氯化亚铜()广泛应用于冶金工业,也用作催化剂和杀菌剂。以硫化铜精矿为原料生产的工艺如下:已知:难溶于醇和水,溶于较大的体系,潮湿空气中易水解氧化。
(1)步骤1是“氧化酸浸”的过程,该过程生成蓝色溶液和浅黄色沉淀,化学方程式是___________ 。
(2)步骤2是溶解过程,溶解时反应的离子方程式___________ 。
(3)步骤3为主反应,的沉淀率与加入的的量关系如图所示。①反应的氧化产物是___________ ;
②比较相对大小:A点___________ C点(填“>”、“<”或“=”);
③提高C点状态混合物中沉淀率的措施是___________ ;
(4)步骤4进行的实验操作是___________ ;
(5)洗涤过程中不能用硝酸代替硫酸进行“酸洗”,理由是___________ 。用乙醇洗涤的目的是___________ 。
(6)产品纯度测定:称取产品a g于锥形瓶中,加入足量的酸性溶液使其充分溶解,然后用标准溶液滴定,消耗溶液b mL。(本实验中的被还原为,不与产品中杂质和反应)。
①溶于溶液的离子方程式是___________ 。
②产品中(摩尔质量为99g/mol)的质量分数为___________ 。
(1)步骤1是“氧化酸浸”的过程,该过程生成蓝色溶液和浅黄色沉淀,化学方程式是
(2)步骤2是溶解过程,溶解时反应的离子方程式
(3)步骤3为主反应,的沉淀率与加入的的量关系如图所示。①反应的氧化产物是
②比较相对大小:A点
③提高C点状态混合物中沉淀率的措施是
(4)步骤4进行的实验操作是
(5)洗涤过程中不能用硝酸代替硫酸进行“酸洗”,理由是
(6)产品纯度测定:称取产品a g于锥形瓶中,加入足量的酸性溶液使其充分溶解,然后用标准溶液滴定,消耗溶液b mL。(本实验中的被还原为,不与产品中杂质和反应)。
①溶于溶液的离子方程式是
②产品中(摩尔质量为99g/mol)的质量分数为
2023·北京朝阳·三模 查看更多[6]
陕西省西安工业大学附属中学2023-2024学年高三下学期第七次适应性考试理综试题-高中化学2023年北京市第五十五中学高三上学期保温卷化学试卷湖南师范大学附属中学2024届高三上学期月考(二) 化学试题(已下线)专题13 工艺流程综合题-2023年高考化学真题题源解密(新高考专用)北京市第五十五中学2023届高三保温卷化学试题北京市朝阳区2023届高三下学期三模化学试题
更新时间:2023-05-31 20:18:41
|
相似题推荐
【推荐1】甲醇是重要的化工原料,又可作为燃料。以CO2和H2为原料生产甲醇时,同时发生下列两个反应,反应的热化学方程式如下:
I.
II.
(1)上述两个反应中,在热力学上趋势较大的是____ (填反应代号)。
(2)下图中表示反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线为__ (填曲线标记字母),其判断依据是___ 。
(3)CO和H2反应也可生成气态甲醇。相关的化学键键能数据如下:
①则x=______ 。
②CO和H2生成甲醇的反应,体系总压强为P MPa恒定,在温度T时,起始,若到达平衡时,CO的转化率为50%,则平衡常数Kp=_______ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(4)某实验室控制CO2和H2初始投料比为1:2.2。在相同压强下,发生I、II两个反应,经过相同反应时间测得如下实验数据如图A、图B所示:
①有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有_______ 。
A.使用催化剂1
B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化剂2
D.投料比不变,增加反应物的浓度
②在催化剂2的作用下,543 K时,CO的选择性(CO2转化为CO的体积百分比)为____ ,H2的转化率为____ (保留两位有效数字)。
I.
II.
(1)上述两个反应中,在热力学上趋势较大的是
(2)下图中表示反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线为
(3)CO和H2反应也可生成气态甲醇。相关的化学键键能数据如下:
化学键 | |||||
436 | 343 | 1076 | 465 |
①则x=
②CO和H2生成甲醇的反应,体系总压强为P MPa恒定,在温度T时,起始,若到达平衡时,CO的转化率为50%,则平衡常数Kp=
(4)某实验室控制CO2和H2初始投料比为1:2.2。在相同压强下,发生I、II两个反应,经过相同反应时间测得如下实验数据如图A、图B所示:
①有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有
A.使用催化剂1
B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化剂2
D.投料比不变,增加反应物的浓度
②在催化剂2的作用下,543 K时,CO的选择性(CO2转化为CO的体积百分比)为
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的四种方法:
(1)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s);△H=﹣169kJ•mol﹣1
②C(s)+O2(g)=CO(g);△H=﹣110.5kJ•mol﹣1
③Cu(s)+O2(g)=CuO(s);△H=﹣157kJ•mol﹣1
则方法a发生的热化学方程式是:_____ 。
(2)方法c采用离子交换膜控制电解液中OH﹣的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示:
该离子交换膜为_____ 离子交换膜(填“阴”或“阳”),该电池的阳极反应式为_____ ,钛极附近的pH值_____ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)方法d为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2.该制法的化学方程式为_____ 。
(4)在相同的密闭容器中,用以上方法制得的三种Cu2O分别进行催化分解水的实验:
2H2O(g) 2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸气的浓度随时间t变化如下表所示:
①对比实验的温度:T2_____ T1(填“>”“<”或“=”),能否通过对比实验①③到达平衡所需时间长短判断:_____ (填“能”或“否”)。
②实验①前20min的平均反应速率 v(O2)=_____
③催化剂的催化效率:实验①_____ 实验②(填“>”或“<”)。
方法a | 用炭粉在高温条件下还原CuO |
方法b | 用葡萄糖还原新制的Cu(OH)2制备Cu2O |
方法c | 电解法,反应为2Cu+H2OCu2O+H2↑ |
方法d | 用肼(N2H4)还原新制的Cu(OH)2 |
(1)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s);△H=﹣169kJ•mol﹣1
②C(s)+O2(g)=CO(g);△H=﹣110.5kJ•mol﹣1
③Cu(s)+O2(g)=CuO(s);△H=﹣157kJ•mol﹣1
则方法a发生的热化学方程式是:
(2)方法c采用离子交换膜控制电解液中OH﹣的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示:
该离子交换膜为
(3)方法d为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2.该制法的化学方程式为
(4)在相同的密闭容器中,用以上方法制得的三种Cu2O分别进行催化分解水的实验:
2H2O(g) 2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸气的浓度随时间t变化如下表所示:
①对比实验的温度:T2
②实验①前20min的平均反应速率 v(O2)=
③催化剂的催化效率:实验①
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
【推荐3】一定条件下,在体积为3 L的密闭容器中,一氧化碳与氢气反应生成甲醇(催化剂为Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
根据题意完成下列各小题:
(1)反应达到平衡时,平衡常数表达式K=_______ ,升高温度,K值_______ (填“增大”、“减小”、“不变”)。
(2)在500℃,从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=_______ 。(用上图中出现的字母表示)
(3)在其他条件不变的情况下,对处于E点的体系体积压缩到原来的1/2,下列有关该体系的说法正确的是_______ 。
a.氢气的浓度减小 b.正反应速率加快,逆反应速率也加快
c.甲醇的物质的量增加 d.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大
(4)据研究,反应过程中起催化作用的为Cu2O,反应体系中含少量CO2有利于维持催化剂Cu2O的量不变,原因是:_______ (用化学方程式表示)。
(5)能源问题是人类社会面临的重大课题,甲醇是未来的重要的能源物质。常温下,1g甲醇完全燃烧生成液态水时放出22. 7kJ的能量,写出甲醇燃烧热的热化学方程式_______ 。
根据题意完成下列各小题:
(1)反应达到平衡时,平衡常数表达式K=
(2)在500℃,从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=
(3)在其他条件不变的情况下,对处于E点的体系体积压缩到原来的1/2,下列有关该体系的说法正确的是
a.氢气的浓度减小 b.正反应速率加快,逆反应速率也加快
c.甲醇的物质的量增加 d.重新平衡时n(H2)/n(CH3OH)增大
(4)据研究,反应过程中起催化作用的为Cu2O,反应体系中含少量CO2有利于维持催化剂Cu2O的量不变,原因是:
(5)能源问题是人类社会面临的重大课题,甲醇是未来的重要的能源物质。常温下,1g甲醇完全燃烧生成液态水时放出22. 7kJ的能量,写出甲醇燃烧热的热化学方程式
您最近一年使用:0次
解答题-结构与性质
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】铜在我国有色金属材料的消费中仅次于铝,广泛地应用于电气、机械制造、国防等领域。回答下列问题:
(1)铜原子基态价电子排布式为_______ ;Cu2O和Cu2S都是离子晶体,两种晶体熔点较高的是_______ ,原因是_______ 。
(2)氯和钾与不同价态的铜(+1、+2)可生成两种化合物,这两种化合物都可用于催化乙炔聚合,其阴离子均为无限长链结构(如图所示),a位置上Cl原子的杂化轨道类型为_______ ;已知其中一种化合物的化学式为KCuCl3,另一种可能的化学式为_______ 。
(3)金属铜单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是_______ ,反应的化学反应程式为_______ 。
(4)铜镍合金的立方晶胞结构如下图所示:
①原子B的分数坐标为_______ ;
②若该晶体密度为dg·cm-3,以NA表示阿伏加德罗常数,则铜镍原子间最短距离为_______ pm。
(1)铜原子基态价电子排布式为
(2)氯和钾与不同价态的铜(+1、+2)可生成两种化合物,这两种化合物都可用于催化乙炔聚合,其阴离子均为无限长链结构(如图所示),a位置上Cl原子的杂化轨道类型为
(3)金属铜单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是
(4)铜镍合金的立方晶胞结构如下图所示:
①原子B的分数坐标为
②若该晶体密度为dg·cm-3,以NA表示阿伏加德罗常数,则铜镍原子间最短距离为
您最近一年使用:0次
解答题-结构与性质
|
适中
(0.65)
【推荐2】已知运送卫星的火箭所需燃料除液态H2O2外,还有另一种液态氮氢化合物。已知该化合物中氢元素的质量分数为12.5%,相对分子质量为32,结构分析发现该化合物分子中只有单键。
(1)该氮氢化合物的电子式为___________ ,其中N原子采取___________ 杂化,该分子是___________ (填“极性”或“非极性”)分子。
(2)若该物质与液态H2O2反应,产生两种无毒又不污染环境的物质,在该反应的反应物和生成物中既含有极性键又含有非极性键的是___________ (填化学式,下同),只含有非极性键的是___________ ,只含有极性键的是___________ 。
(3)已知NH3分子中的N原子有一对孤电子对,能发生反应:NH3+HCl=NH4Cl。试写出将上述液态氮氢化合物加入足量盐酸中时,发生反应的化学方程式:___________ 。
(1)该氮氢化合物的电子式为
(2)若该物质与液态H2O2反应,产生两种无毒又不污染环境的物质,在该反应的反应物和生成物中既含有极性键又含有非极性键的是
(3)已知NH3分子中的N原子有一对孤电子对,能发生反应:NH3+HCl=NH4Cl。试写出将上述液态氮氢化合物加入足量盐酸中时,发生反应的化学方程式:
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】银作为一种战略金属,在电子、化工、医药等行业广泛使用。我国银矿多是小矿、贫矿,所以一方面需提高银的开采、另方面需提高银的回收能力。 某铅锌矿(含有等)中含有低品位的辉银矿(与自然共生)。可以采用溶液氟化法提取出银,能耗低, 生产工艺简便。其炼制工艺简介如下:
已知:①是一种弱酸,易挥发,有毒性。
②易溶解于溶液中,且对游离态和化合态的银均能浸出,氰化过程发生反应之一为:
③调过程中,已经溶解为,常温下,
(1)中原子均满足8电子稳定结构。写出的电子式___________ 。
(2)“碱洗”过程中需用生石灰调节矿泥,方可进行溶液喷淋,其目的是___________ 。
(3)矿泥堆要有良好的渗透性和孔隙度,以提供足够的氧。请写出“氧化”过程中自然银生成的反应的离子方程式 ___________ 。
(4)提炼过程中发现,矿石中的对的“氰化”是有利的,原因是___________ 。
(5)银回收技术中,常用稀硝酸和食盐处理含银废料,得到固体后,用10%氨水溶解,再通过还原法得到粗银。
请写出溶于氨水的化学方程式 ___________ ,该反应存在一定限度,试列出该反应的平衡常数计算表达式 ___________ (只代入数据无须计算 )(已知常温下,络合反应的平衡常数为。)
(6)“氟化法”中最终矿浆需要用消毒处理,发生的离子反应方程式为,处理100含10.3mg/L的废水,实际至少需 ___________ g(实际用量应为理论值的4倍)。才能使含量低于0.5 mg/L,达到排放标准。
已知:①是一种弱酸,易挥发,有毒性。
②易溶解于溶液中,且对游离态和化合态的银均能浸出,氰化过程发生反应之一为:
③调过程中,已经溶解为,常温下,
(1)中原子均满足8电子稳定结构。写出的电子式
(2)“碱洗”过程中需用生石灰调节矿泥,方可进行溶液喷淋,其目的是
(3)矿泥堆要有良好的渗透性和孔隙度,以提供足够的氧。请写出“氧化”过程中自然银生成的反应的
(4)提炼过程中发现,矿石中的对的“氰化”是有利的,原因是
(5)银回收技术中,常用稀硝酸和食盐处理含银废料,得到固体后,用10%氨水溶解,再通过还原法得到粗银。
请写出溶于氨水的
(6)“氟化法”中最终矿浆需要用消毒处理,发生的离子反应方程式为,处理100含10.3mg/L的废水,
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】I.已知C1O2是易溶于水难溶于有机溶剂的气体,常用于自来水消毒。实验室制备C1O2是用亚氯酸钠固体与氯气反应:2NaClO2+C12=2C1O2+2NaCl,装置如下图所示:
(1)烧瓶内可发生的反应的化学方程式:___________ 。
(2)B、C、E装置中的试剂依次为___________
a.NaOH溶液 b.浓硫酸 c.饱和食盐水 d.CCl4 e.饱和石灰水
(3)以下装置既能吸收尾气又能防止倒吸的是___________
II.用ClO2处理后的自来水中,C1O2的浓度应在0.10~0.80mg·L-1之间。用碘量法检测水中C1O2浓度的实验步骤如下:取100mL的水样加稀硫酸调节pH至1~3,加入一定量的碘化钾溶液,振荡,再加入少量指示剂后,用1.0×10-4mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定(已知:2S2O+I2=S4O+2I-)。
(4)加入的指示剂是___________ ,达到滴定终点时的现象是___________ ;
(5)碘化钾反应的离子方程式是___________ 。
(6)已知滴定终点时,消耗Na2S2O3溶液16.30mL,则水样中C1O2的浓度是___________ mg·L-1.
(1)烧瓶内可发生的反应的化学方程式:
(2)B、C、E装置中的试剂依次为
a.NaOH溶液 b.浓硫酸 c.饱和食盐水 d.CCl4 e.饱和石灰水
(3)以下装置既能吸收尾气又能防止倒吸的是
II.用ClO2处理后的自来水中,C1O2的浓度应在0.10~0.80mg·L-1之间。用碘量法检测水中C1O2浓度的实验步骤如下:取100mL的水样加稀硫酸调节pH至1~3,加入一定量的碘化钾溶液,振荡,再加入少量指示剂后,用1.0×10-4mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定(已知:2S2O+I2=S4O+2I-)。
(4)加入的指示剂是
(5)碘化钾反应的离子方程式是
(6)已知滴定终点时,消耗Na2S2O3溶液16.30mL,则水样中C1O2的浓度是
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】二氯异氰尿酸钠(C3N3O3Cl2Na)为白色固体,难溶于冷水,是氧化性消毒剂中最为广谱、高效、安全的消毒剂。实验室用如图所示装置(夹持装置已略去)制备二氯异氰尿酸钠。请回答下列问题:
已知:实验原理为2NaClO+C3H3N3O3(氰尿酸)=C3N3O3Cl2Na+NaOH+H2O。
(1)装置A中发生反应的化学方程式为___________ 。
(2)B装置中的试剂是___________ 。
(3)待C装置中液面上方出现黄绿色气体时,再由三颈烧瓶的上口加入C3H3N3O3固体,反应过程仍需不断通入Cl2的理由是___________ 。
(4)反应结束后,C中浊液经过滤、冷水洗涤、干燥得到粗产品mg。可通过下列实验测定粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度。
将mg粗产品溶于无氧蒸馏水中配制成100mL溶液,取20.00mL所配溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液,密封在暗处静置5min。加入指示剂,用cmol·L-1的Na2S2O3标准溶液进行滴定,滴定至终点时,消耗VmLNa2S2O3标准溶液。(杂质不与KI反应,涉及的反应为C3N3O3Cl2-+3H++4I-=C3H3N3O3+2I2+2Cl-、I2+2=2I-+)
①滴定终点的判断方法为___________ 。
②粗产品中C3N3O3Cl2Na的质量分数为___________ %(用含m、c、V的代数式表示)。
③下列操作会导致粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度偏低的是___________ (填标号)。
a、碘量瓶中加入的稀硫酸偏少
b、滴定管在滴定前有气泡,滴定后无气泡
c、盛装Na2S2O3标准溶液的滴定管未润洗
已知:实验原理为2NaClO+C3H3N3O3(氰尿酸)=C3N3O3Cl2Na+NaOH+H2O。
(1)装置A中发生反应的化学方程式为
(2)B装置中的试剂是
(3)待C装置中液面上方出现黄绿色气体时,再由三颈烧瓶的上口加入C3H3N3O3固体,反应过程仍需不断通入Cl2的理由是
(4)反应结束后,C中浊液经过滤、冷水洗涤、干燥得到粗产品mg。可通过下列实验测定粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度。
将mg粗产品溶于无氧蒸馏水中配制成100mL溶液,取20.00mL所配溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液,密封在暗处静置5min。加入指示剂,用cmol·L-1的Na2S2O3标准溶液进行滴定,滴定至终点时,消耗VmLNa2S2O3标准溶液。(杂质不与KI反应,涉及的反应为C3N3O3Cl2-+3H++4I-=C3H3N3O3+2I2+2Cl-、I2+2=2I-+)
①滴定终点的判断方法为
②粗产品中C3N3O3Cl2Na的质量分数为
③下列操作会导致粗产品中二氯异氰尿酸钠的纯度偏低的是
a、碘量瓶中加入的稀硫酸偏少
b、滴定管在滴定前有气泡,滴定后无气泡
c、盛装Na2S2O3标准溶液的滴定管未润洗
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】化学耗氧量COD是判断水体受污染程度的一个重要指标。测定某湖泊水样的COD并对测定后的废液进行处理的方法如下。
I.COD的测定
COD是以氧化1L水样中还原性物质所消耗的n(K2Cr2O7)为标准,并将其换算成O2的质量表示(换算关系:1molK2Cr2O7~4.8×104mgO2)。
【测定原理】
先用过量K2Cr2O7溶液氧化水体中还原性物质,再用硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液滴定剩余的K2CrO7,(滴定反应为:+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O)
【测定步骤】
i.将20.00mL水样和V1mL0.2500mol•L-1K2Cr2O7标准溶液混合,在Ag+催化和强酸性条件下充分反应。
ii.用0.1200mol•L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定剩余的K2Cr2O7至终点,消耗V2mL(NH4)2Fe(SO4)2溶液。
(1)i中反应结束时,溶液颜色应为橙黄色,目的是___________ 。
(2)i中保持溶液强酸性可使平衡+H2O⇌2+2H+向左移动,从而:
①使___________ (填微粒符号)的浓度增大,其氧化性增强。
②避免生成Ag2CrO4沉淀,防止___________ 。
(3)由i、ii中数据计算:COD=___________ mg•L-1(化成最简式)。若滴定到终点后仰视读数,则使测定结果___________ (偏高、偏低或无影响)。
(4)常温下,用Na2CO3溶液浸泡BaSO4固体,也能将BaSO4转化为BaCO3,不考虑的水解,向340mL3.0mol•L-1Na2CO3溶液中加入4.66gBaSO4,恰好完全转化为BaCO3,则Ksp(BaCO3)=_______ 。[已知:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10;溶液体积变化忽略不计]
I.COD的测定
COD是以氧化1L水样中还原性物质所消耗的n(K2Cr2O7)为标准,并将其换算成O2的质量表示(换算关系:1molK2Cr2O7~4.8×104mgO2)。
【测定原理】
先用过量K2Cr2O7溶液氧化水体中还原性物质,再用硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液滴定剩余的K2CrO7,(滴定反应为:+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O)
【测定步骤】
i.将20.00mL水样和V1mL0.2500mol•L-1K2Cr2O7标准溶液混合,在Ag+催化和强酸性条件下充分反应。
ii.用0.1200mol•L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定剩余的K2Cr2O7至终点,消耗V2mL(NH4)2Fe(SO4)2溶液。
(1)i中反应结束时,溶液颜色应为橙黄色,目的是
(2)i中保持溶液强酸性可使平衡+H2O⇌2+2H+向左移动,从而:
①使
②避免生成Ag2CrO4沉淀,防止
(3)由i、ii中数据计算:COD=
(4)常温下,用Na2CO3溶液浸泡BaSO4固体,也能将BaSO4转化为BaCO3,不考虑的水解,向340mL3.0mol•L-1Na2CO3溶液中加入4.66gBaSO4,恰好完全转化为BaCO3,则Ksp(BaCO3)=
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】废弃的锂离子电池中含有多种金属元素,需回收处理。柠檬酸因具有酸性和较好的络合性,可用于浸出金属离子并得到柠檬酸浸出液。下图是某小组研究从柠檬酸浸出液中分离出铜并制备碱式碳酸铜[xCuCO3∙yCu(OH)2∙zH2O]的制备流程。
(1)在“调pH分离铜”的步骤中,理论上铜离子完全沉淀时pH为6.67,本实验中测得pH=8时铜的沉淀率仅为7.2%,远小于理论分析结果,可能的原因为_______ 。
(2)在“还原法沉铜”的步骤中,利用抗坏血酸(C6H8O6)能有效的将Cu(II)还原成金属Cu。抗坏血酸(C6H8O6)易被氧化为脱氢抗坏血酸(C6H6O6);且受热易分解。
①抗坏血酸还原Cu(OH)2的离子方程式为:_______ 。
②某实验小组研究了相同条件下温度对Cu沉淀率的影响。从如图可以看出,随着温度的升高,相同时间内Cu的沉淀率先逐渐增加,在80℃时达到最高点,后略有下降,下降可能的原因是_______ 。
(3)将所得铜粉制备为CuSO4溶液后再制备碱式碳酸铜。已知碱式碳酸铜的产率随起始n(Na2CO3)与n(CuSO4)的比值和溶液pH的关系如图所示。
①补充完整由0.5mol/L CuSO4溶液制取碱式碳酸铜的实验方案:向烧杯中加入30mL0.5mol/LNa2CO3溶液,将烧杯置于70℃的水浴中,_______ ,低温烘干,得到碱式碳酸铜。(实验中可选用的试剂或仪器:0.1mol/LBaCl2溶液、0.1mol/LNaOH溶液、0.1mol/L盐酸、pH计)
②实验时发现,若反应时溶液pH过大,所得碱式碳酸铜的产率偏低,但产品中Cu元素含量偏大,原因是_______ 。
③称取9.55g碱式碳酸铜[xCuCO3∙yCu(OH)2∙zH2O]产品,通入氢气充分加热反应后,得到4.8g固体残留物,同时生成2.2g二氧化碳和2.7g水。则该产品的化学式为_______ 。
(1)在“调pH分离铜”的步骤中,理论上铜离子完全沉淀时pH为6.67,本实验中测得pH=8时铜的沉淀率仅为7.2%,远小于理论分析结果,可能的原因为
(2)在“还原法沉铜”的步骤中,利用抗坏血酸(C6H8O6)能有效的将Cu(II)还原成金属Cu。抗坏血酸(C6H8O6)易被氧化为脱氢抗坏血酸(C6H6O6);且受热易分解。
①抗坏血酸还原Cu(OH)2的离子方程式为:
②某实验小组研究了相同条件下温度对Cu沉淀率的影响。从如图可以看出,随着温度的升高,相同时间内Cu的沉淀率先逐渐增加,在80℃时达到最高点,后略有下降,下降可能的原因是
(3)将所得铜粉制备为CuSO4溶液后再制备碱式碳酸铜。已知碱式碳酸铜的产率随起始n(Na2CO3)与n(CuSO4)的比值和溶液pH的关系如图所示。
①补充完整由0.5mol/L CuSO4溶液制取碱式碳酸铜的实验方案:向烧杯中加入30mL0.5mol/LNa2CO3溶液,将烧杯置于70℃的水浴中,
②实验时发现,若反应时溶液pH过大,所得碱式碳酸铜的产率偏低,但产品中Cu元素含量偏大,原因是
③称取9.55g碱式碳酸铜[xCuCO3∙yCu(OH)2∙zH2O]产品,通入氢气充分加热反应后,得到4.8g固体残留物,同时生成2.2g二氧化碳和2.7g水。则该产品的化学式为
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】铜器在空气中久置会和空气中的水蒸气、CO2、O2作用产生绿锈,该绿锈俗称铜绿,又称孔雀石[主要成分为Cu2(OH)2CO3],铜绿能与酸反应生成铜盐、CO2和H2O。某同学实现了铜→铜绿→M的转化。
回答下列问题:
(1)Cu2(OH)2CO3中Cu元素的化合价为_______ 。
(2)“铜→铜绿”的化学方程式为_______ 。
(3)若“铜绿→M”时,加入足量的稀硫酸,紧接着“M→Cu(OH)2”时,加入足量的Ba(OH)2,经过上述操作,_______ (填“能”或“不能”)得到纯净的Cu(OH)2,理由为_______ 。
(4)“M→Cu(OH)2”的过程中,过滤时主要用到的玻璃仪器有_______ 。“P→Cu”的反应过程中观察到的现象为_______ 。
(5)取m g铜绿投入足量的稀硫酸中,产生的CO2的质量为_______ g。
回答下列问题:
(1)Cu2(OH)2CO3中Cu元素的化合价为
(2)“铜→铜绿”的化学方程式为
(3)若“铜绿→M”时,加入足量的稀硫酸,紧接着“M→Cu(OH)2”时,加入足量的Ba(OH)2,经过上述操作,
(4)“M→Cu(OH)2”的过程中,过滤时主要用到的玻璃仪器有
(5)取m g铜绿投入足量的稀硫酸中,产生的CO2的质量为
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
适中
(0.65)
【推荐3】从铜氨废液{含[Cu(NH3)3•CO]+、[Cu(NH3)2]+、[Cu(NH3)4]2+、NH3、CH3COO-、CO等}中回收铜的工艺流程如图。
(1)步骤(I)“吹脱”的目的是____ 。(写一条即可);由步骤(II)可确定NH3与H+的结合能力比与Cu2+的____ (填“强”或“弱)。
(2)步骤(III)“沉铜”时,Na2S的用量比理论用量多,目的是____ 。
(3)步骤(IV)反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为____ 。
(4)步骤(VI)发生反应生成难溶Cu2(OH)3Cl的离子方程式为____ ,pH与铜的回收率关系如图(a)所示,为尽可能提高铜的回收率,需控制的pH约为____ 。
(5)“吹脱”后的铜氨废液中加入适量的添加剂可直接电解回收金属铜,装置如图(b)所示,阴极主要发生反应的电极反应式为____ ;添加NaCl和H2SO4均可提高电导率和电流效率,从而提高铜的回收率。从环境角度考虑,较好的是____ (填“NaCl”或“H2SO4”)。
(1)步骤(I)“吹脱”的目的是
(2)步骤(III)“沉铜”时,Na2S的用量比理论用量多,目的是
(3)步骤(IV)反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为
(4)步骤(VI)发生反应生成难溶Cu2(OH)3Cl的离子方程式为
(5)“吹脱”后的铜氨废液中加入适量的添加剂可直接电解回收金属铜,装置如图(b)所示,阴极主要发生反应的电极反应式为
您最近一年使用:0次