1 . 支链酮酸尿症患者的线粒体中支链α-酮酸脱氢酶复合物（BCKDH）功能缺陷，使得支链氨基酸（BCAA）转氨形成的相应支链α一酮酸（BCKA）不能氧化脱羧，患者体内的BCAA和BCKA含量异常增高，对脑组织产生神经毒性作用，导致脑白质病变。图甲是某支链酮酸尿症患者的家系图，对1号和2号个体的BCKDH基因进行检测，发现该基因编码链（与转录模板链互补配对）不同位点的碱基发生突变，如图乙所示。不考虑发生新的变异，下列分析正确的是（       ）
   

A．支链酮酸尿症可能为伴X染色体隐性遗传病，4号体内的BCKDH功能异常

B．1号体内BCKDH的氨基酸数目比正常的BCKDH少，2号则与正常的相同

C．若5号为正常个体，其体内存在氨基酸数目缺陷的BCKDH的概率为1/3

D．1号和2号个体的BCKDH基因不同位点的碱基突变会产生不同的非等位基因

2 . 人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。请分析回答以下问题：
   
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异，说明该基因的表达具有____性。
(2)据图甲分析在人神经细胞中，来自父方的UBE3A基因无法表达的原因是____。
(3)对多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图乙所示。由此判断多数AS综合征的致病机理是____。若某患者的亲本均表现正常，则其致病基因来自____（填“祖父”“祖母”“外祖父”或“外祖母”）。
(4)在受精卵及其早期分裂阶段，若某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某15号染色体为“三体”的受精卵（其中的UBE3A基因全部正常），若经“三体自救”发育成AS综合征患儿，则染色体数目异常的配子来自____（填“父方”“母方”或“父方或母方”），丢失的一条15号染色体来自____（填“父方”“母方”或“父方或母方”）。
(5)研究发现有些AS综合征的患病机制是“一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失”，这样的两患者婚后所生孩子患AS综合征的概率为____（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。

3 . 生物学是一门以科学实验为基础的学科，合适的实验材料、科学的实验方法、正确的实验操作是达成实验目的的前提。下列叙述正确的是（　　）

A．探究酵母菌呼吸方式实验中有氧组为对照组，无氧组为实验组

B．制作有丝分裂临时装片的步骤依次是解离、染色、漂洗、制片

C．进行噬菌体侵染实验时，搅拌不充分会导致35S组沉淀物放射性升高

D．菠菜叶肉细胞可作为低温诱导染色体加倍的实验材料

4 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F₁中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型灰体（b⁺bee）。下列相关分析正确的是（　　）

A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性

C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4

5 . 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母表型均正常，基因型为Aa（基因位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。下列说法不正确的是（       ）

A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在aaa和Aa两种体细胞

B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa、Aaa和Aa三种体细胞

C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在两种或三种基因型的体细胞

D．检测该嵌合型T9胎儿的基因型并不能准确判断其形成嵌合体原因的类型

7 . 染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞的比例，结果如图所示。下列说法错误的是（       ）

   

A．KLF14基因对肿瘤形成起促进作用

B．正常小鼠的一个染色体组包含20条染色体

C．KLF14基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞

D．KLF14基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中的DNA异常

8 . 水稻的籽粒大小与Large基因及Gsk基因有关，研究人员获得了三种均为单基因突变的纯合突变体。突变体1与突变体2的籽粒显著大于野生型，突变体3的籽粒显著小于野生型。测得突变体1为Gsk基因功能缺失所致，突变体3为Large基因功能缺失所致，并做了如下实验：①突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F₁籽粒大小均等于野生型。②突变体1与突变体2杂交，F₁籽粒均大于野生型。下表为相关基因的功能测定结果，下列叙述错误的是（       ）

	Gsk基因功能	Large   mRNA相对含量	Large蛋白相对含量	籽粒大小
野生型	正常	0.3	22
突变体1	缺失	0.3	91
突变体2	？	0.3	89
突变体3	正常	0.02	3

A．突变体2的Gsk基因功能表现为缺失

B．突变体1、突变体2的大籽粒性状为相关基因发生隐性突变所致

C．据表推测正常功能的Gsk基因抑制Large基因的表达，但对Large基因转录无影响

D．突变体3与野生型杂交后F1自交，据F2可判断Large及Gsk基因是否独立遗传

9 . 在胁迫条件下，植物体内活性氧（ROS）增加，导致线粒体膜的通透性增加，诱导细胞发生程序性死亡（PCD）。研究人员筛选出1个叶绿体功能缺陷突变体（mod1），mod1中的MOD1基因缺陷，导致叶绿体中的脂肪酸合酶合成缺陷，存在明显的ROS积累，诱导植物发生PCD（如图所示）；若直接使用苹果酸处理人类HeLa细胞，也能够诱导ROS产生和细胞死亡，下列有关说法错误的是（       ）

A．电子传递链复合体（mETC）的功能缺失能使mod1的PCD表型恢复正常

B．编码酶1、转运蛋白D和酶2的任一基因发生突变，均可抑制mod1发生PCD

C．叶绿体中MOD1功能缺失，导致苹果酸从叶绿体向线粒体的转运减少，产生过量ROS，引发PCD

D．从细胞质到线粒体的细胞死亡调控机制在植物与动物间存在一定的保守性，为生物进化提供了证据

10 . 野生草莓是二倍体植物，其浆果芳香多汁，营养丰富，素有“水果皇后”的美称。但草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒易危害草莓，导致减产。培育脱毒和抗病毒的草莓品种是解决草莓产量下降的有效方法。利用草莓茎尖培养脱毒苗过程如图甲，利用基因工程培育抗病毒草莓苗过程如图乙，请回答下列相关问题：

(1)图甲中草莓脱毒苗培养依据的主要原理是______，到生根培养的过程中，茎叶与根产生的时间段不同，其调控方法是调整培养基的______获得试管苗。
(2)图乙中A代表的是______，B代表的试剂是_______。 受体细胞导入目的基因的方法除图示方法外，我国科学家独创的一种方法是_______。
(3)若在个体水平鉴定草莓植株是否具有抗病毒特性的方法是______，观察其生长状况。