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1 . 高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成为现代入的健康杀手之一。下图是一种治疗高血脂的新药中间体J的有机合成路线:
已知:①
②
(1)B→C的反应条件为___________ ,G中所含官能团的名称是___________ ,E→J的反应类型为___________ ,写出H的结构简式:___________ 。
(2)写出C→D的化学反应方程式:___________ 。
(3)化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的结构共有___________ 种(不含立体异构)。
①属于芳香族化合物;②属于酯类;③含甲基
其中一种可与新制共热反应产生砖红色沉淀,且核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶3,写出其结构简式:___________ 。
已知:①
②
(1)B→C的反应条件为
(2)写出C→D的化学反应方程式:
(3)化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的结构共有
①属于芳香族化合物;②属于酯类;③含甲基
其中一种可与新制共热反应产生砖红色沉淀,且核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶3,写出其结构简式:
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2 . 化合物D是一种重要的有机中间体,可通过以下方法合成:
(1)A中含有的官能团名称 为___________ ,B→C的反应类型为___________ 。
(2)写出A→B的化学方程式___________ 。
(3)已知X的分子量介于100―120之间,其中Cl的含量为62.8%,且分子中含1个O,计算并写出X的结构简式为:___________ 。
(4)按官能团分类,有机物D的类别为:___________。
(1)A中含有的官能团
(2)写出A→B的化学方程式
(3)已知X的分子量介于100―120之间,其中Cl的含量为62.8%,且分子中含1个O,计算并写出X的结构简式为:
(4)按官能团分类,有机物D的类别为:___________。
A.苯的同系物 | B.醛类 | C.酰胺类 | D.醇类 |
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解题方法
3 . 有机官能团之间存在相互转化,阅读并分析以下转化过程,完成填空:
Ⅰ.
(1)向A中加入溴水,1mol A最多可以与___________ mol反应。
(2)为以下转化选择合适的试剂:①反应________ ,②反应________ 。
A.Na B. C.NaOH D.
(3)写出③反应的化学反应方程式:___________ 。
(4)A可在浓硫酸加热条件下生成一种五元环状酯,写出该酯的结构简式:________ 。
Ⅱ.
(5)向中加入酸性,是否可检验其中的碳碳双键?___________ 。(填“是”或“否”)
(6)写出检验中含氧官能团的反应:___________ 。
(7)欲检验X原子,应取第③步反应后的溶液:___________ 。
(8)乳酸可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸,写出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸 的结构式:___________ 。
(9)推测②③两步不可交换的原因是:___________ 。
Ⅰ.
(1)向A中加入溴水,1mol A最多可以与
(2)为以下转化选择合适的试剂:①反应
A.Na B. C.NaOH D.
(3)写出③反应的化学反应方程式:
(4)A可在浓硫酸加热条件下生成一种五元环状酯,写出该酯的结构简式:
Ⅱ.
(5)向中加入酸性,是否可检验其中的碳碳双键?
(6)写出检验中含氧官能团的反应:
(7)欲检验X原子,应取第③步反应后的溶液:
(8)乳酸可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸,写出丙烯酸加聚生成的
(9)推测②③两步不可交换的原因是:
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4 . 我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素获得诺贝尔奖,某实验小组拟提取青蒿素并测定其化学式。
【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体,熔点156~157℃,分子中含有过氧键(―O―O―)具有热不稳定性。易溶于乙醚,在水中几乎不溶。
I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图:
(1)欲测定青蒿素的分子结构,应选用以下哪种化学分析仪器:___________。
(2)在操作I前要对青蒿进行粉碎,其目的是________ 。为操作Ⅱ应选择以下________ 。
A.过滤 B.蒸馏 C.柱色谱分离 D.分液
(3)操作Ⅲ进行的是重结晶,其操作步骤为微热溶解→________ →_________ →过滤、洗涤、干燥。
Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物,为确定其化学式,又进行了如下实验:
实验步骤:
①连接装置,检查装置的气密性。
②称量E、F中仪器及药品的质量
③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中,点燃C、D处酒精灯加热,充分燃烧
④实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量
(4)装置E装入的药品为________ ,为减小实验误差可在F后加装盛___________ 的装置。
(5)实验测得:
通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据,得出青蒿素的分子式为___________ 。
【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体,熔点156~157℃,分子中含有过氧键(―O―O―)具有热不稳定性。易溶于乙醚,在水中几乎不溶。
I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如图:
(1)欲测定青蒿素的分子结构,应选用以下哪种化学分析仪器:___________。
A.质谱仪 | B.红外光谱仪 | C.核磁共振氢谱 | D.X射线衍射 |
A.过滤 B.蒸馏 C.柱色谱分离 D.分液
(3)操作Ⅲ进行的是重结晶,其操作步骤为微热溶解→
Ⅱ.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物,为确定其化学式,又进行了如下实验:
实验步骤:
①连接装置,检查装置的气密性。
②称量E、F中仪器及药品的质量
③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中,点燃C、D处酒精灯加热,充分燃烧
④实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量
(4)装置E装入的药品为
(5)实验测得:
装置 | 实验前 | 实验后 |
E | 24.00g | 33.90g |
F | 100.00g | 133.00g |
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5 . 已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:
1mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为
1mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为
A.5mol | B.6mol | C.7mol | D.8mol |
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6 . 近日,抗流感“神药”奥司他韦(0eltamiir)冲上热搜,其活性成分如图所示
下列叙述错误的是
下列叙述错误的是
A.奥司他韦分子式为 |
B.奥司他韦分子可发生加成、取代、消去反应 |
C.奥司他韦与HCl和NaOH均可反应 |
D.奥司他韦分子中含3个手性碳原子 |
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7 . chemistry=chem+is+try,化学是一门以实验为基础的学科,下列正确的实验操作是
A.李比希法测分子式时,将燃烧产物依次通入碱石灰、浓硫酸中进行测定 |
B.粗苯甲酸的分离提纯操作中,两次过滤所得的固体分别用冷水和热水进行洗涤 |
C.将溴水滴入过量苯酚中观察白色沉淀的生成 |
D.溴乙烷、NOH的乙醇溶液混合加热,将生成的气体通入溴水中检验乙烯的生成 |
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8 . 类比推理是化学学习中常用的方法,下列类比推理的有机反应方程式书写正确的是
A.据,推理得: |
B.据 ,推理得: |
C.据,推理得: |
D.据推理得: |
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9 . 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A.①装置用于实验室制备乙炔 | B.②装置用于分离苯和硝基苯的混合物 |
C.③装置用于实验室制备乙酸乙酯并除杂 | D.④装置制取溴苯并检验产物HBr |
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