解题方法
1 . 金属钛()密度小,强度高,抗腐蚀性能好。含钛的矿石主要有金红石和铁铁矿。
(1)元素在周期表中的分区是位于___________ 区。基态原子中含有的未成对电子数是___________ 。
(2)金红石主要成分是钛的氧化物,该氧化物的晶胞形状为长方体,边长分别为和,结构如下图所示。①该氧化物的化学式是___________ ,位于距离最近的构成的___________ 中心(填字母序号,下同)。
a.三角形 b.四面体 c.六面体 d.八面体
②该氧化物的晶体熔点为,其晶体类型最不可 能是___________ 。
a.共价晶体 b.离子晶体 c.分子晶体
③若已知该氧化物晶体体积为,则阿伏加德罗常数可表示为___________ 。
(3)以钓铁矿为原料,用美还原法冶炼金属钓的生产流程图如下:①元素在元素周期表中的位置是___________ 。
②“高温氯化”时还得到一种可燃性气体,写出反应的化学方程式:___________ 。
③结合流程及下表数据,“分离”时所需控制的最低温度应为___________ 。
④已知和的晶胞类型相同,和的离子半径大小相近,解释熔点高于的原因:___________ 。
(1)元素在周期表中的分区是位于
(2)金红石主要成分是钛的氧化物,该氧化物的晶胞形状为长方体,边长分别为和,结构如下图所示。①该氧化物的化学式是
a.三角形 b.四面体 c.六面体 d.八面体
②该氧化物的晶体熔点为,其晶体类型
a.共价晶体 b.离子晶体 c.分子晶体
③若已知该氧化物晶体体积为,则阿伏加德罗常数可表示为
(3)以钓铁矿为原料,用美还原法冶炼金属钓的生产流程图如下:①元素在元素周期表中的位置是
②“高温氯化”时还得到一种可燃性气体,写出反应的化学方程式:
③结合流程及下表数据,“分离”时所需控制的最低温度应为
熔点/ | 1668 | 651 | 714 |
沸点/ | 3287 | 1107 | 1412 |
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2 . 合成氨的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
(1)1898年,化学家用氮气、碳化钙(CaC2)与水蒸气反应制备氨:
ⅰ.碳化钙和氮气在1000℃的高温下产生氰氨化钙(CaCN2);
ⅱ.氰氨化钙与水蒸气反应生成氨气。
写出反应ⅱ的化学方程式:_____________ 。
(2)20世纪初,以N2和H2为原料的工业合成氨方法研制成功。其反应为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4kJ/mol,压强对合成氨有较大影响。如图为不同压强下,以物质的量分数x(H2)=0.75、x(N2)=0.25进料(组成1),反应达平衡时x(NH3)与温度的计算结果。ⅰ.判断压强:p1___ p2(填“>”或“<”),简述理由:__________________ 。
ⅱ.在p1、x(NH3)=0.20时,氮气的转化率为_________ 。
ⅲ.合成氨原料气中存在不参与反应的Ar时会影响NH3的平衡含量。在p1时,以物质的量分数x(H2)=0.675、x(N2)=0.225、x(Ar)=0.10进料(组成2)。反应达平衡时:x(NH3)与温度的计算结果与组成1相比有一定变化,在图中用虚线画出相应曲线______ 。
(3)我国科学家研制出Fe-TiO2-xHy双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495℃时,纳米Fe的温度为547℃,而TiO2-xHy的温度为415℃),解决了温度对合成氨工业反应速率和平衡转化率影响矛盾的问题,其催化合成氨机理如图所示。分析解释:与传统的催化合成氨(铁触媒、400~500℃)相比,Fe-TiO2-xHy双催化剂双温催化合成氨具备优势的原因是__________ 。
(1)1898年,化学家用氮气、碳化钙(CaC2)与水蒸气反应制备氨:
ⅰ.碳化钙和氮气在1000℃的高温下产生氰氨化钙(CaCN2);
ⅱ.氰氨化钙与水蒸气反应生成氨气。
写出反应ⅱ的化学方程式:
(2)20世纪初,以N2和H2为原料的工业合成氨方法研制成功。其反应为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4kJ/mol,压强对合成氨有较大影响。如图为不同压强下,以物质的量分数x(H2)=0.75、x(N2)=0.25进料(组成1),反应达平衡时x(NH3)与温度的计算结果。ⅰ.判断压强:p1
ⅱ.在p1、x(NH3)=0.20时,氮气的转化率为
ⅲ.合成氨原料气中存在不参与反应的Ar时会影响NH3的平衡含量。在p1时,以物质的量分数x(H2)=0.675、x(N2)=0.225、x(Ar)=0.10进料(组成2)。反应达平衡时:x(NH3)与温度的计算结果与组成1相比有一定变化,在图中用虚线画出相应曲线
(3)我国科学家研制出Fe-TiO2-xHy双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495℃时,纳米Fe的温度为547℃,而TiO2-xHy的温度为415℃),解决了温度对合成氨工业反应速率和平衡转化率影响矛盾的问题,其催化合成氨机理如图所示。分析解释:与传统的催化合成氨(铁触媒、400~500℃)相比,Fe-TiO2-xHy双催化剂双温催化合成氨具备优势的原因是
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3 . 白葡萄酒含有糖、醇、有机酸、维生素等营养物质,作为必要的添加剂,具有减缓氧化、防腐、调酸等作用。某学习小组用“直接碘量法”对灌装后存放不同时间的白葡萄酒样品中浓度的变化规律进行探究。
(1)滴定前准备 各取存放了2个月、6个月、10个月的白葡萄酒样品5.00mL,分别放入三个盛有溶液的碘量瓶中。将碘量瓶在冰水浴中冷却,继续加入硫酸及1mL淀粉溶液,充分超声震荡3min。
①样品中和NaOH溶液反应的离子方程式为________ 。
②下列说法正确的是________ (填字母序号)。
a.如果样品颜色较深,应对样品脱色后再进行滴定
b.因在碱性条件下会发生歧化,故需要充分酸化后再滴定
c.超声震荡过程中温度显著升高,用冰水浴降温有利于的测定
(2)滴定过程 待碘量瓶温度稳定后,用碘的标准溶液滴定。
①滴定过程中,碘量瓶中发生反应的离子方程式为________ 。
②达到滴定终点时,碘量瓶中的现象是________ 。
(3)数据处理及应用 每个样品进行三次平行滴定实验,记录消耗碘的标准溶液体积的平均值,并进行相关计算,结果如下表。
已知:(k、b为常数),该函数对应的图像如下图所示。
①表中________ 。
②表达的实际含义是________ 。
(4)实验改进及反思 小组同学先将白葡萄酒中二氧化硫充分蒸出,并用足量碱性溶液完全吸收,再将溶液酸化后用碘的标准溶液滴定。发现测定结果比“直接碘量法”更低。分析“直接碘量法”测定数据偏高的可能原因________ 。
(1)滴定前准备 各取存放了2个月、6个月、10个月的白葡萄酒样品5.00mL,分别放入三个盛有溶液的碘量瓶中。将碘量瓶在冰水浴中冷却,继续加入硫酸及1mL淀粉溶液,充分超声震荡3min。
①样品中和NaOH溶液反应的离子方程式为
②下列说法正确的是
a.如果样品颜色较深,应对样品脱色后再进行滴定
b.因在碱性条件下会发生歧化,故需要充分酸化后再滴定
c.超声震荡过程中温度显著升高,用冰水浴降温有利于的测定
(2)滴定过程 待碘量瓶温度稳定后,用碘的标准溶液滴定。
①滴定过程中,碘量瓶中发生反应的离子方程式为
②达到滴定终点时,碘量瓶中的现象是
(3)数据处理及应用 每个样品进行三次平行滴定实验,记录消耗碘的标准溶液体积的平均值,并进行相关计算,结果如下表。
存放时间t/月 | 2 | 6 | 10 |
V(碘的标准溶液)/mL | 12.50 | 7.14 | 5.00 |
m | |||
n | 700 | p |
①表中
②表达的实际含义是
(4)实验改进及反思 小组同学先将白葡萄酒中二氧化硫充分蒸出,并用足量碱性溶液完全吸收,再将溶液酸化后用碘的标准溶液滴定。发现测定结果比“直接碘量法”更低。分析“直接碘量法”测定数据偏高的可能原因
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解题方法
4 . 某化学小组同学对FeCl3溶液与Na2SO3溶液的反应进行探究
(1)请用离子方程式表示Na2SO3溶液显碱性的原因___________ 。
(2)甲同学认为实验①发生了氧化还原,其反应的离子方程式为___________ ,取反应后的溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液,观察到___________ (填现象),证实了此结论。
(3)乙同学检验红褐色沉淀为Fe(OH)3,请用平衡移动原理解释生成沉淀的原因___________ 。
(4)丙组同学检验实验②中无Fe2+,为探究此浓度下是否能发生氧化还原反应,做了如下实验:向U形管的左侧加入___________ ,观察到___________ (填实验现象),证实此浓度下的FeCl3溶液与Na2SO3溶液可以发生氧化还原反应。
(5)查阅资料已知:Fe3+、OH-、SO可形成难电离的红色配合物:。请解释实验②中无Fe2+生成的原因___________ 。
(6)通过以上探究,FeCl3溶液与Na2SO3溶液的反应受___________ 因素影响(至少写出两项)。
实验操作 | 现象 | |
① | 溶液由棕黄色变为红色,无沉淀生成。 放置6小时后,溶液变为淡黄色,始终无沉淀生成。 | |
② | 溶液由棕黄色变为红色,无沉淀生成。 放置6小时后,生成红褐色沉淀,上层清液为无色。 |
(1)请用离子方程式表示Na2SO3溶液显碱性的原因
(2)甲同学认为实验①发生了氧化还原,其反应的离子方程式为
(3)乙同学检验红褐色沉淀为Fe(OH)3,请用平衡移动原理解释生成沉淀的原因
(4)丙组同学检验实验②中无Fe2+,为探究此浓度下是否能发生氧化还原反应,做了如下实验:向U形管的左侧加入
(5)查阅资料已知:Fe3+、OH-、SO可形成难电离的红色配合物:。请解释实验②中无Fe2+生成的原因
(6)通过以上探究,FeCl3溶液与Na2SO3溶液的反应受
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5 . NH3经一系列反应可以得到HNO3,如下图所示。
(1)I中,NH3和O2在催化剂作用下反应,其化学方程式是________ 。
(2)Ⅱ中,2NO(g)+O22NO2(g)。在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下温度变化的曲线(如图)。
①比较P1、P2的大小关系:______ 。
②随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是______ 。(填“增大”、“减小”或“不变”)
③2NO(g)+O22NO2(g)是制造硝酸的重要反应之一、在800℃时,向容积为1L的密闭容器中充入0.010mol NO和0.005molO2,反应过程中NO的浓度随时间变化如下图所示。
a.2min内,v(O2)=________ mol/(L·min)。
b.800℃时,该反应的化学平衡常数为_______ 。
(3)Ⅲ中,降低温度,将NO2(g)转化为N2O4(l),再制备浓硝酸。
①已知:2NO2 (g)N2O4(g) △H1;2NO2 (g)N2O2 (l) △H2;下列能量变化示意图中,正确的是(选填字母)____ 。
A. B. C.
②N2O4与O2、H2O化合的化学方程式是____ 。
(4)Ⅳ中,电解NO制备NH4NO3,其工作原理如图所示:
①阳极反应方程式为:___________
②为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充物质A,A是____ 。
(1)I中,NH3和O2在催化剂作用下反应,其化学方程式是
(2)Ⅱ中,2NO(g)+O22NO2(g)。在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下温度变化的曲线(如图)。
①比较P1、P2的大小关系:
②随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是
③2NO(g)+O22NO2(g)是制造硝酸的重要反应之一、在800℃时,向容积为1L的密闭容器中充入0.010mol NO和0.005molO2,反应过程中NO的浓度随时间变化如下图所示。
a.2min内,v(O2)=
b.800℃时,该反应的化学平衡常数为
(3)Ⅲ中,降低温度,将NO2(g)转化为N2O4(l),再制备浓硝酸。
①已知:2NO2 (g)N2O4(g) △H1;2NO2 (g)N2O2 (l) △H2;下列能量变化示意图中,正确的是(选填字母)
A. B. C.
②N2O4与O2、H2O化合的化学方程式是
(4)Ⅳ中,电解NO制备NH4NO3,其工作原理如图所示:
①阳极反应方程式为:
②为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充物质A,A是
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解题方法
6 . 某兴趣小组探究KIO3和Na2SO3在酸性条件下的反应,操作过程如下表:
已知:IO+5I-+6H+=3I2+3H2O。
(1)针对实验现象,该小组同学提出以下猜想:
①猜想I:t秒前KIO3被Na2SO3还原生成I2,但由于溶液中存在Na2SO3,I2被消耗。将该反应离子方程式补充完整:___________
I2+SO+H2O=SO+□___________+□___________
该条件下还原性:SO___________ I-(填“>”“=”或“<”)。若猜想成立,向反应后的蓝色溶液中再次加入少量___________ (填试剂),蓝色迅速消失,随后再次变蓝。
②猜想Ⅱ:t秒前KIO3被Na2SO3还原为I-,无I2生成;t秒后,Na2SO3被消耗完,IO继续与I-反应生成I2,___________ (填现象)。
(2)该小组同学利用原电池原理进一步探究KIO3和Na2SO3的反应,实验方案如下:
①操作I中IO在a电极放电时的还原产物是___________ 。
②操作Ⅱ中放电一段时间后,a电极附近溶液出现蓝色的原因可能是:
i.___________ (结合化学用语进行分析、解释)。
ii.b极区c(SO)不断减小,还原性减弱。
③下列说法正确的是___________ 。
a.a电极附近蓝色不再褪去,表明SO已完全被氧化
b.操作Ⅱ中,溶液变蓝时,电流表读数变小;蓝色消失时,电流表读数又增大
c.反应结束后,向b电极附近再次滴加Na2SO3溶液,a电极附近蓝色无变化
综上所述,KIO3和Na2SO3在酸性条件下反应,IO先被还原为I-;当Na2SO3完全反应后,IO与I-继续反应生成I2。
装置 | 操作 | 现象 |
向酸化的KIO3溶液中加入2滴淀粉溶液,再加入少量Na2SO3溶液。 | 开始,无明显现象;t秒后溶液突然变为蓝色。 |
(1)针对实验现象,该小组同学提出以下猜想:
①猜想I:t秒前KIO3被Na2SO3还原生成I2,但由于溶液中存在Na2SO3,I2被消耗。将该反应离子方程式补充完整:
I2+SO+H2O=SO+□___________+□___________
该条件下还原性:SO
②猜想Ⅱ:t秒前KIO3被Na2SO3还原为I-,无I2生成;t秒后,Na2SO3被消耗完,IO继续与I-反应生成I2,
(2)该小组同学利用原电池原理进一步探究KIO3和Na2SO3的反应,实验方案如下:
装置 | 操作及现象 |
I.开始放电时,a电极附近溶液一直未变蓝;取出a电极附近溶液于试管中,溶液变蓝。 | |
Ⅱ.放电一段时间后,a电极附近溶液短暂出现蓝色,随即消失重复多次后,蓝色不再褪去。 | |
Ⅲ.放电后,在b电极附近溶液中检测出SO。 |
②操作Ⅱ中放电一段时间后,a电极附近溶液出现蓝色的原因可能是:
i.
ii.b极区c(SO)不断减小,还原性减弱。
③下列说法正确的是
a.a电极附近蓝色不再褪去,表明SO已完全被氧化
b.操作Ⅱ中,溶液变蓝时,电流表读数变小;蓝色消失时,电流表读数又增大
c.反应结束后,向b电极附近再次滴加Na2SO3溶液,a电极附近蓝色无变化
综上所述,KIO3和Na2SO3在酸性条件下反应,IO先被还原为I-;当Na2SO3完全反应后,IO与I-继续反应生成I2。
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7 . 是一种高效多功能的新型消毒剂。
已知:微溶于水,在酸性或中性溶液中快速分解产生,在碱性溶液中较稳定。
(1)一种制备的方法如下。
①若以铅蓄电池为电源,则铂片应与___________ 极相连(填Pb或)。
②生成的电极反应式:___________ 。
③阴极室KOH的浓度提高,结合电极反应式解释原因:___________ 。
(2)向含的溶液中加入KOH固体,析出固体,再用稀KOH溶液洗涤,得到粗品。用化学方程式解释不能用水洗涤的原因:___________ 。
(3)电解1.5h后,测得,
已知:
①,说明除之外,还有其他含铁物质生成。经检验,阳极产物中含铁物质仅有和FeOOH,则___________ 。
②判断阳极有水(或)放电,判断依据:
ⅰ.水(或)有还原性;
ⅱ.___________ 。
已知:微溶于水,在酸性或中性溶液中快速分解产生,在碱性溶液中较稳定。
(1)一种制备的方法如下。
①若以铅蓄电池为电源,则铂片应与
②生成的电极反应式:
③阴极室KOH的浓度提高,结合电极反应式解释原因:
(2)向含的溶液中加入KOH固体,析出固体,再用稀KOH溶液洗涤,得到粗品。用化学方程式解释不能用水洗涤的原因:
(3)电解1.5h后,测得,
已知:
①,说明除之外,还有其他含铁物质生成。经检验,阳极产物中含铁物质仅有和FeOOH,则
②判断阳极有水(或)放电,判断依据:
ⅰ.水(或)有还原性;
ⅱ.
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解题方法
8 . 实验小组制备硫代硫酸钠(Na2S2O3)并探究其性质。
资料:ⅰ.。
ⅱ.(紫黑色)。
ⅲ.是难溶于水、可溶于溶液的白色固体。
(1)实验室可利用反应:制备,装置如下图。
①用化学用语解释和的混合溶液呈碱性的原因:、___________ 。
②为了保证的产量,实验中通入的不能过量。要控制的生成速率,可以采取的措施有:___________ (写出一条)。
(2)探究溶液与不同金属的硫酸盐溶液间反应的多样性。
①Ⅰ中产生白色沉淀的离子方程式为___________ 。
②经检验,现象Ⅱ中的沉淀有和,用平衡移动原理解释Ⅱ中的现象:___________ 。
③经检验,现象Ⅲ中的无色溶液中含有。Ⅲ中溶液变为无色的离子方程式为___________ 。
④从化学反应速率和限度的角度解释Ⅲ中与反应的实验现象:___________ 。
以上实验说明:溶液与金属阳离子反应的多样性和阳离子的性质有关。
资料:ⅰ.。
ⅱ.(紫黑色)。
ⅲ.是难溶于水、可溶于溶液的白色固体。
(1)实验室可利用反应:制备,装置如下图。
①用化学用语解释和的混合溶液呈碱性的原因:、
②为了保证的产量,实验中通入的不能过量。要控制的生成速率,可以采取的措施有:
(2)探究溶液与不同金属的硫酸盐溶液间反应的多样性。
实验 | 试剂 | 现象 | |
试管 | 滴管 | ||
溶液 | 溶液(浓度约为) | Ⅰ.局部生成白色沉淀,振荡后沉淀溶解,得到无色溶液 | |
溶液 | Ⅱ.一段时间后,生成沉淀 | ||
溶液 | Ⅲ.混合后溶液先变成紫黑色,时溶液几乎变为无色 |
②经检验,现象Ⅱ中的沉淀有和,用平衡移动原理解释Ⅱ中的现象:
③经检验,现象Ⅲ中的无色溶液中含有。Ⅲ中溶液变为无色的离子方程式为
④从化学反应速率和限度的角度解释Ⅲ中与反应的实验现象:
以上实验说明:溶液与金属阳离子反应的多样性和阳离子的性质有关。
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9 . 某研究小组制备氯气并对产生氯气的条件进行探究。
(1)装置A中用与浓盐酸反应制取,利用了浓HCl的___________ (填“氧化性”或“还原性”)。
(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是___________ 。
(3)B用于收集,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向___________ 。
(4)该小组欲研究盐酸的浓度对制的影响,设计实验进行如下探究。
①已知呈弱碱性。Ⅰ中溶液呈浅棕色是由于与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是___________ 。
②Ⅱ中发生了分解反应,反应的化学方程式是___________ 。
③Ⅲ中无明显现象的原因,可能是或较低,设计实验Ⅳ进行探究:
将实验Ⅲ、Ⅳ作对比,得出的结论是___________ ;将ⅰ、ⅱ作对比,得出的结论是___________ 。
(1)装置A中用与浓盐酸反应制取,利用了浓HCl的
(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是
(3)B用于收集,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向
(4)该小组欲研究盐酸的浓度对制的影响,设计实验进行如下探究。
实验 | 操作 | 现象 |
Ⅰ | 常温下将和浓盐酸混合 | 溶液呈浅棕色,略有刺激性气味 |
Ⅱ | 将Ⅰ中混合物过滤,加热滤液 | 生成大量黄绿色气体 |
Ⅲ | 加热和稀盐酸混合物 | 无明显现象 |
②Ⅱ中发生了分解反应,反应的化学方程式是
③Ⅲ中无明显现象的原因,可能是或较低,设计实验Ⅳ进行探究:
将实验Ⅲ、Ⅳ作对比,得出的结论是
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10 . 硝酸是重要的化工原料,工业生产硝酸的流程如下图所示:
已知:ⅰ.受热易分解为、等物质;
ⅱ.原子利用率。
(1)步骤Ⅰ:制高纯氢
①反应器中初始反应的生成物有两种,且物质的量之比为1:4,甲烷与水蒸气反应的化学方程式是___________ 。
②所得中含有少量CO气体,影响后续反应催化剂活性,可利用如下反应吸收CO: (注:代表),利于CO被吸收的反应条件有___________ (写出两点)。
(2)步骤Ⅱ:合成氨
工业合成氨时,每生成1mol 放出46.1kJ热量,则合成氨的热化学方程式是___________ 。
(3)步骤Ⅲ和步骤Ⅳ均是放热反应,步骤Ⅴ在反应前需将冷却。
①步骤Ⅴ的化学方程式是___________ 。
②冷却有利于提高产率,原因是___________ (写出一点即可)。
③提高由转化为的整个过程中氮原子利用率的措施是___________ 。
已知:ⅰ.受热易分解为、等物质;
ⅱ.原子利用率。
(1)步骤Ⅰ:制高纯氢
①反应器中初始反应的生成物有两种,且物质的量之比为1:4,甲烷与水蒸气反应的化学方程式是
②所得中含有少量CO气体,影响后续反应催化剂活性,可利用如下反应吸收CO: (注:代表),利于CO被吸收的反应条件有
(2)步骤Ⅱ:合成氨
工业合成氨时,每生成1mol 放出46.1kJ热量,则合成氨的热化学方程式是
(3)步骤Ⅲ和步骤Ⅳ均是放热反应,步骤Ⅴ在反应前需将冷却。
①步骤Ⅴ的化学方程式是
②冷却有利于提高产率,原因是
③提高由转化为的整个过程中氮原子利用率的措施是
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