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解析
| 共计 8 道试题
1 . 是两种造成温室效应的主要气体,高温下可发生干重整反应进行综合利用,反应过程的能量变化如图所示:

(1)干重整主反应的热化学方程式为_____(用表示反应热),反应速率由反应决定_____(填“ⅰ”或“ⅱ”)。
(2)反应器中还同时存在副反应:
①下图表示投料比时,不同温度下的反应结果,下列说法中正确的是_____。(填字母)

A.加压有利于增大反应的速率但不利于提高二者的平衡转化率
B.,升温更有利于主反应,主反应先达到平衡
C.始终低于,与副反应有关
②体系中会发生积炭反应,为研究其热效应,还需要利用反应_____
③添加一定量的载氧剂,可避免积炭反应发生,增大的值,推测可能发生的反应,写出化学反应方程式_____
(3)文献中指出可以发生反应生成,且反应进行程度较大,但干重整反应器中进行程度小。结合键能数据,从平衡角度阐明理由_____
化学键
键能1072436413464
2024-01-23更新 | 69次组卷 | 1卷引用:北京市丰台区2023-2024学年高二上学期期末考试化学试题
2 . 将天然气(主要成分为)中的资源化转化在能源利用。环境保护等方面意义重大。
(1)转化为CO、转化为S的反应如下:
i.    kJ/mol
ii.    kJ/mol
iii.转化生成CO、S等物质的热化学方程是___________
(2)性质稳定,是一种“惰性”分子。对于反应iii,通过设计合适的催化剂可以降低反应的___________,提高反应速率。
a.活化能       b.       c.平衡常数
(3)我国科学家通过研制新型催化剂,设计协同转化装置实现反应,工作原理如图所示。

【方案1】若
①结合化学用语说明生成S、CO的原理:___________
【方案2】若
电流效率的定义
②测得,阴极放电的物质有___________
③为进一步确认能协同转化,对CO的来源分析如下:
来源1:通过电极反应产生CO;
来源2:电解质(含碳元素)等碳基材料发生降解,产生CO。
设计实验探究,证实来源2不成立。实验方案是___________
结论:方案2明显优于方案1。该研究成果为天然气的净化、资源化转化提供了工业化解决思路。
2023-03-28更新 | 205次组卷 | 2卷引用:北京市第十二中学2022-2023学年高二下学期3月练习化学试题
3 . 富钴结壳浸出液分离制备的工业流程如下。

已知:i.浸出液中主要含有的金属离子为:
ii.25℃时,金属硫化物的溶度积常数。
金属硫化物NiSCoSCuSMnS
(1)过程①中,还原得到的浸出液中含硫元素的阴离子主要为_______
(2)过程②中,转化为时,氧气和石灰乳的作用分别是_______
(3)固体Y中主要物质的化学式为_______
(4)已知,时完全沉淀转化为。过程③中沉淀剂不选择的原因可能是_______
(5)已知,温度高于20℃时,在水中的溶解度随温度升高迅速降低。过程④中,采用的操作是_______
(6)过程⑤中发生下列反应。
   
   
   
利用计算时,还需要利用_______反应的
(7)流程中可循环使用的物质是_______
4 . 某天然气含CH4和一定量的CO2。以天然气为原料制备苯和氢气的工艺流程如下图所示:

(1)加热塔中发生反应的化学方程式为_______
(2)由甲烷制备苯的过程中存在如下反应:
芳构化反应:6CH4(g) C6H6(g)+9H2(g) ΔH1
积碳反应:CH4(g) C(s)+2H2(g) ΔH2
若要用ΔH1计算ΔH2,则还需要利用_______反应的ΔH
(3)已知不同温度和压强下,甲烷芳构化反应中甲烷的平衡转化率如图所示:

①ΔH1_______0(填“>”或“<”)
P1P2的大小关系是_______,理由是_______
(4)在适宜温度下,以金属Mo作催化剂,由甲烷制备苯,几个小时后,单位时间内苯的产量迅速下降,主要原因是_______
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5 . 以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H1=-49.5 kJ/mol
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ∆H2=-90.4 kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H3
不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,CO2平衡转化率随温度变化关系如图。下列说法正确的是
A.∆H3=-40.9 kJ/mol
B.p1 < p2 < p3
C.为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,反应条件应选择高温、高压
D.T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是:该温度下,主要发生反应③
6 . 减少CO2的排放,合理利用CO2使其资源化具有重要意义。
(1)CO2和H2在一定条件下反应生成甲醇等产物,工业上利用该反应合成甲醇。已知:25℃,101KPa下:
H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=−242kJ/mol
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=−676kJ/mol
①写出CO2和H2生成气态甲醇等产物的热化学方程式_____
②下面表示合成甲醇反应的能量变化示意图,正确的是_____(填字母)。
a. b. c. d.
③工业上用合成得到的甲醇制成微生物燃料电池,结构示意图如图1:

该电池外电路电子的流动方向为_____(填写“从A到B”或“从B到A”)。A电极附近甲醇发生的电极反应式为_____
(2)工业上常用高浓度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图2:

①写出X的化学式_____
②在阳极区发生的反应为:_____和H++HCO=H2O+CO2↑。
③简述K2CO3在阴极区再生的原理_____
7 . 氮及其化合物存在如下转化关系:

(1)在氨氮废水中通入一定量的氯气,利用产生的HClO可除去废水中含有的游离氨或铵盐。
已知 NH4+ + HClO NH2Cl + H+ H2O                      H = a kJmol-1
2NH2Cl + HClO N2 + H2O + 3H + 3Cl            H = b kJmol-1
   2NH4+ + 3HClO N2 + 3H2O + 5H + 3Cl          H =______kJmol-1
(2)电解法也可除去水中的氨氮,实验室用石墨电极电解一定浓度的(NH4)2SO4与NaCl的酸性混合溶液来模拟。
① 电解时,阳极的电极反应式为________
② 电解过程中,溶液初始Cl浓度和pH对氨氮去除速率与能耗(处理一定量氨氮消耗的电能)的影响关系如图1和图2所示。

图1   Cl浓度对氨氮去除速率、能耗的影响          图2初始pH对氨氮去除速率、能耗的影响
图1中当Cl浓度较低时、图2中当初始pH达到12时,均出现氨氮去除速率低而能耗高的现象,共同原因是________;图2中,pH为6时处理效果最佳,当pH过低时,处理效果不佳的原因可能是________
③ 当溶液中Cl浓度较高时,测得溶液中的NO浓度会随之增大,可能的原因是________
(3)某工厂将含NH4+废水的去除与工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考虑其他成分)的去除结合起来,设计了如下方案:

① 固体I的成分为________
② 为使100L 150 mg/L(浓度均以氮原子计,下同)的含NH4+ 废水达到国家二级排放标准10mg/L,图中通入的氧气在标准状况下的体积至少为________L。
2018-01-20更新 | 257次组卷 | 1卷引用:北京市丰台区2018届高三上学期期末考试化学试题
8 . 以煤为主要原料可以制备乙二醇,相关工艺流程如下:

(1)写出方法l在催化剂的条件下直接制取乙二醇的化学方程式_______
(2)合成气在不同催化剂作用下,可以合成不同的物质。下列物质仅用合成气为原料就能得到且原子利用率为100%的是_____填字母)。
A.草酸( HOOC-COOH) B.甲醇(CH3OH) C.尿素[CO(NH2)2]
(3)工业上还可以利用天然气(主要成分为CH4)与C02反应制备合成气。已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=-890.3kJ/mol
2H2(g)+ O2(g)= 2H2O(l) H=-571.6kJ/mol
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H=-566.0kJ/mol
则CH4与CO2生成合成气的热化学方程式为____________________
(4)方法2:在恒容密闭容器中投入草酸二甲酯和H2发生如下反应:
CH3OOC—COOCH3(g)+ 4H2(g)HOCH2CH2OH(g)+2CH3OH(g)H=-34kJ/mol
为提高乙二醇的产量和速率,宜采用的措施是___________(填字母)。
A.升高温度                    B.增大压强                    C.增大氢气浓度
(5)草酸二甲酯水解生成草酸:CH3OOC—COOCH3+ 2H2OHOOC—COOH+2CH3OH
①草酸是二元弱酸,可以制备(草酸氢钾),溶液呈酸性,用化学平衡原理解释:__________________
②在一定的溶液中滴加NaOH溶液至中性。下列关系一定不正确的是_______(填字母)。
A.
B.
C.
(6)乙二醇、空气在KOH溶液中构成燃料电池,加入乙二醇的电极为电源的_____填“正”或“负”)极,负极反应式为_______________
共计 平均难度:一般