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解析
| 共计 19256 道试题
1 . 阅读下列材料,完成下面小题。
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病,患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累,导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病。儿子的染色体组成正常,而女儿的性染色体组成为XO
1.下列关于人类Hunter综合征的叙述,错误的是(       
A.这种遗传病在人群中发病率比较高
B.人群中该病男患者多于女患者
C.该病的致病基因为隐性基因
D.该致病基因形成的根本原因是基因突变
2.关于材料中所示患病家族的叙述,正确的是(       
A.父亲有丝分裂异常造成女儿性染色体异常
B.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2
C.儿子和女儿的致病基因均来自母亲
D.母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶
2023-04-30更新 | 104次组卷 | 1卷引用:浙江省台州市2022-2023学年高一下学期三校期中联考生物试题
2 . 蛋白质错误翻译的频率大约在千分之一到百万分之一之间,这取决于生物体和密码子,但即使是按最低频率来算,也比DNA突变(亿分之一)要高出几个数量级。事实上,蛋白质平衡破坏正是衰老和年龄相关疾病发生的一个关键因素。下列叙述正确的是(  )
A.基因突变后碱基序列改变,会导致蛋白质结构发生不可逆改变
B.基因转录形成的RNA都会和核糖体结合成复合体,进行翻译
C.核仁能够将发生错误折叠的蛋白质重新合成和加工
D.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近
昨日更新 | 10次组卷 | 1卷引用:2024年辽宁高考生物学冲刺押题卷(四)
3 . 阅读下列材料,完成下面小题。
不同个体之间可进行遗传物质的流动,称为水平基因转移 (HGT)。HGT被认为是细菌耐药性传播的主要驱动因素。可移动遗传元件是耐药基因发生 HGT   的必要条件,如质粒、整合子等。整合子是一种可移动的 DNA片段,主要包括整合酶基因 (int) 和可变区。 可变区可以携带一个或多个相同或不同的耐药基因。耐药基因在位点 alt之间的可逆性捕     获和剪切过程如下图。整合子若定位在细菌拟核 DNA,可将携带的耐药基因“纵向”传   播给子代;若定位于质粒上,则可实现耐药基因跨物种的“横向”传播。
   
1.从可进传变异的类型分析, HGT 属 于(       
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
2.下列关于耐药基因水平转移的叙述,正确的是(       
A.经水平转移获得的耐药基因不能纵向传播
B.整合酶兼具限制酶和 DNA 连接酶的功能
C.不同整合子所携带的耐药基因种类和数量相同
D.耐药基因水平转移仅发生在同种生物个体之间
3.超级细菌对多种抗生素都具有耐药性。下列叙述错误的是(       
A.抗生素对细菌的耐药性进行了选择
B.抗生素的使用可提高耐药基因的频率
C.HGT可将不同耐药基因整合到同一细菌中
D.耐药基因的“纵向”传播是产生超级细菌的根本原因
4 . 阅读下列材料,完成下面小题。
内质网应激(ERS)是指细胞受到多种外部因素和细胞内部事件的刺激时,内质网形态、功能的平衡状态受到破坏后,引发的分子生化的改变,具体表现为蛋白质加工。运输受阻,内质网腔内累积大量未折叠或错误折叠的蛋白质以及钙离子平衡紊乱。此时,细胞会采取相应的应答措施,缓解内质网压力,促进内质网正常功能的恢复,亦能独立地诱导细胞凋亡。
1.多种蛋白质在核糖体上合成后,需在内质网中折叠、加工及向高尔基体转运。下列叙述错误的是(       
A.内质网的主要成分是磷脂和蛋白质,是多种物质合成的场所
B.光面内质网上可以合成磷脂、胆固醇以及固醇类激素等
C.内质网与核糖体和高尔基体的联系都是通过囊泡进行的
D.囊泡在内质网和高尔基体之间的运输与细胞内信息识别相关
2.恶性肿瘤细胞的无限增殖会形成特殊的微环境;高代谢需求、缺氧、营养缺乏和低pH等,导致癌细胞和免疫细胞内质网折叠蛋白质的能力发生变化,引起内质网应激,该过程中产生一种CRT蛋白,其作用过程如下图。
   
下列叙述正确的是(       
A.肿瘤细胞中错误折叠的蛋白质的积累引发CRT蛋白的产生过程属于负反馈调节
B.癌细胞的扩散和转移可能与内质网中大量合成错误蛋白有关
C.发生ERS的肿瘤细胞,推测CRT蛋白合成增加,从而加快修复内质网的功能
D.在发生ERS的细胞中,若CRT蛋白失活,可能会抑制细胞凋亡
2023-06-14更新 | 208次组卷 | 1卷引用:2023届浙江省乐清市知临中学高三第一次仿真模拟生物试题
5 . 在细胞周期中细胞分裂与细胞黏附机制相互联系,前者完成细胞数量的增加,后者将增加的细胞固定在生物体结构中的正确位置。下列相关叙述错误的是(       
A.在细胞周期中染色体、核膜、核仁都呈现周期性的变化
B.浆细胞在受到抗原刺激后,细胞周期变短,对其他细胞黏附减弱
C.细胞必须在开始分裂前完成对周围环境的黏附可能与糖蛋白有关
D.该项研究对科学家了解癌细胞在人体内的扩散机制及治疗至关重要
2023-02-05更新 | 358次组卷 | 2卷引用:河南省商丘市回民中学2022-2023学年高三上学期核心模拟卷3生物试题
6 . 阅读下列材料,完成下面小题。
在细胞有丝分裂过程中微管起着极其重要的作用,秋水仙素可阻止微管聚合;秋水仙素的分结构与DNA分子中的碱基相似,可渗入到基因分子中去;急性痛风发作时,白细胞从血管内游走痛风结节处,引起炎症反应,产生疼痛。秋水仙素可引起白细胞和其他游走炎症细胞的微管解聚。
1.下列有关微管的叙述,错误的是(       
A.微管的化学成分为管状纤维素
B.微管是细胞骨架的重要结构之一
C.多种物质和结构的移动与微管有关
D.微管形成的纺锤丝是细胞内暂时性的结构
2.若向不同状态的生物体或细胞中施加一定浓度的秋水仙素,下列预期正确的是(       
A.可以促进炎症细胞向痛风结节处迁移
B.可以使分裂的植物细胞染色体组数加倍
C.可以使恶性肿瘤细胞的有丝分裂停留在前期
D.可以使G期的细胞发生基因突变,用于诱变育种
2023-05-24更新 | 247次组卷 | 3卷引用:2023届浙江省精诚联盟高三三模生物试题
单选题-单选 | 较易(0.85) |
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7 . 最新研究表明,系统性红斑狼疮(SLE)与X染色体上TLR7基因的Y264H位点发生突变有关。该位点发生碱基对的替换导致TLR7蛋白更容易与鸟苷发生结合并变得更加活跃,这增加了免疫细胞的敏感性,使它们错误地将健康组织识别为外来组织或受损组织并对它发起攻击。SLE在女性中的发病率是男性的10倍左右。下列叙述正确的是(       
A.SLE在女性中的发病率较高,与女性有两条X染色体有关
B.Y264H位点发生碱基对的替换,四种碱基的比例保持不变
C.Y264H位点发生碱基对的替换,基因的碱基序列和遗传信息不改变
D.Y264H位点发生碱基对的替换,不改变TLR7基因结构和DNA结构
8 . 阅读下列材料,回答下列问题:
人类Hunter 综合征是一种 X 染色体上单基因遗传病,患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累,导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病,儿子的染色体组成正常,而女儿的性染色体组成为XO。
1.下列关于人类 Hunter 综合征的叙述,错误的是(       
A.可通过染色体组型分析诊断
B.人群中该病男患者多于女患者
C.该病的致病基因为隐性基因
D.该致病基因形成的根本原因是基因突变
2.关于材料中所示患病家族的叙述,正确的是(       
A.父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常
B.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2
C.儿子和女儿的致病基因均来自母亲
D.母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶
9 . 在动物细胞姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白,主要保护将两条姐妹染色单体粘连在一起的粘连蛋白不被水解酶(该水解酶在间期染色体复制完成后就存在,分裂中期开始大量起作用)破坏,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是(       
A.SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核
B.SGO蛋白功能的异常可能产生染色体数目变异的子细胞,其机理与秋水仙素诱导染色体加倍相同
C.SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
D.在减数分裂过程中,粘连蛋白水解后不一定会发生等位基因的分离
2023-04-23更新 | 529次组卷 | 4卷引用:2023届陕西省铜川市高三下学期第二次模拟考试生物试题
10 . GRoEL是一种特殊蛋白质,它能识别并结合没有折叠好的蛋白质,使其发生正确的折叠。下图为大肠杆菌中GRoEL基因的表达过程。下列叙述正确的是(       
A.甲过程需要RNA聚合酶识别和结合基因的起始密码子序列
B.乙过程形成的多肽链进入内质网和高尔基体中完成丙过程
C.GRoEL能防止因蛋白质错误折叠导致的细胞损伤
D.GRoEL基因发生突变不会影响大肠杆菌代谢活动
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