCu2,该反应的化学方程式为_____________ 。
(3)已知MgH2的有关热化学方程式如下:
MgH2(s) =Mg(s)+H2(g) △H1=+74.4kJ•mol-1;
H2(g)+l/2O2(g)=H2O(g) △H2=-241.8 kJ•mol-1;
Mg(s)+l/2O2(g)=MgO(s) △H3=-141.6 kJ•mol-1。
①氢化镁燃烧生成氧化镁和水蒸气的热化学方程式为______________ 。
②MgH2作贮氢材料时,单位贮氢材料释放出氢气的质量随时间的变化如图甲所示,其中温度T1、T2、T3由小到大的顺序为__________________ 。
(4)炉膛内脱除 SO2、NO 反应为2MgO(s)+2SO2(g)+2NO(g)2MgSO4(s)+N2(g) △H =akJ/mol,其平衡常数与温度的关系如图乙所示。
①上述反应的平衡常数表达式为K=_________ 。
②a_________ 0(填“>”或“<”)。
(5)全固态锂离子电池的结构如图丙所示,放电时电池反应为2Li+MgH2=Mg+2LiH。放电时,X极的电极反应式为_________ 。充电时,Y极的电极反应式为______________ 。
(1)MgH2是一种离子化合物,其电子式为
(2)Mg2Cu在加压条件下储氢时生成MgH2和MgCu2,该反应的化学方程式为
(3)已知MgH2的有关热化学方程式如下:
MgH2(s) =Mg(s)+H2(g) △H1=+74.4kJ•mol-1;
H2(g)+l/2O2(g)=H2O(g) △H2=-241.8 kJ•mol-1;
Mg(s)+l/2O2(g)=MgO(s) △H3=-141.6 kJ•mol-1。
①氢化镁燃烧生成氧化镁和水蒸气的热化学方程式为
②MgH2作贮氢材料时,单位贮氢材料释放出氢气的质量随时间的变化如图甲所示,其中温度T1、T2、T3由小到大的顺序为
(4)炉膛内脱除 SO2、NO 反应为2MgO(s)+2SO2(g)+2NO(g)2MgSO4(s)+N2(g) △H =akJ/mol,其平衡常数与温度的关系如图乙所示。
①上述反应的平衡常数表达式为K=
②a
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐2】以锌锰废电池中的碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和等物质)为原料回收的工艺流程如下:
Ⅰ.将碳包中物质烘干,用足量稀溶解金属单质,过滤,得滤渣a;
Ⅱ.将滤渣a在空气中灼烧,得到粗;
Ⅲ.向粗中加入酸性溶液,溶解生成,有气体生成;
Ⅳ.向Ⅲ所得溶液(pH约为6)中缓慢滴加溶液(pH约为12),过滤,得滤渣b,其主要成分为;
Ⅴ.滤渣b经洗涤、干燥、灼烧,制得较纯的。
(1)Ⅰ中Ag与足量稀反应生成NO的化学方程式为___________ 。
(2)已知Ⅱ的灼烧过程中同时发生反应:
写出和C反应生成MnO和的热化学方程式:___________ 。
(3)将滤渣a在空气中灼烧的目的___________ 。
(4)Ⅲ中溶解的离子方程式为___________ ,溶解一定量的,的实际消耗量比理论值高,用化学方程式解释原因:___________ 。
(5)Ⅴ中在空气中灼烧的化学方程式为___________ 。
Ⅰ.将碳包中物质烘干,用足量稀溶解金属单质,过滤,得滤渣a;
Ⅱ.将滤渣a在空气中灼烧,得到粗;
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(1)Ⅰ中Ag与足量稀反应生成NO的化学方程式为
(2)已知Ⅱ的灼烧过程中同时发生反应:
写出和C反应生成MnO和的热化学方程式:
(3)将滤渣a在空气中灼烧的目的
(4)Ⅲ中溶解的离子方程式为
(5)Ⅴ中在空气中灼烧的化学方程式为
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解答题-原理综合题
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(0.4)
【推荐3】我国提出“碳达峰”目标是在2030年前达到最高值,2060年前达到“碳中和”。因此,二氧化碳的综合利用尤为重要。
(1)通过使用不同新型催化剂,实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚()也有广泛的应用。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①结合计算分析反应的自发性:___________ 。
②恒压、投料比的情况下,不同温度下的平衡转化率和产物的选择性(选择性是指生成某物质消耗的占消耗总量的百分比)如下图所示:
当温度超过,的平衡转化率随温度升高而增大的原因是___________ 。
③工业实际设计温度一般在范围内变化,不能过高的原因是___________ 。
(2)研究表明,在电解质水溶液中,气体可被电化学还原。
①在碱性介质中电还原为正丙醇()的电极反应方程式为___________ 。
②在电解质水溶液中,三种不同催化剂(、、)上电还原为的反应进程中(被还原为的反应可同时发生),相对能量变化如图。由此判断,电还原为从易到难的顺序为___________ (用、、字母排序)。
(3)参与的乙苯脱氢机理如图所示(、表示乙苯分子中或原子的位置;、为催化剂的活性位点,其中位点带部分正电荷,、位点带部分负电荷)。
图中所示反应机理中步骤Ⅰ和步骤Ⅱ可描述为___________ 。
(1)通过使用不同新型催化剂,实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚()也有广泛的应用。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①结合计算分析反应的自发性:
②恒压、投料比的情况下,不同温度下的平衡转化率和产物的选择性(选择性是指生成某物质消耗的占消耗总量的百分比)如下图所示:
当温度超过,的平衡转化率随温度升高而增大的原因是
③工业实际设计温度一般在范围内变化,不能过高的原因是
(2)研究表明,在电解质水溶液中,气体可被电化学还原。
①在碱性介质中电还原为正丙醇()的电极反应方程式为
②在电解质水溶液中,三种不同催化剂(、、)上电还原为的反应进程中(被还原为的反应可同时发生),相对能量变化如图。由此判断,电还原为从易到难的顺序为
(3)参与的乙苯脱氢机理如图所示(、表示乙苯分子中或原子的位置;、为催化剂的活性位点,其中位点带部分正电荷,、位点带部分负电荷)。
图中所示反应机理中步骤Ⅰ和步骤Ⅱ可描述为
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解答题-实验探究题
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(0.4)
【推荐1】氯化铁常用于污水处理、印染工业、电子工业等领域。氯化铁易升华、易潮解,某化学兴趣小组设计实验制备氯化铁并探究其性质,回答下列问题:
Ⅰ.制备固体。
(1)仪器的名称是___________ ,仪器中的试剂是___________ 。
(2)装置用浓盐酸和固体反应制备氯气,其反应的化学方程式为___________ 。
(3)上述装置中有一处明显错误是___________ 。
Ⅱ.探究影响水解平衡的因素。
提出假设:外界条件改变,溶液水解平衡会发生移动
设计方案并完成实验
实验1:探究稀释溶液对水解平衡移动的影响
将溶液分别稀释10倍和100倍,测定:
(4)实验证明稀释溶液,水解平衡正向移动,结合表中数据,给出判断理由:_______ 。
(5)计算实验ⅱ中的水解度(转化率)为______ (只列出计算式,忽略水自身电离的影响)。
实验2:探究温度对水解平衡移动的影响
已知:水解程度越大,其溶液颜色越深,透光率越低。
分别将溶液和溶液持续加热,当温度上升至时停止加热,让溶液自然冷却,测定该过程中溶液透光率的变化,实验结果如下图:
(6)结合图像分析,小组推测溶液颜色(透光率)随温度变化的改变并不一定是仅由水解平衡所致,理由是________ 。
查阅资料:溶液中存在配位平衡:(黄色);不与配位,稀溶液接近无色。
优化实验与实验结论:向溶液(黄色)中,加入适量溶液酸化,溶液颜色变为无色,加热和降温过程中溶液透光率均无明显变化,对照图2,可证明酸化条件下,温度对的水解平衡影响不大。
(7)上述实验中加入适量溶液的目的是_______ ;请参考上述实验,设计实验证明溶液颜色(透光率)随温度变化的改变与配位平衡的移动有关,简述实验方案并预测实验现象:___________ 。
Ⅰ.制备固体。
(1)仪器的名称是
(2)装置用浓盐酸和固体反应制备氯气,其反应的化学方程式为
(3)上述装置中有一处明显错误是
Ⅱ.探究影响水解平衡的因素。
提出假设:外界条件改变,溶液水解平衡会发生移动
设计方案并完成实验
实验1:探究稀释溶液对水解平衡移动的影响
将溶液分别稀释10倍和100倍,测定:
实验序号 | ||
ⅰ | 0.2 | 1.39 |
ⅱ | 0.02 | 2.10 |
ⅲ | 0.002 | 2.74 |
(4)实验证明稀释溶液,水解平衡正向移动,结合表中数据,给出判断理由:
(5)计算实验ⅱ中的水解度(转化率)为
实验2:探究温度对水解平衡移动的影响
已知:水解程度越大,其溶液颜色越深,透光率越低。
分别将溶液和溶液持续加热,当温度上升至时停止加热,让溶液自然冷却,测定该过程中溶液透光率的变化,实验结果如下图:
(6)结合图像分析,小组推测溶液颜色(透光率)随温度变化的改变并不一定是仅由水解平衡所致,理由是
查阅资料:溶液中存在配位平衡:(黄色);不与配位,稀溶液接近无色。
优化实验与实验结论:向溶液(黄色)中,加入适量溶液酸化,溶液颜色变为无色,加热和降温过程中溶液透光率均无明显变化,对照图2,可证明酸化条件下,温度对的水解平衡影响不大。
(7)上述实验中加入适量溶液的目的是
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】1.氨气是一种重要的工业原料。
(1)氨气的制备
①氨气的发生装置可以选择上图中的_______ ,反应的化学方程式为_______ 。
②欲收集一瓶干燥的氨气,选择上图中的装置,其连接顺序为:发生装置→_______ (按气流方向,用小写字母表示)。
③新制的氨水中含氮元素的微粒有3种:、和,试用合理的方程式解释:_______ 。
(2)设计实验,探究对稀氨水中存在的溶质的电离平衡的影响。
已知:影响电离平衡的因素有浓度、温度等。
①限制试剂与仪器:0.1mol/L氨水、、、、、量筒、烧杯、玻璃棒、药匙、天平、pH计、恒温水浴槽(可控制温度)。
②设计实验方案,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出能直接读取数据的相关物理量,数据用字母表示)。
③表中物理量“m(铵盐)/g”的铵盐是_______ (填字母)。
A. B. C. D.
(已知25℃几种弱电解质的电离常数分别为: 、醋酸、碳酸和)
④按实验序号2所拟数据进行实验,则一水合氨的电离度(平衡转化率)为_______ 。(可忽略水的电离)
(1)氨气的制备
①氨气的发生装置可以选择上图中的
②欲收集一瓶干燥的氨气,选择上图中的装置,其连接顺序为:发生装置→
③新制的氨水中含氮元素的微粒有3种:、和,试用合理的方程式解释:
(2)设计实验,探究对稀氨水中存在的溶质的电离平衡的影响。
已知:影响电离平衡的因素有浓度、温度等。
①限制试剂与仪器:0.1mol/L氨水、、、、、量筒、烧杯、玻璃棒、药匙、天平、pH计、恒温水浴槽(可控制温度)。
②设计实验方案,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出能直接读取数据的相关物理量,数据用字母表示)。
物理量 实验序号 | V(0.1mol/L氨水)/mL | m(铵盐)/g | …… | ||
1 | 100 | 0 | …… | ||
2 | 100 | a | …… |
A. B. C. D.
(已知25℃几种弱电解质的电离常数分别为: 、醋酸、碳酸和)
④按实验序号2所拟数据进行实验,则一水合氨的电离度(平衡转化率)为
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解答题-原理综合题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】高铁酸钾(K2FeO4)具有极强的氧化性,可作为水处理剂和高容量电池材料。
(1)FeO与水反应的方程式为:4FeO+ 10H2O 4Fe(OH)3 + 8OH-+ 3O2↑,K2FeO4在处理水的过程中所起的作用是________ 。
(2)与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为____________________________ 。
(3)将适量K2FeO4配制成c(FeO42-)=1.0×10-3 mol/L(1.0mmol/L)的试样,FeO在水溶液中的存在形态如右图所示。下列说法正确的是______ (填字母)。
A.不论溶液酸碱性如何变化,铁元素都有4种存在形态
B.改变溶液的pH,当溶液由pH=10降至pH=4的过程中,HFeO的分布分数先增大后减小
C.向pH=8的这种溶液中加KOH溶液,发生反应的离子方程式为:H2FeO4+OH-=HFeO+H2O
D.pH约为2.5 时,溶液中H3FeO和HFeO比例相当
(4)HFeOH++FeO的电离平衡常数表达式为K=______________ ,其数值接近_______ (填字母)。
A.10-2.5 B.10-6 C.10-7 D.10-10
(5)25℃时,CaFeO4的Ksp = 4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3 mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO)完全沉淀,则理论上需控制溶液中Ca2+浓度至少为__________ 。
(1)FeO与水反应的方程式为:4FeO+ 10H2O 4Fe(OH)3 + 8OH-+ 3O2↑,K2FeO4在处理水的过程中所起的作用是
(2)与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电极反应式为
(3)将适量K2FeO4配制成c(FeO42-)=1.0×10-3 mol/L(1.0mmol/L)的试样,FeO在水溶液中的存在形态如右图所示。下列说法正确的是
A.不论溶液酸碱性如何变化,铁元素都有4种存在形态
B.改变溶液的pH,当溶液由pH=10降至pH=4的过程中,HFeO的分布分数先增大后减小
C.向pH=8的这种溶液中加KOH溶液,发生反应的离子方程式为:H2FeO4+OH-=HFeO+H2O
D.pH约为2.5 时,溶液中H3FeO和HFeO比例相当
(4)HFeOH++FeO的电离平衡常数表达式为K=
A.10-2.5 B.10-6 C.10-7 D.10-10
(5)25℃时,CaFeO4的Ksp = 4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3 mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO)完全沉淀,则理论上需控制溶液中Ca2+浓度至少为
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解答题-原理综合题
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。
(1)催化剂Cr2O3可由(NH4)2Cr2O7加热分解制备,反应同时生成无污染气体。①完成化学方程式:_______ +_______ 。
②Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,过程的焓变为___________ (列式表示)。
③Cr2O3可用于NH3的催化氧化。设计从NH3出发经过3步反应制备HNO3的路线__________________ (用“→”表示含氮物质间的转化);其中一个有颜色变化的反应的化学方程式为____________ 。
(2)溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:
(ⅰ)
(ⅱ) ①下列有关溶液的说法正确的有_______ 。
A.加入少量硫酸,溶液的pH不变
B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.加入少量NaOH溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动
D.加入少量K2Cr2O7固体,平衡时与的比值保持不变
②25℃时,溶液中随pH的变化关系如图。当时,设、与的平衡浓度分别为x、y、z mol/L,则x、y、z之间的关系式为____________ ;计算溶液中的平衡浓度__________ (写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
(1)催化剂Cr2O3可由(NH4)2Cr2O7加热分解制备,反应同时生成无污染气体。①完成化学方程式:
②Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,过程的焓变为
③Cr2O3可用于NH3的催化氧化。设计从NH3出发经过3步反应制备HNO3的路线
(2)溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:
(ⅰ)
(ⅱ) ①下列有关溶液的说法正确的有
A.加入少量硫酸,溶液的pH不变
B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.加入少量NaOH溶液,反应(ⅰ)的平衡逆向移动
D.加入少量K2Cr2O7固体,平衡时与的比值保持不变
②25℃时,溶液中随pH的变化关系如图。当时,设、与的平衡浓度分别为x、y、z mol/L,则x、y、z之间的关系式为
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(0.4)
解题方法
【推荐2】研究电解质在水溶液中的平衡能了解它的存在形式。
(1)已知部分弱酸常温下的电离常数如下表:
①常温下pH相同的三种溶液HA、、,物质的量浓度最大的是___________ (填化学式)。
②将过量通入溶液,反应的离子方程式是___________ 。
(2)二元弱酸溶液中、、的物质的量分数随pH的变化如图所示。
[,X为、或]。
则的电离平衡常数___________ 。
(3)常温下,用的盐酸滴定20.00mL未知浓度的氨水,滴定曲线如图所示,盐酸滴加至20.00mL时与氨水恰好完全中和(d点,pH约为5)。
①依据变色pH范围判断下列试剂不适合 作该实验终点指示剂的是:___________ 。
A.甲基橙(变色pH范围3.1-4.4) B.甲基红(变色pH范围3.4-6.2)
C.酚酞(变色pH范围8.2-10.0) D.刚果红(变色pH范围3.0~5.2)
②___________ (填序号)溶液中的。
A.a点 B.b点 C.c点 D.d点
(4)滴淀法常用于物质含量的测定,以下为测量市售食醋总酸含量的方法(食醋总酸含量,单位)。
取25mL市售食醋(假设其中酸均为醋酸)配成250mL溶液。每次取25.00mL于锥形瓶中,滴加2~3滴酚酞,在碱式滴定管中装入的NaOH溶液进行滴定至终点,三次滴定的数据记录如表。(均在常温下测定)
滴定终点的现象为_____ 。求算食醋总酸含量______ 。(要求:写出计算过程,结果单位为)
(1)已知部分弱酸常温下的电离常数如下表:
化学式 | HA | ||
电离常数K |
②将过量通入溶液,反应的离子方程式是
(2)二元弱酸溶液中、、的物质的量分数随pH的变化如图所示。
[,X为、或]。
则的电离平衡常数
(3)常温下,用的盐酸滴定20.00mL未知浓度的氨水,滴定曲线如图所示,盐酸滴加至20.00mL时与氨水恰好完全中和(d点,pH约为5)。
①依据变色pH范围判断下列试剂
A.甲基橙(变色pH范围3.1-4.4) B.甲基红(变色pH范围3.4-6.2)
C.酚酞(变色pH范围8.2-10.0) D.刚果红(变色pH范围3.0~5.2)
②
A.a点 B.b点 C.c点 D.d点
(4)滴淀法常用于物质含量的测定,以下为测量市售食醋总酸含量的方法(食醋总酸含量,单位)。
取25mL市售食醋(假设其中酸均为醋酸)配成250mL溶液。每次取25.00mL于锥形瓶中,滴加2~3滴酚酞,在碱式滴定管中装入的NaOH溶液进行滴定至终点,三次滴定的数据记录如表。(均在常温下测定)
序号 | 滴定前读数/mL | 滴定终点读数/mL |
1 | 0.22 | 25.20 |
2 | 2.24 | 27.26 |
3 | 0.14 | 27.08 |
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解答题-原理综合题
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】NaOH、Na2CO3、NaHCO3之间在一定条件下能相互转化。
(1)若使碳酸氢钠溶液中的比值变小,可加入的物质是___________。
(2)碳酸钠溶液吸收CO2的离子反应方程式为___________ 。
(3)将100mL1mol/L的NaHCO3溶液等分为两份,其中一份加入少许冰醋酸,另外一份加入少许Ba(OH)2固体,忽略溶液体积变化。两份溶液中c(CO)的变化分别是___________ 、___________ (选填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)往部分变质的氢氧化钠溶液中通入二氧化碳,碳酸根的浓度随通入的CO2物质的量变化如图所示。
①点:=___________ ;
②b点对应的溶液中所有的离子按浓度由大到小排序为___________ ;
③a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为___________ 。
④往c的溶液中加入足量盐酸、将此过程中发生的离子方程式补充完整:________+HCO+ CO+H+=________,________
(1)若使碳酸氢钠溶液中的比值变小,可加入的物质是___________。
A.通入HCl | B.KOH固体 | C.通入CO2 | D.NaHCO3固体 |
(3)将100mL1mol/L的NaHCO3溶液等分为两份,其中一份加入少许冰醋酸,另外一份加入少许Ba(OH)2固体,忽略溶液体积变化。两份溶液中c(CO)的变化分别是
(4)往部分变质的氢氧化钠溶液中通入二氧化碳,碳酸根的浓度随通入的CO2物质的量变化如图所示。
①点:=
②b点对应的溶液中所有的离子按浓度由大到小排序为
③a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为
④往c的溶液中加入足量盐酸、将此过程中发生的离子方程式补充完整:________+HCO+ CO+H+=________,
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解答题-工业流程题
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较难
(0.4)
【推荐1】在材料科学的广阔领域中,靶材扮演着一个关键角色。镍铂靶主要用于半导体行业中的二极管和超大规模集成电路镀膜。现利用镍铂靶材废料(主要成分为Ni、Pt以及微量Fe、Al的单质)采用选择性溶解法回收铂并制备硫酸镍晶体的一种工艺流程如下:已知:
①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
②王水是按浓盐酸和浓硝酸的体积比为3∶1配制而成;
③六水合硫酸镍()在280℃时失去结晶水生成黄绿色无水物,当温度更高开始分解,释放出三氧化硫,变成氧化镍。
④室温:;
(1)铂在王水中生成二元强酸,该反应的离子方程式为___________ 。
(2)滤液①中金属阳离子有___________ ,调pH过程中,若为0.01mol/L,则pH的控制范围为___________ 。
(3)在“沉铂”过程中,若向的溶液里加入等体积的溶液,恰好使沉淀完全,则加入溶液的浓度为___________ mol/L(结果保留两位小数,忽略溶液混合后体积的变化)。
(4)沉铂过程中,的沉淀率随温度的升高而增大,结合平衡移动原理解释沉淀率随温度变化的主要原因___________ 。
(5)隔绝空气锻烧时有两种单质生成,分别是Pt和,当制得金属铂58.5g时,理论上可收集到___________ L(标准状况)。
(6)通过对滤液控制pH浓缩结晶得到晶体,而不是蒸发结晶的原因是___________ 。
①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | ||||
开始沉淀时(c=0.01mol/L)的pH | 7.2 | 3.7 | 2.2 | 7.5 |
沉淀完全时(mol/L)的pH | 8.7 | 4.7 | 3.2 | 9.0 |
③六水合硫酸镍()在280℃时失去结晶水生成黄绿色无水物,当温度更高开始分解,释放出三氧化硫,变成氧化镍。
④室温:;
(1)铂在王水中生成二元强酸,该反应的离子方程式为
(2)滤液①中金属阳离子有
(3)在“沉铂”过程中,若向的溶液里加入等体积的溶液,恰好使沉淀完全,则加入溶液的浓度为
(4)沉铂过程中,的沉淀率随温度的升高而增大,结合平衡移动原理解释沉淀率随温度变化的主要原因
(5)隔绝空气锻烧时有两种单质生成,分别是Pt和,当制得金属铂58.5g时,理论上可收集到
(6)通过对滤液控制pH浓缩结晶得到晶体,而不是蒸发结晶的原因是
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解答题-工业流程题
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【推荐2】Mg(OH)2可用作塑料的阻燃剂。现以某矿石(主要成分为 3MgO·2SiO2·2H2O,还有少量 Fe2O3、FeO、CaO 和Al2O3)为原料生产 Mg(OH)2,其工艺流程如图:
已知:生成氢氧化物沉淀的 pH
回答下列问题:
(1)酸浸时,为提高矿石的浸出率可采取的措施为_______ (任写一条)。该过程H2SO4适当过量的目的除了使固体充分溶解外还有_______
(2)写出氧化过程加H2O2发生反应的离子方程式_______
(3)为了提高产品纯度加入试剂A 为_______ (填化学式),为控制 Mg2+浓度为1.0mol/L,调节溶液 pH 范围为_______ ;得到滤渣 II 的成分是_______ (填化学式)
(4)实际生产中,可由 Mg(OH)2为原料制备单质镁,请写出制备过程中涉及氧化还原的方程式方法_______ 。
已知:生成氢氧化物沉淀的 pH
物质 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 |
开始沉淀的 pH | 7.6 | 1.9 | 3.4 | 9.0 |
完全沉淀的 pH (c=1.0×10-5 mol/L) | 9.6 | 3.2 | 4.8 | 11.1 |
(1)酸浸时,为提高矿石的浸出率可采取的措施为
(2)写出氧化过程加H2O2发生反应的离子方程式
(3)为了提高产品纯度加入试剂A 为
(4)实际生产中,可由 Mg(OH)2为原料制备单质镁,请写出制备过程中涉及氧化还原的方程式方法
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【推荐3】氮化镓是一种新型的半导体,常用于紫光的激光二极管()。某小组以废旧薄膜太阳能电池()为原料(主要成分为)制备氮化镓,工艺流程如图:
已知:①硒属于氧族元素,镓、铟与铝位于同主族;
②氨水过量时,;
③常温下,。当金属离子浓度时认为金属离子已完全沉淀。
回答下列问题:
(1)“烧渣”的主要成分是和,已知,在“高温焙烧”条件下,与氧气反应时铜转化成,不生成,其主要原因可能是___________ (用结构理论解释)。“双氧水”的作用是___________ (用离子方程式表示)。
(2)“调过滤”后的“滤渣”主要成分是___________ (填化学式)。
(3)“回流过滤”中的作用是___________ (用镓相关的化学方程式表示)。“滤液Ⅰ”加入足量烧碱,加热可以制备一种气体,该气体可以用于上述“___________ ”工序(填名称)。
(4)在一定硫酸和双氧水、固体颗粒不变的条件下,单位时间内“酸浸氧化”率与温度的关系如图甲所示(氧化率等于被氧化的元素质量与该元素总质量之比)。时达到峰值的原因是___________ 。
(5)“高温气相沉积”中尾气常选用如图乙所示装置吸收,其原理是___________ 。
已知:①硒属于氧族元素,镓、铟与铝位于同主族;
②氨水过量时,;
③常温下,。当金属离子浓度时认为金属离子已完全沉淀。
回答下列问题:
(1)“烧渣”的主要成分是和,已知,在“高温焙烧”条件下,与氧气反应时铜转化成,不生成,其主要原因可能是
(2)“调过滤”后的“滤渣”主要成分是
(3)“回流过滤”中的作用是
(4)在一定硫酸和双氧水、固体颗粒不变的条件下,单位时间内“酸浸氧化”率与温度的关系如图甲所示(氧化率等于被氧化的元素质量与该元素总质量之比)。时达到峰值的原因是
(5)“高温气相沉积”中尾气常选用如图乙所示装置吸收,其原理是
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