反应I:
反应II:
已知:①平衡状态下,甲醛选择性;甲醛的收率。
②几种物质的燃烧热如下表:
物质 | ||||
燃烧热 | -725.8 | -563.6 | -283.0 | -285.8 |
(1)
(2)反应I、反应II的反应历程可表示为:
历程i:……
历程ii:
历程iii:
历程iv:
写出历程i的反应方程式:
(3)将加入容积为2L的刚性密闭容器中,温度对平衡状态下的选择性和收率的影响如图所示:①图中表示收率的是曲线
②℃,反应进行到10min时达到平衡,此时的转化率为
A.达到平衡时,CO(g)的转化率为40% |
B.0~5min内, |
C.达到平衡后,升高温度,平衡常数增大 |
D.恒容时,增大CO(g)的浓度能增加单位体积内的活化分子百分数 |
3 . 甲基叔戊基醚(TAME,简写为T)常用作汽油添加剂。在催化剂作用下,通过甲醇(简写为M)与2-甲基-2-丁烯(简写为A)的液相反应制得。通过控制条件,体系中主要发生如下反应(B为2-甲基-1-丁烯的简写,不考虑其他副反应):
反应ⅰ:反应ⅱ:
反应ⅲ:
(1)磷钼酸()可作为制备TAME反应催化剂的浸渍试剂。已知钼元素位于第五周期第ⅥB族,核外电子排布与Cr相似。基态钼原子的价层电子排布式为
(2)比较
(3)我国学者团队对制备TAME反应的催化剂进行了研究。研究表明:用不同浓度(1~3%)的磷钼酸浸渍催化剂,浓度越大催化剂催化活性越好。用浓度分别为1%、2%、3%的磷钼酸浸渍催化剂进行了三组实验,得到随时间的变化曲线如图所示。①用3%的磷钼酸浸渍时,在4~6h内,T的平均生成速率为
②下列说法正确的有
A.三组实验中,反应速率都随反应进程一直增大
B.平衡后加入惰性溶剂四氢呋喃稀释,减小
C.催化剂可加快化学反应速率,提高甲醇的平衡转化率
D.降低温度,反应ⅰ和ⅱ的正、逆反应速率都减小
E.达到平衡后,加入M,不变
(4)研究团队继续研究其他条件不变时,不同醇烯比(甲醇M与烯烃A的起始物质的量浓度之比)对平衡的影响,当A起始浓度时,测得平衡时B和T的随的变化曲线如图。当时,计算反应i的平衡常数
A.反应达到平衡后,加入少量NaCl,离子交换反应的平衡常数减小 |
B.6 min时的逆反应速率大于4 min时的逆反应速率 |
C.其他条件不变时,10 min时离子交换反应已停止 |
D.4~8 min内平均反应速率:mol⋅L⋅min |
0 | 20 | 40 | 60 | 80 | |
A.消耗一半时的反应速率为 |
B.100min时消耗完全 |
C.该反应的速率与的浓度有关 |
D.该反应的半衰期与起始浓度的关系满足 |
实验序号 | 初始浓度 | 溴颜色消失所需时间t/s | ||
HCl | ||||
① | 0.80 | 0.20 | 0.0010 | 200 |
② | 1.60 | 0.20 | 0.0010 | 100 |
③ | 0.80 | 0.40 | 0.0010 | 100 |
④ | 0.80 | 0.20 | 0.0020 | 400 |
A.增大,能延长溶液颜色消失的时间 |
B.实验②和③的平均速率相等 |
C.实验①在200s内的平均速率 |
D.反应级数为2 |
7 . 为了消除含金硫精矿中硫对氰化浸出产生的不利影响,使被硫化物包裹的金得以解离,获得孔隙率较高的氧化焙烧渣,需对含金硫精矿进行氧化焙烧预处理。已知焙烧过程中发生的反应有:
反应1:
反应2:
反应3:
(1)分子的VSEPR模型为
(2)
(3)焙烧温度和时间对硫的脱除率和金的浸出率的影响如图。
最佳的焙烧温度为
(4)在密闭容器中充入一定量的和进行反应,测得平衡时的体积分数随X的变化关系如图。
①X表示的是
②下列条件能判断反应1达到平衡状态的是
a.的生成速率与的消耗速率相等 b.和浓度相等
c.容器中气体的平均摩尔质量不变 d.的质量保持不变
(5)T℃下,在恒压密闭容器中充入1.5和3.5进行反应,已知起始压强为140,经过10min达到平衡,测得生成、的物质的量均为0.2。
①0~10min内,分压的平均变化率为
②T℃下,反应1的压强平衡常数
(1)已知反应: ;
;
则反应的
(2)与在高温下发生反应: 。在610K时,将与充入2.5L的空钢瓶中,经过10min反应达到平衡,平衡时的物质的量分数为0.125,用的浓度变化表示的反应速率
(3)利用的热分解反应可生产:。现将通入某恒压(压强)密闭容器中,在不同温度下测得的平衡转化率如图所示。
已知:对于气相反应,用某组分(B)的平衡分压()代替物质的量浓度()也可表示平衡常数()。(的物质的量分数,为平衡时气体总压强)。
温度升高时,混合气体的平均摩尔质量
(4)据预测,到2040年我国煤炭消费仍将占能源结构的三分之一左右。在催化活性炭(AC)表面的迁移,对煤的清洁和综合应用起了很大的促进作用,其机理如图所示,其中ad表示物种被吸附的状态。
①、、的键角从小到大排列顺序为
②下列有关叙述错误的是
A.图中阴影部分表示分子的吸附与解离
B.AC表面的温度不同,的去除率不同
C.在AC表面作用生成的产物有、、S、、等
D.图中反应过程中只有链的断裂。没有健的形成
A.用H2的浓度变化表示0~t1时间内的反应速率v(H2)=0.02/t1mol(L·min) |
B.混合气体的平均相对分子质量不再改变时,反应达平衡 |
C.在该温度下的压强平衡常数为4800(kPa)2 |
D.若t2时将容器体积迅速缩小至原来的一半,N2分压变化趋势的曲线是a |
A.曲线M、N的平衡常数大小为: |
B.与浓度比为且保持不变,不能说明反应达到平衡状态 |
C.T℃时, |
D.用CO的浓度变化表示曲线N在内的平均速率为 |