碘及其化合物在人类活动中占有重要地位。已知反应H2(g) + I2(g)2HI(g) ΔH=﹣11 kJ·mol-1。716K时,在一密闭容器中按物质的量比1:1充入H2(g)和I2(g),测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数与反应时间的关系如下图:
(1)若反应开始时气体混合物的总压为p kPa,则反应在前20 min内的平均速率(HI)=_____ kPa·min-1(用含p的式子表示)。
(2)反应达平衡时,H2的转化率α(H2)=____________ 。
(3)上述反应中,正反应速率为v正= k正·c(H2)·c(I2),逆反应速率为v逆=k逆·c2(HI),其中k正、k逆为速率常数。升高温度,________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)降低温度,平衡可能逆向移动的原因是__________ 。
(5)1 mol H2(g)分子中化学键断裂时需要吸收436 kJ的能量,下图中的ΔH2=________ kJ∙mol-1
(6)氢碘酸可用“四室式电渗析法”制备,电解装置及起始的电解质溶液如上图所示。
①阳极电极反应式为______________ 。
②阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过,A膜为阳膜,则B膜为______ 膜,C膜为______ 膜。
(1)若反应开始时气体混合物的总压为p kPa,则反应在前20 min内的平均速率(HI)=
(2)反应达平衡时,H2的转化率α(H2)=
(3)上述反应中,正反应速率为v正= k正·c(H2)·c(I2),逆反应速率为v逆=k逆·c2(HI),其中k正、k逆为速率常数。升高温度,
(4)降低温度,平衡可能逆向移动的原因是
(5)1 mol H2(g)分子中化学键断裂时需要吸收436 kJ的能量,下图中的ΔH2=
(6)氢碘酸可用“四室式电渗析法”制备,电解装置及起始的电解质溶液如上图所示。
①阳极电极反应式为
②阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过,A膜为阳膜,则B膜为
19-20高三上·福建宁德·期末 查看更多[4]
模拟卷03(必考+选考)——2020年秋高三化学开学摸底考试卷(全国通用)(已下线)考点09 化学平衡及反应方向-2020年高考化学命题预测与模拟试题分类精编(已下线)2020届高三《新题速递·化学》2月第01期(考点10-12)福建省宁德市2019-2020学年高三上学期期末质量检测理综化学试题
更新时间:2020-01-23 10:07:25
|
相似题推荐
【推荐1】NH3是一种重要的化工原料,其合成及应用一直备受广大化学工作者的关注。N2和H2生成NH3的反应为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92kJ•mol-1。
(1)已知:N2(g) 2N(g) ; H2(g) 2H(g),则断开1 mol N-H键所需要的能量是_____________ kJ。
(2)有利于提高合成氨平衡产率的条件是_______________ 。
A.低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
(3)向一个恒温恒压容器充入1 mol N2和3mol H2模拟合成氨反应,下图为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数与总压强(p)的关系图。
若体系在T1、60MPa下达到平衡。
①此时平衡常数Kp=___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;列出计算式即可,无需化简)。
②T1_____________ T2(填“>”、“<”或“=”)。
③达到平衡后,再向容器中充入适量氨气,达到新平衡时,c(H2)将______ (填“增大”“减小”或“不变”)
(4)合成氨反应在催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态):
第一步 N2(g)→2N*;H2(g)→2H*(慢反应)
第二步 N*+H* NH*;NH*+H NH2*;NH2* +H* NH3*;(快反应)
第三步 NH3* NH3(g) (快反应)
比较第一步反应的活化能E1与第二步反应的活化能E2的大小:E1__________ E2(填“>”、“<”或“=”),判断理由是________________________________________________ 。
(1)已知:N2(g) 2N(g) ; H2(g) 2H(g),则断开1 mol N-H键所需要的能量是
(2)有利于提高合成氨平衡产率的条件是
A.低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
(3)向一个恒温恒压容器充入1 mol N2和3mol H2模拟合成氨反应,下图为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数与总压强(p)的关系图。
若体系在T1、60MPa下达到平衡。
①此时平衡常数Kp=
②T1
③达到平衡后,再向容器中充入适量氨气,达到新平衡时,c(H2)将
(4)合成氨反应在催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态):
第一步 N2(g)→2N*;H2(g)→2H*(慢反应)
第二步 N*+H* NH*;NH*+H NH2*;NH2* +H* NH3*;(快反应)
第三步 NH3* NH3(g) (快反应)
比较第一步反应的活化能E1与第二步反应的活化能E2的大小:E1
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】联氨(又称肼,N2H4,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃料。火箭推进器中装有还原剂肼(N2H4)和强氧化剂过氧化氢(H2O2),当它们混合时,即产生大量氮气和水蒸气, 并放出大量热。已知0.5mol液态肼与足量过氧化氢反应,生成氮气和水蒸气,放出320.8kJ的热量。
(1)肼的结构式为___________ ,其中氮的化合价为___________ 。
(2)写出反应的热化学方程式:___________ 。
(3)在25℃、101kPa时,已知18g水蒸气变成液态水放出44kJ的热量。其他相关数据如下:
①写出表示H2燃烧热的热化学方程式___________ ;
②则32g液态肼与足量液态过氧化氢反应生成氮气和液态水时,放出的热量是___________ ;
③联氨和H2O2可作为火箭推进剂的主要原因为___________ 。
(4)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)
②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)
③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)
④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)
上述反应热效应之间的关系式为=___________ (用、、表示)。
(5)已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) =+66.4kJ/mol
N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) =-534kJ/mol
H2O(g)=H2O(l) =-44.0kJ/mol
则2N2H4(l)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(l) =___________ 。
(1)肼的结构式为
(2)写出反应的热化学方程式:
(3)在25℃、101kPa时,已知18g水蒸气变成液态水放出44kJ的热量。其他相关数据如下:
O=O | H-H | H-O(g) | |
1mol化学键断裂时需要吸收的能量/kJ | 496 | 436 | 463 |
②则32g液态肼与足量液态过氧化氢反应生成氮气和液态水时,放出的热量是
③联氨和H2O2可作为火箭推进剂的主要原因为
(4)①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l)
②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)
③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)
④2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)
上述反应热效应之间的关系式为=
(5)已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) =+66.4kJ/mol
N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) =-534kJ/mol
H2O(g)=H2O(l) =-44.0kJ/mol
则2N2H4(l)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(l) =
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】氨气在产生、生活中都有广泛用途,所以,化学学习中对氨气认识十分重要。
(1)已知H-H键、N-H键、N≡N键的键能分别是436kJ/mol、391kJ/mol、946kJ/mol,合成氨的热化学方程式为_____________ 。
(2)下列方法可以证明 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)已达平衡状态的是____ 。
①单位时间内生成n mol H2同时生成n molNH3
②单位时间内3molH—H键断裂同时有6 mol H—N键断裂
③温度和体积一定时,容器内压强不再变化
④c(N2)︰c(H2)︰c(NH3)=1︰3︰2
⑤反应速率2v(H2)= 3v(NH3)
⑥条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化
⑦温度和体积一定时,混合气体的密度不再变化
(3) 25 ℃时,将工业生产中产生的NH3溶于水得0.1mol/L氨水20.0 mL,测得pH=11,则该条件下,NH3•H2O的电离平衡常数约为__________ 。向此溶液中加入少量的氯化铵固体时,[c(NH3•H2O) • c(H+)] / c(NH4+)值将______ (“增大”“减小”或“不变”)。
(4)若向该氨水中逐滴加入等浓度的盐酸,溶液中pH与pOH(pOH=-lg[OH-])的变化关系如图所示。
B点所加盐酸的体积_____ (填“>”、“=”或“<”) 20.0 mL。C点溶液中离子浓度大小顺序为_____ >____ >_____ >_____ 。
(5)常温下,向0.001mol/LAlCl3溶液中通入NH3直至过量,当pH=_________ 时,开始生成沉淀(已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33)。
(1)已知H-H键、N-H键、N≡N键的键能分别是436kJ/mol、391kJ/mol、946kJ/mol,合成氨的热化学方程式为
(2)下列方法可以证明 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)已达平衡状态的是
①单位时间内生成n mol H2同时生成n molNH3
②单位时间内3molH—H键断裂同时有6 mol H—N键断裂
③温度和体积一定时,容器内压强不再变化
④c(N2)︰c(H2)︰c(NH3)=1︰3︰2
⑤反应速率2v(H2)= 3v(NH3)
⑥条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化
⑦温度和体积一定时,混合气体的密度不再变化
(3) 25 ℃时,将工业生产中产生的NH3溶于水得0.1mol/L氨水20.0 mL,测得pH=11,则该条件下,NH3•H2O的电离平衡常数约为
(4)若向该氨水中逐滴加入等浓度的盐酸,溶液中pH与pOH(pOH=-lg[OH-])的变化关系如图所示。
B点所加盐酸的体积
(5)常温下,向0.001mol/LAlCl3溶液中通入NH3直至过量,当pH=
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】氮元素的化合物种类繁多,性质也各不相同。请回答下列问题:
(1)NO2有较强的氧化性,能将SO2氧化成SO3,自身被还原为NO,已知下列两反应过程中能量变化如图1、图2所示,则NO2氧化SO2生成SO3(g)的热化学方程式为____ 。
(2)在氮气保护下,在实验室中用足量的Fe粉还原KNO3溶液(pH =2.5)。反应过程中溶液中相关离子的质量浓度、pH随时间的变化曲线(部分副反应产物曲线略去)如图3所示。请根据图3中信息写出min前反应的离子方程式____ 。
(3)研究人员用活性炭对汽车尾气中的NO进行吸附,发生反应C(s) +2NO(g)N2(g) +CO2(g) H<0。在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的NO气体,反应相同时间时,测得NO的转化率(NO)随温度的变化如图4所示:
①由图4可知,温度低于1 050 K时,NO的转化率随温度升高而增大,原因是__ ;温度为1050 K时CO2的平衡体积分数为__ 。
②对于反应C(s) +2NO(g)N2(g)+CO2(g)的反应体系,标准平衡常数,其中为标准压强(1×105Pa),、和为各组分的平衡分压,如=·,为平衡总压,为平衡系统中 NO的物质的量分数。若NO的起始物质的量为1 mol,假设反应在恒定温度和标准压强下进行,NO的平衡转化率为,则=__ (用含的最简式表示)。
(4)利用现代手持技术传感器探究压强对2NO2 (g)N2O4(g)平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在s、s时迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图5所示。
①B、E两点对应的正反应速率大小为__ (填“ > ”“ < ”或“ =”)。
②E、F、G、H四点对应气体的平均相对分子质量最大的点为__ 。
(1)NO2有较强的氧化性,能将SO2氧化成SO3,自身被还原为NO,已知下列两反应过程中能量变化如图1、图2所示,则NO2氧化SO2生成SO3(g)的热化学方程式为
(2)在氮气保护下,在实验室中用足量的Fe粉还原KNO3溶液(pH =2.5)。反应过程中溶液中相关离子的质量浓度、pH随时间的变化曲线(部分副反应产物曲线略去)如图3所示。请根据图3中信息写出min前反应的离子方程式
(3)研究人员用活性炭对汽车尾气中的NO进行吸附,发生反应C(s) +2NO(g)N2(g) +CO2(g) H<0。在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的NO气体,反应相同时间时,测得NO的转化率(NO)随温度的变化如图4所示:
①由图4可知,温度低于1 050 K时,NO的转化率随温度升高而增大,原因是
②对于反应C(s) +2NO(g)N2(g)+CO2(g)的反应体系,标准平衡常数,其中为标准压强(1×105Pa),、和为各组分的平衡分压,如=·,为平衡总压,为平衡系统中 NO的物质的量分数。若NO的起始物质的量为1 mol,假设反应在恒定温度和标准压强下进行,NO的平衡转化率为,则=
(4)利用现代手持技术传感器探究压强对2NO2 (g)N2O4(g)平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在s、s时迅速移动活塞后并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图5所示。
①B、E两点对应的正反应速率大小为
②E、F、G、H四点对应气体的平均相对分子质量最大的点为
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】和是两种主要的温室气体,以和为原料制造更高价值的化学产品是用来缓解温室效应的研究方向,回答下列问题:
(1)工业上催化重整是目前大规模制取合成气(CO和H2混合气称为合成气)的重要方法,其原理为:
反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2;
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g) CO2+H2(g);
和反应生成和的热化学方程式是___________ 。
(2)将和在一定条件下反应可制得合成气,在1 L密闭容器中通入与,使其物质的量浓度均为,在一定条件下发生反应:,CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如下图1所示:
①压强、、、由小到大的关系为___________ 。
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(记作),如果,求x点的平衡常数___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算)。
③下列措施中能使平衡正向移动的是___________ (填字母)。
a.升高温度
b.增大压强
c.保持温度、压强不变,充入He
d.恒温、恒容,再充入1 mol 和1 mol
(3)科学家还研究了其他转化温室气体的方法,利用图2所示装置可以将转化为气体燃料CO(电解质溶液为稀硫酸),该装置工作时,M为___________ 极(填“正”或“负”),导线中通过2 mol电子后,假定体积不变M极电解质溶液的pH___________ (填“增大”、“减小”或“不变”),N极电解质溶液变化的质量___________ g。
(1)工业上催化重整是目前大规模制取合成气(CO和H2混合气称为合成气)的重要方法,其原理为:
反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2;
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g) CO2+H2(g);
和反应生成和的热化学方程式是
(2)将和在一定条件下反应可制得合成气,在1 L密闭容器中通入与,使其物质的量浓度均为,在一定条件下发生反应:,CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如下图1所示:
①压强、、、由小到大的关系为
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(记作),如果,求x点的平衡常数
③下列措施中能使平衡正向移动的是
a.升高温度
b.增大压强
c.保持温度、压强不变,充入He
d.恒温、恒容,再充入1 mol 和1 mol
(3)科学家还研究了其他转化温室气体的方法,利用图2所示装置可以将转化为气体燃料CO(电解质溶液为稀硫酸),该装置工作时,M为
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】碳基能源的大量消耗使大气中CO2浓度持续不断地增加,以CO2为原料加氢合成,甲烷等能源物质具有较好的发展前景。回答下列问题:
(1)CO2催化(固体催化剂)加氢合成甲烷过程发生以下两个反应:
主反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H1=akJ·mol-1
副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=41.1kJ·mol-1
已知相关的化学键键能数据如下:
则a=___ 。加氢合成甲烷时,通常控制温度为500℃,不能过高也不宜过低的原因是___ 。
(2)为了提高CO2加氢制CH4过程中CH4选择性(CH4选择性=×100%),主要是通过对催化剂的合理选择来实现。
①CO2加氢制CH4的一种催化机理如图,下列说法正确的是___ (填标号)。
A.催化过程使用的催化剂为La2O3和La2O2CO3
B.La2O2CO3可以释放出CO2*(活化分子)
C.H2经过Ni活性中心裂解产生活化态H*的过程为放热过程
D.CO2加氢制CH4的过程需要La2O3和Ni共同催化完成
②保持500℃不变,向1L密闭容器中充入4molCO2和12molH2发生反应,若初始压强为p,20min后,主、副反应都达到平衡状态,测得此时c(H2O)=5mol·L-1,体系压强变为0.75p,则主、副反应的综合热效应为___ ,v(CH4)=___ mol·L-1·min-1,CH4选择性=___ (保留三位有效数字),主反应的平衡常数K=___ 。
(3)CO2的光电催化反应器如图所示。以TiO2为阳极,通过光解水产生电子和质子,而后传递到阴极(Pt/CNT)诱导阴极催化还原CO2制得异丙醇。
①阴极常伴有析氢等副反应发生,为此选用了电化学催化剂,其依据是___ 。
②阴极生成异丙醇的电极反应为___ 。
(1)CO2催化(固体催化剂)加氢合成甲烷过程发生以下两个反应:
主反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H1=akJ·mol-1
副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=41.1kJ·mol-1
已知相关的化学键键能数据如下:
化学键 | H-H | C-H | CO | H-O |
E/(kJ/mol) | 436 | 414 | 1076 | 463 |
则a=
(2)为了提高CO2加氢制CH4过程中CH4选择性(CH4选择性=×100%),主要是通过对催化剂的合理选择来实现。
①CO2加氢制CH4的一种催化机理如图,下列说法正确的是
A.催化过程使用的催化剂为La2O3和La2O2CO3
B.La2O2CO3可以释放出CO2*(活化分子)
C.H2经过Ni活性中心裂解产生活化态H*的过程为放热过程
D.CO2加氢制CH4的过程需要La2O3和Ni共同催化完成
②保持500℃不变,向1L密闭容器中充入4molCO2和12molH2发生反应,若初始压强为p,20min后,主、副反应都达到平衡状态,测得此时c(H2O)=5mol·L-1,体系压强变为0.75p,则主、副反应的综合热效应为
(3)CO2的光电催化反应器如图所示。以TiO2为阳极,通过光解水产生电子和质子,而后传递到阴极(Pt/CNT)诱导阴极催化还原CO2制得异丙醇。
①阴极常伴有析氢等副反应发生,为此选用了电化学催化剂,其依据是
②阴极生成异丙醇的电极反应为
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
【推荐1】Ⅰ.已知:CO2(g)+ 3H2(g) ⇌CH3OH(g)+ H2O(g) △H
现在体积为1L的密闭容器中,充入CO2和H2。实验测得反应体系中物质的物质的量与时间关系如下表,
回答下列问题:
(1)表格中的n1=______________
(2)0-5min内 v (H2)=_______________
(3)该条件下CO2的平衡转化率为__________________
Ⅱ.在容积为100L的密闭容器中,加入1.0molCH4和2.0molH2O(g)。一定条件下发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H
已知CH4的转化率与温度、压强的关系如图1所示。回答下列问题:
(4)100℃时平衡常数为_________________ .
(5)图1中的p1_______ p2(填“<”、“>”或“=”),其理由是:_________________
(6)若100℃时该可逆反应的平衡常数是K1,200℃该该可逆反应的平衡常数是K2,则K1___ K2(填“<”、“>”或“=”).其理由是__________________
现在体积为1L的密闭容器中,充入CO2和H2。实验测得反应体系中物质的物质的量与时间关系如下表,
n(CO2) | n(H2) | n(CH2CH(g) | n(H2O(g) | |
0 | 1.00mol | 3.25mol | 0.00 | 0.00 |
5min | 0.50mol | 0.50mol | ||
10min | 0.25mol | 0.75mol | ||
15min | 0.25mol | n1 |
回答下列问题:
(1)表格中的n1=
(2)0-5min内 v (H2)=
(3)该条件下CO2的平衡转化率为
Ⅱ.在容积为100L的密闭容器中,加入1.0molCH4和2.0molH2O(g)。一定条件下发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H
已知CH4的转化率与温度、压强的关系如图1所示。回答下列问题:
(4)100℃时平衡常数为
(5)图1中的p1
(6)若100℃时该可逆反应的平衡常数是K1,200℃该该可逆反应的平衡常数是K2,则K1
您最近半年使用:0次
【推荐2】氮氧化物在含能材料、医药等方面有着广泛应用。请回答:
(1)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g);△H>O
①该反应自发进行的条件是______ 。
②下表为反应在T1温度下的部分实验数据:
在500s时,v正______ v逆(填“>”、“<”或“=”)。若在T2温度下进行实验,1000s时测得反应体系中NO2浓度为4.98 mol·L-1,则T2______ T1(填“>”、“<”或“=”)。
(2)在N2O4与NO2之间存在反应:N2O4(g)2NO2(g)。将1 mol N2O4放入1 L恒容密闭容器中,测得其平衡转化率α(N2O4)随温度变化如图所示。
①337.5K时,反应平衡常数K=______
②已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-196.60 kJ·mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H=-113.0 kJ·mol-1
则反应NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g)的△H=______ kJ·mol-1
(3)某学习小组设想利用A装置电解制备绿色硝化剂N2O5,装置如下(c,d为情性电极):
已知:无水硝酸可在液态N2O4中发生微弱电离。写出生成N2O5的电极反应式______ 。
(1)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g);△H>O
①该反应自发进行的条件是
②下表为反应在T1温度下的部分实验数据:
t/s | 0 | 500 | 1000 |
c(N2O5)/mol·L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.48 |
(2)在N2O4与NO2之间存在反应:N2O4(g)2NO2(g)。将1 mol N2O4放入1 L恒容密闭容器中,测得其平衡转化率α(N2O4)随温度变化如图所示。
①337.5K时,反应平衡常数K=
②已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-196.60 kJ·mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H=-113.0 kJ·mol-1
则反应NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g)的△H=
(3)某学习小组设想利用A装置电解制备绿色硝化剂N2O5,装置如下(c,d为情性电极):
已知:无水硝酸可在液态N2O4中发生微弱电离。写出生成N2O5的电极反应式
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
【推荐3】甲醇是重要的化工原料,主要用于精细化工和制造塑料。利用二氧化碳生产甲醇实现资源化,同时减少温室气体的排放。
已知:一定条件下,催化加氢生产甲醇,发生如下反应:
反应i:
反应ii:
(1)反应体系中存在反应iii:则_______ ;相同条件下,反应iii的平衡常数_______ (用平衡常数、表示)。
(2)采用真空封管法制备磷化硼纳米颗粒,成功的实现了高选择性电催化还原制备甲醇,该反应历程如图所示。
①该过程容易产生副产物_______ 。
②上述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低下列变化中_______ (填字母)的能量变化。
A. B.
C. D.
(3)保持压强为,将二氧化碳和氢气按照投入密闭容器中,同时发生反应i和ii,一段时间后,体系中平衡转化率及甲醇产率随温度变化关系如下图所示。
①上图中曲线Ⅰ表示_______ (填“平衡转化率”或“甲醇产率”)随温度变化的曲线,请简述理由:_______ 。
②550K时,该平衡体系中CO的物质的量为_______ mol,反应i的平衡常数_______ (列出计算式)。
已知:一定条件下,催化加氢生产甲醇,发生如下反应:
反应i:
反应ii:
(1)反应体系中存在反应iii:则
(2)采用真空封管法制备磷化硼纳米颗粒,成功的实现了高选择性电催化还原制备甲醇,该反应历程如图所示。
①该过程容易产生副产物
②上述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低下列变化中
A. B.
C. D.
(3)保持压强为,将二氧化碳和氢气按照投入密闭容器中,同时发生反应i和ii,一段时间后,体系中平衡转化率及甲醇产率随温度变化关系如下图所示。
①上图中曲线Ⅰ表示
②550K时,该平衡体系中CO的物质的量为
您最近半年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】高硫锰矿的主要成分是,还含有、、、、、、等,从高硫锰矿中提取金属锰的工艺流程如图所示:
已知:、、、,金属离子的浓度的负对数与溶液的关系如图所示,回答下列问题:
(1)碱性催化脱硫时,为了提高脱硫效率,可采取的措施为_______ 。
(2)碱性脱硫时氧化矿粉产生硫单质是该工艺流程的亮点,若将虚线框中的设计改为“高温煅烧”(如图)脱硫,与原方案比,其不足之处为_______ 。
(3)“酸浸”时的作用为_______ 。
(4)“调”应调至4左右,“滤渣3”的成分为_______ 。
(5)“电解”冶炼金属锰后废电解液的处理方法为_______ 。
(6)已知晶胞如图所示,该晶胞中∠α=120°,∠β=∠γ=90°。
①该晶体中,锰原子周围的硫原子数目为_______ 。
②该晶体的密度为_______ (列出计算式即可)。
已知:、、、,金属离子的浓度的负对数与溶液的关系如图所示,回答下列问题:
(1)碱性催化脱硫时,为了提高脱硫效率,可采取的措施为
(2)碱性脱硫时氧化矿粉产生硫单质是该工艺流程的亮点,若将虚线框中的设计改为“高温煅烧”(如图)脱硫,与原方案比,其不足之处为
(3)“酸浸”时的作用为
(4)“调”应调至4左右,“滤渣3”的成分为
(5)“电解”冶炼金属锰后废电解液的处理方法为
(6)已知晶胞如图所示,该晶胞中∠α=120°,∠β=∠γ=90°。
①该晶体中,锰原子周围的硫原子数目为
②该晶体的密度为
您最近半年使用:0次
解答题-原理综合题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】C、N、S的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。
(1)目前工业上有一种方法是用CO和H2在230℃,催化剂条件下转化生成甲醇蒸汽和水蒸气。图一表示恒压容器中0.5molCO2和1.5molH2转化率达80%时的能量变化示意图。写出该反应的热化学方程式__________________________________________ 。
(2)“亚硫酸盐法”吸收烟气中的SO2。室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与含硫组分物质的量分数的变化关系如图二所示。
请写出a点时n(HSO3-):n(H2SO3)=_____ ,b点时溶液pH=7,则n(NH4+):n(HSO3-)=_____ 。
(3)催化氧化法去除NO,一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为4NH3+6NO5N2+ 6H2O。不同温度条件下,n(NH3):n(NO)的物质的量之比分别为4:l、3:l、1:3时,得到NO脱除率曲线如图三所示:
① 请写出N2的电子式________ 。
② 曲线c对应NH3与NO的物质的量之比是______ 。
③ 曲线a中NO的起始浓度为6×10-4mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为_____ mg/(m3·s)。
(4)间接电化学法可除NO。其原理如图四所示,写出电解池阴极的电极反应式(阴极室溶液呈酸性,加入HSO3-,出来S2O42-):____________________________________ 。
(1)目前工业上有一种方法是用CO和H2在230℃,催化剂条件下转化生成甲醇蒸汽和水蒸气。图一表示恒压容器中0.5molCO2和1.5molH2转化率达80%时的能量变化示意图。写出该反应的热化学方程式
(2)“亚硫酸盐法”吸收烟气中的SO2。室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与含硫组分物质的量分数的变化关系如图二所示。
请写出a点时n(HSO3-):n(H2SO3)=
(3)催化氧化法去除NO,一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为4NH3+6NO5N2+ 6H2O。不同温度条件下,n(NH3):n(NO)的物质的量之比分别为4:l、3:l、1:3时,得到NO脱除率曲线如图三所示:
① 请写出N2的电子式
② 曲线c对应NH3与NO的物质的量之比是
③ 曲线a中NO的起始浓度为6×10-4mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为
(4)间接电化学法可除NO。其原理如图四所示,写出电解池阴极的电极反应式(阴极室溶液呈酸性,加入HSO3-,出来S2O42-):
您最近半年使用:0次
【推荐3】Ⅰ.当前环境问题是一个全球重视的问题,引起环境问题的气体常见的有温室气体CO2、污染性气体NOx、SOx等。如果对这些气体加以利用就可以成为重要的能源,既解决了对环境的污染,又解决了部分能源危机问题。
(1)二氧化碳是地球温室效应的罪魁祸首,目前人们处理二氧化碳的方法之一是使其与氢气反应合成甲醇,甲醇是汽车燃料电池的重要燃料。 CH3OH在酸性介质中的电极反应式为__________________________ 。
(2)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2(弱酸)的混合溶液,电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式:________________________ 。
(3)在高温下一氧化碳可将二氧化硫还原为单质硫。
已知:①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
③S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
请写出CO与SO2反应的热化学方程式__________________________
Ⅱ.(1)Na2CO3溶液去油污的原因:_____________________ 。(用化学用语表示)
(2)已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:
则该温度下CH3COONa的pH_______ (填‘大于’、‘等于’或‘小于’)NaHCO3的pH。
(3)25 ℃时,pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,溶液呈________ (填“酸性”“中性”或“碱性”)。
(4)0.1mol/L NH4 Cl溶液中, c(NH4+)+c(NH3•H2O) =________ mol/L 。
(1)二氧化碳是地球温室效应的罪魁祸首,目前人们处理二氧化碳的方法之一是使其与氢气反应合成甲醇,甲醇是汽车燃料电池的重要燃料。 CH3OH在酸性介质中的电极反应式为
(2)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2(弱酸)的混合溶液,电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式:
(3)在高温下一氧化碳可将二氧化硫还原为单质硫。
已知:①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
③S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
请写出CO与SO2反应的热化学方程式
Ⅱ.(1)Na2CO3溶液去油污的原因:
(2)已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸 | CH3COOH | H2CO3 |
25℃ | K=1.77×10﹣4 | K1=4.3×10﹣7 K2=5.6×10﹣11 |
则该温度下CH3COONa的pH
(3)25 ℃时,pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,溶液呈
(4)0.1mol/L NH4 Cl溶液中, c(NH4+)+c(NH3•H2O) =
您最近半年使用:0次