80 ℃时,2 L密闭容器中充入0.40 mol N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+53 kJ/mol,获得如下数据。下列判断正确的是
时间/s | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
c(NO2)/mol·L-1 | 0.00 | 0.12 | 0.20 | 0.26 | 0.30 | 0.30 |
A.升高温度该反应的平衡常数K减小 |
B.该反应的 ΔS <0 |
C.反应达平衡时吸热15.9 kJ |
D.100 s时再通入0.40 mol N2O4,达新平衡时N2O4的体积分数减小 |
更新时间:2018-12-05 10:00:51
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(0.4)
【推荐1】用CH4催化还原NO2可以消除氮氧化物的污染,例如:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1
下列说法不正确的是
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1
下列说法不正确的是
A.由反应①可知CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H>-574kJ·mol-1 |
B.反应①②转移的电子数相同 |
C.若用标准状况下4.48LCH4还原NO2至N2,放出的热量为173.4kJ。 |
D.若用标准状况下4.48LCH4还原NO2至N2,整个过程中转移的电子总物质的量为1.60mol |
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(0.4)
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【推荐2】已知:①2CH3OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l) ΔH1
②2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH2
③2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH3
④2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH4
⑤CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是
②2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH2
③2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH3
④2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH4
⑤CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是
A.ΔH1>0,ΔH2<0 | B.ΔH3>ΔH4 |
C.ΔH1=ΔH2+2ΔH3-ΔH5 | D.2ΔH5+ΔH1<0 |
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(0.4)
【推荐3】半导体工业用石英砂做原料通过三个重要反应生产单质硅:
①SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g) ΔH=+682.44 kJ·mol-1,
(石英砂) (粗硅)
②Si(s)+2Cl2(g)===SiCl4(g) ΔH=-657.01 kJ·mol-1
(粗硅)
③SiCl4(g)+2Mg(s)===2MgCl2(s)+Si(s) ΔH=-625.63 kJ·mol-1
(纯硅)
用石英砂生产1.00 kg纯硅的总放热为
①SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g) ΔH=+682.44 kJ·mol-1,
(石英砂) (粗硅)
②Si(s)+2Cl2(g)===SiCl4(g) ΔH=-657.01 kJ·mol-1
(粗硅)
③SiCl4(g)+2Mg(s)===2MgCl2(s)+Si(s) ΔH=-625.63 kJ·mol-1
(纯硅)
用石英砂生产1.00 kg纯硅的总放热为
A.2.43×104 kJ | B.2.35×104 kJ | C.2.23×104 kJ | D.2.14×104 kJ |
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【推荐1】对于平衡体系mA(g)+nB(g)⇌pC(g)+qD(g) △H=b kJ·mol-1,下列结论中错误的是
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,达到新平衡时A的浓度为原来的2.2倍,则m+n<p+q |
B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m:n |
C.保持其它条件不变,升高温度,D的体积分数增大说明该反应的△H<0。 |
D.若m+n=p+q,则向含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a mol |
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解题方法
【推荐2】在3个初始温度均为T ℃的密闭容器中发生反应:2SO2(g) + O2(g)⇌2SO3(g) ΔH < 0。下列说法错误的是
容器编号 | 容器类型 | 初始体积 | 起始物质的量/mol | 平衡时SO3物质的量/mol | ||
SO2 | O2 | SO3 | ||||
I | 恒温恒容 | 1.0 L | 2 | 1 | 0 | 1.6 |
II | 绝热恒容 | 1.0 L | 2 | 1 | 0 | a |
III | 恒温恒压 | 2.0 L | 0 | 0 | 4 | b |
A.达平衡时,SO2的转化率α(I) = 80% |
B.b > 3.2 |
C.平衡时v正(SO2):v(I) < v(II) |
D.若起始时向容器I中充入1.0 mol SO2(g)、0.20 mol O2(g)和4.0 mol SO3(g),则反应将向正反应方向进行 |
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【推荐1】甲、乙均为1L的恒容密闭容器,向甲中充入1mol CH4和1mol CO2,乙中充入1mol CH4和a mol CO2,在催化剂存在下发生反应:,测得CH4的平衡转化率随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.b、c两点的逆反应速率:c>b |
B.相同温度下,CO2的转化率:乙>甲 |
C.乙中充入CO2的物质的量a=5mol |
D.在a点的平衡体系中再加入1mol CH4、1mol CO2、2mol CO,n(H2)将增大 |
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【推荐2】工业上利用硫(S)与为原料制备,在500℃以上发生反应: 。在2L密闭容器中充入1mol和4mol,发生上述反应,测得平衡体系中硫蒸气的体积分数和温度的关系如表所示:
下列说法错误的是
温度/℃ | 560 | 580 | 600 | 620 | 640 | 660 |
0.286 | 0.333 | 0.378 | 0.420 | 0.462 | 0.500 |
A.在580℃达到平衡时,的转化率为70% |
B.该反应660℃的平衡常数 |
C.上述反应的正反应为吸热反应 |
D.起始充入1mol和2mol,620℃平衡时 |
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【推荐3】中国旅美教授JingjieWu及其学生利用石墨烯量子点为催化剂,将CO2转化为燃料甲烷,空间站基于该反应将宇航员呼出的CO2转化为火箭燃料。将5molCO2和20molH2通入某恒压(压强为P0)密闭容器中,发生如下反应:
Ⅰ. △H=-165kJ·mol-1(主反应)
Ⅱ. △H=+41kJ·mol-1(副反应)
平衡时容器中含碳元素物质的物质的量[n(X)]随温度(T)的变化如图甲、乙、丙曲线所示。
Ⅰ. △H=-165kJ·mol-1(主反应)
Ⅱ. △H=+41kJ·mol-1(副反应)
平衡时容器中含碳元素物质的物质的量[n(X)]随温度(T)的变化如图甲、乙、丙曲线所示。
下列说法错误的是
A.曲线甲、乙、丙分别表示CO2、CO、CH4 |
B.空间站中使CO2转化为燃料CH4的反应不能采用高温 |
C.1050K时,曲线丙逐渐下降的原因是以反应Ⅱ为主 |
D.800K时反应Ⅰ的压强平衡常数 |
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【推荐1】某温度下,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应: 2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)(正反应放热)。下列说法正确的是
容器 编号 | 物质的起始浓度(mol/L) | 物质的平衡浓度(mol/L) | ||
c(NO) | c(Br2) | c(NOBr) | c(NOBr) | |
I | 0.3 | 0.15 | 0.1 | 0.2 |
II | 0.4 | 0.2 | 0 | |
III | 0 | 0 | 0.2 |
A.容器II达平衡所需的时间为4min,则v(Br2)=0.05mol/(L•min) |
B.达平衡时,容器I与容器III中的总压强之比为2:1 |
C.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动 |
D.达平衡时,容器II中c(Br2)/c(NOBr)比容器III中的小 |
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【推荐2】T℃时,体积均为0.5 L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:2A(g)+B(g) 2C(g) △H=-Q kJ/mol(Q>0)。保持温度不变,实验测得起始和平衡时的有关数据如下表:
下列叙述中正确的是( )
容器 编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达平衡时体系能量的变化 | ||
A | B | C | ||
① | 2 | 1 | 0 | 放热 0.75 Q kJ |
② | 0.4 | 0.2 | 1.6 |
A.容器①、②中反应的平衡常数均为4 |
B.容器②中达到平衡时放出的热量为0.05Q kJ |
C.向容器①中通入氦气,平衡时A的转化率不变 |
D.其他条件不变,若容器②保持恒容绝热,则达到平衡时C的体积分数小于2/3 |
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