常温常压下,饱和氯水中氯气总浓度约为且存在可逆反应:。实验测得有的氯气与水发生反应。又知电离常数;,。
(1)向氯水中加入少量固体,平衡向_______ (填“左”或“右”)移动,溶液中_______ (填“减小”“增大”或“不变”)。
(2)反应的平衡常数为_______ 。将此饱和氯水在日光下放置足够长的时间后,再加入足量溶液,最多可得到沉淀_______ g。
(3)相同温度下,、、三种粒子电离能力由强到弱的顺序为_______ 。
(4)若要使饱和氯水中浓度增加,可加(通)入下列物质中的中_______。
(5)向溶液中通入时反应的离子方程式为_______ 。
(1)向氯水中加入少量固体,平衡向
(2)反应的平衡常数为
(3)相同温度下,、、三种粒子电离能力由强到弱的顺序为
(4)若要使饱和氯水中浓度增加,可加(通)入下列物质中的中_______。
A. | B. | C. | D. |
更新时间:2022-11-29 23:18:36
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解答题-原理综合题
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【推荐1】研究和深度开发CO2的综合应用,实现碳循环是解决温室问题的有效途径,对构建生态文明社会具有重要意义。二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.6kJ/mol。
(1)该反应一般认为通过如下步骤来实现:
i.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.2kJ/mol
ii.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH2
则△H2=___________ kJ/mol。
(2)下列措施中,能提高CO2转化率的是___________。
(3)一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入1molCO2和3molH2,在催化剂作用下发生反应,测得5min时CO2的转化率在五种不同温度下的变化如图所示。
①T4温度下,反应在0~5min内平均反应速率v(H2)=___________ mol/(L·min)。
②b点对应的正反应速率v(正)___________ c点对应逆反应速率v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
③若反应在c点的体系总压强为0.80MPa,则c点反应的Kp=____ (MPa)-2(Kp为以分压表示的平衡常数)。
(4)TiO2基催化剂光催化还原CO2亦可制得燃料甲醇,其原理如图所示。
①CB极的电势___________ VB极的电势(填“低于”或“高于”)。
②CB极的反应式是___________ 。
(1)该反应一般认为通过如下步骤来实现:
i.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.2kJ/mol
ii.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH2
则△H2=
(2)下列措施中,能提高CO2转化率的是___________。
A.在原料气中加入适量H2O(g) | B.从体系中不断分离出甲醇 |
C.循环利用原料气 | D.提高原料气中CO2的体积分数 |
①T4温度下,反应在0~5min内平均反应速率v(H2)=
②b点对应的正反应速率v(正)
③若反应在c点的体系总压强为0.80MPa,则c点反应的Kp=
(4)TiO2基催化剂光催化还原CO2亦可制得燃料甲醇,其原理如图所示。
①CB极的电势
②CB极的反应式是
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【推荐2】甲烷水蒸气催化重整是制备高纯氢的方法之一、反应如下:
反应i.;
反应ii.
回答下列问题:
(1)反应ⅲ:的_______ ;若在一定温度下的容积固定的密闭容器中进行该反应,则可以提高平衡转化率的措施有_______ (写出一条即可)
(2)对于反应i,向体积为的恒容密闭容器中,按投料。
①若在恒温条件下,反应达到平衡时的转化率为50%,则平衡时容器内的压强与起始压强之比为_______ (最简单整数比)。
②其他条件相同时,在不同催化剂(I、II、III)作用下,反应相同时间,的转化率随反应温度的变化如图所示。a点_______ (填“是”或“不是”)化学平衡状态,的转化率:c点>b点,原因可能是_______
(3)某科研小组研究了反应ⅱ的动力学,获得其速率方程,k为速率常数(只受温度影响),m为的反应级数。在某温度下进行实验,测得各组分初浓度和反应初速率如下:
的反应级数_______ ,当实验2进行到某时刻,测得,则此时的反应速率_______ (保留3位有效数字,已知)。
反应i.;
反应ii.
回答下列问题:
(1)反应ⅲ:的
(2)对于反应i,向体积为的恒容密闭容器中,按投料。
①若在恒温条件下,反应达到平衡时的转化率为50%,则平衡时容器内的压强与起始压强之比为
②其他条件相同时,在不同催化剂(I、II、III)作用下,反应相同时间,的转化率随反应温度的变化如图所示。a点
(3)某科研小组研究了反应ⅱ的动力学,获得其速率方程,k为速率常数(只受温度影响),m为的反应级数。在某温度下进行实验,测得各组分初浓度和反应初速率如下:
实验序号 | |||
1 | 0.100 | 0.100 | |
2 | 0.100 | 0.200 |
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解题方法
【推荐3】氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。
(1)已知:CH4(g) + H2O(g)=CO(g) +3H2(g) △H=+206.2 kJ/mol
CH4(g) + CO2(g)=2CO(g) +2H2(g) △H=+247.4 kJ/mol
2H2S(g)=2H2(g) +S2(g) △H=+169.8 kJ/mol
以甲烷为原料制取氢气是工业上常用的制氢方法。CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式为________________________________ 。
(2)①H2S热分解制氢时,常向反应器中通入一定比例空气,使部分H2S燃烧,其目的是_________________________________ 。
②燃烧生成的SO2与H2S进一步反应,生成物在常温下均非气体,写出该反应的化学方程式________________________________ 。
(3)H2O的热分解也可得到H2,高温下水分解体系中主要气体的体积分数与温度的关系如图1所示。图中A、B表示的物质依次是_________________ 。
(4)将1 molCO和2 molH2充入恒容密闭容器中,在催化剂作用下发生如下反应:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g),不同压强下CH3OH在平衡混合气体中的体积分数随温度的变化如图2所示。A、B、C三点的化学平衡常数K(A)、K(B)、K(C)的相对大小为_______________ ,计算C点的压强平衡常数Kp=___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×体积分数)。
(5)Mg2Cu是一种储氢合金。350 ℃时,Mg2Cu与H2反应,生成MgCu2和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数为0.077)。Mg2Cu与H2反应的化学方程式为__________ 。
(1)已知:CH4(g) + H2O(g)=CO(g) +3H2(g) △H=+206.2 kJ/mol
CH4(g) + CO2(g)=2CO(g) +2H2(g) △H=+247.4 kJ/mol
2H2S(g)=2H2(g) +S2(g) △H=+169.8 kJ/mol
以甲烷为原料制取氢气是工业上常用的制氢方法。CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式为
(2)①H2S热分解制氢时,常向反应器中通入一定比例空气,使部分H2S燃烧,其目的是
②燃烧生成的SO2与H2S进一步反应,生成物在常温下均非气体,写出该反应的化学方程式
(3)H2O的热分解也可得到H2,高温下水分解体系中主要气体的体积分数与温度的关系如图1所示。图中A、B表示的物质依次是
(4)将1 molCO和2 molH2充入恒容密闭容器中,在催化剂作用下发生如下反应:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g),不同压强下CH3OH在平衡混合气体中的体积分数随温度的变化如图2所示。A、B、C三点的化学平衡常数K(A)、K(B)、K(C)的相对大小为
(5)Mg2Cu是一种储氢合金。350 ℃时,Mg2Cu与H2反应,生成MgCu2和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数为0.077)。Mg2Cu与H2反应的化学方程式为
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【推荐1】(1)赤水晒醋是我们遵义特产之一,其中含有一定量的CH3COOH。写出CH3COOH的电离方程式 ______ ;在已达平衡的乙酸溶液中加入一定的CH3COONa ,该溶液pH_______ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)燃料电池汽车,尤其是氢燃料电池汽车可以实现零污染、零排放,驱动系统几乎无噪音,且氢能取之不尽、用之不竭,因此燃料电池汽车成为汽车企业关注的焦点。燃料电池的燃料可以是氢气、甲醇等。有科技工作者利用稀土金属氧化物作为固体电解质制造出了甲醇—空气燃料电池。这种稀土金属氧化物在高温下能传导O2-。
①该电池的正极反应是___________ ;负极反应是____________ 。
②在稀土氧化物的固体电解质中,O2-的移动方向是__________ 。
③甲醇可以在内燃机中燃烧直接产生动力推动机动车运行,而科技工作者要花费大量的精力研究甲醇燃料汽车,主要原因是___________ 。
(3)在AgCl的饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。现将足量氯化银分别放入:
①100 mL蒸馏水中;②100 mL 0.2 mol/L AgNO3溶液中;③100 mL 0.1 mol/L氯化铝溶液中;④100 mL 0.1 mol/L盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag+)由大到小的顺序是_____ (填写序号);其中②中氯离子的浓度为______ mol/L。
(2)燃料电池汽车,尤其是氢燃料电池汽车可以实现零污染、零排放,驱动系统几乎无噪音,且氢能取之不尽、用之不竭,因此燃料电池汽车成为汽车企业关注的焦点。燃料电池的燃料可以是氢气、甲醇等。有科技工作者利用稀土金属氧化物作为固体电解质制造出了甲醇—空气燃料电池。这种稀土金属氧化物在高温下能传导O2-。
①该电池的正极反应是
②在稀土氧化物的固体电解质中,O2-的移动方向是
③甲醇可以在内燃机中燃烧直接产生动力推动机动车运行,而科技工作者要花费大量的精力研究甲醇燃料汽车,主要原因是
(3)在AgCl的饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。现将足量氯化银分别放入:
①100 mL蒸馏水中;②100 mL 0.2 mol/L AgNO3溶液中;③100 mL 0.1 mol/L氯化铝溶液中;④100 mL 0.1 mol/L盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag+)由大到小的顺序是
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解题方法
【推荐2】25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
请回答下列问题:
(1)同浓度的CH3COO﹣、HCO3﹣、CO32﹣、ClO﹣结合H+的能力由强到弱的顺序为________ 。
(2)常温下0.1mol•L﹣1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是________ (填字母序号,下同)。
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)•c(OH﹣)
D.c(OH-)/c(H+) E.c(H+)c(CH3COO-)/ c(CH3COOH)
若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据增大的是________ 。
(3)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程pH变化如图:
则HX的电离平衡常数________ (填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常数。稀释后,HX溶液中由水电离出来的c(H+)________ (填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中由水电离出来的c(H+),理由是____________________ 。
(4)已知100℃时,水的离子积为1×10﹣12,该温度下测得某溶液pH=7,该溶液显________ (填“酸”、“碱”或“中”)性。将此温度下pH=1的H2SO4溶液aL与pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,则a∶b=________ 。
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
电离平衡常数 | 1.7×10﹣5mol•L﹣1 | K1=4.4×10﹣7mol•L﹣1 K2=5.6×10﹣11mol•L﹣1 | 3.0×10﹣8mol•L﹣1 |
(1)同浓度的CH3COO﹣、HCO3﹣、CO32﹣、ClO﹣结合H+的能力由强到弱的顺序为
(2)常温下0.1mol•L﹣1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)•c(OH﹣)
D.c(OH-)/c(H+) E.c(H+)c(CH3COO-)/ c(CH3COOH)
若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据增大的是
(3)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程pH变化如图:
则HX的电离平衡常数
(4)已知100℃时,水的离子积为1×10﹣12,该温度下测得某溶液pH=7,该溶液显
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【推荐3】醋酸是日常生活中最常见的调味剂和重要的化工原料,醋酸钠是其常见的盐,已知:25℃,醋酸与氨水的电离平衡常数数值均为1×10-5。请回答:
(1)0.1 mol/L的醋酸溶液的pH等于___________ (由于醋酸电离常数很小,平衡时c(CH3COOH)可近似视为0.1mol/L);
(2)用实验确定醋酸是弱电解质。两同学的方案是:
甲:①取一定量的醋酸配制0.1 mol·L-1的溶液100 mL;
②用pH试纸测出该溶液的PH,即可证明醋酸是弱电解质
乙:①用已知物质的量浓度的醋酸溶液、盐酸,分别配制pH=1的两种酸溶液各100 mL;
②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL;
③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察,即可证明醋酸是弱电解质。
甲方案中,说明醋酸是弱电解质的理由是测得溶液的pH___________ 1(填“>”、“<”或“=”)。乙方案中,说明醋酸是弱电解质的现象是___________ 。
A.装HCl溶液的试管中放出H2的速率快;
B.装醋酸溶液的试管中放出H2的速率快;
C.两个试管中产生气体速率一样快。
乙方案存在不妥之处:锌粒的表面积可能不同,影响实验结果。方案中还有难以实现之处:___________ 。
(3)根据题干数据分析,0.1 mol/L 的醋酸铵溶液中,醋酸根离子浓度___________ 铵根离子浓度(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)25 ℃时,向0.1 mol/L醋酸溶液中加入少量醋酸钠晶体,待晶体溶解后发现溶液的pH增大。
对上述现象有两种不同的解释:
甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,增大了[OH-],因而使溶液的pH增大;
乙同学认为醋酸钠溶于水电离出大量醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使[H+]减小,因此溶液的pH值增大。为证实乙同学分析的合理性,设计如下实验:向0.1 mol/L的醋酸溶液中加入少量下列物质中的___________ (填写编号),然后测定溶液的pH,其溶液的pH应___________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
A.固体CH3COOK B.固体CH3COONH4
C.气体NH3 D.固体NaHCO3
E.固体NaOH F.气体HCl
(5)25 ℃时,在醋酸钠溶液中离子浓度由大到小的顺序为___________ ;
(6)醋酸钠水解平衡常数表达式为:Kh=___________ ,25 ℃时,0.1 mol/L 的醋酸钠溶液的pH等于___________ (此空计算时可合理近似 );
(7)物质的量浓度均为0.1 mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等体积混合后溶液的pH<7(注:混合前后溶液体积变化忽略不计),混合液中的下列关系式正确的是___________ 。
A.[Na+]=2 [CH3COO-]+2[CH3COOH]
B.[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]
C.[CH3COO-]+[CH3COOH]=0.1mol/L
D.[Na+]> [CH3COO-]> [H+]> [OH-]
E.[Na+]+[OH-] =[CH3COOH]+[H+]
F.[CH3COOH]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]
(1)0.1 mol/L的醋酸溶液的pH等于
(2)用实验确定醋酸是弱电解质。两同学的方案是:
甲:①取一定量的醋酸配制0.1 mol·L-1的溶液100 mL;
②用pH试纸测出该溶液的PH,即可证明醋酸是弱电解质
乙:①用已知物质的量浓度的醋酸溶液、盐酸,分别配制pH=1的两种酸溶液各100 mL;
②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL;
③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察,即可证明醋酸是弱电解质。
甲方案中,说明醋酸是弱电解质的理由是测得溶液的pH
A.装HCl溶液的试管中放出H2的速率快;
B.装醋酸溶液的试管中放出H2的速率快;
C.两个试管中产生气体速率一样快。
乙方案存在不妥之处:锌粒的表面积可能不同,影响实验结果。方案中还有难以实现之处:
(3)根据题干数据分析,0.1 mol/L 的醋酸铵溶液中,醋酸根离子浓度
(4)25 ℃时,向0.1 mol/L醋酸溶液中加入少量醋酸钠晶体,待晶体溶解后发现溶液的pH增大。
对上述现象有两种不同的解释:
甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,增大了[OH-],因而使溶液的pH增大;
乙同学认为醋酸钠溶于水电离出大量醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使[H+]减小,因此溶液的pH值增大。为证实乙同学分析的合理性,设计如下实验:向0.1 mol/L的醋酸溶液中加入少量下列物质中的
A.固体CH3COOK B.固体CH3COONH4
C.气体NH3 D.固体NaHCO3
E.固体NaOH F.气体HCl
(5)25 ℃时,在醋酸钠溶液中离子浓度由大到小的顺序为
(6)醋酸钠水解平衡常数表达式为:Kh=
(7)物质的量浓度均为0.1 mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等体积混合后溶液的pH<7(注:混合前后溶液体积变化忽略不计),混合液中的下列关系式正确的是
A.[Na+]=2 [CH3COO-]+2[CH3COOH]
B.[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]
C.[CH3COO-]+[CH3COOH]=0.1mol/L
D.[Na+]> [CH3COO-]> [H+]> [OH-]
E.[Na+]+[OH-] =[CH3COOH]+[H+]
F.[CH3COOH]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]
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【推荐1】国务院总理李克强在2021年国务院政府工作报告中指出,扎实做好碳达峰、碳中和各项工作,优化产业结构和能源结构,努力争取2060年前实现碳中和。碳的化合物在工业上应用广泛,下面有几种碳的化合物的具体应用:
(1)已知下列热化学方程式:
i.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2ClCHClCH3(g) ΔH=-133kJ·mol-1
ii.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) ΔH=-100kJ·mol-1
①写出相同条件下CH2=CHCH2C1和HCl合成CH2ClCHClCH3的热化学方程式____ 。
②已知①中的正反应的活化能E正为132kJ·mol-1,请在下图中标出①中逆反应的活化能E逆及数值_______ 。
(2)温度为T℃时向容积为2L的密闭容器中投入3molH2和1molCO2发生反应CO2(g)+3H2(g)⇌ CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4kJ·mol-1,反应达到平衡时,测得放出热量19.76kJ,求平衡时:
①H2的转化率为_______
②T℃时该反应的平衡常数K=_______ (列计算式表示)。
(3)目前有Ni-CeO2催化CO2加H2形成CH4的反应,历程如图所示,吸附在催化剂表面的物种用*标注。
①写出上述转换中存在的主要反应的化学方程式_____ 。
②有人提出中间产物CO的处理,用反应2CO(g)=2C(s)+O2(g) ΔH>0来消除CO的污染,请用文字说明是否可行_____ 。
(4)T℃,HCOOH与CH3COONa溶液反应:HCOOH+CH3COO-⇌HCOO-+CH3COOH,该反应的K=12.5,则该温度下醋酸的电离常数Ka(CH3COOH)=_____ (T℃时Ka(HCOOH)=2×10-4)。
(1)已知下列热化学方程式:
i.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2ClCHClCH3(g) ΔH=-133kJ·mol-1
ii.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) ΔH=-100kJ·mol-1
①写出相同条件下CH2=CHCH2C1和HCl合成CH2ClCHClCH3的热化学方程式
②已知①中的正反应的活化能E正为132kJ·mol-1,请在下图中标出①中逆反应的活化能E逆及数值
(2)温度为T℃时向容积为2L的密闭容器中投入3molH2和1molCO2发生反应CO2(g)+3H2(g)⇌ CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4kJ·mol-1,反应达到平衡时,测得放出热量19.76kJ,求平衡时:
①H2的转化率为
②T℃时该反应的平衡常数K=
(3)目前有Ni-CeO2催化CO2加H2形成CH4的反应,历程如图所示,吸附在催化剂表面的物种用*标注。
①写出上述转换中存在的主要反应的化学方程式
②有人提出中间产物CO的处理,用反应2CO(g)=2C(s)+O2(g) ΔH>0来消除CO的污染,请用文字说明是否可行
(4)T℃,HCOOH与CH3COONa溶液反应:HCOOH+CH3COO-⇌HCOO-+CH3COOH,该反应的K=12.5,则该温度下醋酸的电离常数Ka(CH3COOH)=
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【推荐2】按要求回答下列问题:
(1)下列物质中属于强电解质的是______ (填标号,下同),非电解质是______ ,能导电的是______ 。
①②③氨水④液态⑤乙醇⑥⑦⑧
(2)若时,醋酸的电离常数,则该温度下醋酸溶液中约为______ 。
(3)用如图装置电解硫酸钾溶液,可获得、硫酸和氢氧化钾溶液。电解过程中电极与电源的极______ 相连,电极周围溶液值______ (填“增大”、“减小”或“不变”),M、交换膜中是阳离子交换膜的是______ (填“M”或“N”)。
(4)现有反应已知该反应中相关的化学键键能数据如下:
则气态中的键能为______
(1)下列物质中属于强电解质的是
①②③氨水④液态⑤乙醇⑥⑦⑧
(2)若时,醋酸的电离常数,则该温度下醋酸溶液中约为
(3)用如图装置电解硫酸钾溶液,可获得、硫酸和氢氧化钾溶液。电解过程中电极与电源的极
(4)现有反应已知该反应中相关的化学键键能数据如下:
化学键 | H—H | C—O | H—O | C—H |
436 | 343 | 465 | 413 |
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解答题-工业流程题
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【推荐3】硒是典型的半导体材料,在光照射下导电性可提高近千倍。如图是从某工厂的硒化银半导体废料(含Ag2Se、Cu单质)中提取硒、银的工艺流程图:
回答下列问题:
(1)为提高反应①的浸出速率,可采用的措施为____ (答出两条)。
(2)已知反应③生成一种可参与大气循环的气体单质,写出该反应的离子方程式___ 。
(3)反应②为Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq);常温下的Ag2SO4、AgCl饱和溶液中阳离子和阴离子浓度关系如图l所示。则Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq)的化学平衡常数为____ 。
(4)写出反应④的化学方程式____ 。
(5)室温下,H2SeO3水溶液中H2SeO3、HSeO、SeO的摩尔分数随pH的变化如图2所示,则室温下H2SeO3的Ka2=____ 。
(6)工业上粗银电解精炼时,电解液的pH为1.5~2,电流强度为5~10A,若电解液pH太小,电解精炼过程中在阴极除了银离子放电,还会发生____ (写电极反应式),若用10A的电流电解60min后,得到32.4gAg,则该电解池的电解效率为____ %,(保留小数点后一位。通过一定电量时阴极上实际沉积的金属质量与通过相同电量时理论上应沉积的金属质量之比叫电解效率。法拉第常数为96500C·mol-1)。
回答下列问题:
(1)为提高反应①的浸出速率,可采用的措施为
(2)已知反应③生成一种可参与大气循环的气体单质,写出该反应的离子方程式
(3)反应②为Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq);常温下的Ag2SO4、AgCl饱和溶液中阳离子和阴离子浓度关系如图l所示。则Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq)的化学平衡常数为
(4)写出反应④的化学方程式
(5)室温下,H2SeO3水溶液中H2SeO3、HSeO、SeO的摩尔分数随pH的变化如图2所示,则室温下H2SeO3的Ka2=
(6)工业上粗银电解精炼时,电解液的pH为1.5~2,电流强度为5~10A,若电解液pH太小,电解精炼过程中在阴极除了银离子放电,还会发生
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