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1 . 下列化学用语或图示表达正确 的是
A.溴的简化电子排布式: |
B.基态24Cr原子的价层电子轨道表示式为 |
C.1-丁醇的键线式: |
D.NH3分子的VSEPR模型为 |
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2 . 1934年,约里奥—居里夫妇在核反应中用α粒子(氦核)轰击金属铝,得到磷,开创了人工放射性核素的先河,其核反应为。下列化学用语正确的是
A.基态A1原子的价层电子轨道表示式为 |
B.He没有共价键,不是非极性分子 |
C.明矾的化学式为 |
D.基态P原子中p能级的轨道总数为3 |
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3 . 工业上,处理低品位黄铜矿[二硫化亚铁铜()]常采用生物堆浸法。堆浸所得的溶液可用于制备绿矾()和胆矾()。相关流程如下图。已知:①生物堆浸使用的氧化亚铁硫杆菌(T。f细菌)在1.0~6.0范围内可保持活性。
②金属离子沉淀的pH如下表。
(1)Cu2+价电子轨道表示式为___________ ,生物堆浸前,需先将矿石进行研磨,目的是___________ 。
(2)生物堆浸过程的反应在T。f细菌的作用下进行,主要包括两个阶段,第一阶段的反应为:。第二阶段反应为继续被氧化转变成,反应的离子方程式为___________ 。
(3)结合已知推断:生物堆浸过程中,应控制溶液的在___________ 范围内。
(4)过程Ⅰ中,加入固体还原堆浸液中的,得到溶液X。为判断堆浸液中是否被还原完全,可取少量溶液X,向其中加入___________ ,说明Fe3+已被完全还原。
(5)过程Ⅱ中,用和稀硫酸处理后,完全溶解 ,用离子方程式表示的作用是___________ 。
(6)绿矾的纯度可通过滴定法测定。取绿矾晶体,加适量稀硫酸溶解。用物质的量浓度为cmol/L的溶液滴定,滴定终点的判定方法是___________ 。至恰好完全反应时,消耗溶液的体积为。绿矾晶体质量分数的计算式为___________ 。
②金属离子沉淀的pH如下表。
Fe3+ | Cu2+ | Fe2+ | |
开始沉淀时的pH | 1.5 | 4.2 | 6.3 |
完全沉淀时的pH | 2.8 | 6.7 | 8.3 |
(2)生物堆浸过程的反应在T。f细菌的作用下进行,主要包括两个阶段,第一阶段的反应为:。第二阶段反应为继续被氧化转变成,反应的离子方程式为
(3)结合已知推断:生物堆浸过程中,应控制溶液的在
(4)过程Ⅰ中,加入固体还原堆浸液中的,得到溶液X。为判断堆浸液中是否被还原完全,可取少量溶液X,向其中加入
(5)过程Ⅱ中,用和稀硫酸处理后,
(6)绿矾的纯度可通过滴定法测定。取绿矾晶体,加适量稀硫酸溶解。用物质的量浓度为cmol/L的溶液滴定,滴定终点的判定方法是
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4 . 是重要的化工原料,在生产和生活中都发挥着重要作用。
(1)配合物广泛存在于自然界,其中能与形成深蓝色溶液。
①基态的3d电子轨道表示式为_______ 。
②的配位原子是_______ ,氨气中H—N—H的键角小于配合物中H—N—H的键角,其原因是_______ 。
(2)氨是制取硝酸的重要原料。氨的催化氧化过程主要有以下两个反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
①反应_______ 。
②不同温度下氨催化氧化的平衡常数如下();
下列说法正确的是_______ 。
A.如果对反应不加控制,氨和氧气反应的最终产物主要是
B.为使反应有利于向生成更多的NO方向进行,不必关注热力学问题(平衡移动问题),需要关注动力学问题(反应速率问题)
C.在实际生产中,需采用高压氧化,以利于提高NO的产率
D.反应中需控制氨氧比、选择性催化剂的形状、气固相接触时间等
(3)已知可通过下列方法合成尿素:
第一步:
第二步:在体积为5 L的密闭容器中加入1 mol 和4 mol ,在一定条件下反应进行到10 min时,测得和尿素的物质的量均为0.25 mol,15 min后,测得的物质的量为0.1 mol,如图所示。
①若用单位时间内物质的量的变化来表示固体或纯液体的反应速率,则10 min内第一步反应中生成(氨基甲酸铵)的平均反应速率为_______ 。
②反应进行15分钟后,随着时间的变化,尿素和氨基甲酸铵的物质的量变化比较明显,但氨气和二氧化碳的物质的量基本不变,其主要原因是_______ ,第一步反应的平衡常数_______ (列出算式即可)。
(1)配合物广泛存在于自然界,其中能与形成深蓝色溶液。
①基态的3d电子轨道表示式为
②的配位原子是
(2)氨是制取硝酸的重要原料。氨的催化氧化过程主要有以下两个反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
①反应
②不同温度下氨催化氧化的平衡常数如下();
温度(℃) | 300 | 500 | 700 | 900 | 1100 |
反应Ⅰ() | 6.3×1041 | 1.1×1026 | 2.1×1019 | 3.8×1015 | 3.4×1011 |
反应Ⅱ() | 7.3×1056 | 7.1×1034 | 2.6×1025 | 1.5×1020 | 6.7×1016 |
A.如果对反应不加控制,氨和氧气反应的最终产物主要是
B.为使反应有利于向生成更多的NO方向进行,不必关注热力学问题(平衡移动问题),需要关注动力学问题(反应速率问题)
C.在实际生产中,需采用高压氧化,以利于提高NO的产率
D.反应中需控制氨氧比、选择性催化剂的形状、气固相接触时间等
(3)已知可通过下列方法合成尿素:
第一步:
第二步:在体积为5 L的密闭容器中加入1 mol 和4 mol ,在一定条件下反应进行到10 min时,测得和尿素的物质的量均为0.25 mol,15 min后,测得的物质的量为0.1 mol,如图所示。
①若用单位时间内物质的量的变化来表示固体或纯液体的反应速率,则10 min内第一步反应中生成(氨基甲酸铵)的平均反应速率为
②反应进行15分钟后,随着时间的变化,尿素和氨基甲酸铵的物质的量变化比较明显,但氨气和二氧化碳的物质的量基本不变,其主要原因是
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5 . 化学符号诠释着物质组成的规律。下列化学符号表示正确的是
A.C2H4的结构简式为CH2CH2 |
B.CO2的电子式为 |
C.H2O的球棍模型为 |
D.基态Fe3+价层电子轨道表示式为 |
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6 . 用“氧化-萃取法”可从卤水中提取碘,其方法为向酸化的卤水中加入溶液,再加入萃取剂(R)进行萃取。该过程涉及以下反应:
(ⅰ)
(ⅱ)
(ⅲ)
(1)根据盖斯定律,反应________ 。
(2)基态碘原子价层电子的轨道表示式为________ 。
(3)①反应条件会影响碘的萃取率。其他条件不变时,不同温度下达平衡时碘萃取率
[]曲线如图所示:萃取温度从300 K升高至320 K,碘萃取率缓慢下降。结合平衡移动原理,分析其原因_______________ (忽略萃取剂的挥发、的挥发及分解产生的影响)。当萃取温度超过320 K时,的分解导致碘萃取率明显下降。
②下列说法不正确的是________ (填标号)。
A.增大溶液的pH,碘萃取率降低 B.增大萃取剂用量,碘萃取率升高
C.萃取体系平衡后加水稀释,变小 D.增大的浓度,反应(ⅰ)的速率增大
(4)未加萃取剂时,固定总碘浓度为,平衡时溶液中的、、分布系数与溶液中初始关系如图所示。[总碘浓度各组分折合为后的浓度之和,,如]①设平衡时、、分别为、、,则、、之间的关系式为________ 。
②计算反应的平衡常数________ (结果保留3位有效数字)。
(5)测定卤水中的方法:取卤水于锥形瓶中,加适量氧化剂恰好将全部氧化为;加溶液酸化后,再加入适量溶液,密闭静置后,用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点;平行测定3次,平均消耗,则卤水中________ 。(已知:)
(ⅰ)
(ⅱ)
(ⅲ)
(1)根据盖斯定律,反应
(2)基态碘原子价层电子的轨道表示式为
(3)①反应条件会影响碘的萃取率。其他条件不变时,不同温度下达平衡时碘萃取率
[]曲线如图所示:萃取温度从300 K升高至320 K,碘萃取率缓慢下降。结合平衡移动原理,分析其原因
②下列说法不正确的是
A.增大溶液的pH,碘萃取率降低 B.增大萃取剂用量,碘萃取率升高
C.萃取体系平衡后加水稀释,变小 D.增大的浓度,反应(ⅰ)的速率增大
(4)未加萃取剂时,固定总碘浓度为,平衡时溶液中的、、分布系数与溶液中初始关系如图所示。[总碘浓度各组分折合为后的浓度之和,,如]①设平衡时、、分别为、、,则、、之间的关系式为
②计算反应的平衡常数
(5)测定卤水中的方法:取卤水于锥形瓶中,加适量氧化剂恰好将全部氧化为;加溶液酸化后,再加入适量溶液,密闭静置后,用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点;平行测定3次,平均消耗,则卤水中
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7 . 离子液体被认为是21世纪理想的绿色溶剂,是指室温或者接近室温时呈液态,而本身由阴、阳离子构成的化合物。氯代1-丁基-3-甲基咪唑离子液可以与混合形成离子液体;也可以转化成其他离子液体,下图是与离子交换反应合成离子液体的流程:
(1)请画出基态Ga原子的价电子排布图_____ ;同周期元素中基态原子未成对电子数与硼(B)原子相同的有_____ (填元素符号)。
(2)中N原子的杂化方式为_____ ,的空间构型为_____ ,中几种元素电负性由大到小的顺序为_____ 。
(3)已知分子中的大键可以用表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表大键中的电子数,则中大键可以表示为_____ 。
(4)熔点为,则的晶体类型为_____ ,和混合形成离子液体的过程中会存在以下转化:,请画出的结构式_____ 。
(5)某种的晶胞结构如图所示,O2−以六方最密方式堆积,在其八面体空隙中(注:未全部标出,如:在1、2、3、4、5、6构成的八面体体心)。
①该晶胞中O2−的配位数为_____ 。
②已知氧离子半径为acm,晶胞的高为bcm,NA代表阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为_____ g·cm−3(用含和NA的代数式表示)。
(1)请画出基态Ga原子的价电子排布图
(2)中N原子的杂化方式为
(3)已知分子中的大键可以用表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表大键中的电子数,则中大键可以表示为
(4)熔点为,则的晶体类型为
(5)某种的晶胞结构如图所示,O2−以六方最密方式堆积,在其八面体空隙中(注:未全部标出,如:在1、2、3、4、5、6构成的八面体体心)。
①该晶胞中O2−的配位数为
②已知氧离子半径为acm,晶胞的高为bcm,NA代表阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为
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8 . 化合物T是一种用于合成药物的重要试剂,其结构简式如图所示。已知X、Y、Z、M、N为原子序数依次增大的前四周期主族元素,Z、M位于同一主族,X、Y、N的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数。下列有关说法不正确的是
A.Y的基态原子的电子轨道表示式: |
B.简单离子半径:M>N |
C.简单气态氢化物稳定性:Z>M |
D.化合物YM2分子中含有σ键和π键 |
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9 . 下列物质的化学用语正确的是
A.H2O2的电子式: |
B.CO2的结构式: |
C.中子数为18的原子: |
D.基态碳原子的最外层电子排布图: |
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2023-05-06更新
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624次组卷
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3卷引用:广东省惠州市2024届高三第一次调研考试化学试题
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10 . 聚四氟乙烯被称为“塑料王”,其合成路线如图(已知Sb为第五周期第VA族元素)。
CHCl3CHClF2CF2=CF2
下列说法正确的是
CHCl3CHClF2CF2=CF2
下列说法正确的是
A.CHCl3的电子式为 |
B.四氟乙烯分子的球棍模型为 |
C.CHClF2不存在同分异构体 |
D.基态Sb原子的价层电子的轨道表示式为5s25p3 |
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