1 . 下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A．图甲：检验某溶液中是否含有 |
B．图乙：将 设计成原电池 |
| C．图丙：用乙醇萃取碘水中的碘 |
D．图丁：验证非金属性 |
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2 . 某V2O5失活催化剂是重要的含钒二次资源。从酸浸处理之后的浸出液中提取钒的一种工艺流程如图。下列说法错误的是
| A．物质X为高锰酸钾溶液 |
| B．反萃取时，物质Y可以选用硫酸 |
| C．氧化过程中，氧化产物与还原产物的物质的量之比为6：1 |
D．调pH时，发生反应：VO +2NH3•H2O VO +2NH +H2O |
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3 . 一种高硫锰矿的主要成分为MnCO3和MnS，主要杂质为FeS、SiO2、CaCO3、Al2O3、MgO等，研究人员设计了如图流程，制备Mn3O4。
②Ksp(MgF2)=6.4×10-9、Ksp(CaF2)=4.0×10-11.
(1)“焙烧”的主要目的是___________ 。
(2)“酸浸”过程中，___________ (填“能”或“不能”)用盐酸替换硫酸。
(3)“氧化1”时，试剂a为MnO2，并控制溶液的pH=3，此时发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)若省略“氧化”步骤直接进行“中和除杂”，则造成的影响是___________ 。
(5)“净化除杂”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去，若所得滤液中c(Mg2+)=1.0×10-5mol•L-1，则滤液中c(Ca2+)为___________ mol•L-1.
(6)“氧化2”过程中，在MnSO4溶液中滴入一定浓度的氮水，加压通入空气反应7小时制备Mn3O4，此时发生反应的离子方程式为___________ 。
(7)锰的一种氧化物晶胞结构如图所示：___________ ，该晶胞的密度为___________ g•cm-3(列出计算式，设NA为阿伏加德罗常数的值，晶胞底面边长为apm，高为bpm)。
| 金属离子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ |
| 开始沉定的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 |
| 沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 |
(1)“焙烧”的主要目的是
(2)“酸浸”过程中，
(3)“氧化1”时，试剂a为MnO2，并控制溶液的pH=3，此时发生反应的离子方程式为
(4)若省略“氧化”步骤直接进行“中和除杂”，则造成的影响是
(5)“净化除杂”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去，若所得滤液中c(Mg2+)=1.0×10-5mol•L-1，则滤液中c(Ca2+)为
(6)“氧化2”过程中，在MnSO4溶液中滴入一定浓度的氮水，加压通入空气反应7小时制备Mn3O4，此时发生反应的离子方程式为
(7)锰的一种氧化物晶胞结构如图所示：
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4 . 
易溶于水，溶液呈中性，可用于制作替代氟利昂的绿色制冷剂，利用高浓度
粗溶液合成工艺流程如下。下列说法正确的是
易溶于水，溶液呈中性，可用于制作替代氟利昂的绿色制冷剂，利用高浓度粗溶液合成工艺流程如下。下列说法正确的是
| A．“还原”过程应加入过量BaS |
| B．“滤渣”中两种物质的物质的量相近 |
C． 晶体中存在4原子7电子构成的大 键 |
| D．“浓缩”过程需在气流中进行 |
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解题方法
5 . 从废旧镍钴锰三元锂电池正极材料［主要含
、
、
、
等金属的氧化物］中回收钴的一种流程如下：
的形式存在。下列说法正确的是
、、、等金属的氧化物］中回收钴的一种流程如下：
的形式存在。下列说法正确的是A．“溶浸”中 被还原 |
B．“脱铝”得到的滤渣成分是 |
C．“脱锰”的离子方程式为： |
| D．“系列操作”含蒸发结晶、洗涤、干燥 |
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6 . 某研究小组拟在实验室以废铁屑（含有少量炭和
杂质）为原料制备无水
，设计如下流程（已知
易水解）：不正确 的是
杂质）为原料制备无水，设计如下流程（已知易水解）：
| A．试剂X可选用硫酸 |
B．“氧化”时： |
| C．操作①②均需用到漏斗、烧杯、玻璃棒 |
| D．“脱水”时可能会产生亚铁盐 |
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名校
7 . 利用某钒废渣（主要成分为
以及铁、铝、硅的氧化物）制备
的工艺流程如图。溶于酸后以
的形式存在；过量
可氧化；
Ⅱ．
（有机层）
（有机层）
；
Ⅲ．溶液中
与
可相互转化：
。
下列说法错误的是
以及铁、铝、硅的氧化物）制备的工艺流程如图。
溶于酸后以的形式存在；过量可氧化；Ⅱ．
（有机层）（有机层）；Ⅲ．溶液中
与可相互转化：。下列说法错误的是
| A．“氧化1”中，不适宜用升温的方式加快转化速率 |
B．“滤渣2”的成分为 |
| C．有机萃取剂可循环使用 |
D．“沉钒”时还需通 调节溶液的酸碱性 |
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7日内更新
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475次组卷
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4卷引用：福建省福州市八县市一中2024届高三下学期模拟联考化学试题
福建省福州市八县市一中2024届高三下学期模拟联考化学试题2024届湖南省湖南大学附属中学高三下学期二模 化学试题 （已下线）江苏省姜堰中学、如东中学、前黄中学三校2023-2024学年高三下学期联考化学试题江苏省部分学校2024届高三下学期高考模拟化学试题
名校
8 . 二氧化铈(
)具有较强的氧化性，是一种应用非常广泛的稀土氧化物。以氟碳铈矿(主要含
、
等)为原料制备的一种工艺流程如图所示。
(1)“氧化焙烧”后，Ce元素转化为和
，写出氧化焙烧的化学方程式_______ 。
(2)“酸浸”时，铈的浸出率与温度、
的关系如图所示，应选择的最适宜的条件为_______ (填标号)。不能用盐酸代替硫酸进行酸浸，理由是_______ 。
B．75℃、 C．85℃、
D．100℃、
(3)“系列操作”包含以下几个过程：
不能溶于有机物TBP，
能溶于有机物TBP，且存在反应
。
“系列操作”在_______ (填仪器名称)中完成，“有机层B”中发生反应的离子方程式为_______ 。
(4)“调pH”中，要使沉淀完全(通常认为溶液中离子浓度小于
为沉淀完全)，应控制pH大于_______ (已知：25℃时
)。
(5)“氧化”中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______ 。
(6)具有良好的储氧放氧能力，晶胞如图所示，是汽车尾气净化催化剂的关键成分。中位于晶粒表面的
具有催化作用。已知晶胞边长为
，在边长为
的立方体晶粒中位于表面的最多有_______ 个。
②在尾气消除过程中与
相互转化。
中的Ce为
、
价，测定x的值可判断它们的比例。现取固体1.6560g，加入足量硫酸和
充分溶解，使⁺全部被还原成，再用
的酸性
标准溶液滴定至终点，重复操作三次，平均消耗标准溶液40.00mL(已知氧化性：
)，则x的值为_______ ，则此时氧空位率为_______ 。
)具有较强的氧化性，是一种应用非常广泛的稀土氧化物。以氟碳铈矿(主要含、等)为原料制备的一种工艺流程如图所示。
(1)“氧化焙烧”后，Ce元素转化为
和，写出氧化焙烧的化学方程式(2)“酸浸”时，铈的浸出率与温度、
的关系如图所示，应选择的最适宜的条件为
B．75℃、 C．85℃、 D．100℃、(3)“系列操作”包含以下几个过程：
不能溶于有机物TBP，能溶于有机物TBP，且存在反应。“系列操作”在
(4)“调pH”中，要使
沉淀完全(通常认为溶液中离子浓度小于为沉淀完全)，应控制pH大于)。(5)“氧化”中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(6)
具有良好的储氧放氧能力，晶胞如图所示，是汽车尾气净化催化剂的关键成分。
中位于晶粒表面的具有催化作用。已知晶胞边长为，在边长为的立方体晶粒中位于表面的最多有②在尾气消除过程中
与相互转化。中的Ce为、价，测定x的值可判断它们的比例。现取固体1.6560g，加入足量硫酸和充分溶解，使⁺全部被还原成，再用的酸性标准溶液滴定至终点，重复操作三次，平均消耗标准溶液40.00mL(已知氧化性：)，则x的值为
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解题方法
9 . 二氧化钛化学稳定性好，无污染，可应用于锂电池负极材料。某含钛高炉渣(主要成分为CaTi2O5，含少量
等杂质)制备二氧化钛工艺如下：___________ 。
(2)“焙烧”过程生成偏钛酸钠
的化学方程式为___________ 。
(3)“滤液1”中Si、Al分别以___________ (填离子符号)存在。
(4)“滤渣1”的主要成分为___________ 。
(5)“还原”工序需要在低温下进行的原因是___________ 。
(6)“水解”步骤
转化为偏钛酸
沉淀，反应的离子方程式为___________ 。
(7)将80g二氧化钛和40g焦炭混合，在真空高温条件下制备碳化钛(TiC)的化学方程式为___________ ，若该过程固体失重率达到35%，则碳化钛的产率为___________ 。
(8)锐钛矿型TiO2晶胞结构如图，该晶胞中氧的配位数为___________ ；已知该晶体密度为
，则阿伏加德罗常数为___________ mol⁻¹(用含ρ、a、b的代数式表示)。
等杂质)制备二氧化钛工艺如下：
(2)“焙烧”过程生成偏钛酸钠
的化学方程式为(3)“滤液1”中Si、Al分别以
(4)“滤渣1”的主要成分为
(5)“还原”工序需要在低温下进行的原因是
(6)“水解”步骤
转化为偏钛酸沉淀，反应的离子方程式为(7)将80g二氧化钛和40g焦炭混合，在真空高温条件下制备碳化钛(TiC)的化学方程式为
(8)锐钛矿型TiO2晶胞结构如图，该晶胞中氧的配位数为
，则阿伏加德罗常数为
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解题方法
10 . 下列实验能达到目的的是
| A | B |
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除去 中的 | 证明生成乙烯 |
| C | D |
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证明 能与水反应 | 除去苯中的苯酚 |
| A．A | B．B | C．C | D．D |
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