《化学反应原理》模块试题
(1)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0。某温度下,将一定量的N2和H2的混合气体充入1L的密闭容器中,充分反应后达到平衡。请回答:
①若N2、H2的反应速率分别用v(N2)、v(H2)表示,则v(N2) ∶v(H2)=_______________ 。
②若保持其他条件不变,升高温度,平衡________________ (填“向正反应方向移动”、“向逆反应方向移动”或“不移动”),化学平衡常数________________ (填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)根据水溶液中离子平衡的相关知识,回答下列问题:
①铝盐、铁盐可作净水剂。铁盐作净水剂的原因是_____________ (用离子方程式表示)
②常温下,柠檬水的pH为3,则溶液中c(OH-)为_______________ 。
③向稀醋酸雜中滴加NaOH溶液至中性,此时溶液中c(CH3COO-)_____ c(Na+)(填“大于”“小于”或“等于”。)
④常温下,向1 mLAgCl饱和溶液中分别加入等体积的以下三种溶液,析出AgCl固体最多的是___________ (填字母)。
A.0.1mol/LNaCl B.0.lmol/LMgCl2 C.0.1.mol/L AlCl3
(3)研究化学能与其他能量的转化对生产和生活活有重要意义。请回答:
①一氧化碳是水煤气的主要成分之—,其燃烧热为283.0kJ/mol,则一氧化碳燃烧的热化学方程式为_____________________________________ 。
②电解法精炼粗铜时,_____________________ 作阳极 。
③下图所示装置中盐桥的作用是__________________ (填字母)
A.使电子通过
B.使两个烧杯中的溶液连成—个通路
C.使ZnSO4溶液和CuSO4溶液均保持电中性
(1)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0。某温度下,将一定量的N2和H2的混合气体充入1L的密闭容器中,充分反应后达到平衡。请回答:
①若N2、H2的反应速率分别用v(N2)、v(H2)表示,则v(N2) ∶v(H2)=
②若保持其他条件不变,升高温度,平衡
(2)根据水溶液中离子平衡的相关知识,回答下列问题:
①铝盐、铁盐可作净水剂。铁盐作净水剂的原因是
②常温下,柠檬水的pH为3,则溶液中c(OH-)为
③向稀醋酸雜中滴加NaOH溶液至中性,此时溶液中c(CH3COO-)
④常温下,向1 mLAgCl饱和溶液中分别加入等体积的以下三种溶液,析出AgCl固体最多的是
A.0.1mol/LNaCl B.0.lmol/LMgCl2 C.0.1.mol/L AlCl3
(3)研究化学能与其他能量的转化对生产和生活活有重要意义。请回答:
①一氧化碳是水煤气的主要成分之—,其燃烧热为283.0kJ/mol,则一氧化碳燃烧的热化学方程式为
②电解法精炼粗铜时,
③下图所示装置中盐桥的作用是
A.使电子通过
B.使两个烧杯中的溶液连成—个通路
C.使ZnSO4溶液和CuSO4溶液均保持电中性
更新时间:2017-05-04 19:56:01
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(0.4)
解题方法
【推荐1】工业废水中的六价铬[Cr(VI)]常采用还原沉淀法、离子交换法和微生物法等方法进行处理。
(1)室温下,含Cr(VI)的微粒在水溶液中存在如下平衡:
H2CrO4⇌H++HCrO ΔH1
HCrO⇌H++CrO ΔH2
2HCrO⇌+H2O ΔH3
室温下,反应2CrO+2H+⇌+H2O的ΔH=_______ (用含ΔH1、ΔH2或ΔH3的代数式表示)。
(2)还原沉淀法:使用Na2SO3将Cr(VI)还原为Cr3+,再将Cr3+转化为沉淀除去。
①酸性条件下Cr(VI)具有很强的氧化能力,将还原为Cr3+的离子方程式为_______ 。
②其他条件相同,用Na2SO3处理不同初始pH的含Cr(VI)废水相同时间,当pH<2时,Cr(VI)的去除率随pH降低而降低的原因是_______ 。
(3)微生物法:
①用硫酸盐还原菌(SRB)处理含Cr(VI)废水时,Cr(VI)去除率随温度的变化如图所示。55℃时,Cr(VI)的去除率很低的原因是_______ 。
②水体中,Fe合金在SRB存在条件下腐蚀的机理如图所示。Fe腐蚀后生成FeS的过程可描述为:Fe失去电子转化为Fe2+,_______ 。
(4)离子交换法:用强碱性离子交换树脂(ROH)与和HCrO等发生离子交换,交换过程中发生如下反应:
ROH(s)+HCrO(aq)⇌ RHCrO4(s)+OH-(aq)
2ROH(s)+(aq)⇌ R2CrO4(s)+2OH-(aq)
其他条件相同,当pH>4时,Cr(VI)去除率随pH升高而下降的原因是_______ 。
(1)室温下,含Cr(VI)的微粒在水溶液中存在如下平衡:
H2CrO4⇌H++HCrO ΔH1
HCrO⇌H++CrO ΔH2
2HCrO⇌+H2O ΔH3
室温下,反应2CrO+2H+⇌+H2O的ΔH=
(2)还原沉淀法:使用Na2SO3将Cr(VI)还原为Cr3+,再将Cr3+转化为沉淀除去。
①酸性条件下Cr(VI)具有很强的氧化能力,将还原为Cr3+的离子方程式为
②其他条件相同,用Na2SO3处理不同初始pH的含Cr(VI)废水相同时间,当pH<2时,Cr(VI)的去除率随pH降低而降低的原因是
(3)微生物法:
①用硫酸盐还原菌(SRB)处理含Cr(VI)废水时,Cr(VI)去除率随温度的变化如图所示。55℃时,Cr(VI)的去除率很低的原因是
②水体中,Fe合金在SRB存在条件下腐蚀的机理如图所示。Fe腐蚀后生成FeS的过程可描述为:Fe失去电子转化为Fe2+,
(4)离子交换法:用强碱性离子交换树脂(ROH)与和HCrO等发生离子交换,交换过程中发生如下反应:
ROH(s)+HCrO(aq)⇌ RHCrO4(s)+OH-(aq)
2ROH(s)+(aq)⇌ R2CrO4(s)+2OH-(aq)
其他条件相同,当pH>4时,Cr(VI)去除率随pH升高而下降的原因是
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(0.4)
【推荐2】I.查阅资料:NaNO2溶液和NH4Cl溶液在50℃左右微热可反应生成N2。
(1)实验小组用不同浓度的NaNO2溶液、NH4Cl溶液及少量醋酸溶液(作催化剂)反应,其速率方程为v=kcm(NaNO2)•cn(NH4Cl)•c(H+),k为反应速率常数,以此计算反应的瞬时速率。反应物浓度与反应的瞬时速率如表所示:
①由表实验数据计算得m=________ 。
②该反应的速率常数k=________ L3•mol-3•min-1。
Ⅱ.由CO2与H2制备甲醇是当今研究的热点之一。
(2)在一定条件下,向0.5L恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2,发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-50kJ•mol-1
①若x=1、y=3,测得在相同时间内,不同温度下H2的转化率如图1所示,点a_________ 填“已”或“未”)达到平衡。T2时,若起始压强为10atm,Kp=________ atm-2(结果保留一位小数,Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
②已知速率方程v正=k正c(CO2)·c3(H2),v逆=k逆c(CH3OH)·c(H2O),k正、k逆是速率常数,只受温度影响,图2表示速率常数k正、k逆的对数lgk与温度的倒数之间的关系,A、B、D、E分别代表图1中a点、c点的速率常数,其中点________ (填A或B或D或E)表示c点的lgk逆。
Ⅲ.回答下列问题:
(3)甲醇和CO2可直接合成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,简称DMC):2CH3OH(g)+CO2(g)CH3OCOOCH3(g)+H2O(g) ΔH<0。一定条件下分别向甲、乙、丙三个恒容密闭容器中加入一定量的初始物质发生该反应,各容器中温度、反应物的起始量如表,反应过程中DMC的物质的量浓度随时间变化如图3所示:
乙容器中,若平衡时n(CO2)=0.2mol,则T1________ T2(填“>”“<"或”=”)。甲、丙两容器的反应达平衡时CO2的转化率:甲________ 丙(填“>”“<"或”=”)。
(1)实验小组用不同浓度的NaNO2溶液、NH4Cl溶液及少量醋酸溶液(作催化剂)反应,其速率方程为v=kcm(NaNO2)•cn(NH4Cl)•c(H+),k为反应速率常数,以此计算反应的瞬时速率。反应物浓度与反应的瞬时速率如表所示:
实验编号 | NaNO2溶液/mol•L-1 | NH4Cl溶液/mol•L-1 | H+/mol•L-1 | V/mol•L-1•min-1 |
1 | 0.100 | 0.100 | 0.001 | 2.0×10-8 |
2 | 0.200 | 0.100 | 0.001 | 8.0×10-8 |
3 | 0.100 | 0.200 | 0.001 | 4.0×10-8 |
②该反应的速率常数k=
Ⅱ.由CO2与H2制备甲醇是当今研究的热点之一。
(2)在一定条件下,向0.5L恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2,发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-50kJ•mol-1
①若x=1、y=3,测得在相同时间内,不同温度下H2的转化率如图1所示,点a
②已知速率方程v正=k正c(CO2)·c3(H2),v逆=k逆c(CH3OH)·c(H2O),k正、k逆是速率常数,只受温度影响,图2表示速率常数k正、k逆的对数lgk与温度的倒数之间的关系,A、B、D、E分别代表图1中a点、c点的速率常数,其中点
Ⅲ.回答下列问题:
(3)甲醇和CO2可直接合成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,简称DMC):2CH3OH(g)+CO2(g)CH3OCOOCH3(g)+H2O(g) ΔH<0。一定条件下分别向甲、乙、丙三个恒容密闭容器中加入一定量的初始物质发生该反应,各容器中温度、反应物的起始量如表,反应过程中DMC的物质的量浓度随时间变化如图3所示:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
容积(L) | 0.5 | 0.5 | V |
温度(℃) | T1 | T2 | T1 |
起始量 | 1molCO2(g)、2molCH3OH(g) | 1molDMC(g)、1molH2O(g) | 2molCO2(g)、2molCH3OH(g) |
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(0.4)
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【推荐3】碳和氮的化合物在生产生活中广泛存在。回答下列问题:
(1)三氯化氮(NCl3)是一种黄色、油状、具有刺激性气味的挥发性有毒液体,各原子均满足8电子稳定结构。其电子式是________ 。氯碱工业生产时,由于食盐水中通常含有少量NH4Cl,而在阳极区与生成的氯气反应产生少量NCl3,该反应的化学方程式为__________ 。
(2)一定条件下,不同物质的量的CO2与不同体积的1.0 mol/L NaOH溶液充分反应放出的热量如下表所示:
该条件CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3的热化学反应方程式为________________ 。
(3)利用CO可以将NO转化为无害的N2,其反应为: 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),向容积均为1 L的甲、乙两个恒温(温度分别为300℃、T℃)容器中分别加入2.00 mol NO和2.00 mol CO,测得各容器中n(CO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
①甲容器中,0~40min 内用NO的浓度变化表示的反应速率v(NO)=_____________ 。
②该反应的△H____ 0(填“>”或“<”)。
③甲容器反应达到平衡后,若容器内各物质的量均增加1倍,则平衡_________ (填“正向”、“逆向”或“不”)移动。
(1)三氯化氮(NCl3)是一种黄色、油状、具有刺激性气味的挥发性有毒液体,各原子均满足8电子稳定结构。其电子式是
(2)一定条件下,不同物质的量的CO2与不同体积的1.0 mol/L NaOH溶液充分反应放出的热量如下表所示:
反应序号 | n(CO2)/mol | V (NaOH) /L | 放出的热量/kJ |
1 | 0.5 | 0.75 | a |
2 | 1.0 | 2.00 | b |
该条件CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3的热化学反应方程式为
(3)利用CO可以将NO转化为无害的N2,其反应为: 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),向容积均为1 L的甲、乙两个恒温(温度分别为300℃、T℃)容器中分别加入2.00 mol NO和2.00 mol CO,测得各容器中n(CO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
n甲(CO)/mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
n乙(CO)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
①甲容器中,0~40min 内用NO的浓度变化表示的反应速率v(NO)=
②该反应的△H
③甲容器反应达到平衡后,若容器内各物质的量均增加1倍,则平衡
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(0.4)
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【推荐1】肼(N2H4)是一种高能燃料,在工业生产中用途广泛。
(1)肼(N2H4)也可与NO2发生反应,产物均不污染环境。请写出反应方程式:____________________ 。
(2)肼性质与氨气相似,易溶于水,可发生如下电离过程:
N2H4 + H2O N2H5+ + OH- I N2H5+ +H2O N2H62+ + OH- II
① 常温下,某浓度N2H6Cl2溶液的pH为4,则该溶液中由水电离产生的c(H+)为__________ 。
② 已知在相同条件下过程I的进行程度大于N2H5+的水解程度。常温下,若0.2 mol/L N2H4溶液与0.1 mol/L HCl溶液等体积混合,则此时溶液呈_________ 性,溶液中N2H5+、Cl-、OH-、H+、N2H4浓度由大到小的顺序为___________________ 。
(3)肼和氧气在不同温度和催化剂条件下生成不同产物(如图):
温度较低时主要发生反应a:N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g)
温度较高时主要发生反应b:N2H4(g)+2O2(g)2NO(g)+2H2O(g)
①若反应b在1000℃时的平衡常数为K1,1100℃时的平衡常数为K2,则K1___________________ K2。(填“>”、“<”或“=”)
②某温度下,容积固定的密闭容器中,下列描述可说明反应a达到平衡的是___________________ 。
A.v(N2)=v(N2H4)
B.c(N2H4):c(O2):c(N2)=1:1:1
C.混合气体的密度不再改变
D.体系的压强不再发生变化
E.混合气体的平均相对分子质量不再发生变化
③1000℃,反应b达到平衡时,下列措施能使容器中变大的是___________________ 。
A.恒容条件下充入He B.增大容器体积 C.恒容条件下下充入N2H4 D.使用催化剂
(1)肼(N2H4)也可与NO2发生反应,产物均不污染环境。请写出反应方程式:
(2)肼性质与氨气相似,易溶于水,可发生如下电离过程:
N2H4 + H2O N2H5+ + OH- I N2H5+ +H2O N2H62+ + OH- II
① 常温下,某浓度N2H6Cl2溶液的pH为4,则该溶液中由水电离产生的c(H+)为
② 已知在相同条件下过程I的进行程度大于N2H5+的水解程度。常温下,若0.2 mol/L N2H4溶液与0.1 mol/L HCl溶液等体积混合,则此时溶液呈
(3)肼和氧气在不同温度和催化剂条件下生成不同产物(如图):
温度较低时主要发生反应a:N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g)
温度较高时主要发生反应b:N2H4(g)+2O2(g)2NO(g)+2H2O(g)
①若反应b在1000℃时的平衡常数为K1,1100℃时的平衡常数为K2,则K1
②某温度下,容积固定的密闭容器中,下列描述可说明反应a达到平衡的是
A.v(N2)=v(N2H4)
B.c(N2H4):c(O2):c(N2)=1:1:1
C.混合气体的密度不再改变
D.体系的压强不再发生变化
E.混合气体的平均相对分子质量不再发生变化
③1000℃,反应b达到平衡时,下列措施能使容器中变大的是
A.恒容条件下充入He B.增大容器体积 C.恒容条件下下充入N2H4 D.使用催化剂
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(0.4)
【推荐2】低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式。低碳经济的概念在中国正迅速从高端概念演变成全社会的行为,在新能源汽车、工业节能等多个领域都大有作为。 请运用化学反应原理的相关知识研究碳及其化合物的性质。
(1)工业上可利用CO或CO2来制备清洁液体燃料甲醇。已知:800℃时,化学反应①、反应②对应的平衡常数分别为2.5、1.0。
反应①:2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g) △H = -90.8kJ • mol-1
反应②:H2(g)+CO2(g) ⇌H2O(g)+CO(g) △H= +41.2kJ • mol-1
写出用CO2与H2反应制备甲醇的热化学方程式________________________ ,800℃时该反应的化学平衡常数K的数值为_______________ 。
现将不同量的CO2 (g)和H2(g)分别通入到容积为2L恒容密闭容器中进行反应②,得到如下二组数据:
实验2中,若平衡时,CO2 (g)的转化率小于H2(g),则a、b必须满足的关系是_________ 。
若在900℃时,另做一组实验,在此容器中加入10mol CO2,5mol H2,2 mol CO,5 mol H2O (g),则此时v正___ v逆(填“>”、“>”或“=”)。
(2)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式为:CH3OH(g)+CO(g) HCOOCH3(g) △H=-29.1KJ·mol-1 ,科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如下:
①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是____ (填“3.5×106 Pa”“4.0×106 Pa”或“5.0×106Pa”)。
②实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是______________________ 。
(3)已知常温下NH3•H2O的电离平衡常数K= 1.75×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2 =4. 7×10-11。常温下,用氮水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液呈_____ (填“酸性”“中性”或“碱性”),溶液中离子浓度由大到小的顺序为:_________ 。
(1)工业上可利用CO或CO2来制备清洁液体燃料甲醇。已知:800℃时,化学反应①、反应②对应的平衡常数分别为2.5、1.0。
反应①:2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g) △H = -90.8kJ • mol-1
反应②:H2(g)+CO2(g) ⇌H2O(g)+CO(g) △H= +41.2kJ • mol-1
写出用CO2与H2反应制备甲醇的热化学方程式
现将不同量的CO2 (g)和H2(g)分别通入到容积为2L恒容密闭容器中进行反应②,得到如下二组数据:
实验组 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | ||
CO2 (g) | H2(g) | H2(g) | CO2 (g) | |||
1 | 900 | 4 | 6 | 2.4 | 2 | |
2 | 900 | a | b | c | d | t |
实验2中,若平衡时,CO2 (g)的转化率小于H2(g),则a、b必须满足的关系是
若在900℃时,另做一组实验,在此容器中加入10mol CO2,5mol H2,2 mol CO,5 mol H2O (g),则此时v正
(2)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式为:CH3OH(g)+CO(g) HCOOCH3(g) △H=-29.1KJ·mol-1 ,科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如下:
①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是
②实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是
(3)已知常温下NH3•H2O的电离平衡常数K= 1.75×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2 =4. 7×10-11。常温下,用氮水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液呈
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解题方法
【推荐3】SO2的含量是衡最大气污染的一个重要指标,工业上常采用催化还原法或吸收法处理SO2。利用催化还原SO2不仅可消除SO2污染,而且可得到有经济价值的单质S。
(1)在复合组分催化剂作用下,CH4可使SO2转化为S,同时生成CO2和H2O。已知CH4和S的燃烧热(△H)分别为-890.3kJ/mol和-297.2kJ/mol,则CH4和SO2反应的热化学方程式为_____________ 。
(2)用H2还原SO2生成S的反应分两步完成,如图1所示,该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图2所示:
①分析可知X为______ (写化学式),0~t1时间段的温度为_____ ,0~t1时间段用SO2表示的化学反应速率为________ 。
②总反应的化学方程式为_____________ 。
(3)焦炭催化还原SO2生成S2,化学方程式为:2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),恒容容器中,1mol/LSO2与足量的焦炭反应,SO2的转化率随温度的变化如图3所示。
①该反应的△H____ 0(填“>”或“<”)。
②算a点的平衡常数为_________ 。
(4)工业上可用Na2SO3溶液吸收法处理SO2,25℃时用1mo/L的Na2SO3溶液吸收SO2。当溶液pH=7时,溶液中各离子浓度的大小关系为________ 。已知:H2SO3的电离常数K1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8。
(1)在复合组分催化剂作用下,CH4可使SO2转化为S,同时生成CO2和H2O。已知CH4和S的燃烧热(△H)分别为-890.3kJ/mol和-297.2kJ/mol,则CH4和SO2反应的热化学方程式为
(2)用H2还原SO2生成S的反应分两步完成,如图1所示,该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图2所示:
①分析可知X为
②总反应的化学方程式为
(3)焦炭催化还原SO2生成S2,化学方程式为:2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),恒容容器中,1mol/LSO2与足量的焦炭反应,SO2的转化率随温度的变化如图3所示。
①该反应的△H
②算a点的平衡常数为
(4)工业上可用Na2SO3溶液吸收法处理SO2,25℃时用1mo/L的Na2SO3溶液吸收SO2。当溶液pH=7时,溶液中各离子浓度的大小关系为
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【推荐1】电解锰渣主要含及少量的利用电解锰渣回收铅的工艺如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)“还原酸浸”时氧化产物是S, 被还原的离子方程式为_______ 。
(2)“浸出液”含有的盐主要有和少量的_______ 、 ,经除杂后得到精制 溶液。图为的溶解度随温度的变化曲线,从精制 溶液中获得 晶体的具体实验操作为_______ ,热水洗涤,干燥。
(3)“浸铅”反应 能发生的原因是_______ 。
(4)若“浸铅”后所得溶液中, 为实现铅与钙的分离,应控制“沉铅”溶液中的范围为_______ (当溶液中金属离子浓度小于,可以认为该离子沉淀完全)。
(5)“沉铅”时,若用同浓度的 溶液代替溶液,会生成 。原因是_______ 。
(6)检验滤液中存在的操作现象是_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)“还原酸浸”时氧化产物是S, 被还原的离子方程式为
(2)“浸出液”含有的盐主要有和少量的
(3)“浸铅”反应 能发生的原因是
(4)若“浸铅”后所得溶液中, 为实现铅与钙的分离,应控制“沉铅”溶液中的范围为
(5)“沉铅”时,若用同浓度的 溶液代替溶液,会生成 。原因是
(6)检验滤液中存在的操作现象是
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解题方法
【推荐2】乙二酸(HOOC-COOH,可简写为H2C2O4)俗称草酸,易溶于水,属于二元中强酸,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,已知碳酸的K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,
草酸钙的Ksp=4.0×10-8,碳酸钙的Ksp=2.5×10-9,试回答下列问题:
(1)0.1mol/LNa2CO3溶液的pH_________ 0.1mol/LNa2C2O4溶液的pH(选填“大于”、“小于”或“等于”)。
(2)下列化学方程式正确的是_______ (填选项序号)
A. H2C2O4+CO32-=HCO3-+HC2O4- B.HC2O4-+CO32-=HCO3-+C2O42-
C.H2O+CO2+C2O42-=HC2O4-+HCO3- D.C2O42-+CO2+H2O=H2C2O4+CO32-
(3)用酸性KMnO4溶液滴定含杂质的Na2C2O4样品(已知杂质不与KMnO4和H2SO4溶液反应)。 实验步骤:准确以1g样品Na2C2O4固体,配成100mL溶液,取出20.00mL于锥形瓶中。再向瓶中加入足量稀H2SO4溶液,用0.016mol/L高锰酸钾溶液滴定,滴定至终点时消耗高锰酸钾溶液25.00mL.
(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4===10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)
①高锰酸钾溶液应装在_________ 滴定管中。(填“酸式”或“碱式”)
②滴定至终点时的实验现象是:__________________________ 。
③计算样品中Na2C2O4的纯度是_______________________ 。
(4)草酸钙结石是五种肾结石里最为常见的一种.患草酸钙结石的病人多饮白开水有利于结石的消融.请用化学用语和简要的文字说明其原因:______ .
(5)25℃时,向20mL碳酸钙的饱和溶液中逐滴加入cmol/L的草酸钾溶液20mL后,有草酸钙沉淀生成,则c的最小值为______ .
草酸钙的Ksp=4.0×10-8,碳酸钙的Ksp=2.5×10-9,试回答下列问题:
(1)0.1mol/LNa2CO3溶液的pH
(2)下列化学方程式正确的是
A. H2C2O4+CO32-=HCO3-+HC2O4- B.HC2O4-+CO32-=HCO3-+C2O42-
C.H2O+CO2+C2O42-=HC2O4-+HCO3- D.C2O42-+CO2+H2O=H2C2O4+CO32-
(3)用酸性KMnO4溶液滴定含杂质的Na2C2O4样品(已知杂质不与KMnO4和H2SO4溶液反应)。 实验步骤:准确以1g样品Na2C2O4固体,配成100mL溶液,取出20.00mL于锥形瓶中。再向瓶中加入足量稀H2SO4溶液,用0.016mol/L高锰酸钾溶液滴定,滴定至终点时消耗高锰酸钾溶液25.00mL.
(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4===10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)
①高锰酸钾溶液应装在
②滴定至终点时的实验现象是:
③计算样品中Na2C2O4的纯度是
(4)草酸钙结石是五种肾结石里最为常见的一种.患草酸钙结石的病人多饮白开水有利于结石的消融.请用化学用语和简要的文字说明其原因:
(5)25℃时,向20mL碳酸钙的饱和溶液中逐滴加入cmol/L的草酸钾溶液20mL后,有草酸钙沉淀生成,则c的最小值为
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(0.4)
【推荐3】锌被广泛应用于汽车、建筑、船舶、电池等行业。以废锌催化剂(主要成分为及少量、、、)为原料制备锌的工艺流程如下:
已知:①“浸取”时。、转化为、进入溶液;
②25℃时,,;
③深度除杂标准:溶液中。
回答下列问题:
(1)“浸取”温度为时,锌浸出率可达90.6%,继续升温浸出率反而下降,其原因为_______ ;为提高锌浸出率,还可采取的操作是_______ 。(任写一条)。
(2)“滤渣1”的主要成分为、和_______ (填化学式);“操作a”的名称为_______ 。
(3)“深度除锰”可将残留的转化为。该反应的离子方程式为_______ 。
(4)“深度除铜”时,加入量【以表示】锌的回收率及除铜效果{以反应后溶液中铜锌比示}的影响如图所示。
①当加入量时,锌的回收率下降的可能原因是_______ (用离子方程式表示)。
②较为合理的加入量约为120%,理由是_______ 。
(5)测定反萃取水相中的浓度:量取反萃取水相于锥形瓶中,用EDTA标准溶液滴定至终点(滴定至终点时,每标准溶液消耗)。重复实验三次,平均消耗EDTA标准溶液。则反萃取水相中的浓度为_______ (保留两位小数)。
(6)“电解”时,使用惰性电极,阴极存在竞争反应。该竞争反应的电极反应式为_______ 。
已知:①“浸取”时。、转化为、进入溶液;
②25℃时,,;
③深度除杂标准:溶液中。
回答下列问题:
(1)“浸取”温度为时,锌浸出率可达90.6%,继续升温浸出率反而下降,其原因为
(2)“滤渣1”的主要成分为、和
(3)“深度除锰”可将残留的转化为。该反应的离子方程式为
(4)“深度除铜”时,加入量【以表示】锌的回收率及除铜效果{以反应后溶液中铜锌比示}的影响如图所示。
①当加入量时,锌的回收率下降的可能原因是
②较为合理的加入量约为120%,理由是
(5)测定反萃取水相中的浓度:量取反萃取水相于锥形瓶中,用EDTA标准溶液滴定至终点(滴定至终点时,每标准溶液消耗)。重复实验三次,平均消耗EDTA标准溶液。则反萃取水相中的浓度为
(6)“电解”时,使用惰性电极,阴极存在竞争反应。该竞争反应的电极反应式为
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解答题-原理综合题
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(0.4)
解题方法
【推荐1】电解的应用比较广泛,回答下列问题:
(1)由下列物质冶炼相应金属时采用电解法的是______ (填字母,下同)。
a.Fe2O3 b.NaCl c.Cu2S d.Al2O3
(2)CuSO4溶液为电解质溶液进行粗铜(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是________ 。
a.电能全部转化为化学能
b.粗铜接电源正极,发生氧化反应
c.溶液中Cu2+向阳极移动
d.利用阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属
e.若阳极质量减少64 g,则转移电子数为2NA个
f.SO的物质的量浓度不变(不考虑溶液体积变化)
(3)如图为电解精炼银的示意图,________ (填“a”或“b”)极为含有杂质的粗银,若b极有少量红棕色气体生成,则生成该气体的电极反应式为________________________________ 。
(4)以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应式为______________ ;取少量废电解液,加入NaHCO3溶液后产生气泡和白色沉淀,产生沉淀的原因为______________________________________ 。
(5)离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系,由有机阳离子、和组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。钢制品应接电源的________ 极,已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为________________________________ 。若改用AlCl3水溶液作电解液,则阴极产物为________ 。
(1)由下列物质冶炼相应金属时采用电解法的是
a.Fe2O3 b.NaCl c.Cu2S d.Al2O3
(2)CuSO4溶液为电解质溶液进行粗铜(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是
a.电能全部转化为化学能
b.粗铜接电源正极,发生氧化反应
c.溶液中Cu2+向阳极移动
d.利用阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属
e.若阳极质量减少64 g,则转移电子数为2NA个
f.SO的物质的量浓度不变(不考虑溶液体积变化)
(3)如图为电解精炼银的示意图,
(4)以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应式为
(5)离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系,由有机阳离子、和组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。钢制品应接电源的
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐2】铟(In)是制造低熔点合金、轴承合金、半导体、电光源等的重要原料,从铅、锌的冶炼过程中产生的高铟烟灰(主要含有ZnO、PbO、Fe2O3、In2O3、In2S3)中提取铟的流程如下:
已知:①“萃取”时,发生的反应为In3+ +3H2A2(有机液)→ In( HA2)3(有机液)+ 3H+、Fe3+ + 3H2A2(有机液)一→Fe(HA2)3(有机液)+3H+;
②“反萃取”时,发生的反应为In(HA2)3(有机液)+4HCl→3H2A2(有机液)+HInCl4;
③滤液中铟以In3+的形式存在,In3+与Al3+相似,易水解。
回答下列问题:
(1)H2SO4的电离方程式为_________________ 。
(2)“氧化酸浸”时______ (填“ 能”或“不能")用浓盐酸代替稀硫酸,理由是_______________ (用离子方程式表示,若前面回答“能”,则此空不用填)。
(3)“氧化酸浸”过程中硫元素最终均以硫酸根离子的形式存在于浸出液中,写出In2S3发生反应的化学方程式:__________ 。
(4)下列关于“萃取”和“反萃取”的说法错误的是_ (填字母)。
(5)“置换”后所得浊液,需要经过过滤洗涤、干燥等操作得到粗铟,在洗涤操作中,检验粗铟已洗涤干净的方法为__________________________ 。
(6)电解精炼铟时,阳极材料应选用_____ , 随着电解的不断进行,电解液中c(In3+ )会逐渐__________ (填“减小”或“不变”)。
已知:①“萃取”时,发生的反应为In3+ +3H2A2(有机液)→ In( HA2)3(有机液)+ 3H+、Fe3+ + 3H2A2(有机液)一→Fe(HA2)3(有机液)+3H+;
②“反萃取”时,发生的反应为In(HA2)3(有机液)+4HCl→3H2A2(有机液)+HInCl4;
③滤液中铟以In3+的形式存在,In3+与Al3+相似,易水解。
回答下列问题:
(1)H2SO4的电离方程式为
(2)“氧化酸浸”时
(3)“氧化酸浸”过程中硫元素最终均以硫酸根离子的形式存在于浸出液中,写出In2S3发生反应的化学方程式:
(4)下列关于“萃取”和“反萃取”的说法错误的是_ (填字母)。
A.这两个操作均利用了溶质在水中和有机液中的溶解性不同 |
B.若在实验室里完成这两个操作,均需用到分液漏斗、烧杯和玻璃棒 |
C.“萃取”时,可向“净化”后的液体中加入适量的NaOH溶液,以提高萃取率. |
D.“反萃取”时,适当增大盐酸的浓度可提高铟的反萃取率 |
(6)电解精炼铟时,阳极材料应选用
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解答题-工业流程题
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(0.4)
【推荐3】(11分)工业上常用苏打烧结法提取自然界中的稀散元素硒(Se),我国科研人员自主设计的利用粗铜电解精炼所产生含硒化亚铜(Cu2Se)和碲化亚铜(Cu2Te)的阳极泥为原料,提取硒的某种工艺流程如图所示。
回答下列问题:
(1)电解精炼铜时,阳极溶解铜的质量_________ (填“>”“=”或“<”)阴极析出铜的质量。
(2)“烧结”时苏打和硒化亚铜主要生成了Na2SeO3、Cu2O和CO2气体,该反应的化学方程式为________________________________ 。“烧结”时生成了少部分Na2SeO4,写出“还原”时反应的离子方程式____________ 。
(3)含硒烧结物浸取时,最佳加热方式为________________ ,除去的物质为___________ (填化学式)。
(4)把硫酸工业第一步的产物SO2通入Na2SeO3溶液制备硒单质,写出该反应的离子方程式_________________ 。我国硫酸工业一般用FeS2矿石制备硫酸。假设FeS2矿石中硫元素能全部转化为SO2,若得到50 kg硒单质,至少需要___________ kg质量分数为90%的FeS2矿石。(结果保留一位小数)
回答下列问题:
(1)电解精炼铜时,阳极溶解铜的质量
(2)“烧结”时苏打和硒化亚铜主要生成了Na2SeO3、Cu2O和CO2气体,该反应的化学方程式为
(3)含硒烧结物浸取时,最佳加热方式为
(4)把硫酸工业第一步的产物SO2通入Na2SeO3溶液制备硒单质,写出该反应的离子方程式
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