1 . 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母表型均正常，基因型为Aa（基因位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。下列说法不正确的是（       ）

A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在aaa和Aa两种体细胞

B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa、Aaa和Aa三种体细胞

C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在两种或三种基因型的体细胞

D．检测该嵌合型T9胎儿的基因型并不能准确判断其形成嵌合体原因的类型

3 . 染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞的比例，结果如图所示。下列说法错误的是（       ）

   

A．KLF14基因对肿瘤形成起促进作用

B．正常小鼠的一个染色体组包含20条染色体

C．KLF14基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞

D．KLF14基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中的DNA异常

4 . 水稻的籽粒大小与Large基因及Gsk基因有关，研究人员获得了三种均为单基因突变的纯合突变体。突变体1与突变体2的籽粒显著大于野生型，突变体3的籽粒显著小于野生型。测得突变体1为Gsk基因功能缺失所致，突变体3为Large基因功能缺失所致，并做了如下实验：①突变体1与突变体2分别与野生型杂交，F₁籽粒大小均等于野生型。②突变体1与突变体2杂交，F₁籽粒均大于野生型。下表为相关基因的功能测定结果，下列叙述错误的是（       ）

	Gsk基因功能	Large   mRNA相对含量	Large蛋白相对含量	籽粒大小
野生型	正常	0.3	22
突变体1	缺失	0.3	91
突变体2	？	0.3	89
突变体3	正常	0.02	3

A．突变体2的Gsk基因功能表现为缺失

B．突变体1、突变体2的大籽粒性状为相关基因发生隐性突变所致

C．据表推测正常功能的Gsk基因抑制Large基因的表达，但对Large基因转录无影响

D．突变体3与野生型杂交后F1自交，据F2可判断Large及Gsk基因是否独立遗传

5 . 在胁迫条件下，植物体内活性氧（ROS）增加，导致线粒体膜的通透性增加，诱导细胞发生程序性死亡（PCD）。研究人员筛选出1个叶绿体功能缺陷突变体（mod1），mod1中的MOD1基因缺陷，导致叶绿体中的脂肪酸合酶合成缺陷，存在明显的ROS积累，诱导植物发生PCD（如图所示）；若直接使用苹果酸处理人类HeLa细胞，也能够诱导ROS产生和细胞死亡，下列有关说法错误的是（       ）

A．电子传递链复合体（mETC）的功能缺失能使mod1的PCD表型恢复正常

B．编码酶1、转运蛋白D和酶2的任一基因发生突变，均可抑制mod1发生PCD

C．叶绿体中MOD1功能缺失，导致苹果酸从叶绿体向线粒体的转运减少，产生过量ROS，引发PCD

D．从细胞质到线粒体的细胞死亡调控机制在植物与动物间存在一定的保守性，为生物进化提供了证据

6 . 大肠杆菌能在基本培养基上生长，X射线照射后产生的代谢缺陷型大肠杆菌不能在基本培养基上生长，但可以在完全培养基上生长。利用夹层培养法可筛选代谢缺陷型大肠杆菌，具体的操作是：在培养皿底部倒一层基本培养基，冷凝后倒一层含经X射线处理过的菌液的基本培养基，冷凝后再倒一层基本培养基。培养一段时间后，对首次出现的菌落做好标记。然后再向皿内倒一层完全培养基，再培养一段时间后，会长出形态较小的新菌落。下列说法错误的是（       ）

A．X射线诱发基因突变可导致大肠杆菌代谢缺陷

B．首次出现的菌落做标记时应标记在皿盖上

C．夹层培养法可避免细菌移动或菌落被完全培养基冲散

D．形态较小的新菌落可能是代谢缺陷型大肠杆菌

7 . 野生草莓是二倍体植物，其浆果芳香多汁，营养丰富，素有“水果皇后”的美称。但草莓斑驳病毒、草莓轻型黄边病毒易危害草莓，导致减产。培育脱毒和抗病毒的草莓品种是解决草莓产量下降的有效方法。利用草莓茎尖培养脱毒苗过程如图甲，利用基因工程培育抗病毒草莓苗过程如图乙，请回答下列相关问题：

(1)图甲中草莓脱毒苗培养依据的主要原理是______，到生根培养的过程中，茎叶与根产生的时间段不同，其调控方法是调整培养基的______获得试管苗。
(2)图乙中A代表的是______，B代表的试剂是_______。 受体细胞导入目的基因的方法除图示方法外，我国科学家独创的一种方法是_______。
(3)若在个体水平鉴定草莓植株是否具有抗病毒特性的方法是______，观察其生长状况。

8 . 唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体型（有3条 21号染色体），和易位型21三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染色体）是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（　　）

A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常

B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体

C．14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的

D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3

9 . 云南省农科院运用小麦玉米远缘杂交染色体消除法，培育出的云麦112，集耐寒、耐旱、抗倒伏、抗条锈病、抗白粉病、抗叶锈病于一体，可实现绿色生产。小麦玉米远缘杂交染色体消除法产生小麦单倍体的育种过程如下。回答问题：

(1)自然条件下，小麦和玉米开花时间不同步无法杂交，通过人为操作让它们同步开花，但杂交产生的受精卵发育成不育的单倍体，这种现象叫做__________。
(2)单倍体小麦是不育的，其原因是_________，该育种过程涉及的原理有__________（写出两种即可）。
(3)为研究秋水仙素对小麦胚萌发和染色体加倍的效果，单倍体胚培养7天后，科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后，统计结果如图所示。

①据图可知，在一定范围内，秋水仙素可促进染色体加倍，______胚的萌发。该实验对照组的处理是______。
②为进一步探究秋水仙素促进染色体加倍的最适浓度，请简要写出实验设计思路___________。

10 . 水稻（2N=24）是自花传粉的植物，由于水稻花很小，要通过人工去雄获得大量的杂交种很难，袁隆平院士最初通过三系杂交水稻育种原理解决了这个难题。请回答下列问题：
(1)欲测定水稻的基因组序列，需对___条染色体进行基因测序。种植杂交水稻时，由于杂种优势，可以大幅提高水稻产量，但每年必须种植杂种一代才能保持高产，种植杂种二代不能保持高产的原因是___。为了保证大面积种植杂种一代的育种需要，选择的母本应是___。
(2)某纯合品系水稻甲（AAbb）和乙（aaBB），二者杂交的后代会表现为部分不育现象，果穗的结实率低。另有一品系丙，丙与甲或乙杂交，后代均表现为可育。研究发现，该植物的可育与部分不育性状由上述两对独立遗传的等位基因控制，a、b基因在个体中共存导致部分不育。品系丙的基因型为___。丙与甲杂交获得F₁，F₁与乙杂交获得F₂，则F₂的表型及其比例为___。
(3)水稻的高秆对矮秆为显性，相关基因用T、t表示。为探究T、t基因是否与上述育性相关基因独立遗传，将纯合品系甲（AAbbTT）和纯合品系乙（aaBBtt）杂交获得F₁，F₁再自交获得F₂，当F₂的性状及其比例为___时，说明T、t基因与育性相关基因独立遗传。在F₁中出现了一株矮秆植株，推测其原因可能是亲本在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请以现有的亲本及子代植株为材料设计杂交实验方案探究其原因，写出实验方案并预测实验结果及结论。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各类型配子活力相同）___。