回答下列问题:
(1)在容积2L的刚性恒温容器中充入1molX和2molY,发生反应X(g)+2Y(g)Z(g),△H<0,反应过程中测得容器内压强的变化如表所示。
①20min后,充入惰性气体增大压强,v(逆)_______ v(正)(填写“<”“=”“>”);20min后Y转化率为_______ (只写结果),浓度平衡常数K=_______ (只写结果)。
②25min时,再向容器中通入X、Z各1mol,平衡_______ 移动(填写“正向”“不”“逆向”)。
(2)甲醇是一种绿色可再生能源,已知热化学方程式:
i.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH1=−566.0kJ∙mol−1;
ii.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=−483.6 kJ∙mol−1;
iii.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH3=−574.4 kJ∙mol−1
1molCH3OH(g)燃烧生成CO2(g)和H2O(g)的热化学方程式是_______ 。
(3)已知(均为常温下的数据):
①向0.6mol•L-1Na2C2O4溶液通入HCl(g)至溶液中c(C2O)=0.5mol•L-1,忽略体积变化,此时溶液的c(H+)=_______ 。
②25℃时,某Na2SO3和NaHSO3的混合溶液恰好呈中性,则混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序是_______ 。
③往Na2C2O4溶液中加入过量的HCOOH溶液,发生反应的离子方程式为_______ 。
(1)在容积2L的刚性恒温容器中充入1molX和2molY,发生反应X(g)+2Y(g)Z(g),△H<0,反应过程中测得容器内压强的变化如表所示。
反应时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
压强/Mpa | 12.6 | 10.8 | 9.5 | 8.7 | 8.4 | 8.4 |
②25min时,再向容器中通入X、Z各1mol,平衡
(2)甲醇是一种绿色可再生能源,已知热化学方程式:
i.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH1=−566.0kJ∙mol−1;
ii.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=−483.6 kJ∙mol−1;
iii.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH3=−574.4 kJ∙mol−1
1molCH3OH(g)燃烧生成CO2(g)和H2O(g)的热化学方程式是
(3)已知(均为常温下的数据):
电解质 | H2C2O4 | H2SO3 | HCOOH |
电离常数 | Ka1=5.6×10-2 | Ka1=1.39×10-2 | Ka=1.8×10-4 |
Ka2=1.5×10-4 | Ka2=6.73×10-8 |
②25℃时,某Na2SO3和NaHSO3的混合溶液恰好呈中性,则混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序是
③往Na2C2O4溶液中加入过量的HCOOH溶液,发生反应的离子方程式为
更新时间:2024-02-17 16:58:29
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【推荐1】830K时,在密闭容器中发生下列可逆反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) △H<0。试回答下列问题:
(1)若起始时c(CO)=2 mol·L-1,c(H2O)=3 mol·L-1,达到平衡时CO的转化率为60%,则在该温度下,该反应的平衡常数K=_______
(2)在相同温度下,若起始时c(CO)=1 mol·L-1,c(H2O)=2 mol·L-1,反应进行一段时间后,测得H2的浓度为0.5 mol·L-1,则此时v(正)_______ v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”)
(3)若降低温度,该反应的化学反应速率将_______ (均填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式:
Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H=-24.8kJ·mol-1
3Fe2O3(s)+ CO(g)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) △H=-47.2kJ·mol-1
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) △H=+640.5kJ·mol-1
写出CO气体还原FeO固体得到Fe 固体和CO2气体的热化学反应方程式:_______ 。
(1)若起始时c(CO)=2 mol·L-1,c(H2O)=3 mol·L-1,达到平衡时CO的转化率为60%,则在该温度下,该反应的平衡常数K=
(2)在相同温度下,若起始时c(CO)=1 mol·L-1,c(H2O)=2 mol·L-1,反应进行一段时间后,测得H2的浓度为0.5 mol·L-1,则此时v(正)
(3)若降低温度,该反应的化学反应速率将
(4)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式:
Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H=-24.8kJ·mol-1
3Fe2O3(s)+ CO(g)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) △H=-47.2kJ·mol-1
Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) △H=+640.5kJ·mol-1
写出CO气体还原FeO固体得到Fe 固体和CO2气体的热化学反应方程式:
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解答题-原理综合题
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(0.65)
解题方法
【推荐2】(1)利用CO、H2制造CH3OCH3有三个途径:
CO(g)+H2(g)═CH3OH(g) △H1=-91kJ•mol-1平衡常数K1
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O △H2=-24kJ•mol-1平衡常数K2
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) △H3=-41kJ•mol-1平衡常数K3
新工艺的总反应式为3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)则该反应的△H=_____ ,化学平衡常数为K=__ (用K1、K2、K3的代数式表示);
(2)一定条件下气体A与气体B反应生成气体C,反应过程中反应物与生成物的浓度随时间变化的曲线如图.此反应在达到平衡时,A的转化率为__ ;
(3)研究减少有毒气体的排放对改善环境消除雾霾有十分重要的意义。利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5(s)⇌5CO2(g)+I2(s) △H。不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入4molCO,测得CO2的体积分数φ(CO2)随时间t变化曲线如图。
请回答:
①该反应属于__ 反应(填“放热”或“吸热“);
②从反应开始至a点时的反应速率为v(CO)=___ ,b点时化学平衡常数Kb=__ ;
③下列说法不正确的是____ (填字母序号)。
a.容器内气体密度不变,表明反应达到平衡状态
b.两种温度下,c点时体系中混合气体的压强相等
c.增大d点的体系压强,CO的转化率不变
d.b点和d点的化学平衡常数:Kb<Kd
CO(g)+H2(g)═CH3OH(g) △H1=-91kJ•mol-1平衡常数K1
2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O △H2=-24kJ•mol-1平衡常数K2
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) △H3=-41kJ•mol-1平衡常数K3
新工艺的总反应式为3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)则该反应的△H=
(2)一定条件下气体A与气体B反应生成气体C,反应过程中反应物与生成物的浓度随时间变化的曲线如图.此反应在达到平衡时,A的转化率为
(3)研究减少有毒气体的排放对改善环境消除雾霾有十分重要的意义。利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5(s)⇌5CO2(g)+I2(s) △H。不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入4molCO,测得CO2的体积分数φ(CO2)随时间t变化曲线如图。
请回答:
①该反应属于
②从反应开始至a点时的反应速率为v(CO)=
③下列说法不正确的是
a.容器内气体密度不变,表明反应达到平衡状态
b.两种温度下,c点时体系中混合气体的压强相等
c.增大d点的体系压强,CO的转化率不变
d.b点和d点的化学平衡常数:Kb<Kd
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解答题-实验探究题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】某小组进行实验:向硫酸酸化的过氧化氢溶液中加入碘化钾、淀粉和硫代硫酸钠的混合溶液,一段时间后溶液变蓝。查阅资料知体系中存在两个主要反应:______ 。
(2)下列实验方案可证实上述反应过程。将实验方案补充完整(所用试剂浓度均为0.01 mol/L)。
a.向酸化的H2O2溶液中加入________ 溶液,溶液几秒后变为蓝色。
b._________ ,溶液立即褪色。
(3)探究c(H+)对反应速率的影响,实验方案如下表所示。(所用试剂除H2O以外,浓度均为0.01 mol/L)
① 将实验b补充完整。
② 对比实验a和实验b,t1_____ t2(填“>”或“<”)。
③ 结合(2)中现象解释溶液混合后一段时间才变蓝的原因________ 。
④ 利用实验a的数据,计算t1时间内H2O2与S2O32-反应的平均反应速率(用H2O2浓度的变化表示)________ mol/(L·s)。
反应i:H2O2(aq) + 2I-(aq) + 2H+(aq) I2(aq) + 2H2O(l) ΔH1 = -247.5 kJ/mol
反应ii:I2(aq) + 2S2O32-(aq) 2I-(aq) + S4O62-(aq) ΔH2 = -1021.6 kJ/mol
(1)H2O2与S2O32-反应的热化学方程式为(2)下列实验方案可证实上述反应过程。将实验方案补充完整(所用试剂浓度均为0.01 mol/L)。
a.向酸化的H2O2溶液中加入
b.
(3)探究c(H+)对反应速率的影响,实验方案如下表所示。(所用试剂除H2O以外,浓度均为0.01 mol/L)
实验序号 | a | b | |
试 剂 | H2O2/mL | 5 | |
H2SO4/mL | 4 | 2 | |
Na2S2O3/mL | 8 | ||
KI(含淀粉)/mL | 3 | ||
H2O | 0 | ||
将上述溶液迅速混合 观察现象 | 溶液变蓝所需时间 为t1秒 | 溶液变蓝所需时间 为t2秒 |
② 对比实验a和实验b,t1
③ 结合(2)中现象解释溶液混合后一段时间才变蓝的原因
④ 利用实验a的数据,计算t1时间内H2O2与S2O32-反应的平均反应速率(用H2O2浓度的变化表示)
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解答题-原理综合题
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【推荐1】下图是飞船和空间站中利用Sabatier反应再生氧气的大体流程。
(1)已知:2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H=-483 kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) △H=-802.3 kJ/mol
则Sabatier反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O (g)的△H=_______ 。
(2)二氧化碳的富集装置如下图所示。
①该富集法采用_______ 原理(填“原电池”或“电解池”。当a极上消耗1 mol H2,并保持电解液溶质不变时,b极上除去的CO2在标准状况下的体积为_______ 。
②工作一段时间后,K2CO3溶液的pH_______ (填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)一定条件下,进行上述Sabatier反应:
①在恒温恒压装置中,下列能说明反应达到平衡状态的是_______ 。
a.混合气体的密度不再改变 b.混合气体的总质量不再改变
c.混合气体平均摩尔质量不再改变 d.v正(CO2)=v逆(H2O)
②在Sabatier反应器的前端维持较高温度800 K,后端维持较低温度450 K,其目的是_______ 。
③在温度为T、压强为p0的条件下,按n(CO2):n(H2)=1:4投料进行反应,平衡时CO2的转化率为50%,Kp=_______ 。(用p0表示)。已知Kp是以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。
(4)在298 K时,几种离子的摩尔电导率如下表。已知:摩尔电导率越大,溶液的导电性越好。空间站通过电解水实现O2的再生,从导电性角度选择最适宜的电解质为_______ (填化学式)。
(1)已知:2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H=-483 kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) △H=-802.3 kJ/mol
则Sabatier反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O (g)的△H=
(2)二氧化碳的富集装置如下图所示。
①该富集法采用
②工作一段时间后,K2CO3溶液的pH
(3)一定条件下,进行上述Sabatier反应:
①在恒温恒压装置中,下列能说明反应达到平衡状态的是
a.混合气体的密度不再改变 b.混合气体的总质量不再改变
c.混合气体平均摩尔质量不再改变 d.v正(CO2)=v逆(H2O)
②在Sabatier反应器的前端维持较高温度800 K,后端维持较低温度450 K,其目的是
③在温度为T、压强为p0的条件下,按n(CO2):n(H2)=1:4投料进行反应,平衡时CO2的转化率为50%,Kp=
(4)在298 K时,几种离子的摩尔电导率如下表。已知:摩尔电导率越大,溶液的导电性越好。空间站通过电解水实现O2的再生,从导电性角度选择最适宜的电解质为
离子种类 | H+ | OH- | Cl- | K+ | Na+ | ||
摩尔电导半×104(S·m2·mol-1) | 349.82 | 198.0 | 79.8 | 76.34 | 72.0 | 73.52 | 50.11 |
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【推荐2】Ⅰ.在密闭容器中充入2mol和6mol,容器体积为5L,在一定温度下催化反应,的物质的量浓度随时间的变化如图所示。
(1)①前3min内平均反应速率:___________ 。
②平衡时,的转化率为___________ 。
③在此温度下,上述反应平衡常数___________ 。
(2)若在4min时,保持压强不变,通入氖气使容积增大一倍,反应向___________ 方向进行。
(3)在恒温恒容条件下,充入2mol和6mol,发生合成氨反应,下列选项能判断该反应达到平衡状态的是___________ 。
①断开3mol H−H键的同时断开2mol N−H键②和的体积比保持不变
③容器内密度不变④
⑤单位时间内生成n mol的同时,消耗2n mol ⑥不变
⑦混合气体的平均相对分子质量不变⑧容器内的压强不再变化
Ⅱ.丙酮的碘代反应的速率方程为,其半衰期(当剩余反应物帢好是起始的一半时所需的时间)为,其中(k为速率常数,为活化能,A为比例系数)。
在保持酸性不变的条件下,改变下列条件时,反应的瞬时速率如表所示。
(4)下列关于速率常数k的说法中正确的是___________ (填标号)。
a.速率常数k只受温度影响
b.加入催化剂,可使k增大
c.可逆反应中的正逆反应速率常数和相等
(5)速率方程中:m=___________ ;n=___________ 。
(1)①前3min内平均反应速率:
②平衡时,的转化率为
③在此温度下,上述反应平衡常数
(2)若在4min时,保持压强不变,通入氖气使容积增大一倍,反应向
(3)在恒温恒容条件下,充入2mol和6mol,发生合成氨反应,下列选项能判断该反应达到平衡状态的是
①断开3mol H−H键的同时断开2mol N−H键②和的体积比保持不变
③容器内密度不变④
⑤单位时间内生成n mol的同时,消耗2n mol ⑥不变
⑦混合气体的平均相对分子质量不变⑧容器内的压强不再变化
Ⅱ.丙酮的碘代反应的速率方程为,其半衰期(当剩余反应物帢好是起始的一半时所需的时间)为,其中(k为速率常数,为活化能,A为比例系数)。
在保持酸性不变的条件下,改变下列条件时,反应的瞬时速率如表所示。
序号 | 温度 | |||
1 | 0.25 | 0.050 | 1.4 | |
2 | 0.50 | 0.050 | 2.8 | |
3 | 1.00 | 0050 | 5.6 | |
4 | 0.50 | 0.100 | 2.8 | |
5 | 0.50 | 0.100 |
(4)下列关于速率常数k的说法中正确的是
a.速率常数k只受温度影响
b.加入催化剂,可使k增大
c.可逆反应中的正逆反应速率常数和相等
(5)速率方程中:m=
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解题方法
【推荐3】二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”。由合成气制备二甲醚的主要原理如下:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g) +H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)则反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=__ kJ•mol-1。
(2)反应②达平衡后采取下列措施,能提高CH3OCH3产率的有___ (填字母代号)。
A.加入CH3OH B.升高温度 C.增大压强 D.移出H2O E.使用催化剂
(3)以下说法能说明反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)达到平衡状态的有__ 。(填字母代号)
A.H2和CO2的浓度之比为3:1
B.单位时间内断裂3个H—H同时断裂1个C=O
C.恒温恒容条件下,气体的密度保持不变
D.恒温恒压条件下,气体的平均摩尔质量保持不变
E.绝热体系中,体系的温度保持不变
(4)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:
已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。
①650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为__ %。
②T℃时,平衡后若充入CO、CO2各1mol的混合气体,平衡__ (填“正移”“逆移”或“不移动”)。
③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp_ p总。
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g) +H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
回答下列问题:
(1)则反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
(2)反应②达平衡后采取下列措施,能提高CH3OCH3产率的有
A.加入CH3OH B.升高温度 C.增大压强 D.移出H2O E.使用催化剂
(3)以下说法能说明反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)达到平衡状态的有
A.H2和CO2的浓度之比为3:1
B.单位时间内断裂3个H—H同时断裂1个C=O
C.恒温恒容条件下,气体的密度保持不变
D.恒温恒压条件下,气体的平均摩尔质量保持不变
E.绝热体系中,体系的温度保持不变
(4)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:
已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。
①650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为
②T℃时,平衡后若充入CO、CO2各1mol的混合气体,平衡
③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp
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【推荐1】氮及其化合物在生产生活中被广泛使用,造福人类。
(1)氮在元素周期表中的位置是___________ 。
(2)羟胺(NH2OH)常用作有机合成的还原剂,其电子式为___________ 。
(3)联氨(N2H4)可用作火箭燃料,室温下,N2H4+H2ON2H+OH- K=8.7×10-7,则N2H4+H+N2H的平衡常数为___________ 。
(4)利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,工作原理如图所示。
①正极的电极反应式为___________ 。
②当电路中通过6mol电子时,产生氨气的体积(标况下)为___________ L。
(1)氮在元素周期表中的位置是
(2)羟胺(NH2OH)常用作有机合成的还原剂,其电子式为
(3)联氨(N2H4)可用作火箭燃料,室温下,N2H4+H2ON2H+OH- K=8.7×10-7,则N2H4+H+N2H的平衡常数为
(4)利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,工作原理如图所示。
①正极的电极反应式为
②当电路中通过6mol电子时,产生氨气的体积(标况下)为
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解题方法
【推荐2】甲酸是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂,回答下列问题:
(l)以下为一些化学键的键能数据
合成甲酸的方法之一为CO2(g)+H2(g) HCOOH(l) △H,则△H_______ 。
(2)甲酸甲酯水解制甲酸也是常见方法,而工业上可用甲醇催化脱氢制甲酸甲酯:
2 CH3OH(g) HCOOCH3(g)+2H2(g) △H。已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,下图为上述反应的平衡常数Kp与温度的关系图。
① △H_______ 0 (填“> ”或“< ”)。
②在310℃下,将2mol 甲醇置于压强为P0的恒压密闭容器中,20分钟后到达平衡,平衡时甲醇和氢气的分压相等。计算:从开始到平衡时甲醇的平均反应速率_____ mol · min-l,P0____ Pa。
③ 若要进一步提高甲醇转化率,除了可以适当改变反应温度和分离出甲酸甲酯外,还可以采取的措施有_____ 、_______ 。
(3)已知常温下甲酸的电离常数K= 1.8×10-4,则pH=2甲酸的浓度约为_______ 。
(l)以下为一些化学键的键能数据
化学键 | H-H | C=O | C-O | O-H | C-H |
键能(kJ/mol) | 436 | 728 | 326 | 464 | 414 |
合成甲酸的方法之一为CO2(g)+H2(g) HCOOH(l) △H,则△H
(2)甲酸甲酯水解制甲酸也是常见方法,而工业上可用甲醇催化脱氢制甲酸甲酯:
2 CH3OH(g) HCOOCH3(g)+2H2(g) △H。已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,下图为上述反应的平衡常数Kp与温度的关系图。
① △H
②在310℃下,将2mol 甲醇置于压强为P0的恒压密闭容器中,20分钟后到达平衡,平衡时甲醇和氢气的分压相等。计算:从开始到平衡时甲醇的平均反应速率
③ 若要进一步提高甲醇转化率,除了可以适当改变反应温度和分离出甲酸甲酯外,还可以采取的措施有
(3)已知常温下甲酸的电离常数K= 1.8×10-4,则pH=2甲酸的浓度约为
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解题方法
【推荐3】随着科技的进步,合理利用资源、保护环境成为当今社会关注的焦点。甲胺铅碘用作全固态钙钛矿敏化太阳能电池的敏化剂,可由、及HI为原料合成,回答下列问题:
(1)制取甲胺的反应为。已知该反应中相关化学键的键能数据如下:
则该反应的_______ 。
(2)上述反应中所需的甲醇工业上利用水煤气合成,反应为。在一定条件下,将和通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,的体积分数变化趋势如图所示:
①平衡时,M点的体积分数为,则CO的转化率为_______ 。
②X轴上a点的数值比b点_______ (填“大”或“小”)。某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是_______ 。
(3)工业上可采用的方法来制取高纯度的CO和。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物种用标注。甲醇脱氢反应的第一步历程,有两种可能方式:
方式A:
方式B:
由活化能E值推测,甲醇裂解过程主要历经的方式应为_______ (填A、B)。如图为计算机模拟的各步反应的能量变化示意图:
该历程中,放热最多的步骤的化学方程式为_______ 。
(4)用NaHS作污水处理的沉淀剂,可以处理工业废水中的。已知:时,的电离平衡常数,,CuS的溶度积为。反应的平衡常数_______ (结果保留1位小数)。
(1)制取甲胺的反应为。已知该反应中相关化学键的键能数据如下:
共价键 | |||||
键能 | 351 | 463 | 393 | 293 | 414 |
则该反应的
(2)上述反应中所需的甲醇工业上利用水煤气合成,反应为。在一定条件下,将和通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,的体积分数变化趋势如图所示:
①平衡时,M点的体积分数为,则CO的转化率为
②X轴上a点的数值比b点
(3)工业上可采用的方法来制取高纯度的CO和。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物种用标注。甲醇脱氢反应的第一步历程,有两种可能方式:
方式A:
方式B:
由活化能E值推测,甲醇裂解过程主要历经的方式应为
该历程中,放热最多的步骤的化学方程式为
(4)用NaHS作污水处理的沉淀剂,可以处理工业废水中的。已知:时,的电离平衡常数,,CuS的溶度积为。反应的平衡常数
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
【推荐1】Ⅰ.已知下列热化学方程式:
①
②
③
④
回答下列问题:
(1)上述反应中属于放热反应的是_______ (填序号)。
(2)的燃烧热为_______ 。
(3)写出燃烧热的热化学方程式_______ 。
Ⅱ.室温下,有浓度均为的下列五种溶液,请回答问题。
① ② ③ ④ ⑤
资料:室温下电离平衡常数,醋酸;碳酸。
(4)上述溶液中水的电离被抑制的是_______ (填序号),溶液⑤中溶质与水作用的离子方程式表示为_______ 。
(5)上述②④⑤溶液的由大到小的顺序为_______ (填序号)。
(6)比较溶液③和④中的物质的量浓度:③_______ ④(4)(填“<”、“=”或“>”)。
(7)向溶液中滴加溶液的过程中,变化如图所示。
①滴加过程中发生反应的离子方程式是_______ 。
②列说法正确的是_______ 。
a. A、C两点水的电离程度:
b.B点溶液中微粒浓度满足:
c.D点溶液中微粒浓度满足:
①
②
③
④
回答下列问题:
(1)上述反应中属于放热反应的是
(2)的燃烧热为
(3)写出燃烧热的热化学方程式
Ⅱ.室温下,有浓度均为的下列五种溶液,请回答问题。
① ② ③ ④ ⑤
资料:室温下电离平衡常数,醋酸;碳酸。
(4)上述溶液中水的电离被抑制的是
(5)上述②④⑤溶液的由大到小的顺序为
(6)比较溶液③和④中的物质的量浓度:③
(7)向溶液中滴加溶液的过程中,变化如图所示。
①滴加过程中发生反应的离子方程式是
②列说法正确的是
a. A、C两点水的电离程度:
b.B点溶液中微粒浓度满足:
c.D点溶液中微粒浓度满足:
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】电解质在水溶液中存在各种平衡,如电离、水解、沉淀溶解平衡,回答下列问题:
(1)t℃时,纯水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,该温度下,pH=10的Ba(OH)2溶液的物质的量浓度为_____ mol·L-1。
(2)25℃时,将amol·L-1的醋酸和bmol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合后;①若溶液的pH=7,则溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=_____ mol·L-1,a_____ b(填“﹥”、“﹤”或“=”)。②若a=2b,此时溶液中离子浓度从大到小的顺序为_______ 。
(3)工业上采取用氨水除去SO2,已知25℃,NH3•H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的浓度为2.0mol/L,溶液中的c(OH-)=______ mol/L;将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至2.0×10-6mol/L时,溶液中的=______ 。
(4)已知:生成氢氧化物沉淀的pH如表:
Ⅰ.除去Cu2+中的Fe2+先加入H2O2,目的是_______ ,反应的离子反应方程式为_____ 调溶液pH的范围为______ 。
Ⅱ.将AgCl分别放入:①5mL水;②10mL0.1mol·L-1MgCl2溶液;③40mL0.3mol·L-1盐酸溶液;④20mL0.5mol·L-1NaCl溶液中溶解至溶液饱和,各溶液中Ag+的浓度分别为a、b、c、d,它们由大到小的排列顺序是_____ (用字母表示)。
(1)t℃时,纯水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,该温度下,pH=10的Ba(OH)2溶液的物质的量浓度为
(2)25℃时,将amol·L-1的醋酸和bmol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合后;①若溶液的pH=7,则溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=
(3)工业上采取用氨水除去SO2,已知25℃,NH3•H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的浓度为2.0mol/L,溶液中的c(OH-)=
(4)已知:生成氢氧化物沉淀的pH如表:
Cu(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
开始沉淀时 | 4.7 | 7.0 | 1.9 |
沉淀完全时 | 6.7 | 9.0 | 3.2 |
Ⅱ.将AgCl分别放入:①5mL水;②10mL0.1mol·L-1MgCl2溶液;③40mL0.3mol·L-1盐酸溶液;④20mL0.5mol·L-1NaCl溶液中溶解至溶液饱和,各溶液中Ag+的浓度分别为a、b、c、d,它们由大到小的排列顺序是
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】I:现有下列物质:①稀硫酸 ②固体 ③氨水 ④二氧化碳 ⑤固体 ⑥稀溶液 ⑦溶液。回答下列问题:
(1)属于强电解质的物质是_______ (填序号)。
(2)用离子方程式表示溶液显酸性的原因_______ 。
(3)配制溶液时,应先把固体溶解在盐酸中,再加水,其目的是_______ 。
(4)浓度均为的下列四种溶液中由大到小的顺序为_______ (填序号)。
① ② ③ ④氨水
(5)常温下,下列说法正确的是_______ (填字母序号)。
a.pH相等的氨水和NaOH溶液,相等
b.稀释的硫酸溶液,溶液中的离子浓度均下降
c.pH=2的溶液和pH=2的溶液,
II:在25mL的氢氧化钠溶液中逐滴加入0.2mol∙L-1醋酸溶液,滴定曲线如图所示。
(6)写出氢氧化钠溶液与醋酸溶液反应的离子方程式_______ 。
(7)该氢氧化钠溶液浓度为_______ 。
(8)在B点,a_______ 12.5mL(填“<”“>”或“=”,下同)。
(9)在D点,溶液中离子浓度大小关系为_______ 。
(1)属于强电解质的物质是
(2)用离子方程式表示溶液显酸性的原因
(3)配制溶液时,应先把固体溶解在盐酸中,再加水,其目的是
(4)浓度均为的下列四种溶液中由大到小的顺序为
① ② ③ ④氨水
(5)常温下,下列说法正确的是
a.pH相等的氨水和NaOH溶液,相等
b.稀释的硫酸溶液,溶液中的离子浓度均下降
c.pH=2的溶液和pH=2的溶液,
II:在25mL的氢氧化钠溶液中逐滴加入0.2mol∙L-1醋酸溶液,滴定曲线如图所示。
(6)写出氢氧化钠溶液与醋酸溶液反应的离子方程式
(7)该氢氧化钠溶液浓度为
(8)在B点,a
(9)在D点,溶液中离子浓度大小关系为
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