1 . 研究碳氧化合物、氮氧化合物、硫氧化合物的处理对缓解环境污染、能源危机具有重要意义。
(1)已知:①碳的燃烧热为393.5
②
则的___________ 。
(2)用焦炭还原的反应为:,向两个容积均为、反应温度分别为、的恒温恒容密闭容器中分别加入足量的焦炭和一定量的,测得各容器中随反应时间的变化情况如图所示;①该反应的逆反应为___________ (填“放热”或“吸热”)反应。
②时,,用的浓度变化表示的平均反应速率为___________ ,时该反应的化学平衡常数___________ 。
③下,时,向容器中再加入焦炭和各,平衡向___________ (填“正”或“逆”)反应方向移动,再次达到平衡后,的转化率比原平衡___________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)工业上除去氮氧化物的反应为:
①用该法除NO,投料比一定时提高NO平衡转化率的方法有___________ 、___________ 。
②反应温度过高,会发生以下副反应:;;某科研小组通过系列实验,分析得出脱硝率与氨氮比[表示氨氮比]、温度的关系如图所示,从下图可以看出,最佳氨氮比为2.0,理由是___________ 。
(1)已知:①碳的燃烧热为393.5
②
则的
(2)用焦炭还原的反应为:,向两个容积均为、反应温度分别为、的恒温恒容密闭容器中分别加入足量的焦炭和一定量的,测得各容器中随反应时间的变化情况如图所示;①该反应的逆反应为
②时,,用的浓度变化表示的平均反应速率为
③下,时,向容器中再加入焦炭和各,平衡向
(3)工业上除去氮氧化物的反应为:
①用该法除NO,投料比一定时提高NO平衡转化率的方法有
②反应温度过高,会发生以下副反应:;;某科研小组通过系列实验,分析得出脱硝率与氨氮比[表示氨氮比]、温度的关系如图所示,从下图可以看出,最佳氨氮比为2.0,理由是
您最近一年使用:0次
2 . Haber法是工业上常使用的合成氨技术,对该技术的改进一直是科学家探索的重要课题,其反应原理为: 。回答下列问题:
(1)已知:
1molN―H键断裂吸收的能量等于_______ kJ(保留一位小数),合成氨反应在常温(T=298K)下_______ (填“能”或“不能”)自发进行。
(2)将1.00mol和3.00mol充入到容积为3L的恒容密闭容器中模拟反应,测得数据如下图所示。
①图甲中反应达到平衡时的平均反应速率_______ 。
②图乙的平衡体系中A、B、C三点的平衡常数、、间的大小关系是_______ 。
(3)针对反应速率与平衡产率之间的矛盾,我国科学家研究发现采用M―LiH(M表示金属)复合催化剂能在较低的温度下合成,可有效缓解这一矛盾。300℃时,实验测得不同催化剂反应速率(用单位时间内每克催化剂所获得的的物质的量表示)如图所示:
①无LiH,催化效率最高的金属是_______ 。
②有LiH,反应速率明显增大。文献报道了M―LiH可能的催化历程经如下三步完成。
第ⅰ步:(在M表面解离)
第ⅱ步:
第ⅲ步:_______ 。
(4)工业上需考虑多种因素提高合成氨产率,其措施有:加入合适的催化剂、调控适宜温度、_______ 、_______ 。
(1)已知:
1molN―H键断裂吸收的能量等于
(2)将1.00mol和3.00mol充入到容积为3L的恒容密闭容器中模拟反应,测得数据如下图所示。
①图甲中反应达到平衡时的平均反应速率
②图乙的平衡体系中A、B、C三点的平衡常数、、间的大小关系是
(3)针对反应速率与平衡产率之间的矛盾,我国科学家研究发现采用M―LiH(M表示金属)复合催化剂能在较低的温度下合成,可有效缓解这一矛盾。300℃时,实验测得不同催化剂反应速率(用单位时间内每克催化剂所获得的的物质的量表示)如图所示:
①无LiH,催化效率最高的金属是
②有LiH,反应速率明显增大。文献报道了M―LiH可能的催化历程经如下三步完成。
第ⅰ步:(在M表面解离)
第ⅱ步:
第ⅲ步:
(4)工业上需考虑多种因素提高合成氨产率,其措施有:加入合适的催化剂、调控适宜温度、
您最近一年使用:0次
解题方法
3 . 丙烯是重要的有机化工原料,丙烷脱氢是工业生产丙烯的重要途径,其化学方程式为。回答下列相关问题:
(1)已知:I.
Ⅱ.
则丙烷脱氢制丙烯反应的为___________ ,该反应在___________ (填“高温”“低温”“任何温度”)条件下可以自发进行。
(2)一定温度下,向1L的密闭容器中充入发生脱氢反应,经过达到平衡状态,测得平衡时气体压强是开始的1.6倍。
①丙烯的化学反应速率___________ 。
②欲提高反应的速率和丙烷转化率,可采取的措施是___________ 。
A.缩小容积 B.加催化剂 C.升高温度 D.及时分离出H2
E.体积不变充入丙烷 F.体积不变充入Ar
③下列叙述能说明反应到达平衡状态的是________
A.容器内气体的总压强不变 B.容器内气体密度不变
C.C3H6的浓度不再变化 D. 容器内气体平均摩尔质量不再变化
E.单位时间内消耗amolC3H8同时生成amolH2
④若在恒温、恒压的密闭容器中充入丙烷和氩气发生脱氢反应,起始越大,丙烷的平衡转化率越大,其原因是___________ 。
(3)一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入,平衡时总压强为的气体体积分数与反应时间的关系如图:
此温度下该反应的平衡常数Kp=___________ (用含字母p的代数式表示,Kp是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压×气体的体积分数)。平衡后,继续向容器中充入1molC3H8,则=___________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。其中v正=k正·p(C3H8 ),v逆=k逆·p( C3H6)·p(H2)。
(1)已知:I.
Ⅱ.
则丙烷脱氢制丙烯反应的为
(2)一定温度下,向1L的密闭容器中充入发生脱氢反应,经过达到平衡状态,测得平衡时气体压强是开始的1.6倍。
①丙烯的化学反应速率
②欲提高反应的速率和丙烷转化率,可采取的措施是
A.缩小容积 B.加催化剂 C.升高温度 D.及时分离出H2
E.体积不变充入丙烷 F.体积不变充入Ar
③下列叙述能说明反应到达平衡状态的是
A.容器内气体的总压强不变 B.容器内气体密度不变
C.C3H6的浓度不再变化 D. 容器内气体平均摩尔质量不再变化
E.单位时间内消耗amolC3H8同时生成amolH2
④若在恒温、恒压的密闭容器中充入丙烷和氩气发生脱氢反应,起始越大,丙烷的平衡转化率越大,其原因是
(3)一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入,平衡时总压强为的气体体积分数与反应时间的关系如图:
此温度下该反应的平衡常数Kp=
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
4 . 南山中学高二某班同学为了探究影响化学反应速率的外界因素,进行以下实验:实验一:向稀硫酸中加入过量的锌粉,标准状况下测得数据累积值如下:
(1)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min各时间段中:反应速率最快的时间段是______ ,主要的原因可能是______ 。
(2)为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,可以在稀硫酸中加入______。
实验二:通过测定酸性溶液褪色所需的时间探究浓度对反应速率的影响,某组同学在室温下完成以下实验:
(3)该实验所涉及反应的离子方程式为______ 。
(4)______ ,对比实验发现浓度对化学反应速率有何影响?请结合碰撞理论解释______ 。
(5)2号实验中,用表示的反应速率为______ 。(假设反应前后溶液的总体积不变)。
(6)在实验中发现开始一段时间反应速率较慢,溶液褪色不明显:但不久突然褪色,反应速率明显加快。从影响化学反应速率的因素看,你认为还可能是的______ 影响。若用实验证明你的猜想,除了酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液外,还需要试剂最合理的是______ 。(填字母)。
a.硫酸钾 b.水 c.二氧化锰 d.硫酸锰
时间 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氢气体积 | 50 | 120 | 232 | 290 | 310 |
(2)为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,可以在稀硫酸中加入______。
A.溶液 | B.溶液 | C.溶液 | D.溶液 |
实验二:通过测定酸性溶液褪色所需的时间探究浓度对反应速率的影响,某组同学在室温下完成以下实验:
实验编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
水 | 10 | 5 | 0 | |
溶液 | 5 | 10 | 10 | 5 |
溶液 | 5 | 5 | 10 | 10 |
时间 | 40 | 20 | 10 | — |
(4)
(5)2号实验中,用表示的反应速率为
(6)在实验中发现开始一段时间反应速率较慢,溶液褪色不明显:但不久突然褪色,反应速率明显加快。从影响化学反应速率的因素看,你认为还可能是的
a.硫酸钾 b.水 c.二氧化锰 d.硫酸锰
您最近一年使用:0次
名校
5 . 利用和反应制甲醇能有效降低大气中的含量,总反应为:
(1)的物质的量浓度随时间变化的实验数据如下表:
内,的反应速率为___________ 。
(2)下列措施能加快的是___________(填字母,下同)。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,充入等物质的量的和发生上述反应,下列情况不能 说明反应已达到化学平衡状态的是___________。
(4)按图1所示进行实验。
①图1中负极是___________ (填或)。
②写出该装置正极的电极反应式___________ 。
③若图2中x轴表示流入正极电子的物质的量,y轴可表示___________ 。
A. B. C.棒质量
D.棒质量 E.溶液的质量
(1)的物质的量浓度随时间变化的实验数据如下表:
时间() | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
1.8 | 1.2 | 0.9 | 0.7 | 0.55 | 0.45 |
(2)下列措施能加快的是___________(填字母,下同)。
A.升高温度 | B.增大浓度 |
C.分离出 | D.扩大容器体积 |
A.混合气体的密度不再改变 |
B.的浓度保持不变 |
C.体积分数保持不变 |
D.混合气体的平均相对分子质量保持不变 |
①图1中负极是
②写出该装置正极的电极反应式
③若图2中x轴表示流入正极电子的物质的量,y轴可表示
A. B. C.棒质量
D.棒质量 E.溶液的质量
您最近一年使用:0次
2023-07-11更新
|
126次组卷
|
3卷引用:四川省泸县第一中学2023-2024学年高二上学期开学考试化学试题
解题方法
6 . 温室气体让地球“发烧”,倡导低碳生活,是-种可持续发展的环保责任,将CO2应用于生产中实现其综合利用是目前的研究热点。回答下列问题:
(1)通过使用不同的新型催化剂,实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚(CH3OCH3 )也有广泛的应用。
反应I:CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.01 kJ·mol-1
反应II:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.52 kJ·mol-1
反应III :CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH3=+41.17 kJ·mol-1
则2CO2(g) +6H2(g)CH3OCH3(g)+ 3H2O(g) ΔH=_____________ kJ·mol-1。
(2)一定条件下,CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g)的反应历程如图1所示。该反应的反应速率由第_____________________ (填“1”或“2”)步决定。
(3)向2 L恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,在一定条件下,仅发生上述反应I;在甲、乙两种不同催化剂的作用下,反应时间均为tmin时,测得甲醇的物质的量分数随温度的变化如图2所示。
①相同温度下,催化剂效果更好的是_____________ (填“甲”或“乙”);T4°C 下,甲醇的平均反应速率为_______ mol·L-1·min-1。
②T2°C和T5°C下,平衡常数:K2___ (填“>”、“<”或“=”)K5。
③T5°C下,反应开始时容器中的总压为p0 MPa,该温度下反应的平衡常数Kp=________ (只列出计算式,不必化简,气体分压=气体总压 ×气体的物质的量分数)。
(4)已知CH3OH的选择性为×100%。其他条件相同时,反应温度对CO2的转化率和CH3OH的选择性的影响如图3、4所示。
①由图3可知,实验中反应均未达到化学平衡状态的依据是______________________ 。
②温度高于260 °C时,CO2的平衡转化率呈上升变化的原因是__________ 。
③由图4可知,温度相同时CH3OH选择性的实验值略高于其平衡值,从化学反应速率的角度解释其原因是_______ 。
(1)通过使用不同的新型催化剂,实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚(CH3OCH3 )也有广泛的应用。
反应I:CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.01 kJ·mol-1
反应II:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.52 kJ·mol-1
反应III :CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH3=+41.17 kJ·mol-1
则2CO2(g) +6H2(g)CH3OCH3(g)+ 3H2O(g) ΔH=
(2)一定条件下,CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g)的反应历程如图1所示。该反应的反应速率由第
(3)向2 L恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,在一定条件下,仅发生上述反应I;在甲、乙两种不同催化剂的作用下,反应时间均为tmin时,测得甲醇的物质的量分数随温度的变化如图2所示。
①相同温度下,催化剂效果更好的是
②T2°C和T5°C下,平衡常数:K2
③T5°C下,反应开始时容器中的总压为p0 MPa,该温度下反应的平衡常数Kp=
(4)已知CH3OH的选择性为×100%。其他条件相同时,反应温度对CO2的转化率和CH3OH的选择性的影响如图3、4所示。
①由图3可知,实验中反应均未达到化学平衡状态的依据是
②温度高于260 °C时,CO2的平衡转化率呈上升变化的原因是
③由图4可知,温度相同时CH3OH选择性的实验值略高于其平衡值,从化学反应速率的角度解释其原因是
您最近一年使用:0次
2023-06-02更新
|
858次组卷
|
3卷引用:四川省名校2023届高三下学期5月适应性测试理科综合化学试题
7 . 常见的氮氧化物有一氧化氮、二氧化氮、一氧化二氮(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等。
(1)在一定条件下,氮气与氧气反应生成1mol一氧化氮气体,吸收90kJ的热量。该反应的热化学方程式为:_____ 。
(2)在2L密闭容器内,800℃时反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间变化如表:
①用NO表示0~2s内该反应的平均速率v(NO)=_____ mol·L-1·s-1。
②下列措施能够使该反应速率加快的是______ 。
a.降低温度 b.使用合适的催化剂 c.减小压强
③若上述反应在恒容的密闭容器中进行,下列叙述中能说明该反应已达平衡状态的是_____ 。
a.混合气体的颜色保持不变
b.c(NO)∶c(O2)=2∶1
c.每消耗1molO2的同时生成2molNO2
(3)将4molA气体和2molB气体置于1L的密闭容器中,混合后发生反应:2A(g)+B(g)2C(g),达平衡后测得C的浓度为1.2mol·L-1,求A的转化率______ (必须要有“三段式”计算过程,计算过程正确3分,结果正确1分,没有过程仅有结果不得分)。
(1)在一定条件下,氮气与氧气反应生成1mol一氧化氮气体,吸收90kJ的热量。该反应的热化学方程式为:
(2)在2L密闭容器内,800℃时反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间变化如表:
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
②下列措施能够使该反应速率加快的是
a.降低温度 b.使用合适的催化剂 c.减小压强
③若上述反应在恒容的密闭容器中进行,下列叙述中能说明该反应已达平衡状态的是
a.混合气体的颜色保持不变
b.c(NO)∶c(O2)=2∶1
c.每消耗1molO2的同时生成2molNO2
(3)将4molA气体和2molB气体置于1L的密闭容器中,混合后发生反应:2A(g)+B(g)2C(g),达平衡后测得C的浓度为1.2mol·L-1,求A的转化率
您最近一年使用:0次
2023-04-19更新
|
441次组卷
|
2卷引用:四川省泸州市合江县马街中学校2022-2023学年高一下学期4月期中考试化学试题
名校
解题方法
8 . NOx会危害人体健康,破坏环境,对其进行无害处理研究一直是科技界关注的重点。请回答以下问题:
(1)选择性催化还原技术(SCR)是针对柴油车尾气排放中的一项处理工艺。已知在催化剂的作用下,有如下反应发生:
①4NH3(g) + 5O2(g) 4NO (g) + 6H2O(g) ΔH1= - 905kJ·mol-1
②4NH3(g) + 3O2(g) 2N2(g) + 6H2O(g) ΔH2=- 1268kJ· mol-1
③4NH3(g) + 6NO(g) 5N2(g) + 6H2O(g) ΔH3
反应③的反应热ΔH3=_______ 。
(2)氨催化氧化时会发生(1)中的①、②两个竞争反应。为研究某催化剂的效果,在1L恒容密闭容器中充入1molNH3和2molO2,测得反应达到平衡时有关物质的量关系如图:
①根据以上信息,其他条件不变时,下列措施中可以提高NH3转化为N2的平衡转化率的是_______ (填字母)。
A.升高反应温度 B.降低反应温度
C.增大NH3和O2的初始投料比 D.及时分离出H2O
②520°C-840°C时体系中NO含量迅速增加的原因是_______ 。
(3)已知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)分两步进行,其反应过程能量变化如图a。
I.2NO(g) N2O2(g)
II.N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)
①决定NO氧化反应速率的步骤是_______ (填“I”或“II”)。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其它条件不变,在温度为T1和T2(T2>T1),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图b,转化相同量的NO,在温度_______ (填“T1”或“T2”)下消耗的时间较长,结合图a分析其原因_______ 。
(4)在恒温条件下,向初始压强为pMPa的恒容密闭容器中加入等物质的量CO和NO发生反应: 2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),反应达平衡时,N2的体积分数为20%,则NO的转化率为_______ (保留一位小数)。该条件下反应平衡常数Kp=_______ MPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压 ×物质的量分数)。
(1)选择性催化还原技术(SCR)是针对柴油车尾气排放中的一项处理工艺。已知在催化剂的作用下,有如下反应发生:
①4NH3(g) + 5O2(g) 4NO (g) + 6H2O(g) ΔH1= - 905kJ·mol-1
②4NH3(g) + 3O2(g) 2N2(g) + 6H2O(g) ΔH2=- 1268kJ· mol-1
③4NH3(g) + 6NO(g) 5N2(g) + 6H2O(g) ΔH3
反应③的反应热ΔH3=
(2)氨催化氧化时会发生(1)中的①、②两个竞争反应。为研究某催化剂的效果,在1L恒容密闭容器中充入1molNH3和2molO2,测得反应达到平衡时有关物质的量关系如图:
①根据以上信息,其他条件不变时,下列措施中可以提高NH3转化为N2的平衡转化率的是
A.升高反应温度 B.降低反应温度
C.增大NH3和O2的初始投料比 D.及时分离出H2O
②520°C-840°C时体系中NO含量迅速增加的原因是
(3)已知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)分两步进行,其反应过程能量变化如图a。
I.2NO(g) N2O2(g)
II.N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)
①决定NO氧化反应速率的步骤是
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其它条件不变,在温度为T1和T2(T2>T1),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图b,转化相同量的NO,在温度
(4)在恒温条件下,向初始压强为pMPa的恒容密闭容器中加入等物质的量CO和NO发生反应: 2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),反应达平衡时,N2的体积分数为20%,则NO的转化率为
您最近一年使用:0次
2023-03-22更新
|
499次组卷
|
3卷引用:四川省凉山彝族自治州2023届高三下学期第二次诊断检测理科综合化学试题
名校
解题方法
9 . 在化工生产中有重要作用.天然气法合成相关反应如下:
反应I
反应Ⅱ
(1)、随温度变化不大。温度不同时,反应体系中不同。合成总反应的随温度T变化如图。
①________ 。
②为提高平衡转化率,控制温度范围在________ (填标号),理由是________ 。
A. B. C. D.以上
(2)合成总反应中硫蒸气达到饱和时,反应时间t与初始浓度和转化率满足关系,式中k为速率常数。
①、时,测得、,则________ 。
②时,计划在内转化率达,应控制初始浓度大于________ 。
(3)利用工业废气替代硫磺矿生产的反应为。反应物投料比采用,维持体系压强为,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图。
①图中表示的曲线是________ (填“a”“b”“c”或“d”)。
②时,该反应的________ (以分压表示,分压总压物质的量分数)。
③相比以硫磺矿为原料,使用的优点是________ ,缺点是________ 。
反应I
反应Ⅱ
(1)、随温度变化不大。温度不同时,反应体系中不同。合成总反应的随温度T变化如图。
①
②为提高平衡转化率,控制温度范围在
A. B. C. D.以上
(2)合成总反应中硫蒸气达到饱和时,反应时间t与初始浓度和转化率满足关系,式中k为速率常数。
①、时,测得、,则
②时,计划在内转化率达,应控制初始浓度大于
(3)利用工业废气替代硫磺矿生产的反应为。反应物投料比采用,维持体系压强为,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图。
①图中表示的曲线是
②时,该反应的
③相比以硫磺矿为原料,使用的优点是
您最近一年使用:0次
2023-03-08更新
|
888次组卷
|
3卷引用: 四川省内江市第六中学2022-2023学年高二下学期第一次月考化学试题
解题方法
10 . 苯甲醛()是生产氨苄青霉素、某些苯胺染料等产品的重要中间体。制备苯甲醛的常用方法有气相催化氧化法和电催化氧化法。
I.气相催化氧化法(以Ce/ZSM-5为催化剂)主要反应: (g)+O2(g) (g)+H2O(g)ΔH
(1)已知:
① (g)+ 8O2(g)=7CO2(g)+3H2O(g) ΔH=—3452.6kJ/mol
② (g)+9O2(g)= 7CO2(g)+4H2O(g) ΔH=—3784.9kJ/mol
则反应 (g)+ O2(g) (g) +H2O(g) ΔH=______
(2)在一容积为2L的密闭容器中分别充入甲苯和氧气各2mol,在同一时间(80min)、不同温度下测得甲苯的转化率、苯甲醛的选择性和收率如图所示,其中:
温度控制在380℃,前80min内生成苯甲醛的平均反应速率为_______ ;甲苯的转化率随温度升高而增大的原因是_______ 。
(3)其他条件相同、不同空速下测得苯甲醛的选择性和收率如图所示。
已知:①空速指鼓入空气的速度,单位为h-1;
②苯甲醛吸附在催化剂表面才能被进一步氧化为苯甲酸。
请分析当空速由1000h-1增大至2500h-1过程中苯甲醛选择性增加的原因:_______ 。
(4)合成苯甲醛的最佳温度和空速应为_______(填序号)。
II.电催化氧化法
以硫酸酸化的MnSO4溶液作为电解媒质间接氧化甲苯制备苯甲醛的工艺方案如图所示:
(5)a为电源_______ 极;生成苯甲醛的离子方程式为_______ ;右池生成0.1mol H2时,左池可产生_______ mol。
I.气相催化氧化法(以Ce/ZSM-5为催化剂)主要反应: (g)+O2(g) (g)+H2O(g)ΔH
(1)已知:
① (g)+ 8O2(g)=7CO2(g)+3H2O(g) ΔH=—3452.6kJ/mol
② (g)+9O2(g)= 7CO2(g)+4H2O(g) ΔH=—3784.9kJ/mol
则反应 (g)+ O2(g) (g) +H2O(g) ΔH=
(2)在一容积为2L的密闭容器中分别充入甲苯和氧气各2mol,在同一时间(80min)、不同温度下测得甲苯的转化率、苯甲醛的选择性和收率如图所示,其中:
温度控制在380℃,前80min内生成苯甲醛的平均反应速率为
(3)其他条件相同、不同空速下测得苯甲醛的选择性和收率如图所示。
已知:①空速指鼓入空气的速度,单位为h-1;
②苯甲醛吸附在催化剂表面才能被进一步氧化为苯甲酸。
请分析当空速由1000h-1增大至2500h-1过程中苯甲醛选择性增加的原因:
(4)合成苯甲醛的最佳温度和空速应为_______(填序号)。
A.350℃、5000h-1 | B.350℃、2500h-1 | C.410℃、5000h-1 | D.410℃、2500h-1 |
II.电催化氧化法
以硫酸酸化的MnSO4溶液作为电解媒质间接氧化甲苯制备苯甲醛的工艺方案如图所示:
(5)a为电源
您最近一年使用:0次