1 . 唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体型（有3条 21号染色体），和易位型21三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染色体）是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（　　）

A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常

B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体

C．14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的

D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3

2 . 云南省农科院运用小麦玉米远缘杂交染色体消除法，培育出的云麦112，集耐寒、耐旱、抗倒伏、抗条锈病、抗白粉病、抗叶锈病于一体，可实现绿色生产。小麦玉米远缘杂交染色体消除法产生小麦单倍体的育种过程如下。回答问题：

(1)自然条件下，小麦和玉米开花时间不同步无法杂交，通过人为操作让它们同步开花，但杂交产生的受精卵发育成不育的单倍体，这种现象叫做__________。
(2)单倍体小麦是不育的，其原因是_________，该育种过程涉及的原理有__________（写出两种即可）。
(3)为研究秋水仙素对小麦胚萌发和染色体加倍的效果，单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计结果如图所示。

①据图可知，在一定范围内，秋水仙素可促进染色体加倍，______胚的萌发。该实验对照组的处理是______。
②为进一步探究秋水仙素促进染色体加倍的最适浓度，请简要写出实验设计思路___________。

3 . 细胞衰老和凋亡对维持个体的正常生长发育及生命活动有重要意义，下列叙述正确的是（　　）

A．衰老细胞的细胞膜通透性改变，核内染色质收缩

B．细胞癌变，细胞周期延长；细胞凋亡，细胞周期变短

C．细胞生长，细胞膜与细胞外部环境接触面扩大，物质交换效率提高

D．神经元是已经高度分化的细胞，不会再有基因表达

4 . 水稻（2N=24）是自花传粉的植物，由于水稻花很小，要通过人工去雄获得大量的杂交种很难，袁隆平院士最初通过三系杂交水稻育种原理解决了这个难题。请回答下列问题：
(1)欲测定水稻的基因组序列，需对___条染色体进行基因测序。种植杂交水稻时，由于杂种优势，可以大幅提高水稻产量，但每年必须种植杂种一代才能保持高产，种植杂种二代不能保持高产的原因是___。为了保证大面积种植杂种一代的育种需要，选择的母本应是___。
(2)某纯合品系水稻甲（AAbb）和乙（aaBB），二者杂交的后代会表现为部分不育现象，果穗的结实率低。另有一品系丙，丙与甲或乙杂交，后代均表现为可育。研究发现，该植物的可育与部分不育性状由上述两对独立遗传的等位基因控制，a、b基因在个体中共存导致部分不育。品系丙的基因型为___。丙与甲杂交获得F₁，F₁与乙杂交获得F₂，则F₂的表型及其比例为___。
(3)水稻的高秆对矮秆为显性，相关基因用T、t表示。为探究T、t基因是否与上述育性相关基因独立遗传，将纯合品系甲（AAbbTT）和纯合品系乙（aaBBtt）杂交获得F₁，F₁再自交获得F₂，当F₂的性状及其比例为___时，说明T、t基因与育性相关基因独立遗传。在F₁中出现了一株矮秆植株，推测其原因可能是亲本在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请以现有的亲本及子代植株为材料设计杂交实验方案探究其原因，写出实验方案并预测实验结果及结论。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各类型配子活力相同）___。

5 . 为探究藏系绵羊种欧拉羊的一对相对性状长绒和短绒的遗传规律，并揭示其在羊毛发育过程中的分子机制，研究人员进行了如下的实验。
(1)研究人员在野生型的短绒欧拉羊的10号染色体的~1023kb至~1028kb区间设计连续的重叠引物，提取突变体和野生型的___________进行PCR扩增，结果如图所示。

据图可知分子量较小的扩增产物与点样处的距离较___________(填“远”或“近”)，推测10号染色体上第___________对引物对应的调控序列(简称M)___________是突变体长绒出现的根本原因。
(2)为了进一步证实突变体的长绒表型与调控序列M密切相关，研究人员利用表型为长绒的突变体与表型为短线的野生型作为亲本进行杂交，统计F₁随机交配后代F₂的表型及比例为长绒：短绒=9：7，然后研究人员对F₂中长绒个体的细胞进行PCR扩增以检测短绒基因在突变型与野生型中的差别，扩增结果显示F₂中长绒个体中完全没有短绒基因的比例为___________。
(3)研究人员从野生型和突变体中克隆出不同长度的DNA调控序列M后，运用基因工程技术分别导入到报告基因载体中，并将含有M序列的报告基因载体转染到细胞中，以检测M调控序列对启动子活性的影响，结果如图所示。

因此图中用报告基因的表达量/内参基因的表达量用来衡量___________的表达水平。实验结果说明突变体的调控序列M影响下游基因的表达，且其作用的发挥与调控序列M插入的___________有关。与此同时，研究人员还发现在欧拉羊野生型和突变体中，基因ASIC2的表达也会影响欧拉羊短绒的发育，但是检测发现突变体ASIC2蛋白结构与野生型一致。综合上述研究推测突变体长绒表型出现的原因是___________。

6 . 水稻纯合品系H是经过改良的优良人工栽培稻，纯合品系D是野生水稻。品系H和品系D中与花粉育性相关的基因分别为S_H和S_D，与某抗性相关的基因分别为T_H和T_D.现构建甲、乙两纯合品系，均只有一对基因与品系H不同(品系甲含有T_D品系乙含有：S_D)，构建流程如图表示。图中的BC₆F₁指回交六次后的子一代。现已知甲、乙品系杂交后的F₁自交，得到的F₂中S_DS_D、S_DS_H、S_HS_H数量分别为15、75和60，T_DT_D、T_DT_H、T_HT_H数量分别为50、101和49.下列叙述正确的是（       ）
   

A．图中每一代的F1杂交时都应选择品系D

B．图中每次分子检测筛选的淘汰对象均是THTD或SDSH的杂合子

C．甲、乙品系杂交，F1产生的SD可育花粉：SH可育花粉为1：4

D．F2的SD和SR所在片段互换时，TD和TH所在片段一定没有互换

7 . 如图为某段双链DNA的单链部分，Met、Ser、Gln等表示基因表达后相应位置的氨基酸，其对应的数字表示氨基酸的排序，碱基上的数字表示碱基的排序，起始密码子是AUG，终止密码子是UAA、UGA、UAG.下列叙述正确的是（       ）
   

A．D基因一共含有462个脱氧核苷酸

B．E基因翻译出的多肽链含有92个氨基酸

C．D、E、J基因均以该DNA单链为模板进行转录

D．从进化的角度和基因突变的特点分析，多个基因重叠部分的碱基可能很容易发生改变

8 . 人类脆性X染色体综合征是一种常见的智力低下综合征，由X染色体上FMR1基因中“CGG”序列重复过度导致。正常FMR1基因中“CGG”序列有6～54次重复，而患者该基因中有230～2300甚至更多次的重复。“CGG”序列重复超过200次时，该基因会发生高度甲基化修饰而不能表达。下列相关叙述正确的是（       ）

A．脆性X染色体综合征是由染色体结构变异引起的，可通过显微镜观察

B．FMR1基因发生甲基化修饰导致遗传信息发生改变，故可以遗传给后代

C．调查脆性X染色体综合征的发病率应在人群中随机调查

D．可通过遗传咨询确定胎儿是否患脆性X染色体综合征

9 . 某二倍体植物的抗锈病（D）、易感锈病（d）为一对相对性状，科研人员对植株甲进行诱变处理后，获得图1所示的植株乙，同时发现植株乙种子中的S蛋白含量很低而获得了新性状S。进一步研究发现，新性状S的出现与紧密相邻的B4基因和B5基因有关。进行测序发现，B4基因的终止子缺失，剩余序列与B5基因的终止子直接相连，如图2所示。回答下列问题：

(1)经过诱变处理获得的植株乙中（如图1示），D基因、B4基因发生的变异类型分别是____。
(2)经基因检测发现，图2中的B4基因、B5基因中的核酸序列有很高的相似度。B4基因转录时，由于其终止子缺失，RNA聚合酶能通读整个B5基因序列，导致形成了一条含有局部双螺旋的mRNA。正常B4基因转录时，以____（填“α链”或“β链”）为模板链，正常B4基因和正常B5基因分别转录出的mRNA中大部分碱基序列____（填“相同”或“互补”）。
(3)已知D基因编码含271个氨基酸的蛋白质，而d基因编码的该蛋白肽链缩短至156个氨基酸。分别提取D、d基因及其mRNA进行测序，并预测相应蛋白质的氨基酸序列，结果如图3（DNA省略掉的部分D与d一致）。据图3可知，与D基因相比，d基因碱基发生____导致突变。根据突变位点前的测序结果可知，图中显示的DNA单链是基因转录的____（填“模板链”或“非模板链”）。真核生物基因初始转录产物（mRNA前体）在特定位点被识别后，部分序列被剪切掉，其余序列加工形成成熟mRNA，推测D基因突变为d基因导致____，最终引起编码产物肽链缩短。

10 . 果蝇的正常翅和缺刻翅由位于X染色体上的一对等位基因（B/b）控制，Y染色体上没有它的等位基因。某科研小组用射线照射一对正常翅果蝇产生的受精卵，由这些受精卵发育成的F₁个体中出现了一只缺刻翅雌性（只考虑一种类型的变异），将该果蝇与纯合正常翅的雄果蝇杂交产生F₂，下列说法错误的是（　　）

A．F1个体中缺刻翅出现的原因不可能是基因重组

B．若缺刻翅的出现是基因突变的结果，当F2中出现缺刻翅，是因为发生了显性突变

C．若显微镜下观察到F1中该缺刻翅雌蝇体内有五种形态的染色体，则这种变异属于染色体结构变异

D．若F2中正常翅∶缺刻翅＝2∶1，可能是因为X染色体上B基因片段缺失，F2中有胚胎（个体）致死