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解析
| 共计 42 道试题
1 . 含铬化合物在生产生活中有着广泛的用途。利用含铬废液(主要含Cr3+、Cl-、K+等)可制备强氧化剂K2Cr2O7

已知:pH>6.5时Cr(Ⅵ)主要以的形式存在,pH<6.5时Cr(Ⅵ)主要以的形式存在。
(1)含铬废液中存在Cr3+,该微粒的核外电子排布式为___________
(2)写出调节pH的为12时Cr3+被氧化为Cr(Ⅵ)的离子方程式:___________
(3)加稀硫酸至溶液pH约为1,若“酸化”前不将溶液煮沸,则K2Cr2O7产率明显偏低,原因是___________
(4)利用K2Cr2O7制备Cr2O3。向密闭反应釜中加入1L1mol/L K2Cr2O7溶液,再加入蔗糖(C12H22O11)充分反应生成Cr(OH)3、K2CO3和CO2。焙烧Cr(OH)3得到Cr2O3。理论上需要向反应釜中加入蔗糖的物质的量为___________
(5)利用K2Cr2O7滴定法测定钢渣(主要含有Fe、Fe2O3、FeO及少量惰性杂质)中Fe的含量的方法如下:取钢渣样品0.2500g,加入足量FeCl3溶液充分反应(Fe2O3、FeO及惰性杂质不反应)后过滤,洗涤滤渣。将洗涤液与滤液合并,用0.1000mol/L K2Cr2O7溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液20.00mL。计算钢渣中Fe的质量分数_______(写出计算过程,结果保留1位小数)。
2024-04-06更新 | 74次组卷 | 1卷引用:16 2024年苏州第十中学高二3月月考
2 . 以方铅矿(主要成分,含少量)和软锰矿(主要成分)为原料制备电池材料,过程可表示为

已知:①   
   
(1)时,“协同浸取”生成的离子方程式为___________;“协同浸取”时加入可避免生成沉积在矿石表面,其原因是___________
(2)“沉降分铅”的目的是将滤液中的沉降为沉淀。沉降反应的平衡常数___________
(3)络合萃取剂全氟聚醚-二(甲基吡啶)胺通过氮原子与形成配位键的方式萃取铅。已知氮原子的电子云密度越大配位能力越强,全氟聚醚-二(甲基吡啶)胺中氮原子和含氟基团相连使得配位能力下降,若在氮原子和含氟基团间引入基团配位能力会增强,其原因分别是________
(4)制备(难溶于水的黑色晶体)可通过空气氧化制得,制备时溶液的温度和的产率影响如图所示。请补充完整由净化后的含的滤液制备较纯净的的实验方案:取一定量的含的滤液于三颈烧瓶中,___________,真空40干燥得产品。(必须使用的试剂:空气、蒸馏水、氨水、稀硝酸、溶液。)

3 . 烟气中常常含有大量等大气污染物,需经过净化处理后才能排放。
(1)除去燃煤产生的废气中的的过程图所示。

①过程Ⅰ是一部分发生催化氧化反应,若参加反应的体积比为4∶3,则反应的化学方程式为________
②过程Ⅱ利用电化学装置吸收另一部分,使得Cu再生,该过程中阳极的电极反应式为________
(2)用吸收液脱除的原理如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
一定条件下测得脱硫率与浓度关系如图所示。

①吸收液经除S后可进行再生,较经济的再生方法是_______
②当的浓度大于10 g⋅L时,浓度越大,脱硫率越低的原因是________
(3)我国科学家研究在活性炭催化条件下将煤气中的协同脱除,部分反应机理如图所示。

中S元素的转化过程可描述为________
②从物质转化与资源综合利用角度分析,该过程初步达到的目的为_______
2024-02-04更新 | 106次组卷 | 1卷引用:江苏省常州高级中学2023-2024学年高二上学期期末质量检查化学试题
4 . 甲醇和水蒸气催化重整制取氢气的原理为.重整过程中的主要反应为:
反应1:
反应2:
反应3:
(1)反应______________
(2)在时,密闭容器中发生反应1、2、3.随温度的升高,平衡时容器中的浓度先增大后减小.过程中浓度减小的原因是______________
(3)选择膜反应器可提高重整效率.膜反应器中金属膜允许通过,而气体等不能通过.膜反应器的作用是______________
(4)在催化剂表面上甲醇与水蒸气重整的机理如图所示.

其中“*”表示该微粒吸附在催化剂表面,为带有一定电性的吸附位点.表示微粒从催化剂表面脱附.
①用替换,生成氢气的化学式是______________
②从电负性的角度分析,均通过原子吸附在催化剂位点上的原因是______________
③从化学键断裂和形成以及微粒吸附与脱附的角度,步骤Ⅳ的反应过程可描述为______________
2024-02-04更新 | 110次组卷 | 1卷引用:江苏省扬州市2023-2024学年高二上学期1月期末考试化学试题
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5 . 实验室以二氧化铈()废渣为原料制备含量少的,其部分实验过程如下:

(1)“酸浸”时反应生成并放出,该反应的离子方程式为___________
(2)pH约为7的溶液与溶液反应可生成沉淀,同时放出,该沉淀中含量与加料方式有关。
①得到含量较少的的加料方式为___________(填序号)。
A.将溶液滴加到溶液中             B.将溶液滴加到溶液中
溶液与溶液反应的离子方程式:___________
(3)通过中和、萃取、反萃取、沉淀等过程,可制备含量少的。已知能被有机萃取剂(简称HA)萃取,其萃取原理可表示为
①加氨水“中和”去除过量盐酸,使溶液接近中性。去除过量盐酸的目的是___________
②反萃取的目的是将有机层转移到水层。使尽可能多地发生上述转移,应选择的实验条件或采取的实验操作有___________
(4)实验中需要测定溶液中的含量。已知水溶液中可用准确浓度的溶液滴定。以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,滴定终点时溶液由紫红色变为亮黄色,滴定反应为。请补充完整实验方案:①准确量取25.00 mL 溶液[约为],加氧化剂将完全氧化并去除多余氧化剂后,用稀硫酸酸化,将溶液完全转移到250 mL容量瓶中后定容;②按规定操作分别将和待测溶液装入如图所示的滴定管中:③___________
2024-01-13更新 | 171次组卷 | 1卷引用:江苏省扬州大学附属中学2023-2024学年高二上学期12月月考化学试题
6 . 国家主席习近平在联合国大会上表示:“中国将争取在2060年前实现碳中和”。
(1)CO2甲烷化反应是法国化学家Paul Sabatier提出的,CO2催化氢化制甲烷的研究过程如图所示:

①上述过程中,加入铁粉的作用是___________
②HCOOH是CO2转化为CH4的中间体:CO2HCOOH CH4.;当镍粉用量增加10倍后,甲酸的产量迅速减少,原因是___________
(2)一定条件下,Pd-Mg/SiO2催化剂可使CO2甲烷化从而变废为宝,其反应机理如图所示,该反应的化学方程式为___________,反应过程中碳元素的化合价为-2价的中间体是___________

(3)CO2一定条件可转化为CH3OH,CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H<0。
①某温度下恒容密闭容器中,CO2和H2起始浓度分别为2mol/L和4mol/L,反应达平衡时,CO2转化率为50%,该温度下反应的平衡常数K=___________
②恒压下反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜时甲醇的产率随温度的变化如图所示,P点甲醇产率高于T点的原因是分子筛膜能选择性分离出___________
2023-11-29更新 | 73次组卷 | 1卷引用:江苏省苏州震泽中学2023~2024学年高二上学期10月月考化学试题
7 . Ⅰ.为验证不同化合价铁的氧化还原能力,利用下列电池装置进行实验。

回答下列问题:
(1)实验室用FeSO4•7H2O固体和蒸馏水配制FeSO4溶液时,还需要加入少量铁粉和________(写名称)。
(2)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增大,石墨电极上未见Fe析出。则石墨电极的电极反应式为________,因此,验证了Fe2+氧化性小于________(写化学符号,下同)
Ⅱ.工业废水中常含有一定量有毒的Cr2O,必须进行处理。常用的处理方法有两种。
方法一:还原沉淀法
该法的工艺流程为:CrOCr2OCr3+Cr(OH)3
(3)第①步存在平衡:2CrO(黄色)+2H+Cr2O(橙色)+H2O。若平衡体系的pH=2,则溶液显________色。
(4)写出第②步的离子反应方程式:________
方法二:电解法
该法用Fe做电极电解含Cr2O的酸性废水,随着电解进行,阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。
(5)用Fe做电极的原因为________
2023-09-13更新 | 66次组卷 | 1卷引用:江苏省连云港市东海县石榴高级中学2022-2023学年高二上学期第一次学情测试化学试题
8 . 苯乙烯是生产塑料和合成橡胶的重要有机原料,国内外目前生产苯乙烯的方法主要是乙苯用金属氧化物催化脱氢法。
I.直接脱氢法反应方程式为:+H2(g)
(1)经研究表明,在固定空速(恒压)条件下,该反应存在乙苯的转化率较低、金属氧化物表面存在积碳等问题。若改通650℃水蒸气与乙苯混合气能够有效地解决这些问题,加入水蒸气的作用是___
II.近年来,有研究者发现若将上述生产过程中通入水蒸气改为通入,在气氛中乙苯催化脱氢制苯乙烯更容易进行,+CO2(g)
该反应由于催化剂金属氧化物的不同,可能存在三种反应机理
(2)①逆水煤气机理:即反应,促进反应正向进行,该反应的热化学方程式为_______
②晶格氧机理:Ar气氛下进行乙苯基本脱氢时消耗晶格氧,催化剂上金属钒(V)的化合价降低;将反应后的催化剂用再生,可以重新得到高价态的钒(V),补充晶格氧。因此高价态的钒(V)是反应的催化活性中心,的作用是保持钒(V)物种处于高价态。催化循环可表示如下:

则上述机理图中物质X为_______。(填“”或“”)
③550℃耦合乙苯脱氢

由图中过程可知,酸性位和碱性位都是反应的活性中心,乙苯脱氢是催化剂上的酸碱位协同作用的结果。酸性位上发生乙苯分子的吸附活化;弱碱性位参与脱去,而强碱性位活化,被活化的很容易和反应,生成苯乙烯。由于催化剂的碱性不同,在上发生的是直接脱氢,而在上发生的基本上是耦合脱氢的原因是_______
(3)从资源综合利用角度分析,乙苯与混合制苯乙烯的优点是:_______
(4)含苯乙烯的废水会对环境造成严重的污染,可采用电解法进行处理,其工作原理如图(电解液是含苯乙烯和硫酸的废水,pH=6.2),已知:(羟基自由基)具有很强的氧化性,可以将苯乙烯氧化成

若电路中通过10mol电子,则有_______g苯乙烯被羟基自由基完全氧化成
2023-03-27更新 | 523次组卷 | 1卷引用:江苏省海安高级中学2022-2023学年高三下学期3月月考化学试题
9 . 地下水中硝酸盐造成的氮污染已成为一个世界性的环境问题。水体除NO主要有电化学法、催化还原法等。
(1)电化学去除弱酸性水体中NO的反应原理如图1所示:

①正极的电极反应式是 ___________
②取两份完全相同的含NO废液A和B,调节废液A、B的pH分别为2.5和4.5,向废液A、B中加入足量铁粉,经相同时间充分反应后,废液A、B均接近中性。废液A、B中铁的最终物质形态分别如图2所示。溶液的初始pH对铁的氧化产物有影响,具体影响为 ___________。pH=4.5,NO的去除率低的原因是 ___________
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO去除率接近100%<50%
24小时pH接近中性接近中性
铁的最终物质形态
(2)纳米Fe﹣Ni去除废液中的NO (Ni不参与反应)。
①在酸性条件下,Fe与NO反应生成Fe2+和NH,则反应的离子方程式为 ___________
②初始pH=2.0的废液,加入一定量的纳米Fe﹣Ni,反应一段时间后,废液中出现大量白色絮状沉淀物,过滤后白色沉淀物在空气中逐渐变成红褐色。产生上述现象的原因是 ___________
(3)在金属Pt、Cu和(铱)的催化作用下,H2可高效转化酸性溶液中的NO,其工作原理如图2所示。H2在金属Pt和Cu的催化作用下将NO转化为液体中N2O得过程可描述为 ___________
2023-03-22更新 | 167次组卷 | 1卷引用:江苏省南京市燕子矶中学2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题
10 . 以辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含有FeS2、SiO2杂质)和软锰矿(主要成分为MnO2)为原料制备超细氧化铋的工艺流程如图:

已知:Bi3+易与Cl-形成BiCl,BiCl易发生水解,其反应的离子方程式为BiCl+H2OBiOCl↓+5Cl-+2H+
(1)“联合焙烧”时,Bi2S3和MnO2在空气中反应生成Bi2O3和MnSO4。该反应的化学方程式为_____
(2)“酸浸”时需及时补充浓盐酸调节浸取液的pH。
①一般控制浸取液pH小于1.4,其目的是______
②为提高酸浸时金属元素的浸出率,除适当增加浓盐酸用量、加快搅拌速度外,还可采取的措施有_____
(3)铋离子能被有机萃取剂(简称TBP)萃取,其萃取原理可表示为BiCl(水层)+2TBP(有机层)BiCl3•2TBP(有机层)+3Cl-(水层)。
①“萃取”时需向溶液中加入NaCl固体调节Cl-浓度,萃取率随c(Cl-)变化关系如图1所示。c(Cl-)最佳为1.0mol•L-1的可能原因是______

②萃取后分液所得水相中的主要阳离子为_____(填化学式)。
(4)“沉淀反萃取”时生成草酸铋[Bi2(C2O4)3•7H2O]晶体。为得到含Cl-较少的草酸铋晶体,“萃取”后有机相与草酸溶液的混合方式为_____
(5)在空气中加热分解草酸铋晶体,测得升温加热过程中剩余固体的质量与起始Bi2(C2O4)3•7H2O的质量的比值随温度变化的关系如图2所示。400℃时制得超细氧化铋,其化学式为_____。(写出计算过程,M[Bi2(C2O4)3•7H2O]=808g•mol-1)
2023-03-14更新 | 587次组卷 | 3卷引用:江苏省盐城市五校2023届高三下学期3月联考化学试题
共计 平均难度:一般