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解题方法
1 . 若按初始时氮气、氢气的体积比为,在相同催化剂条件下平衡混合物中氨的体积分数与温度、压强的关系如图所示。则:
1.两点的化学反应速率较大的是___________ (填“A点”或“B点”)。
A.A点 B.B点
2.时,Kp=___________ (kPa)-2 (填具体数值)[为平衡分压代替平衡浓度计算求得的平衡常数(分压总压物质的量分数)]。
3.随着温度升高,单位时间内的产率增大,温度高于以后,单位时间内的产率开始下降的原因可能是:升高温度催化剂活性降低;___________ 。
4.对于合成氨反应而言,下列有关图象一定正确的是(选填序号)___________ 。
A B. C.
1.两点的化学反应速率较大的是
A.A点 B.B点
2.时,Kp=
3.随着温度升高,单位时间内的产率增大,温度高于以后,单位时间内的产率开始下降的原因可能是:升高温度催化剂活性降低;
4.对于合成氨反应而言,下列有关图象一定正确的是(选填序号)
A B. C.
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2 . 某化学研究性学习小组模拟工业合成氨的反应。在容积固定为的密闭容器内充入和,加入合适催化剂(体积可以忽略不计)后在一定温度压强下开始反应,并用压力计监测容器内压强的变化如下表:
1.请写出合成氨逆反应的平衡常数表达式:___________ 。
2.反应后的气体总物质的量是___________ 。
3.则从反应开始到时,以表示的平均反应速率___________ 。
4.实验中,时向容器中充入一定量,则正反应速率___________ 。
A.增大 B.减小 C.不变
5.实验中,时若容器体积减少一半,则平衡___________ 。
A.正向移动 B.逆向移动 C.不移动
6.改变条件能改变合成氨的反应速率,下列改变的条件中能降低反应物所需能量的是 。
反应时间 | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
压强 | 16.80 | 14.78 | 13.86 | 13.27 | 12.85 | 12.60 | 12.60 |
2.反应后的气体总物质的量是
3.则从反应开始到时,以表示的平均反应速率
4.实验中,时向容器中充入一定量,则正反应速率
A.增大 B.减小 C.不变
5.实验中,时若容器体积减少一半,则平衡
A.正向移动 B.逆向移动 C.不移动
6.改变条件能改变合成氨的反应速率,下列改变的条件中能降低反应物所需能量的是 。
A.温度 | B.压强 | C.浓度 | D.催化剂 |
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3 . 以为原料在特定条件下可生产醇类、烷烃、碳酸酯等,实现二氧化碳资源化。科学家通过如下反应合成甲醇:
。
已知:
回答下列问题:
(1)计算上述合成甲醇反应的焓变___________ 。
(2)科学研究中常用产物的时空收率(单位物质的量催化剂表面产物分子的平均生成速率)来衡量催化效果,在3MPa,时,不同Ni、Ga配比的催化剂下,测定甲醇时空收率随温度的变化曲线如图所示,甲醇时空收率随温度变化先增大后减小的原因是___________ 。催化剂的最佳配比和反应温度是___________ 。(3)将等量和充入恒温恒容密闭容器中反应合成甲醇,已知该温度下反应的化学平衡常数,下列事实说明该反应已达平衡的是___________。
(4)合成存在以下副反应:。5MPa,200℃时在1L容器中投入和,达成平衡时,二氧化碳转化率为0.5,甲醇选择率为0.8(甲醇选择率)。计算合成甲醇反应的化学平衡常数K(列出计算表达式)___________ 。
。
已知:
回答下列问题:
(1)计算上述合成甲醇反应的焓变
(2)科学研究中常用产物的时空收率(单位物质的量催化剂表面产物分子的平均生成速率)来衡量催化效果,在3MPa,时,不同Ni、Ga配比的催化剂下,测定甲醇时空收率随温度的变化曲线如图所示,甲醇时空收率随温度变化先增大后减小的原因是
A.气体密度保持不变 |
B.与的生成速率相等 |
C.某时刻容器中,, |
D.混合气体的平均相对分子质量不变 |
(4)合成存在以下副反应:。5MPa,200℃时在1L容器中投入和,达成平衡时,二氧化碳转化率为0.5,甲醇选择率为0.8(甲醇选择率)。计算合成甲醇反应的化学平衡常数K(列出计算表达式)
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4 . 氮、碳化合物转化是环境科学研究热点课题之一。“双碳”目标大背景下,采取高效经济方式利用CO2对人类社会发展具有重要意义。
(1)CO2催化加氢可合成乙烯,反应为2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0,在恒压密闭容器中,起始充入2molCO2(g)和6molH2(g)发生反应,不同温度下达到平衡时各组分的体积分数随温度的变化如图所示。①a、b、c三点的平衡常数由大到小为:_______ (用Ka、Kb、Kc表示)。
②表示C2H4体积分数随温度变化的曲线是_______ (填“k”“l”“m”“n”)。
③若d表示240℃时某时刻H2的体积分数,保持温度不变,则反应向_______ (填“正”或“逆”)反应方向进行。
(2)低碳烯烃是基础有机化工原料,工业上可利用合成气间接或直接制取。其间接制取的主要反应方程式如下:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(l) ΔH1=-116kJ·mol-1
2CH3OH(l)⇌C2H4(g)+2H2O(l) ΔH2=-35kJ·mol-1
H2O(g)⇌H2O(l) ΔH3=-44kJ·mol-1
①写出用CO(g)和H2(g)直接制取低碳烯烃C2H4(g)和H2O(g)的热化学方程式:_______ 。
②将He、CO和H2以体积比为1∶1∶2充入密闭容器中直接制取乙烯,CO的平衡转化率与温度的关系如图所示,则p1_______ p2(填“>”“<”或“=”),M点的正反应速率_______ N点的逆反应速率(填“>”“<”或“=”)。在500K,压强为p1的条件下,该反应的Kp=_______ (列出计算式)。
(1)CO2催化加氢可合成乙烯,反应为2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0,在恒压密闭容器中,起始充入2molCO2(g)和6molH2(g)发生反应,不同温度下达到平衡时各组分的体积分数随温度的变化如图所示。①a、b、c三点的平衡常数由大到小为:
②表示C2H4体积分数随温度变化的曲线是
③若d表示240℃时某时刻H2的体积分数,保持温度不变,则反应向
(2)低碳烯烃是基础有机化工原料,工业上可利用合成气间接或直接制取。其间接制取的主要反应方程式如下:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(l) ΔH1=-116kJ·mol-1
2CH3OH(l)⇌C2H4(g)+2H2O(l) ΔH2=-35kJ·mol-1
H2O(g)⇌H2O(l) ΔH3=-44kJ·mol-1
①写出用CO(g)和H2(g)直接制取低碳烯烃C2H4(g)和H2O(g)的热化学方程式:
②将He、CO和H2以体积比为1∶1∶2充入密闭容器中直接制取乙烯,CO的平衡转化率与温度的关系如图所示,则p1
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5 . 某温度下,利用CO2生产甲醇主要涉及以下两个反应。
反应I._______
反应Ⅱ.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)已知CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3=–90.6kJ·mol-1。反应I的转化原理如图所示。该反应的热化学方程式为_______ ,在_______ 条件下反应I可自发发生。(2)若在恒压条件下密闭容器中发生反应I和Ⅱ,平衡后再充入惰性气体,反应Ⅱ平衡将_______ 移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。
(3)将1molCO2(g)和3molH2(g)充入密闭容器发生反应I和Ⅱ,并达到平衡状态。相同温度下,在不同压强下测得CO2的平衡转化率、CH3OH(g)的选择性和CO的选择性随压强变化曲线如图所示。图中表示CO2的平衡转化率的曲线是_______ (填“m”、“n”或“p”),A点时H2的转化率为_______ ,CH3OH的平衡分压为_______ MPa(保留两位有效数字)。(4)研究表明,CO催化变换反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) ΔH=–41.2kJ·mol-1。此反应的速率方程为,式中x(CO)、x(H2O)、x(CO2)、x(H2)分别表示各组分的物质的量分数。Kp为平衡常数,k为反应的速率常数,温度升高时k值增大。在气体组成和催化剂一定的情况下,反应速率随温度变化的曲线如图所示。温度升高时,CO催化变换反应的Kp_______ (填“增大”、“减小”或“不变”)。根据速率方程分析,T>Tm时v逐渐减小的原因是_______ 。
反应I._______
反应Ⅱ.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)已知CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3=–90.6kJ·mol-1。反应I的转化原理如图所示。该反应的热化学方程式为
(3)将1molCO2(g)和3molH2(g)充入密闭容器发生反应I和Ⅱ,并达到平衡状态。相同温度下,在不同压强下测得CO2的平衡转化率、CH3OH(g)的选择性和CO的选择性随压强变化曲线如图所示。图中表示CO2的平衡转化率的曲线是
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解题方法
6 . 研究和深度开发CO、CO2的应用对环境保护具有重要的意义。请回答下列问题:
I.在2L恒容密闭容器中,充入10molCO2和32molH2,在催化剂、200°C的条件下发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。部分反应物和产物随时间变化如下图所示:(1)0~2min末,以H2的浓度变化表示反应的平均速率为___________
(2)该温度下反应的化学平衡常数为___________
(3)下列情况能说明该反应达到化学平衡状态的是___________ (填字母)。
A.单位时间内消耗1molCO2,同时生成1molCH3OH
B.密闭容器中气体的压强不再改变
C.CO2、H2、CH3OH浓度之比为1:3:1的状态
D.密闭容器内混合气体的平均摩尔质量不发生变化
E.密闭容器内混合气体的密度不再改变
II.CO和H2也可合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),△H<0
(4)下列措施中能增大反应速率且利于平衡正向移动的是___________
(5)一定条件下向2L的恒容密闭容器中充入1molCO和2molH2发生反应,CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:压强p1___________ p2(“>”“<”或“=”);A、B、C三点平衡常数KA、KB、KC的大小关系是___________ ;在温度为T2,压强为p2的条件下达平衡后,再加入0.5molCO、1molH2和0.5molCH3OH,化学平衡会向___________ (填“正反应”或“逆反应”)方向移动。
I.在2L恒容密闭容器中,充入10molCO2和32molH2,在催化剂、200°C的条件下发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。部分反应物和产物随时间变化如下图所示:(1)0~2min末,以H2的浓度变化表示反应的平均速率为
(2)该温度下反应的化学平衡常数为
(3)下列情况能说明该反应达到化学平衡状态的是
A.单位时间内消耗1molCO2,同时生成1molCH3OH
B.密闭容器中气体的压强不再改变
C.CO2、H2、CH3OH浓度之比为1:3:1的状态
D.密闭容器内混合气体的平均摩尔质量不发生变化
E.密闭容器内混合气体的密度不再改变
II.CO和H2也可合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),△H<0
(4)下列措施中能增大反应速率且利于平衡正向移动的是___________
A.升高反应温度 | B.将CH3OH与反应混合物分离 | C.使用高效催化剂 | D.增大体系压强 |
(5)一定条件下向2L的恒容密闭容器中充入1molCO和2molH2发生反应,CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:压强p1
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7 . 用乙烷为原料制备乙烯,可以降低制备成本。
(1)传统制备方法:乙烷催化裂解法发生的反应为:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g) ΔH。
①已知:298K时,相关物质的相对能量如图:则ΔH=___________ 。
②___________ (填高温或低温)有利于此反应自发进行。
(2)乙烷氧化裂解制乙烯[主反应为C2H6(g)+O2(g)C2H4(g)+H2O(g)
①“乙烷催化裂解法”制备乙烯时,常会发生积碳反应:C2H6(g)2C(s)+3H2(g),生成的碳会附着在催化剂的表面,降低催化剂的活性,而“乙烷氧化裂解制乙烯”时,很少有积碳,可能原因是___________ 。②探究该反应的适宜条件,得到下图数据:已知:C2H4的选择性:指转化的C2H6中生成C2H4的百分比;
乙烯的收率=C2H6的转化率×C2H4的选择性。
图甲:表示其它条件相同,不同温度条件下,组成相同的原料气,反应相同的时间,测得的C2H6的转化率、C2H4的选择性以及乙烯的收率与温度的关系;
图乙:表示其他条件相同,C2H6的转化率、C2H4的选择性以及乙烯的收率随原料气中的变化情况。
用该方法制备乙烯应该选择的适宜条件为:温度___________ ℃;=___________ 。
(3)温度为T1℃时,将等物质的量的CO2和H2充入体积为1L的密闭容器中发生反应:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g) △H<0 K=2。
①实验测得:v正=k正c(CO2)·c(H2),v逆=k逆c(HCOOH),k正、k逆为速率常数。T1℃时,k正=___________ k逆。
②温度为T2℃时,k正=1.9k逆,则T2℃时平衡压强___________ (填“大于”“小于”或“等于”)T1℃时平衡压强,判断依据是___________ 。
(4)某乙烷熔融燃料电池工作原理如下图所示:则负极的电极反应式为___________ 。
(1)传统制备方法:乙烷催化裂解法发生的反应为:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g) ΔH。
①已知:298K时,相关物质的相对能量如图:则ΔH=
②
(2)乙烷氧化裂解制乙烯[主反应为C2H6(g)+O2(g)C2H4(g)+H2O(g)
①“乙烷催化裂解法”制备乙烯时,常会发生积碳反应:C2H6(g)2C(s)+3H2(g),生成的碳会附着在催化剂的表面,降低催化剂的活性,而“乙烷氧化裂解制乙烯”时,很少有积碳,可能原因是
乙烯的收率=C2H6的转化率×C2H4的选择性。
图甲:表示其它条件相同,不同温度条件下,组成相同的原料气,反应相同的时间,测得的C2H6的转化率、C2H4的选择性以及乙烯的收率与温度的关系;
图乙:表示其他条件相同,C2H6的转化率、C2H4的选择性以及乙烯的收率随原料气中的变化情况。
用该方法制备乙烯应该选择的适宜条件为:温度
(3)温度为T1℃时,将等物质的量的CO2和H2充入体积为1L的密闭容器中发生反应:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g) △H<0 K=2。
①实验测得:v正=k正c(CO2)·c(H2),v逆=k逆c(HCOOH),k正、k逆为速率常数。T1℃时,k正=
②温度为T2℃时,k正=1.9k逆,则T2℃时平衡压强
(4)某乙烷熔融燃料电池工作原理如下图所示:则负极的电极反应式为
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8 . 某团队报道了高温富水环境下,催化丙烷氧化脱氢原理,涉及反应如下:
i.
ii.
回答下列问题:
(1)上述反应过程中涉及的C、N、O元素可以组成多种配体,如CO、、等,CO、的配位原子是C,而的配位原子是N,简述其原因___________ 。
(2)已知:丙烷、丙烯的燃烧热分别为、。18g液态水变为吸收热量44kJ。则___________ 。下列关于反应i自发性判断正确的是___________ (填标号)。
A.任何温度都能自发进行 B.任何温度都不能自发进行
C.在较高温度下能自发进行 D.在较低温度下能自发进行
(3)已知反应i速率方程为(k为速率常数只与温度、催化剂有关;α、β、γ、δ为反应级数,可以为正数、负数或分数)。
①一定温度下,反应速率与浓度()关系如下表所示:
根据数据计算,α+β+γ+δ=___________ 。
②速率常数与温度、活化能关系式为(R、C为常数,T为温度,为活化能且不随温度变化而变化)。在不同催化剂Cat1、Cat2作用下,Ink与关系如图:催化效率较大的催化剂是___________ (填“Cat1”或“Cat2”)。
(4)在密闭容器中充入和,仅发生上述反应i和ii,测得丙烷的平衡转化率与温度、压强关系如图所示:①随着温度升高,不同压强下丙烷转化率趋向相等,其主要原因可能是___________ 。
②下,A点丙烯的选择性为80%(选择性等于丙烯的物质的量与丙烷转化的总物质的量之比)。B点时,反应ii的压强平衡常数___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(5)在熔融碳酸钠中,丙烷-空气燃料电池的放电效率高。该燃料电池放电时,负极的电极反应式为___________ 。
i.
ii.
回答下列问题:
(1)上述反应过程中涉及的C、N、O元素可以组成多种配体,如CO、、等,CO、的配位原子是C,而的配位原子是N,简述其原因
(2)已知:丙烷、丙烯的燃烧热分别为、。18g液态水变为吸收热量44kJ。则
A.任何温度都能自发进行 B.任何温度都不能自发进行
C.在较高温度下能自发进行 D.在较低温度下能自发进行
(3)已知反应i速率方程为(k为速率常数只与温度、催化剂有关;α、β、γ、δ为反应级数,可以为正数、负数或分数)。
①一定温度下,反应速率与浓度()关系如下表所示:
序号 | v | ||||
Ⅰ | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | k |
Ⅱ | 0.2 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 4k |
Ⅲ | 0.2 | 0.4 | 0.1 | 0.1 | 8k |
Ⅳ | 0.4 | 0.1 | 0.2 | 0.1 | 8k |
Ⅴ | 0.4 | 0.4 | 0.1 | 0.2 | 16k |
②速率常数与温度、活化能关系式为(R、C为常数,T为温度,为活化能且不随温度变化而变化)。在不同催化剂Cat1、Cat2作用下,Ink与关系如图:催化效率较大的催化剂是
(4)在密闭容器中充入和,仅发生上述反应i和ii,测得丙烷的平衡转化率与温度、压强关系如图所示:①随着温度升高,不同压强下丙烷转化率趋向相等,其主要原因可能是
②下,A点丙烯的选择性为80%(选择性等于丙烯的物质的量与丙烷转化的总物质的量之比)。B点时,反应ii的压强平衡常数
(5)在熔融碳酸钠中,丙烷-空气燃料电池的放电效率高。该燃料电池放电时,负极的电极反应式为
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9 . 溶液与溶液发生反应:,达到平衡。下列说法不正确的是
A.加入苯,振荡,平衡正向移动 |
B.经苯2次萃取分离后,在水溶液中加入KSCN,溶液呈红色,表明该化学反应存在限度 |
C.加入固体,平衡逆向移动 |
D.该反应的平衡常数 |
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解题方法
10 . 羰基硫()可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将和混合加热并达到平衡: 。反应前的物质的量为,平衡后物质的量为,下列说法正确的是
A.时,说明反应已达到化学平衡状态 |
B.通入后,正反应速率逐渐增大 |
C.反应前物质的量为 |
D.的平衡转化率为 |
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